Quiz
bst3
Crie uma conta grátis para terminar este quiz
Salve seu progresso e veja sua nota final.
Já tem uma conta? Inicie sessão
Perguntas do quiz (31)
1230. Selectaţi afirmaţiile corecte cu privire la studiile caz-martor:
- Asunt adecvate pentru problemele de sănătate ce apar rar
- Bsunt adecvate pentru determinarea ratelor de incidenţă
- Csunt mai puţin costisitoare decât studiile de cohortă
- Dcompară rezultatele expușilor și neexpușilor
- Egreu asigură comparabilitatea între cazuri și martori
2231. Selectaţi afirmaţiile GREȘITE despre studiile caz-martor:
- Aa) sunt adecvate pentru problemele de sănătate ce apar rar
- Bb) sunt adecvate pentru determinarea ratelor de incidenţă
- Cc) sunt mai puţin costisitoare decât studiile de cohortă
- Dd) compară rezultatele expușilor și neexpușilor
- Ee) greu asigură comparabilitatea între cazuri și martori
3232. Selectaţi afirmaţiile valide cu privire la studiile caz-martor:
- Aa) odds ratio estimează adecvat riscul relativ dacă ratele de incidenţă ale bolii studiate sunt mari
- Bb) permit calcularea riscului relativ
- Cc) necesită, de regulă, eșantioane mai mici decât în studiile de cohortă
- Dd) necesită, de regulă, eșantioane mai mari decât în studiile de cohortă
- Ee) un odds ratio mai mare sau mai mic de 1 denotă că boala este este asociată cu expunerea
4233. Selectaţi afirmaţiile GREȘITE despre studiilor caz-martor:
- Aa) odds ratio estimează adecvat riscul relativ dacă ratele de incidenţă ale bolii studiate sunt mari
- Bb) permit calcularea riscului relativ
- Cc) necesită, de regulă, eșantioane mai mici decât în studiile de cohortă
- Dd) necesită, de regulă, eșantioane mai mari decât în studiile de cohortă
- Ee) un odds ratio mai mare sau mai mic de 1 denotă că boala este este asociată cu expunerea
5234. Precizați cauza neaplicării măsurilor asocierii, utilizate în studiile de cohortă, pentru studiile
caz martor:- Aa) lotul de control este selectat dintr-o populaţie diferită de cea a cazurilor
- Bb) din cauza erorii de reprezentativitate
- Cc) nu se pot calcula rate fără cunoaşterea expunerii
- Dd) studiul caz control compară indivizii expuşi şi neexpuşi
- Ee) din cauza erorii standard
6235. Selectaţi afirmaţiile valabile pentru studiile caz-martor:
- Aa) subiecţii de studiu din populaţia ţintă sunt alocaţi grupului de tratament sau celui de comparare
- Bb) cazurile sunt persoanele care au problema de sănătate studiată
- Cc) scopul studiului este de a decide dacă expunerea studiată poate fi responsabilă de condiţia
de sănătate a cazurilor - Dd) pentru a fi inclus în studiu cazul trebuie să aibă sigur problema de sănătate studiată
- Ee) rudele cazurilor nu pot fi folosite pentru formarea de perechi
7236. Selectaţi avantajele studiilor caz-control:
- Aa) uşor de efectuat
- Bb) utile pentru studierea bolilor rare
- Cc) permit calculul incidenţei bolilor
- Dd) permit stabilirea uşoară a relaţiei temporale dintre factor şi rezultat
- Ee) sunt relativ ieftine
8237. Selectaţi denumirile corecte pentru studiile experimentale:
- Aa) intervenţionale
- Bb) randomizate
- Cc) terapeutice
- Dd) anamnestice
- Ee) de prevalenţă
9238. Selectaţi caracteristica studiilor clinice:
- Aa) sunt studii necontrolate
- Bb) emit ipoteze care urmează a fi testate ulterior
- Cc) cercetătorul nu administrează factorul studiat
- Dd) dovedesc eficacitatea tratamentelor, intervenţiilor
- Ee) sunt retrospective
10239. Selectaţi domeniile de aplicare a studiilor clinice:
- Aa) evaluarea eficacităţii vaccinurilor noi
- Bb) experimentarea medicamentelor noi
- Cc) evaluarea de noi conduite terapeutice
- Dd) evaluarea unor programe de profilaxie
- Ee) evaluarea expunerii la un factor de risc
11240. Selectaţi caracteristica fazei I de experimentare a medicamentelor
- Aa) se efectuează pe un număr mic de subiecţi (30-100)
- Bb) evaluează toleranţa şi siguranţa tratamentului
- Cc) precizează eficacitatea optimală a tratamentului
- Dd) se efectuează la 100-200 subiecţi
- Ee) stabileşte eficacitatea tratamentului, prin teste terapeutice comparative
12241. Selectaţi caracteristica fazei III de experimentare a medicamentelor
- Aa) se efectuează pe un număr mic de subiecţi (30-100)
- Bb) evaluează toleranţa şi siguranţa tratamentului
- Cc) precizează eficacitatea optimală a tratamentului
- Dd) se efectuează la 500-1500 subiecţi
- Ee) stabileşte eficacitatea tratamentului, prin teste terapeutice comparative
13242. Selectaţi caracteristica fazei IV, postmarketing, de experimentare a medicamentelor:
- Aa) se efectuează pe un număr mic de subiecţi (30-100)
- Bb) are ca scop precizarea eventualelor indicaţii noi
- Cc) urmăresc precizarea efectelor nedorite pe termen lung ale tratamentului
- Dd) sunt efectuate după ce tratamentul este aprobat pentru utilizare generală
- Ee) stabileşte eficacitatea tratamentului, prin teste terapeutice comparative
14243. Selectați procedeul de selecție, recomandat pentru repartizarea subiecților în loturile de studiu întrun studiu clinic randomizat:
- Aa) selecția aleatoare simplă dirijată
- Bb) selecția aleatoare stratificată dirijată
- Cc) selecția aleatoare mecanică dirijată
- Dd) selecția aleatoare simplă sau stratificată
- Ee) selectia nonprobabilistică aleatoare
15244. Selectaţi afirmația corectă cu privire la eşantionarea neprobabilistică în studiile clinice:
- Aa) fiecare unitate are o probabilitate de selecţie independentă, mai mare decât zero
- Bb) alegerea dirijată a grupelor de studiu
- Cc) alegerea grupelor de studiu se face la întîmplare
- Dd) alegerea grupelor de studiu se face nedirijat
- Ee) se aleg aleator grupe stratificate în funcţie de unele caracteristici (vârstă, sex)
16245. Selectaţi caracteristicile studiului clinic controlat:
- Aa) subiecţii incluși în studiu trebuie să fie asemănători în ceea ce priveşte boala, mediul,
maladiile asociate - Bb) subiecţii trebuie să se deosebească numai prin administrarea tratamentului
- Cc) unităţile de studiu se alocă randomizat în grupele de tratament
- Dd) controlul poate fi efectuat prin atribuirea a cât mai multe variabile
- Ee) controlul poate fi efectuat prin atribuirea a cât mai puţine variabile
- Aa) subiecţii incluși în studiu trebuie să fie asemănători în ceea ce priveşte boala, mediul,
17246. Selectaţi afirmațiile corecte pentru termenul „Randomizare”:
- Aa) este o modalitate fezabilă de formare a grupurilor comparabile
- Bb) oferă șanse egale oricărui individ de a primi oricare din tratamentele propuse
- Cc) probabilitățile indivizilor de a fi repartizați în grupele de studiu sunt independente
- Dd) pentru randomizare este utilizat tabelul cu numere aleatoare
- Ee) probabilitățile indivizilor de a fi repartizați în grupele de studiu sunt dependente
18247. Selectaţi afirmațiile corecte cu referire la modelul de tratament „în paralel” din studiile clinice:
- Aa) subiecţii ambelor grupe urmează o singură schemă terapeutică pe toată perioda studiului
- Bb) necesită un număr mare de subiecți din cauza variabilității pronunțate a rezultatelor
- Cc) subiectul este alocat aleator într-un grup ce urmează o succesiune predefinită de
tratamente unde fiece persoană primeşte mai mult de un tratament - Dd) între tratamentele succesive poate fi o perioadă fără tratament, pentru a diminua efectele
de lungă durată a tratamentului administrat - Ee) perioada de urmărire trebuie să fie egală la toate tratamentele administrate
19248. Selectaţi caracteristica fazei II de experimentare a medicamentelor
- Aa) se efectuează pe un număr mic de subiecţi (30-100)
- Bb) evaluează toleranţa şi siguranţa tratamentului
- Cc) precizează eficacitatea optimală a tratamentului
- Dd) se efectuează la 100-200 subiecţi
- Ee) stabileşte eficacitatea tratamentului, prin teste terapeutice comparative
20249. Selectaţi caracteristica modelului de tratament „de substituire” din studiile clinice:
- Aa) se utilizează când formarea grupurilor de studiu este dificilă
- Bb) fiecărui subiect luat în studiu i se administrează ambele scheme de tratament, pentru comparare
- Cc) studiul poate fi întrerupt când se poate stabili o diferenţă semnificativă de eficacitate
a tratamentului - Dd) variabilitatea de răspuns al unui subiect la două tratamente diferite este mai mică
decât variabilitatea de răspuns a doi subiecţi diferiţi - Ee) necesită administrarea tratamentului de scurtă durată cu o perioadă „de spălare” între
tratamentele administrate
21250. Selectaţi caracteristicile modelului de tratament „încrucişat (crossover)” din studiile clinice:
- Aa) se utilizează când formarea grupurilor de studiu este dificilă
- Bb) fiecărui subiect luat în studiu i se administrează ambele scheme de tratament, pentru comparare
- Cc) studiul poate fi întrerupt când se poate stabili o diferenţă semnificativă de eficacitate
a tratamentului - Dd) variabilitatea de răspuns al unui subiect la două tratamente diferite este mai mică
decât variabilitatea de răspuns a doi subiecţi diferiţi - Ee) necesită administrarea tratamentului de scurtă durată cu o perioadă „de spălare”
între tratamentele administrate
22251. Selectaţi modalităţile de administrare a intervenţiei în studiul clinic randomizat:
- Aa) dirijat
- Bb) simplu orb
- Cc) dublu orb
- Dd) triplu orb
- Ee) mecanic
23252. Selectaţi caracteristicile modalităţii de deschise de administrare a intervenţiei medicale în
studiile clinice:- Aa) cercetătorul şi subiecţii din loturile de stuidu sunt informaţi referitor la tratamentul
administrat - Bb) cercetătorul cunoaşte care este lotul test şi care este lotul martor
- Cc) subiecţii nu cunosc în care lot au fost alocaţi
- Dd) cercetătorul poate urmări lotul test cu o mai mare atenţie decât lotul martor
- Ee) cercetătorul poate să nu observe unele aspecte apărute în lotul martor
- Aa) cercetătorul şi subiecţii din loturile de stuidu sunt informaţi referitor la tratamentul
24253. Selectați afirmațiile corecte despre studiile clinice randomizate:
- Aa) grupurile de studiu sunt identice, cu excepţia tratamentului
- Bb) pot fi retrospective
- Cc) se numesc studii randomizate indiferent de modul alocării tratamentului
- Dd) prima etapă furnizează informaţii despre eficacitatea tratamentului
- Ee) sunt considerate mai valide decât studiile de cohortă
25254. Selectaţi afirmațiile corecte despre modalitatea de administrare a intervenţiei medicale „simplu
orb”:- Aa) cercetătorul şi subiecții din loturile de stuidu sunt informaţi referitor la tratamentul administrat
- Bb) cercetătorul cunoaşte care este lotul test şi care este lotul martor
- Cc) subiecţii nu cunosc în care lot au fost alocaţi
- Dd) cercetătorul poate urmări lotul test cu o mai mare atenţie decât lotul martor
- Ee) cercetătorul poate să nu observe unele aspecte apărute în lotul martor
26255. Selectaţi afirmațiile corecte despre modalitatea de administrare a intervenţiei medicale „Dublu
orb”:- Aa) cercetătorul nu cunoaşte în care lot au fost repartizaţi subiecţii
- Bb) subiecţii nu cunosc în care lot au fost repartizaţi
- Cc) cercetătorul primeşte produsele în ambalaje identice, cu numere de serie diferite, pe care le
va comunica conducătorului studiului, odată cu rezultatele - Dd) tratamentul administrat este necunoscut pentru trei persoane: cercetătorul, subiectul şi
persoana ce măsoară criteriul de raţionament - Ee) cercetătorul şi subiecţii din cele două loturi sunt informaţi referitor la tratamentul administrat
27256. Selectaţi caracteristica modalităţii de administrare a intervenţiei medicale „Triplu orb”
- Aa) cercetătorul nu cunoaşte în care lot au fost repartizaţi subiecţii
- Bb) subiecţii nu cunosc în care lot au fost repartizaţi
- Cc) cercetătorul primeşte produsele în ambalaje identice, cu numere de serie diferite, pe care le
va comunica conducătorului studiului, odată cu rezultatele - Dd) tratamentul administrat este necunoscut pentru cercetător, subiect şi persoana ce
măsoară criteriul de raţionament - Ee) cercetătorul şi subiecţii din cele două loturi sunt informaţi referitor la administrare
28257. Selectați afirmațiile corecte despre studiile clinice randomizate:
- Aa) sunt studii experimentale retrospective
- Bb) sunt considerate mai valide decât studiile caz-control
- Cc) grupurile de studiu sunt identice, cu excepția tratamentul
- Dd) se utilizează pentru evaluarea eficacităţii tratamentelor
- Ee) sunt esenţiale pentru observarea istoriei naturale a bolilor
29258. Precizați ce măsoară riscul relativ (RR) în studiile clinice:
- Aa) de câte ori este mai mare/mai mic riscul bolii la tratați față de netratați
- Bb) de câte ori este mai mare/mai mic riscul bolii la expuși față de neexpuși
- Cc) de câte ori este mai mare/mai mică expunerea la bolnavi față de nonbolnavi
- Dd) cu cât mai mare/mai mic impactul acţiunii factorului de risc în populaţie
- Ee) de câte ori este mai mare/mai mic impactul acţiunii factorului de risc în populaţie
30259. Selectați valoarea indicatorului, urmare analizei rezultatelor studiilor clinice, care denotă
că intervenţia este factor de protecţie:- Aa) RR > 1 și semnificativ statistic
- Bb) RR = 1 și semnificativ statistic
- Cc) RR < 1 și semnificativ statistic
- Dd) RR < 2 și semnificativ statistic
- Ee) RRR < 1 și semnificativ statistic
31260. Selectaţi caracteristica termenului „Rata evenimentului experimental (REE)”:
- Aa) frecvența cazurilor de boală în grupul pacientilor tratati cu substanța activă
- Bb) frecvența cazurilor de boală în grupul pacientilor tratati cu placebo
- Cc) diferenţa dintre rata evenimentului de control şi rata evenimentului experimental
- Dd) numărul de pacienţi ce trebuie să beneficieze de tratament, pentru a salva unul de la
efectul nedorit - Ee) proporţia reducerii riscului urmare tratamentului administrat
Informações
- Descrição
- Quiz sobre bst3, criado por ASffcig SHcvOPvg em 04-12-2021.
- Autor
- ASffcig SHcvOPvg
- Idioma
- English
- Visualizações
- 936
- Etiquetas
- Avaliação
- Ainda sem avaliações Avalie este quiz