TEST 1

1. 1El Complejo Principal de Histocompatibilidad fue originalmente descubierto mediante ¿Cuál de los siguientes estudios?

   1. APurificación y secuenciación de las proteínas expresadas en la membrana de las células dendríticas
   2. BPor la amplificación mediante la reacción en cadena de la polimerasa PCR de los genes expresados en los linfocitos
   3. CEstudios genéticos del rechazo de trasplantes y reacciones de transfusión
   4. DAnálisis de la secuencia genómica humana
   5. EEstudios de paternidad
2. 2¿Cuál de los siguientes eventos o características no se asocia con el receptor de los linfocitos B (BCR)?

   1. ACadena alfa y beta
   2. BCadena pesada y ligera
   3. CMutaciones somáticas
   4. DCambio de isotopo
   5. EIg alfa y Ig beta
3. 3Para reconocer el antígeno, el receptor de las células T TCR necesita:

   1. AQue el antígeno esté formando un complejo con la molécula de HLA
   2. BCitocina IL-2, indispensable para activarse
   3. CLa cooperación de los linfocitos B
   4. DLa activación concomitante vía toll-like receptors
   5. ECitocina IL-4, indispensable para activarse
4. 4Los linfocitos B sintetizan y expresan inmunoglobulinas

   1. AEn la superficie celular
   2. BQue contienen múltiples especificidades contra epítopos
   3. CSolo después de abandonar la médula ósea
   4. DEn complejos de membrana que también contienen CD3
   5. EEn fagosomas citoplasmáticos
5. 5Señala la opción falsa con respecto a las moléculas HLA

   1. ASon importantes en el procesamiento antigénico
   2. BSe dividen en moléculas de clase I y II
   3. CSon muy polimórficas
   4. DSon proteínas de membrana
   5. EInteraccionan con citoquinas
6. 6¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto?

   1. AUna minoría de timocitos reordena genes TCR alfa-beta, dando lugar a linfocitos T alfa-beta
   2. BEn la mayor parte de los casos, los timocitos reordenan genes del TCR gamma-delta dando lugar a los linfocitos T gamma-delta
   3. CLas células T reordenan los genes del TCR en los tejidos linfoides secundarios
   4. DLas células T reordenan los genes en la médula ósea
   5. ELas células T progenitoras pasan de la médula ósea al timo, y aquí reordenan los genes del receptor de células T TCR
7. 7¿Cuál de los siguientes conceptos asocia a proteosoma?

   1. AMaduración de afinidad
   2. BProcesamiento de antígenos endocitados y presentados por las moléculas de clase II del MHC
   3. CMaduración de los Linfocitos T
   4. DEspecificidad de los Linfocitos T por los Ag
   5. EProcesamiento de antígenos citosólicos y presentados por las moléculas de clase I del MHC
8. 8La hendidura de unión del péptido en las moléculas del MHC de clase I está constituida por:

   1. ADominios beta 1 y beta 2
   2. BDominios alfa y beta 2 microglobulina
   3. CDominios alfa 1 y alfa 2
   4. DDominios alfa 1 y beta 1
9. 9¿Dónde se encuentran los receptores de los linfocitos T específicos del epítopo TCR?

   1. AEn la superficie de las células plamáticas
   2. BPolipéptido transmembrana
   3. CEn la bicapa lipídica nuclear
   4. DEn el plasma sanguíneo, la linfa y los líquidos intersticiales
   5. ETanto en proteínas citosólicas como unidas a la membrana
10. 10¿En qué células se expresan las proteínas CD3?

    1. ALinfocitos T
    2. BTimocitos
    3. CLinfocitos B
    4. DCélulas plasmáticas
    5. ECélulas dendríticas

11. 11¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta con respecto al complejo principal de Histocompatibilidad MHC?

    1. AEs una región génica extensa (poligénica)
    2. BSus genes son sumamente polimórficos
    3. CLa función fisiológica de las moléculas de MHC es determinar el pronóstico de los tejidos trasplantados entre los individuos
    4. DEn él se codifican las moléculas del MHC de clases I y II
    5. ELa función fisiológica de las moléculas del MHC es la presentación de péptidos a los linfocitos T
12. 12¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

    1. AMoléculas clase I MHC ? 25-30aa.
    2. B-Moléculas clase II MHC ? 8-11aa.
    3. CPéptidos presentados por moléculas clase I reconocidos por linfocitos T helper o cooperadores.
    4. DPéptidos presentados por moléculas clase II reconocidos por linfocitos citolíticos.
    5. ETodas las anteriores son falsas
13. 13La mayoría de linfocitos T presentan especificidad por, ¿Cuál de los siguientes pares de moléculas?

    1. APéptidos y Ag glicolípidicos
    2. BUna forma alélica particular de una molécula del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) y un péptido unido a la molécula MHC.
    3. CMoléculas MHC y moléculas CD4 o CD8
    4. DPéptidos solubles y complejos MHC-péptido
    5. EMoléculas MHC de clase I y II
14. 14Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta

    1. ALa beta 2 microglobulina interactúa con el receptor del linfocito T durante el reconocimiento antigénico.
    2. BEl gen que codifica la beta 2 microglobulina se encuentra codificada en el Complejo Principal de Histocompatibilidad.
    3. CLa beta 2 microglobulina no es polimórfica
    4. DLa beta 2 microglobulina contacta directamente con el péptido presentado por la molécula del MHC.
    5. ELa beta 2 microglobulina forma parte de la molécula de clase II del MHC.
15. 15Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa

    1. ALa unión del péptido a la molécula MHC es saturable y la velocidad de disociación es muy alta
    2. BCada molécula de MHC puede unirse a múltiples péptidos.
    3. CTodos los péptidos presentados por una determinada molécula del MHC comparten características estructurales comunes.
    4. DLas moléculas de clase I del MHC se expresan en todas las células nucleadas.
    5. ELas moléculas del MHC se unen a un solo péptido en un determinado instante.
16. 16Los RIA (radioinmunoensayo) constan de varias fases, ¿cuál de las siguientes no se corresponde con alguna de ellas?
    

    1. AA
    2. BB
    3. CRegeneración linfocitaria.
    4. DD
    5. EE
17. 17¿Cuál de los siguientes no es un atributo de la inmunidad adaptativa o específica?

    1. ADiversidad
    2. BReconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos
    3. CCapacidad de reconocimiento de lo propio
    4. DEspecificidad antigénica
    5. EMemoria inmunitaria
18. 18¿Cómo se denomina el tipo de respuesta inmunitaria en el que participan los linfocitos T y es responsable de la defensa contra microbios intracelulares?
    

    1. AInmunidad Celular.
    2. BInmunidad innata.
    3. CInmunidad humoral.
    4. DInmunidad pasiva.
    5. EInmunidad activa.
19. 19Señalar la respuesta errónea con respecto a la respuesta secundaria

    1. AA
    2. BB
    3. CEs más lenta, pero de mayor intensidad que la primaria
    4. DD
    5. EE
20. 20¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la selección negativa durante el desarrollo linfocitario es más apropiada?
    

    1. AMediante la selección negativa se induce apoptosis en aquellas células cuyos receptores antigénicos reconocen antígenos propios.
    2. BLa selección negativa no ocurre durante la maduración del linfocito T.
    3. CLa selección negativa consiste en inducir las muertes de aquellas células cuyo receptores antígeno no se estimulan por los antígenos propios.
    4. DLa selección negativa produce la inhibición del receptor antigénico en los linfocitos T.
    5. ELa selección negativa asegura que los linfocitos T reconocerán péptidos presentados por moléculas MHC propias.
21. 21Si una IgM presenta en uno de sus brazos una cadena ligera Kappa. ¿Qué isotipo de cadena ligera podríamos encontrar en el otro brazo?

    1. AKappa
    2. BEpsilon
    3. CKappa y/o lambda
    4. DLambda
    5. EMu
22. 22¿Cómo se denomina el proceso por el que una célula, que circula por el torrente sanguíneo se adhiere a las células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos y se extravasa pasando entre las células endoteliales para abandonar la circulación?
    

    1. AExocitosis
    2. BApoptosis
    3. CDiapédesis
    4. DEndocitosis
    5. EQuimiotaxis
23. 23La mayoría de linfocitos B humanos en sangre periférica expresan en su superficie:
    

    1. AEl TCR
    2. B2 isotipos de Ig: IgG e IgM.
    3. C2 isotipos de Ig: IgM e IgD
    4. D2 isotipos de Ig: IgE e IgA
    5. ELas moléculas CD4 y CD8
24. 24¿Cómo definiría el paso de Ig maternos al feto a través de la placenta que le permite a este combatir las posibles infecciones?
    

    1. AInmunidad humoral.
    2. BInmunidad específica.
    3. CInmunidad activa.
    4. DInmunidad celular.
    5. EInmunidad pasiva.
25. 25¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la maduración de afinidad de los anticuerpos es falsa?

    1. AProvoca un aumento de la afinidad de la unión de los Ig al Ag.
    2. BLos linfocitos B que sintetizan Ig de afinidad de alta son estimulados preferentemente por el Ag.
    3. CEste proceso ocurre en el interior del timo.
    4. DGenera nuevas estructuras de dominios variables (v)
    5. ETiene lugar por un proceso de mutación somática en los linfocitos B.
26. 26¿Cuál de las siguientes características es propia de los tejidos linfoides secundarios?
    

    1. AEn ellos se activan los linfocitos por interacción con el Ag.
    2. BEn ellos se eliminan los linfocitos que reaccionan con Ag propios.
    3. CEn ellos maduran los linfocitos.
    4. DEn ellos ocurre el reordenamiento de los genes de los receptores linfocitarios (TCR,BCR).
    5. EEn ellos no se capturan Ag.
27. 27¿Cuál es la función principal del sistema inmune?
    

    1. ADefensa contra las infecciones microbianas.
    2. BPrevención de las enfermedades autoinmunitarias.
    3. CDefensa contra el cáncer.
    4. DProtección contra los tóxicos ambientales.
    5. EReparar los tejidos dañados.
28. 28¿En qué tipo de inmunidad un individuo se vuelve inmune a un Ag específico sin haber estado jamás expuesto a él?
    

    1. AA
    2. BB
    3. CInmunidad pasiva.
    4. DD
    5. EE
29. 29Entre los componentes de la inmunidad innata, no se encuentra:
    

    1. AAnticuerpos
    2. BCélulas NK
    3. CBarreras físicas y químicas como los epitelios y sustancias antimicrobianas en sus superficies
    4. DCélulas fagocíticas como neutrófilos y macrófagos
    5. EEl sistema del complemento
30. 3030- ¿Qué enzima de las siguientes contribuye a incrementar la diversidad del receptor antigénico de los linfocitos mediante la adición aleatoria de nucleótidos en las uniones entre los segmentos génicos V, D y J?

    1. ADesoxinucleotidil transferasa terminal (TDT).
    2. BRAG-1
    3. CRecombinasa de VDJ.
    4. DProtein kinasa dependiente de DNA.
    5. EDNA polimerasa.

Descrição

Biología Quiz sobre TEST 1, criado por Sergio Martín García em 21-01-2022.

Autor

Sergio Martín García

Idioma

Español

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Etiquetas

inmunologíabiología

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