MIELOMA MÚLTIPLE - created from Mind Map

Página 1

Neoplasia de células plásmaticas, caracterizado por la afectación multifocal del esqueleto, diseminandose tambien a ganglios linfáticas y lugares extraganglionares.

Carácteristicas Clínicas

Morfología

Pronóstico

Incidencia máxima en varones entre los 65 y 75 años.

- Nacen de la infiltración neoplásica a los órganos (HUESOS) - Excesiva producción de inmunoglobulinas - Supresion de la inmunidad humoral normal

La infiltración ósea, dolor óseo, y fracturas patológicas, se deben a reabsorción ósea.

Hipercalcemia 2daria -> afectación renal, poliuria, manifestaciones neurológicas. Infecciones bacterianas -> Se deben a menor producción de inmunoglobulinas normales. Síndrome de hiperviscosidad. Insuficiencia renal multifactorial -> Proteinuria de Bence Jones

Afectación ósea es mas frecuente en: - Columna vertebral - Costillas - Cráneo - Pelvis - Fémur

Osteoporosis generalizada

Médula ósea: Aumento de células plásmaticas con caracteristicas anómalas, que aparecen en forma de sábana y sustituyen elementos normales

Extensiones periféricas: Altos niveles de proteína M causan que los eritrocitos tengan formación en pilas de monedas (roleaux)

Proteinuria de Bence Jones -> Riñon de mieloma

Supervivencia: 4-6 años. Si no se tratan, los pacientes sobreviven 6-12 meses