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Quintana (autoevaluaciones) PARTE II

Usuário eliminado 106 perguntas Atualizado em 16 ago 2016

Fazer o quiz

Perguntas do quiz (106)

1La fijación del nitrógeno:
1. AEs el proceso que implica la formación de glutamato en las plantas superiores, utilizando el amoniaco como fuente de nitrógeno.
2. BEstá catalizado por el complejo nitrogenasa.
3. CEs la incorporación del nitrógeno atmosférico en las biomoléculas como los aminoácidos y las bases nitrogenadas.
4. DImplica la oxidación de N2 a amoniaco.
5. EConsiste en la reducción del nitrógeno atmosférico a amoniaco por las plantas.
2Los aminoácidos no esenciales para el ser humano son…
1. AAquellos que no se incorporan a las proteínas.
2. BTodos los que forman parte en la construcción de las proteínas.
3. CLos que no se necesitan en la dieta si hay suficiente cantidad de sus precursores.
4. DLos mismos para los adultos que para los niños.
5. ELos que no son suministrados por las dietas ordinarias.
3¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
1. ALos aminoácidos no esenciales se sintetizan a través de vías biosintéticas relativamente sencillas.
2. BLas vías para la formación de los aminoácidos esenciales en humanos son, en general, bastante complejas.
3. CLas vías biosintéticas de los aminoácidos son muy complejas.
4. DLas vías que conducen a la formación de los aminoácidos son muy sencillas.
5. EEl acetil-CoA es un precursor importante en la biosíntesis de algunos aminoácidos.
4La asparragina:
1. AEs un aminoácido esencial.
2. BSe obtiene a partir de un aminoácido esencial.
3. CSu precursor inmediato es uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
4. DSe genera por acción de la asparragina sintetasa y se requiere glutamina.
5. EEs el precursor de D.
5El enzima homocisteína metiltransferasa:
1. ACataliza la síntesis de homocisteína.
2. BLleva a cabo la metilación de la homocisteína para generar S-adenosil-metionina.
3. CRequiere N5,N10-metilen-tetrahidrofolato como donante de un fragmento monocarbonado
4. DTiene como cofactor a la vitamina B12.
5. EPermite regenerar el aminoácido no esencial metionina cuando hay escasez del mismo.
6El enzima homocisteína metiltransferasa es uno de los dos enzimas conocidos que precisa vitamina B12 (cobalamina) como cofactor. ¿Cuál es el otro enzima?
1. AAspartato transaminasa.
2. BCistationina sintasa.
3. CAcetil-CoA carboxilasa.
4. DMetionina adenosiltransferasa.
5. ENinguna de las anteriores.
7La S-adenosilmetionina:
1. ADona un grupo metilo en una reacción que es completamente reversible.
2. BContiene un átomo de azufre cargado positivamente que facilita la transferencia de un metilo a aceptores adecuados.
3. CProporciona los átomos de carbono para la formación de cisteína.
4. DTransfiere un grupo metilo con diferentes estados de oxidación a los aceptores apropiados.
5. ESe transforma directamente en homocisteína.
8¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
1. ADe los aminoácidos ramificados solo la valina es esencial.
2. BLa arginina es un aminoácido esencial durante la infancia y se genera a partir de la ornitina.
3. CLa metionina es un aminoácidos ramificado esencial.
4. DLa cisteína es un aminoácido esencial que deriva de la metionina.
5. ELa cisteína es un aminoácido no esencial a partir del cual se obtiene la metionina.
9¿Qué aminoácidos son esenciales?
1. AValina, isoleucina y serina.
2. BLeucina, fenilalanina y tirosina.
3. CAspartato, glutamato y glutamina.
4. DMetionina, histidina y treonina.
5. ETriptófano, lisina y prolina.
10El glutamato:
1. AEs un aminoácido no esencial.
2. BSe obtiene a partir de un ácido dicarboxílico.
3. CSe genera a partir de uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
4. DEs el precursor de la glutamina.
5. ETodos las anteriores son ciertas

11Respecto al aspartato es FALSO que:
1. AEs sintetizado mediante aminación reductora del oxalacetato.
2. BEs un aminoácido no esencial.
3. CSe obtiene a partir de un ácido dicarboxílico.
4. DSe genera a partir de uno de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
5. EEs el precursor de la asparragina.
12El tetrahidrofolato:
1. AEs el principal dador de un grupo metilo en la reacciones catalizadas por las metiltransferasas.
2. BSe obtiene por oxidación del ácido fólico.
3. CSu estructura consiste en cuatro unidades folato conectadas a través de N5 o N10.
4. DCuando transporta un grupo metilo se denomina N5-metil-tetrahidrofolato.
5. EInterviene en la conversión de serina en glicina, transformándose en N5-N10-metiltetrahidrofolato.
13El tetrahidrofolato:
1. ASe sintetiza principalmente en el hígado.
2. BContiene aspartato en su estructura.
3. CEs un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación
4. DPuede unirse a un fragmento monocarbonado a nivel de N5, pero nunca en N10.
5. EPuede aceptar un fragmento monocarbonado y siempre lo hará en N10.
14El tetrahidrofolato no transporta:
1. AUn grupo metilo (–CH3).
2. BUn grupo metileno (–CH2–).
3. CUn grupo formilo (–CHO).
4. DUn grupo carboxi (–CO2)
5. EUn grupo metenilo (–CH=).
15Indica una reacción en la que participe la S-adenosilmetionina:
1. ABiosíntesis de metionina.
2. BMetilación de la homocisteína.
3. CSíntesis de glicina a partir de serina.
4. DSíntesis de adrenalina a partir de noradrenalina.
5. EBiosíntesis de histamina.
16Los siguientes NO son productos especializados derivados de aminoácidos:
1. AMelatonina y melanina.
2. BHistamina y creatina.
3. CAdrenalina y ácido -aminobutírico.
4. DUrocanato y 5-hidroxitriptófano.
5. ES-adenosilmetionina y serotonina.
17Son productos nitrogenados especializados:
1. ACarnitina y dopamina.
2. B5-hidroxitriptamina y adrenalina.
3. CGlutatión y fosfocreatina.
4. DS-adenosilmetionina y tetrahidrofolato.
5. EMelatonina y noradrenalina.
18Sobre el ciclo del  -glutamilo no es cierto que:
1. AEs un mecanismo de transporte de aminoácidos.
2. BSe necesita glutatión reducido.
3. CSe requiere del enzima de membrana -glutamil transpeptidasa.
4. DConsume energía en forma de ATP.
5. EEs una importante vía para la síntesis neta de glutamato.
19Son aminoácidos esenciales:
1. AMetionina, valina, histidina y tirosina.
2. BTreonina, lisina, triptófano y cisteína.
3. CLeucina, treonina, histidina e isoleucina.
4. DArginina, alanina, triptófano y lisina.
5. EGlutamina, glicina, fenilalanina y treonina.
20El glutamato es el precursor de:
1. AArginina.
2. BGlutamina.
3. COrnitina.
4. DProlina.
5. ETodas las anteriores son ciertas.
21Para llevar a cabo la síntesis de serina se necesita:
1. A3-Fosfoglicerato.
2. BGlicina.
3. CFosfoenolpiruvato.
4. DTetrahidrofolato.
5. EHomocisteína.
22Entre los elementos estructurales que constituyen el ácido fólico están:
1. AUn núcleo central tetrahidrobiopterina.
2. BAspartato.
3. CTirosina.
4. DÁcido p-aminobenzoico.
5. ETetrahidrofolato.
23Los fragmentos monocarbonados formilo y metilen:
1. AEstán más oxidados que el formimino.
2. BEstán igual de oxidados que el metenilo
3. CEstán más reducidos que el metilo.
4. DEstán igual de oxidados que el metilo.
5. ENinguna de las anteriores es cierta.
24La glicina es precursor en la biosíntesis de los siguientes compuestos nitrogenados:
1. AÓxido nítrico.
2. BGrupo hemo.
3. CMelatonina.
4. DSerotonina.
5. ECarnitina.
25Es falso que:
1. AEn última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas procede del nitrógeno atmosférico.
2. BLa fijación del nitrógeno es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a amoniaco.
3. CLa fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituído por un componente nitrogenasa y un componente oxidasa.
4. DLos organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.
5. EEl nitrógeno atmosférico es gaseoso.
26Sobre la arginina es falso que:
1. ASe sintetiza a partir de la ornitina.
2. BSu código de tres letras es Arg y el de una letra es R.
3. CEs un aminoácido proteico.
4. DSu estructura química es la que aparece en la imagen.
5. EEs esencial durante la infancia.
27¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
1. ALos seres humanos pueden sintetizar la gran mayoría de los 20 aminoácidos básicos.
2. BLa serina es un aminoácido esencial por lo que tiene que ser aportado por a dieta.
3. CLos aminoácidos esenciales se sintetizan mediante vías bastante complejas.
4. DTodos los aminoácidos aromáticos son esenciales.
5. EEl grupo α-amino de la mayoría de los aminoácidos procede el grupo α-amino del glutamato por transaminación.
28Sobre el tetrahidrofolato no es cierto que:
1. AEs un transportador de fragmento monocarbonados.
2. BLos fragmentos monocarbonados son interconvertibles.
3. CEs sintetizado en el hígado.
4. DEl fragmento monocarbonado transportado lo hace unido a N-5, N-10, o a los dos simultáneamente.
5. EEs la forma reducida del ácido fólico.
29¿Cuál de los siguientes no es un grupo monocarbonado transportado por el tetrahidrofolato?
1. AMetilo (-CH3).
2. BMetileno (-CH2-).
3. CMetenilo (-CH=).
4. DFormilo (-CHO).
5. ECarboxilo (-CO2).
30Identifica el derivado del tetrahidrofolato de la imagen.
1. AN5-Metiltetrahidrofolato.
2. BN5,N10-Metilentetrahidrofolato.
3. CN5-Formiltetrahidrofolato.
4. DN5,N10-Meteniltetrahidrofolato.
5. EN5-formiminotetrahidrofolato.
31Sobre el aminoácido de la imagen podemos afirmar que:
1. AEs la prolina.
2. BEs la fenilalanina.
3. CEs esencial.
4. DNo forma parte de las proteínas.
5. ESu síntesis es sencilla.
32Respecto al aminoácido de la imagen es cierto que:
1. AEs la glicina
2. BEs la cisteína.
3. CNo es esencial.
4. DNo forma parte de las proteínas.
5. ESu síntesis es compleja.
33Los códigos de una letra para el aspártico y el glutámico son:
1. AA y G.
2. BA y T.
3. CS y G.
4. DP y M.
5. ED y E.
34Los siguientes aminoácidos son esenciales:
1. APhe y Tyr.
2. BMet y Ala.
3. CTrp y Val.
4. DIle y Gly.
5. ELeu y Pro.
35El glutamato:
1. AEs un aminoácido esencial durante la infancia.
2. BSe genera por transaminación del α-cetoglutarato.
3. CEs el precursor del aspartato.
4. DSe sintetiza a través de una compleja vía metabólica.
5. ESe obtiene a partir de un intermediario de la glucólisis.
36La homocisteína:
1. AEs transformada en metionina mediante una metilación dependiente de SAM.
2. BDeriva de un aminoácido no esencial.
3. CDurante su degradación se forma propionil-CoA
4. DAporta el esqueleto hidrocarbonado de la serina.
5. ESe forma a partir de la cisteína.
37El colesterol:
1. AEs una molécula hidrofóbica y muy flexible
2. BEstá constituida por la unión de cuatro anillos y posee un grupo carboxílico unido al
  carbono nº 3
3. CContiene una cadena ramificada hidrocarbonada de 27 átomos de carbono.
4. DEs el precursor de la vitamina D, de los esteroides y del acetil-CoA
5. EForma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada
38Señala la afirmación correcta:
1. AEl colesterol sufre fotolisis para generar vitamina D3
2. BLa vitamina D3 ha de ser obligatoriamente suministrada en la dieta.
3. CEl 7-dehidrocolesterol es transformado en calcitriol.
4. DEn la síntesis del calcitriol colaboran la piel, hígado e intestino.
5. EEl colecalciferol y la vitamina D3 son químicamente diferentes.
39El enzima 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa):
1. ASe encuentra en el citosol.
2. BCataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
  mevalonato.
3. CSe une e inhibe a SCAP.
4. DEs inhibida competitivamente por diversos fármacos conocidos como estatinas.
5. EEs regulada transcripcionalmente por SREBP.
40El colesterol:
1. AEs una molécula de 27 carbonos, de estructura rígida y sintetizada a partir del acetil-CoA
  en una sola etapa.
2. BEstá constituido por la unión de cuatro anillos, posee varios grupos hidroxilos y es
  sintetizado en prácticamente todos los tejidos.
3. CSe acumula en forma de un derivado esterificado en el citosol en pequeñas gotículas.
4. DEs el precursor de la vitamina D, del estradiol, de la testosterona pero no es el precursor
  de las sales biliares.
5. EForma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante
  puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada.
41Respecto al enzima HMG-CoA reductasa podemos afirmar que:
1. ACataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
  mevalonato.
2. BSe une y activa a SCAP.
3. CSe expresión está regulada a nivel transcripcional por SREBP.
4. DSe encuentra en el citosol.
5. EAumenta su actividad en presencia de estatinas.
42Las estatinas:
1. ACatalizan la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.
2. BSon inhibidores competitivos de la escualeno sintasa.
3. CEstimulan la síntesis de mavalonato.
4. DReducen la formación endógena de colesterol.
5. EModulan la síntesis de triacilglicerols.
43¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
1. ALas células extrahepáticas obtienen el colesterol principalmente por síntesis de novo.
2. BEl complejo LDL-receptor entra en las células por endocitosis y todos los componentes
  del complejo son hidrolizados en los lisosomas
3. CEl colesterol intracelular regula a nivel transcripcional la cantidad de receptores para
  LDL.
4. DCada partícula de LDL contiene varias moléculas de Apo-B100 que actúan como
  ligando.
5. ELos principales tejidos productores de LDL son el hígado e intestino.
44Las lipoproteínas especializadas en el transporte de triacilgliceroles son...
1. AQuilomicrones y HDL
2. BVLDL y LDL
3. CLDL y quilomicrones
4. DVLDL y HDL
5. EVLDL y quilomicrones
45Respecto a las lipoproteínas de baja densidad (LDL) es FALSO que:
1. AEs el principal transportador de colesterol en la sangre
2. BTransportan el colesterol hacia los tejidos periféricos.
3. CRegula la síntesis de novo del colesterol en los tejidos periféricos.
4. DContiene varias moléculas de apoproteína B-100 en su envoltura.
5. ESe convierten en lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) mediante la eliminación de
  triacilgliceroles.
46Las HDL:
1. ASon las lipoproteínas de mayor densidad y se generan en el torrente circulatorio.
2. BTransportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol
  de novo en los tejidos periféricos.
3. CParticipa en el transporte de colesterol inverso, captan el colesterol liberado al plasma
  por las células muertas y del recambio de las membranas
4. DContiene una sola molécula B-100 en su envoltura.
5. ESe sintetizan de forma exclusiva en el hígado.
47Es FALSO que el receptor de LDL:
1. ASe conoce también como receptor de apo B/E
2. BUtiliza como ligando apo B-100 pero no apo B-48
3. CSus ligandos son apo B-100 y apo E.
4. DEs defectuoso en la hipercolesterolemia familiar
5. EEstá constituido por tres cadenas polpeptídicas.
48Los receptores sacavenger (limpiadores):
1. ASe expresan en el hígado
2. BEstán regulados por los niveles intracelulares de colesterol.
3. CSe unen a las LDL oxidadas.
4. DEs un tipo de apolipoproteína
5. EParticipan en el transporte de colesterol inverso.
49Es CIERTO que:
1. AEl esqueleto carbonado de colesterol se oxida a CO2 y H20.
2. BLa biosíntesis del colesterol proporciona un sustrato para la producción fotoquímica en la
  piel de la vitamina D3.
3. CLos ácidos biliares son los responsables de que precipite el colesterol en la vesícula
  biliar.
4. DEl colesterol tiene una elevada solubilidad en medio acuoso
5. EEl 7-dehidrocolesterol es un derivado del colesterol que presenta una insaturación
50Respecto al colesterol ES FALSO que:
1. AEs un componente ubicuo y esencial en las membranas celulares de los mamíferos
2. BEn las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma esterificado.
3. CEstá presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial interna.
4. DSu elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas.
5. ENo es precursor del ergosterol.
51De las siguientes afirmaciones señala la que es CIERTA:
1. ALos quilomicrones son más densos que las “lipoproteínas de baja densidad”.
2. BLas “lipoproteínas de baja densidad” tienen mayor proporción de triacilgliceroles que las
  “lipoproteínas de muy baja densidad ”.
3. CLas LDL se generan en el hígado mientras que los quilomicrones en el intestino
4. DLas “lipoproteínas de densidad intermedia” contienen menos proporción de triacilgliceroles
  que las VLDL pero más colesterol esterificado.
5. ELas IDL se generan en el hígado e intestino y son los precursores de las LDL.
52Las HDL:
1. ASon las lipoproteínas de menor densidad y se generan en la circulación sanguínea a
  partir de las VLDL.
2. BSe transforman en LDL cuando captan colesterol en los tejidos periféricos.
3. CTransportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol
  de novo en esos tejidos.
4. DSon las lipoproteínas de menor tamaño y participan en el transporte de colesterol
  inverso, es decir en la transferencia de colesterol desde los tejidos periféricos hasta el
  hígado.
5. EContienen Apo B-100, un ligando presente en la envuelta de la lipoproteína y que es
  necesario para su reconocimiento por los tejidos periféricos.
53El mevalonato es…
1. AUn inhibidor competitivo de HMG CoA reductasa.
2. BEl primer intermediario cíclico de la síntesis de colesterol.
3. CUn derivado del colesterol sin una función conocida
4. DTransformado en 3-isopentenil pirofosfato tras varias etapas
5. EEl producto de la reacción catalizada por la HMG CoA sintasa
54El escualeno es:
1. AUn intermediario de la biosíntesis del colesterol de 6 átomos de carbono
2. BUn producto del catabolismo del colesterol
3. CEl sustrato del enzima escualeno sintasa
4. DUna molécula cíclica.
5. ENinguna de las anteriores es cierta.
55Si los niveles intracelulares de colesterol son bajos, SREBP y SCAP:
1. ASe disocian en el retículo endoplásmico y SREBP migra al núcleo.
2. BMigran desde el Golgi al retículo endoplásmico donde SCAP se unirá al colesterol
3. CMigran al Golgi, donde SREBP es diana de varias proteasas.
4. DSon degradados por el proteasoma.
5. EMigran desde el retículo endoplásmico al núcleo y aquí promueven la transcripción de
  HMG CoA reductasa.
56La proteína encargada de transferir ésteres de colesterol desde HDL a VLDL es:
1. ALCAT
2. BCEPT
3. CACAT
4. DLipoproteín lipasa
5. EApo C-II
57Las lipoproteínas LDL e IDL son producidas:
1. AEn el intestino
2. BEn el hígado
3. CEn el intestino y el hígado
4. DEn todos los tejidos
5. EEn ningún tejido
58¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
1. ALas VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles.
2. BLas LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.
3. CLas HDL derivan de las IDL enriquecidas en colesterol.
4. DTodas las lipoproteínas contienen algún tipo de apolipoproteína.
5. EEl receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.
59Respecto al colesterol no es cierto que:
1. AContiene un núcleo ciclopentanoperhidrofenantreno
2. BPosee un solo grupo hidroxilo, situado en la posición C-4.
3. CPosee un centro insaturado situado entre los átomos de carbono 5 y 6.
4. DContiene una cadena hidrocarbonada ramificada de ocho átomos de carbonos que está
  unida al anillo D en la posición C-17.
5. EContiene dos grupos metilo que están unidos a los carbonos en posición 10 y 13,
  respectivamente.
60Sobre la biosíntesis el colesterol, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?
1. AEs un proceso complejo y energéticamente costoso
2. BEl primer intermediario con cuatro anillos es el lanosterol
3. CComienza en el citosol y finaliza en el lumen del retículo endoplásmico
4. DUtiliza acetil-CoA como único donante de carbonos y NADPH como poder reductor
5. EEl control de la vía recae sobre el enzima hidroximetil-glutaril-CoA reductasa
61La acción proteolítica sobre SREBP en el aparato de Golgi tiene la siguiente
consecuencia:
1. ASe inhibe la síntesis de colesterol.
2. BAumenta la degradación de HMG-CoA reductasa
3. CSe favorece la asociación con SCAP.
4. DSe estimula la traducción del mRNA de HMG-CoA reductasa.
5. EAumenta su unión a los SRE nucleares.
62Respecto a los ácidos biliares es falso que:
1. ASon sintetizados a partir del colesterol
2. BLos primarios son sintetizados en el hígado e intestino.
3. CRepresentan una forma de excreción del colesterol.
4. DSe concentran en la vesícula biliar.
5. EEl ácido litocólico es una sal biliar secundaria
63La vitamina D3 es sintetizada a partir de:
1. APregnenolona.
2. BAcetil-CoA.
3. CColesterol.
4. D7-Deshidrocolesterol
5. EÁcido glicocólico
64¿En qué tejido se forma el calcitriol?
1. ARiñón
2. BHígado
3. CPiel
4. DEpitelio intestinal
5. EEn todos los anteriores
65A partir del siguiente esquema deduce cómo es el balance nitrogenado.
1. AEs negativo, porque se eliminan productos nitrogenados.
2. BEs positivo, porque la cantidad de productos nitrogenados eliminados es mayor que la ingerida.
3. CEstá en equilibrio, la cantidad de proteínas que se ingiere es similar a la cantidad que se forma en el organismo.
4. DEstá en equilibrio, la cantidad de proteínas que se ingiere es similar a la cantidad que se destruye.
5. ETodas las anteriores son falsas.
66En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas…
1. ANo hay síntesis de proteínas.
2. BNo se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas.
3. CEl balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.
4. DSe excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a una dieta equilibrada.
5. EHay un desequilibrio nitrogenado: la cantidad de nitrógeno ingerida es inferior a la cantidad excretada.
67Las transaminasas…
1. ACatalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas.
2. BLlevan a cabo la aminación reductora del -cetoglutarato.
3. CNo son exclusivas del metabolismo hepático
4. DForman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
5. ECatalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.
68El piruvato:
1. AEs un a-cetoácido.
2. BEs un aminoácido.
3. CSe transforma en glutamina por transaminación.
4. DEs convertido en alanina mediante aminación reductora.
5. EEs sustrato de GOT.
69El ciclo de la glucosa-alanina:
1. ATambién se conoce como ciclo de Cori.
2. BSe establece entre el tejido muscular y el hígado durante el período de absorción de nutrientes (periodo absortivo).
3. CEs un mecanismo para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
4. DSe presenta de forma exclusiva en los hepatocitos y se establece entre el citosol y la matriz mitocondrial de esas células.
5. EEn el hígado se genera glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación de la alanina en el citosol, esta última procedente del catabolismo proteico muscular.
70La urea:
1. AEs un compuesto nitrogenado que requiere un trasportador específico en el torrente circulatorio.
2. BEs hidrosoluble y se elimina a través de la orina.
3. CSe sintetiza en el tejido renal.
4. DSe origina a partir del aminoácido no proteico arginina.
5. EUno de sus nitrógenos procede del ión amonio, otro del aspartato y el carbamilfosfato aporta el tercero.
71Son intermediarios del ciclo de la urea:
1. AOrnitina y citrulina.
2. BCitrulina y aspartato.
3. CArgininosuccinato y fumarato.
4. DArginina y urea.
5. ECarbamilfosfato y urea.
72Los aminoácidos de la dieta, una vez se cubren las necesidades metabólicas para los procesos biosintéticos, tienen el siguiente destino:
1. ASon almacenados.
2. BSon excretados a través del riñón.
3. CSon utilizados como combustible metabólico.
4. DPermanecen en circulación.
5. ESon convertidos en productos nitrogenados especializados.
73La siguiente reacción está catalizada por el enzima: Piruvato + Glutamato <---> Alanina + -Cetoglutarato
1. AAlanina-piruvato transaminasa
2. BPiruvato transaminasa.
3. CGlutamato-piruvato transaminasa.
4. DGlutamato deshidrogenasa.
5. Eα-cetoglutarato aminotransferasa.
74Las aminotransferasas:
1. ARequieren habitualmente α-cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción.
2. BCatalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.
3. CCatalizan reacciones irreversibles.
4. DContienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
5. ENo son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.
75¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para la urea?
1. AEs un compuesto nitrogenado tóxico, que se elimina a través de la orina.
2. BEs una molécula de bajo peso molecular e hidrosoluble que se sintetiza en la matriz mitocondrial de las células eucariotas.
3. CSe genera durante la etapa catalizada por la ornitina transcarbamilasa.
4. DActúa de vehículo en la transferencia de nitrógeno desde los tejidos catabólicamente activos hasta el hígado.
5. ESu síntesis requiere de un importante gasto energético, equivalente a la hidrólisis de cuatro enlaces fosfato de elevada energía.
76Sobre el ciclo de la urea es CIERTO que …
1. AEs muy activo en hígado y riñón.
2. BLa urea es metabolizada hasta amonio, que rápidamente se elimina a través de la orina.
3. CEs un proceso catabólico.
4. DTodos los intermediarios son compuestos nitrogenados.
5. EEs un proceso enteramente mitocondrial.
77¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CIERTA para el nitrógeno amídico de la glutamina?
1. AConstituye una forma no tóxica de transporte de amonio.
2. BEs una fuente principal de amonio para la excreción a través de la orina.
3. CProcede de una reacción de transaminación.
4. DSe utiliza en la síntesis de purinas y pirimidinas.
5. EPuede convertirse en amonio por acción de la glutaminasa.
78En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce:
1. ALa descarboxilación oxidativa de los aminoácidos ramificados está bloqueada.
2. BLos niveles de -cetoácidos derivados de la valina, lisina e isoleucina están aumentados en sangre y orina.
3. CLa metabolización de la tirosina está afectada.
4. DNo hay actividad fenilalanina hidroxilasa y los niveles de fenilpiruvato están notablemente elevados en sangre y orina.
5. ELa actividad del complejo deshidrogenasa de -cetoácidos de cadena ramificada está seriamente disminuida.
79¿Con qué enfermedad está asociada la acumulación de 4-fumarilacetoacetato?
1. ATirosinemia de tipo I.
2. BTirosinemia de tipo II.
3. CFenilcetonuria.
4. DAlcaptonuria.
5. EEn ninguna de las anteriores.
80Algunas deficiencias enzimáticas que afectan al ciclo de la urea son:
1. AArginosuccinasa, un enzima citosólico responsable de la síntesis de arginosuccinato.
2. BArginasa, que cataliza la síntesis de urea.
3. COrnitina transcarbamilasa, implicada en la condensación de ornitina y NH4+ para producir citrulina mitocondrial.
4. DCarbamil fosfato sintetasa I, enzima mitocondrial que es regulada negativamente por N- acetilglutamato.
5. EArginosuccinato sintetasa, que produce arginosuccinato a partir de arginina y aspartato.
81El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenilalanina / tirosina que cuando se acumulan…
1. AHay déficit de furmarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia de tipo I.
2. BFalla el enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
3. CNo hay actividad fenilalanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
4. DHay pérdida de actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.
5. ENo pasa nada, son metabolitos inocuos.
82Una vez cubiertas las necesidades biosintéticas, ¿Cuál es el destino del excedente de aminoácidos de la dieta?
1. AAlmacenarse en el músculo para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.
2. BTransformarse en intermediarios metabólicos.
3. CEliminarse rápidamente a través de la orina.
4. DAcumularse en el torrente circulatorio.
5. EDegradarse para originar productos menos tóxicos como el NH4+.
83En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas:
1. ASe excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a la cantidad ingerida.
2. BNo hay degradación de proteínas.
3. CSe presenta un desequilibrio nitrogenado debido a que la cantidad de nitrógeno ingerido es inferior a la cantidad excretada.
4. DNo se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas de cuerpo.
5. EEl balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.
84Las transaminasas:
1. ALa mayoría de ellas usan el α-cetoglutarato como donante del grupo amino.
2. BEstán presentes en todos los tejidos y son útiles como marcadores del daño tisular.
3. CCatalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
4. DForman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
5. ECatalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.
85El exceso de amonio como consecuencia de un déficit de carbamilfosfato sintetasa I puede reducirse mediante la ingestión de:
1. AArginina.
2. BAlimentos ricos en proteínas.
3. CBenzoato y fenilacetato.
4. DCarbamilfosfato.
5. EOrnitina.
86La urea:
1. ASu oxidación rinde cuatro ATP.
2. BEs sintetizada a nivel citosólico en todas las células.
3. CEs una molécula de bajo peso molecular, hidrosoluble y con carga positiva.
4. DSe genera en a matriz mitocondrial por acción de la arginasa.
5. EUno de sus dos átomos de nitrógeno los aporta el aspartato.
87La síntesis de carbamilfosfato mitocondrial:
1. AEstá catalizada por la carbamilfosfato sintetasa II.
2. BEs estimulada por el N-acetilglutamato.
3. CSe inicia en el citosol a partir de NH4+, bicarbonato y energía.
4. DEs la única etapa no regulada en el proceso de síntesis de urea.
5. EEs importante para la formación de urea debido a que es el principal modulador alostérico positivo de la vía.
88En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce el metabolismo de los siguientes aminoácidos está afectado:
1. AFenilalanina.
2. BTirosina.
3. CValina.
4. DCisteína.
5. ETodas las anteriores son falsas.
89En el catabolismo de la tirosina el primer intermediario es:
1. AFenilalanina.
2. BFenilpiruvato.
3. CFenillactato.
4. Dp-Hidroxifenilpiruvato.
5. EHomogentisato.
90El fumarilacetoacetato es un intermediario que se forma durante el catabolismo de los siguientes aminoácidos:
1. ALeucina e isoleucina.
2. BFenilalanina y tirosina.
3. CValina e isoleucina.
4. DValina y leucina.
5. ETriptófano.
91Es falso que los aminoácidos:
1. ASe utilizan para la biosíntesis de las proteínas.
2. BSe emplean para la biosíntesis de compuestos nitrogenados especializados.
3. CSon una fuente combustible metabólico.
4. DSe excretan como productos nitrogenado de excreción.
5. ENo se almacenan cuando están en exceso.
92La siguiente reacción no está catalizada por una transaminasa:
1. AAlanina + α-Cetoglutarato ↔ Piruvato + Glutamato
2. BGlutamato + Oxalacetato ↔ α-Cetoglutarato + Aspartato
3. CGlutamato + NAD+ ↔ α-Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+
4. DValina + α-Cetoglutarato ↔ α-Cetoisovaleriánico + Glutamato
5. EGlutamato + Piruvato ↔ α-Cetoglutarato + Alanina
93Los aminoácidos cuya concentración es mayor en sangre durante el ayuno son:
1. AAlanina y valina.
2. BGlutamina y leucina.
3. CAlanina e isoleucina.
4. DGlutamina y alanina.
5. ELos aminoácidos ramificados.
94Las aminotransferasas:
1. ACatalizan reacciones irreversibles.
2. BCatalizan la oxidación de los aminoácidos.
3. CSon específicas del tejido hepático.
4. DUtilizan un grupo prostético para desarrollar su actividad catalítica.
5. ECatalizan la desaminación de los aminoácidos.
95En la ruta catabólica que afecta a la serina, ¿en qué etapa hay una transaminación?
1. AEn la primera.
2. BEn la segunda.
3. CEn las dos primeras.
4. DEn la última.
5. EEn ninguna.
96La síntesis de carbamilfosfato está catalizada por:
1. ACarbamilfosfato sintasa
2. BCarbamilfosato sintetasa I.
3. CCarbamilfosfato sintetasa II.
4. DArginasa.
5. EArginosuccinasa.
97Sobre la ornitina es falso que :
1. AEs un intermediario del ciclo de la urea.
2. BEs un aminoácido.
3. COrigina citrulina por condensación con el carbamilfosfato.
4. DEs uno de los productos de la reacción de la arginasa.
5. ESe forma en la matriz mitocondrial.
98Es falso:
1. ALos defectos enzimáticos de ciclo de la urea conducen a hiperamonemia.
2. BAl excretarse la urea se eliminan dos átomos de nitrógeno
3. CLa urea es una molécula hidrosoluble y que es consecuencia de sus grupos amino con carga positiva.
4. DEn la síntesis de urea se emplean cuatro enlaces fosfato de elevada energía.
5. ELa arginasa es el único enzima del ciclo de la urea que es específico del hígado.
99El suplemento con fenilacetato tiene como consecuencia:
1. AAumenta la concentración de amonio en sangre.
2. BSe excreta hipurato.
3. CSe elimina glicina.
4. DSe sintetiza glicina.
5. ESe inhibe la arginasa.
100El suplemento con benzoato tiene como consecuencia:
1. ASe reduce la concentración de amonio en sangre.
2. BSe excreta fenilacetilglutamina.
3. CSe sintetiza glutamina
4. DSe elimina glutamina.
5. ETodas las anteriores son ciertas.
101¿Qué combustible metabólico utiliza el cerebro durante una situación de ayuno prolongado?
1. ASolamente glucosa.
2. BÁcidos grasos de cadena impar.
3. CÚnicamente cuerpos cetónicos.
4. DGlucosa y ácidos grasos.
5. EGlucosa y cuerpos cetónicos.
102Algunos de los efectos que desencadena la insulina son los siguientes:
1. AEl número de transportadores de glucosa presentes en la membrana plasmática aumenta significativamente en los hepatocitos y en los adipocitos.
2. BLa velocidad de la glucólisis hepática se reduce drásticamente mientras que la gluconeogénesis no se ve afectada.
3. CMovilización de los triacilgliceroles del tejido adiposo.
4. DLipogénesis hepática.
5. EAumentan rápidamente los niveles de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre.
103¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA?
1. ALa obesidad está frecuentemente asociada con resistencia a la insulina.
2. BLa resistencia a la insulina en las personas obesas suele estar relacionada con un número reducido de receptores en las células sensibles a esta hormona.
3. CEn la obesidad la producción de insulina está sensiblemente disminuida.
4. DEn general, cuanto mayor es la cantidad de grasa en el organismo mayor suele ser la resistencia a la insulina.
5. ELa resistencia a la insulina en la obesidad puede desencadenar diabetes tipo 2.
104La ingestión de alimentos en el estado de buena nutrición tiene las siguientes consecuencias:
1. AAumenta rápidamente la secreción de insulina en las células α pancreáticas con el fin de mantener la homeostasis sanguínea de glucosa.
2. BDeja de sintetizarse glucógeno en el tejido muscular y se activa la gluconeogénesis en el hígado.
3. CEl glicerol procedente fundamentalmente de la movilización de los triacilgliceroles es inmediatamente utilizado por el hígado para producir cuerpos cetónicos.
4. DLas lipoproteínas, especialmente quilomicrones y VLDL, son exhaustivamente metabolizadas en los tejidos extrahepáticos gracias a la acción de la lipoproteína lipasa endotelial.
5. EAumenta la síntesis de ácidos grasos en el hígado, los cuales son transportados unidos a albúmina hasta el tejido adiposo donde se almacenan.
105¿Cuál de los siguientes efectos está asociado con la diabetes tipo 1?
1. AHipoglucemia, especialmente en los periodos de ayuno.
2. BConcentraciones indetectables de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre debido a la inhibición de la cetogénesis hepática.
3. CAltos niveles de triacilgliceroles en sangre debido a la síntesis acelerada de VLDL en el tejido adiposo.
4. DGluconeogénesis hepática activada, incluso en las situaciones que implican ingestión de alimentos ricos en hidratos de carbono.
5. EUtilización de la glucosa e hidrólisis de los triacilgliceroles incrementados en el tejido adiposo.
106En base a la información contenida en el siguiente esquema, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre esa situación
metabólica particular?
1. AEl esquema representa al metabolismo en un periodo de alimentación.
2. BLos eritrocitos dependen de la glucosa que se genera en el hígado mediante el ciclo de Cori.
3. CLa glucólisis hepática es una vía que coopera en la transformación de la glucosa en acetil-CoA.
4. DLa glucosa es almacenada en forma de glucógeno en el hígado y músculo, y el tejido nervioso utiliza glucosa como fuente de energía.
5. EEl tejido muscular utiliza ácidos grasos como fuente de energía

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Descrição: AUT - Biosíntesis de aa, colesterol, degradación de los aa e integración del metabolismo
Autor: Usuário eliminado
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Histórico: Criado em 15 ago 2016 · atualizado em 16 ago 2016
Etiquetas: bqii julio extraordinaria o usuário eliminou as informações de disciplina
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Quintana (autoevaluaciones) PARTE II

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