Teniendo en cuenta el Código de ética y Deontología Farmacéutica, el faraceútico en su relación con otros profesionales sanitarios

Las medidas fundamentales adoptadas en el Convenio Europeo son los derechos humanos y la biomedicin, incluyen

La evaluación, autorización y calificación de medicamentos en investigación clínica en los ensayos clínicos corresponde a

La EMA es la responsable de la evaluación científica de las solicitudes Europeas de autorización de comercialización de Medicamentos cuando:

La evaluación anual de los costes de la aplicación de la cartera común de servicios del SNS y su actualización, corresponde a

Un medicamento en investigación

Los medicamentos biosimiimilares requieren para su autorización

La autorización de los medicamentos y productos sanitarios