39622989
Questão 1
Questão
1. CS Какое утверждение является ложным в отношении доминантного
гоносомного наследования?
Responda
-
a) двое больных родителей могут иметь здоровых мальчиков;
-
b) наследование аномального признака сыном от больного отца возможно;
-
c) здоровая мать будет иметь только здоровых сыновей;
-
d) больная гетерозиготная мать может иметь здоровых детей;
-
e) больной отец имеет всегда больных дочерей и здоровых сыновей.
Questão 2
Questão
2. CS Какое утверждение в отношении монофакториальных аномальных
признаков является ложным?
Responda
-
a) являются последствиями генных мутаций;
-
b) фенотипически проявляются в виде моногенных болезней;
-
c) фенотипическое проявление зависит от множества как генетических факторов, так и факторов окружающей среды;
-
d) являются типично генетическими признаками;
-
e) наследуются по законам Менделя.
Questão 3
Questão
3. CS Какое утверждение является ложным в отношении аутосомнодоминантного типа наследования?
Responda
-
a) непрерывное наследование признаков от одного поколения к другому;
-
b) высокая частота встречаемости аномального признака в семье;
-
c) здоровые родители могут иметь больных детей;
-
d) больные родители могут иметь здоровых детей;
-
e) частота встречаемости больных детей не зависит от степени родства родителей.
Questão 4
Questão
4. CS Определение типа наследования патологических признаков,
главным образом, осуществляется с помощью метода:
Responda
-
a) популяционно-статистического;
-
b) генеалогического;
-
c) цитогенетического;
-
d) близнецового;
-
e) биохимического.
Questão 5
Questão
5. CS Какой тип наследования характеризуется экспрессивностью и
пенетрантностью?
Responda
-
a) аутосомно-доминантный;
-
b) аутосомно-рецессивный;
-
c) Х-доминантный;
-
d) Х-рецессивный;
-
e) кодоминантный.
Questão 6
Questão
6. CS Какой из критериев не характерен для наследования
доминантного признака?
Responda
-
a) высокая частота в семье;
-
b) проявляется в каждом поколении;
-
c) здоровые родители могут иметь больных детей;
-
d) больные родители могут иметь здоровых детей;
-
e) здоровые родители всегда имеют здоровых детей.
Questão 7
Questão
7. CS Выберите признаки, которые проявляются у гемизиготного
мужчины и гомозиготной женщины:
Responda
-
a) аутосомно-доминантные;
-
b) Х-рецессивные;
-
c) аутосомно-рецессивные;
-
d) Y-сцепленные;
-
e) кодоминантные.
Questão 8
Questão
8. CS Какие генетические болезни чаще проявляются у мужчин, но
передаются здоровыми женщинами-носительницами?
Responda
-
a) аутосомно-доминантные;
-
b) Y-сцепленые;
-
c) аутосомно-рецессивные;
-
d) Х-доминантные;
-
e) Х-рецессивные.
Questão 9
Questão
9. CS Критерием для определения рецессивного гоносомального типа
наследования является:
Responda
-
a) непрерывное проявление признака в каждом поколении;
-
b) у больных родителей могут быть здоровые дети;
-
c) больной отец может иметь больных и здоровых сыновей;
-
d) у здоровой матери всегда есть здоровые сыновья;
-
e) здоровые родители могут иметь только больных сыновей.
Questão 10
Questão
10. CS При каком типе наследования частота рождения больных детей
заметно возрастает в связи с родственными браками?
Responda
-
a) аутосомно-доминантном;
-
b) аутосомно-рецессивном;
-
c) гоносомно-доминантном;
-
d) гоносомно-рецессивном;
-
e) цитоплазматическом митохондриальном.
Questão 11
Questão
11. CS Определите критерий распознавания наследования гоносомнодоминантного аномального признака:
Responda
-
a) у больного отца могут быть больные и здоровые дочери;
-
b) у больного отца всегда дочери больны;
-
c) больной отец может иметь больных сыновей;
-
d) больные родители могут иметь здоровых детей: девочек и мальчиков;
-
e) здоровые родители могут иметь больных детей.
Questão 12
Questão
12. CS Критерием определения наследования рецессивных аномалий
является:
Responda
-
a) высокая частота в семье;
-
b) непрерывное наследование;
-
c) больные родители могут иметь здоровых детей;
-
d) здоровые родители могут иметь больных детей;
-
e) больной отец всегда имеет больных дочерей.
Questão 13
Questão
13. CS Критерий распознавания наследования доминантных аномалий:
Responda
-
a) низкая частота в семье;
-
b) в некоторых поколениях больные отсутствуют;
-
c) у здоровых родителей могут рождаться больные дети;
-
d) больные родители могут иметь только больных детей;
-
e) высокая частота в семье.
Questão 14
Questão
14. СS Мультифакториальные болезни:
Responda
-
a) определяются моногенно;
-
b) независимы от факторов среды;
-
c) характеризуются прерывистым распределением в популяции;
-
d) определяются генами только одной хромосомы;
-
e) определяются несколькими генами из различных локусов.
Questão 15
Questão
15. CS Передача анормальных моногенных признаков из поколения в
поколение:
Responda
-
a) осуществляется по законам Г. Менделя;
-
b) осуществляется через соматические клетки;
-
c) определяется исключительно аутосомными генами;
-
d) определяется исключительно гоносомными генами;
-
e) зависит от факторов окружающей среды.
Questão 16
Questão
16. СМ Анализ генеалогического древа используется в целях:
Responda
-
a) установления наследственного или ненаследственного характера болезни;
-
b) определения генотипа членов семьи;
-
c) определения анеуплоидии;
-
d) распознавания типа наследования болезни;
-
e) пренатальной диагностики некоторых болезней.
Questão 17
Questão
17. СМ Доминантный признак определяется:
Responda
-
a) фенотипическим проявлением гена в гетерозиготном организме;
-
b) фенотипическим проявлением гена только в гомозиготном организме;
-
c) фенотипическим проявлением в гетерозиготных и гомозиготных организмах;
-
d) взаимодействием генетических и средовых факторов;
-
e) фенотипическим проявлением нескольких неаллельных доминантных генов.
Questão 18
Questão
18. СМ Изучение генеалогического древа позволяет определить:
Responda
-
a) частоту болезни в семье;
-
b) пол будущего ребенка;
-
c) тип наследования признака;
-
d) генотипы членов данной семьи;
-
e) вероятность рождения больных детей.
Questão 19
Questão
19. СМ При доминантно-гоносомном наследовании:
Responda
-
a) оба родителя могут быть гетерозиготными;
-
b) фенотип детей не зависит от генотипа родителей;
-
c) часто встречаются близко родственные браки;
-
d) здоровая мать всегда имеет здоровых сыновей;
-
e) в генеалогическом древе чаще встречаются больные женщины.
Questão 20
Questão
20. СМ Какие из нижеперечисленных феноменов могут вызвать
отклонения от менделевского наследования?
Responda
-
a) неполная пенетрантность;
-
b) экспрессивность;
-
c) комплементарность;
-
d) полная пенетрантность;
-
e) родственные браки.
Questão 21
Questão
21. СМ Здоровые родители могут иметь больных детей в случае, если:
Responda
-
a) оба являются носителями аномального гена;
-
b) патологический ген характеризуется неполной пенетрантностью;
-
c) аномалии возникают под воздействием тератогенных факторов;
-
d) болезнь детерминирована рецессивным геном;
-
e) болезнь является только моногенной.
Questão 22
Questão
22. СМ Критерии аутосомно-доминантного типа наследования:
Responda
-
a) непрерывность наследования признака в ряду поколений;
-
b) возможность наследования болезни сыном от больного отца;
-
c) передача болезни от больного отца сыну невозможна;
-
d) больные родители могут иметь здоровых детей обоего пола;
-
e) больные родители могут иметь больных детей обоего пола.
Questão 23
Questão
23. СМ Критерии аутосомно-доминантного типа наследования:
Responda
-
a) если болен один из родителей, риск рождения больных детей составляет 50%;
-
b) непрерывность наследования признака из поколения в поколение
-
d) больной отец может иметь здоровых мальчиков;
-
c) наследование болезни зависит от пола ребенка;
-
e) в семье, где отец болен, рождаются здоровые мальчики.
Questão 24
Questão
24. СМ Критерии аутосомно-рецессивного типа наследования:
Responda
-
a) прерывистость в наследовании аномальных признаков из поколения в поколение;
-
b) у одного больного родителя рождаются здоровые дети;
-
c) здоровые родители могут иметь больных детей обоего пола;
-
e) риск рождения больных детей в семье, где один родитель болен, а другой здоров, но гетерозиготен, составляет 50%.
-
d) здоровые родители могут иметь только здоровых детей;
Questão 25
Questão
25. СМ Какие из перечисленных критериев являются ложными в
отношении рецессивного гоносомального типа наследования?
Responda
-
a) два здоровых родителя будут иметь больных девочек и мальчиков;
-
b) два здоровых родителя имеют больных детей только мужского пола;
-
d) здоровый отец может иметь больных дочерей;
-
c) у здоровых родителей риск рождения больного мальчика (XаY) при каждых родах составляет 25%;
-
e) больной отец может иметь здоровых дочерей.
Quer criar seus próprios Quizzes gratuitos com a GoConqr? Saiba mais.