39269663
Questão 1
Questão
92. CM Какие утверждения относительно У-хроматина являются верными?
Responda
-
отсутствует у лиц женского пола
-
отсутствует у лиц с синдромом Клайнфельтера
-
присутствуют у всех мужчин у которых хромосому Y
-
у лиц с кариотипом 47, XYY выявляется только одно тельце corpuscul F
-
число телец F равно числу Y-хромосом
Questão 2
Questão
93. CM Для каких кариотипов верна последовательность телец F: 0, 1, 2, 0:
Responda
-
45,X; 46,XY; 47,XYY; 48,XXXX
-
46,XX; 47,XXX; 47,XXY; 45,X
-
47,XXX; 47,XXY; 48,XXYY; 46,XX
-
47,XX, +21; 47,XYY; 48,XXYY; 46,XX
-
46,XY; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX
Questão 3
Questão
94. Какие из следующих утверждений верны в отношении тельца F?
Responda
-
интенсивно флуоресцирует
-
окрашивается при помощи красителя Carr
-
присутствует у всех лиц с мужским кариотипом
-
является факультативным Y-хроматином
-
присутствует в яйцеклетках
Questão 4
Questão
96. CS Какие гаметы и в какой пропорции образуются в случае нерасхождения 13 пары хромосом у отца в мейозе 1??
Responda
-
45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
-
45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
-
23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)
-
22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
-
ни один ответ не является верным
Questão 5
Questão
97. CS Хромосомный мозаик типа 47/46/45 образуется при:
Responda
-
нерасхождении хромосомы в мейозе I
-
нерасхождении хромосомы в мейозе II
-
нерасхождении хроматид в митозе
-
нерасхождении хроматид в митозе и мейозеII
-
нет правильного ответа
Questão 6
Questão
98. CS Процессы, ведущие к генетической изменчивости, происходдят в следующих фазах мейоза:
Responda
-
Profaza I şi anafaza I
-
Profaza I şi profaza II
-
Metafaza I
-
Anafaza I
-
Anafaza II şi telofaza II
Questão 7
Questão
99. CS В период созревания гамет синтезирование ДНК имеет место:
Responda
-
во время профазы 2 мейотического деления
-
во время интерфазы, которое отделяет первое мейотическое деление от \
-
во время профазы первого мейотического деления
-
в метафазе первого мейотического деления
-
в интерфазе, которая предшествует первому мейотическому делению
Questão 8
Questão
CS Хромосомный мозаик типа 47/46/45 образуется при:
Responda
-
нерасхождении хромосомы в мейозе I
-
нерасхождении хромосомы в мейозе II
-
нерасхождении хроматид в первом митозе зиготы
-
нерасхождении хроматид в митозе и мейозеII
-
нет правильного ответа
Questão 9
Questão
101. CS Какое утверждение не соответствует характеристике митоза?
Responda
-
является эквационным делением
-
осуществляется и в половых железах
-
клетка, начинающая митоз содержит однохроматидные хромосомы
-
в результате деления образуются две одинаковые клетки
-
дочерние клетки являются диплоидными
Questão 10
Questão
102. CS Феномены рекомбинации внутрихромосомные и межхромосомные происходит в:
Responda
-
Анафазе митоза
-
профаза и анафаза мейоза I
-
метафаза и анафаза мейоза II
-
профаза и метафаза мейоза I
-
профаза и анафаза II
Questão 11
Questão
103. CS Какие зиготы образуются при оплодотворении нормальной яйцеклетки со сперматозоидами, претерпевшими нерасхождение гоносом в мейозе I?
Responda
-
45,X; 47,XXY
-
45,X; 46,YY; 47, XYY
-
45,X; 47,XXY; 47, XYY
-
45,X; 46,XY; 47,XXX
-
46,XY; 47,XXX; 47, XYY
Questão 12
Questão
104. CS Какое утверждение относительно мейоза является ошибочным?
Responda
-
все дочерние клетки являются гаплоидными
-
все клетки яичника и яичка делятся только мейозом
-
из одной клетки в результате мейоза образуется четыре дочерних
-
профаза I осуществляется в пять этапов
-
состоит из двух последующих делений
Questão 13
Questão
105. CS Какой из нижеследующих феноменов является анормальным в анафазе митоза?
Responda
-
полное и равное разделение генетического материала
-
расхождение хроматид
-
поперечное разделение центромеры
-
одновременное и с одинаковой скоростью миграция хроматид
-
продольное разделение центромеры
Questão 14
Questão
106. CS Хромасомные мозаики типа 46/45 образуются при:
Responda
-
нерасхождении хромосом в мейозе I
-
нерасхождении хроматид в мейозе II
-
анафазном запаздывании в мейозе I
-
нерасхождении хроматид в метозе
-
ни при одном из перечисленных феноменов
Questão 15
Questão
107. CS Укажите правильные утверждения относительно мейотического нерасхождения:
Responda
-
является причиной структурных хромосомных аномалий
-
является причиной хромосомных мозаик
-
отственно за образование триплоидии
-
не вовлекает лишь 21 пару хромосом
-
может осуществляться в обеих мейотических делениях
Questão 16
Questão
108. CS На каком этапе мейотического деления имеет место внутрихромосомная рекомбинация?
Responda
-
анафаза II
-
профаза I
-
анафаза мейоза I
-
метафаза II
-
профаза II
Questão 17
Questão
109. CS Внутрихромосомная рекомбинация осуществляется путем обмена:
Responda
-
фрагментами разных хромосом, принадлежащих одной группе
-
фрагментами сестринских хроматид
-
одинаковыми фрагментами между гомологичными хромосомами
-
реципрокного, между хромосомами двух гаплоидных наборов
-
генетическим материалом между двумя клетками
Questão 18
Questão
110. CS Какие из последующих событий не могут происходить в анафазе митоза?
Responda
-
равное разделение всего генетического материала
-
разделение хромосом
-
продольное разделение центромеры
-
одновременное передвижение хроматид к полюсам
-
расхождение хроматид
Questão 19
Questão
112. CM Выберите возможные механизмы образования тетрасомии по гоносомам типа 48, ХХYY
Responda
-
нерасхождение у обеих гамет в мейозе II
-
нерасхождение гоносом в сперматогенезе в M I и Y хромосомы в М II
-
двойное нерасхождение гоносом в оогенезе
-
нерасхождение половых хромосом в обеих гаметах в МI
-
нерасхождение гоносом в сперматогенезе в M I и Х хромосомы в М II
Questão 20
Questão
113. CS Возможными механизмами образования гоносомной пентасомии типа 49, ХХХХY являются нерасхождения:
Responda
-
половых хромосом в М I и М II в сперматогенезе
-
половых хромосом в М I сперматогенеза и в М II обеих гамет
-
двойное, половых хромосом в оогенезе
-
половых хромосом в оогенезе и анафазное запаздывание в М I в сперматогенезе
-
двойное обеих половых хромосом в сперматогенезе
Questão 21
Questão
114. СМ Возможными механизмами гоносомной тетрасомии типа 48, ХХYY являются нерасхождение:
Responda
-
в M II обеих гамет
-
гоносом в М I и хромосомы Y в M II
-
в оогенезе и анафазное запаздывание в M I в сперматогенезе
-
двойное в оогенезе
-
в МI обеих гамет
Questão 22
Questão
115. СS Какой из перечисленных типов относится к взаимодействию неаллельных генов?
Responda
-
полное доминирование
-
эпистаз
-
плейотропное действие гена
-
кодоминирование
-
полиаллелизм
Questão 23
Questão
116. СS Множественное действие гена – это:
Responda
-
полигения
-
полиаллелизм
-
полиморфизм
-
плейотропия
-
панмиксия
Questão 24
Questão
117. СS Укажите тип взаимодействия неаллельных генов:
Responda
-
кодоминирование
-
комплементарность
-
сверхдоминирование
-
полиаллелизм
-
неполное доминирование
Questão 25
Questão
118. CS Выберите ответ, который не соответствует характеристике аллельных генов:
Responda
-
обозначаются одной и той же буквой
-
локализуются в идентичных локусах негомологичных хромосом
-
в мейозе расходятся в разные клетки
-
определяют альтернативные признаки
-
занимают идентичные локусы в гомологичных хромосомах
Questão 26
Questão
119. CS Для аллельных генов не характерно:
Responda
-
a) нахождение в различных состояниях называемые множественный аллелизм
-
b) всегда определяют только один признак
-
c) локализация в определенном локусе хромосомы
-
d) взаимодействие с другими неаллельными генами
-
e) участие в процессе рекомбинации
Questão 27
Questão
120. CS Какие из перечисленных признаков контролируются аллельными генами?
Responda
-
большие глаза – голубые глаза
-
близорукость - дальтонизм
-
Rh-фактор - секрето
-
каштановые волосы – прямые волосы
-
кучерявые волосы – прямые волосы
Questão 28
Questão
121. CS Выберите утверждение верное для сцепления генов:
Responda
-
характерно только для доминантных генов
-
характерно только для кодоминантных генов
-
возникает между генами, расположенными в разных хромосомах
-
характерно для генов, локализованных в одной и той же хромосоме
-
является чаще всего полным
Questão 29
Questão
122. CS Какое из утверждений характеризует хромосомную карту эукариотного организма?
Responda
-
содержит только доминантные гены
-
представляет собой схему расположения неаллельных генов в хромосоме
-
является разветвленной
-
число хромосомных карт не соответствует числу групп сцепления
-
расстояние между генами определяется эмпирически
Questão 30
Questão
123. CS Кто из нижеперечисленных ученых обосновал явление сцепленного наследования?
Responda
-
Г. Мендель
-
Н. Вавилов
-
Ф. Гальтон
-
Т. Морган
-
С. Четвериков
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.