Quiz
Hemato-200-250_Teste I
Crie uma conta grátis para terminar este quiz
Salve seu progresso e veja sua nota final.
Já tem uma conta? Inicie sessão
Perguntas do quiz (50)
1S 201. Care dintre afirmaţii referitor la eritremie nu e corectă:
- AA. Hipertonia – un simptom frecvent al fazei desfăşurate a eritremiei
- BB. În faza iniţială se măreşte numai numărul eritrocitelor
- CC. Sindromul pletoric este sindromul principal al eritremiei
- DD. Pruritul cutanat apare frecvent după baie
- EE. Confirmarea diagnosticului de eritremie e posibilă pe baza analizei punctatului măduvei oaselor
2Care din următoarele criterii diferenţiază anemia aplastică de leucemie acută:
- ASindromul anemic
- BSindromul proliferativ
- CSindromul hemoragic
- DPancitopenia în analiza generală a sângelui periferic
- ECelule blastice 20% şi mai mult în mielogramă
3Care modificări morfologice pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:
- AHipocromia eritrocitelor
- BHipersegmentarea nucleelor neutrofilelor
- CMicrocitoza eritrocitelor
- DEritrocite “de tras în ţintă”
- EEritrocite – microsferocite
4Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:
- AStomatită angulară
- B“Pica chlorotica”
- CParestezii în degetele mânilor şi picioarelor
- DNuanţa ceroasă a pielii
- EEritrocite hipocrome
5Anemia fierodeficitară cel mai frecvent trebuie diferenţiată de:
- AAnemia B12- deficitare
- BAnemia prin deficit de acid folic
- CAnemia aplastică
- DMaladia Marchiafava-Micheli
- ETalasemie
6Anemia aplastică se manifestă prin:
- ASindromul anemic
- B“Pica chlorotica”
- CSindromul proliferativ
- DSindromul sideropenic
- ESindromul hemoragic
7Anemia fierodeficitară se manifestă prin:
- AGusturi perverse
- BSindromul hemoragic
- CSindromul neurologic
- DSindromul sideropenic
- EParestezii în degete
8Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
- AFragilitatea părului şi a unghiilor
- BIcterul tegumentelor
- C“Pica chlorotica”
- DSplenomegalia
- ELimfoadenopatia
9Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
- AVitamina B12
- BAcid folic
- CPolivitamine
- DFersinol
- ESorbifer-Durules
10În apariţia anemiei B12- deficitare ar putea fi de vină:
- AHernia hiatală
- BAtrofia difuză a mucoasei stomacale
- CCancer gastric
- DCloramfenicol
- EAnchilostomidoza
11Care din următoarele sindroame diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia B12-
- ASindromul anemic
- BSindromul neurologic
- CSindromul hemoragic
- DSindromul proliferativ
- ESindromul sideropenic
12Cauzele frecvente ale anemiei prin deficit de acid folic sunt:
- AInsuficienţa alimentară – dieta săracă în fructe şi legume crude
- BCerinţele crescute ale organismului
- CAtrofia difuză a mucoasei stomacale
- DGastrectomia totală
- EInsuficienţa factorului Castle intrinsec
13Sindroamele de bază în clinica anemiei prin deficit de acid folic sunt:
- ASindromul sideropenic
- B“Pica chlorotica”
- CSindromul hemoragic
- DSindromul anemic
- ESindromul gastrointestinal
14În frotiul sângelui periferic se constată megalocite şi hipercromia pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
- ADisfagia
- BParestezii în degetele mânilor şi picioarelor
- CSplenomegalia pronunţată
- DAtrofia difuză a mucoasei stomacale
- ESindromul hemoragic
15Tratamentul combinat (3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie) în limfomul Hodgkin se aplică în stadiile
- AI
- BII
- CIII
- DIV
- EÎn toate cele enumerate
16Pentru limfomul Hodgkin sunt caracteristice:
- ASindromul anemic
- BSindromul hemoragic
- CConsecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici în zona primară
- DConsecutivitatea extinderii procesului tumoral în ganglionii limfatici
- EAfectări primare extranodale frecvente
17Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile
- AConcomitent se măresc toate grupurile de ganglioni limfatici
- BPredomină dezvoltarea maladiei în ganglionii limfatici periferici
- CFrecvent este afectat primar tractul gastrointestinal
- DLipseşte afectarea măduvei oaselor
- EGanglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente
18Prezenţa simptomelor de intoxicare generală în limfomul Hodgkin presupune:
- APrognostic nefavorabil
- BEvoluţia mai agresivă a bolii
- CPrognostic favorabil
- DEvoluţie favorabilă a bolii
- EEficacitate înaltă a tratamentului
19Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive în calitate de monochimioterapie se folosesc preponderent:
- ACiclofosfan
- BVincristin
- CLeukeran
- DMielosan
- EMelfalan
20Tipurile morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
- AMicrolimfoblastică
- BMacrolimfoblastică
- CFoliculară
- DDin zona marginală
- EImunoblastică
21Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AFocarul primar al tumorii poate să se dezvolte în orice organ, care conţine ţesut limfatic
- BFrecvent primar se dezvoltă în ţesutul pulmonar
- CNici odată nu afectează măduva oaselor
- DMorbiditatea creşte cu vârsta
- ETractul gastrointestinal primar este afectat foarte rar
22Pentru variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
- AEvoluţia agresivă
- BFrecvent se afectează măduva oaselor
- CDestul de frecvent este afectat sistemul nervos central
- DFrecvent primar este afectată splina
- ELocalizările extranodale se întâlnesc foarte rar
23În leucemia granulocitară cronică puncţia medulară se efectuează în stadiile:
- AIniţial
- BManifestărilor clinico-hematologice desfăşurate
- CPreterminal
- DTerminal
- EÎn toate
24Modificările în sângele periferic pentru faza cronică precoce a leucemiei granulocitare cronice sunt:
- ALeucocitoză > 30,0·109/l
- BLeucocitoză < 30,0·109/l
- CLeucopenie < 3,0·109/l
- DDeviere spre stânga până la mielocite
- ELimfocitoză
25Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
- ALipsa splenomegaliei
- BEritrocitele sunt normocitare
- CAnemia nu este frecventă
- DTrombocitopenia se întâlneşte rar
- ENumărul de trombocite ca regulă este majorat
26La examenarea preparatelor histologice din splină în mielofibroza idiopatică se observă:
- ACelule plasmatice
- BCelulele rândului granulocitar
- CEritrocariocite şi megacariocite
- DLimfocitoză
- EMonocitoză
27Terapia parenterală cu fier este indicată în cazurile de:
- AMalabsorbţie intestinală severă
- BEnterita cronică
- CSarcină în primele doua trimestre
- DDonatori de sânge
- EHernie hiatală
28Pe frotiul sângelui periferic se constată microcitoză şi hipocromie pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:
- ADisfagia
- BStomatită angulară
- CParestezii în degetele mânilor şi picioarelor
- DSplenomegalie pronunţată
- EIcter
29 Cu referire la anemia cauzată de infecţiile cronice sunt corecte afirmaţiile:
- ASideroblaştii inelari sunt specifici
- BConcentraţia fierului e mărită în macrofagele din măduva oaselor
- CMicrocitoza este un semn corect
- DFierul va fi administrat numai pe cale orală
- ETratamentul cu fier este contraindicat
30Care din următoarele diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia inflamatorie pură:
- ANumărul de eritrocite
- BNivelul feritinei
- CNivelul reticulocitelor
- DSideremia scăzută
- ELipsa sindromului de sideropenie
31Care din următoarele se întâlnesc numai la anemia B12-deficitară:
- AHematopoieză megaloblastică
- B“Pica chlorotica”
- CHipocromie si microcitoză
- DSindromul neurologic
- EFierul seric considerabil scăzut
32Care din următoarele nu sunt corecte pentru anemia Biermer:
- AIncidenţa crescută a cancerului gastric
- BGastrită atrofică
- CValori scăzute ale acidului folic
- DHematopoieză megaloblastică
- EFierul seric considerabil scăzut
33In diagnosticul diferential dintre anemia B12-deficitară şi anemia prin deficit al acidului folic sunt importante urmatoarele:
- ASindromul neurologic
- BSindromul anemic
- CSindromul gastrointestinal
- DSindromul sideropenic
- ECriza reticulocitară pe fond de tratament de probă cu vitamina B12
34Care dintre următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
- AInfecţiile sunt frecvent întâlnite
- BSindromul hemoragic este caracteristic pentru maladie
- CMegaloblastoză în măduva osoasă
- DGanglionii limfatici sunt măriţi
- ESplenomegalia
35Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:
- ATrombocitoză
- BReticulocitoză
- CLeucopenie
- DTrombocitopenie
- ELeucocitoză peste 15,0∙109/l
36Din tabloul clinic al unei anemii aplastice fac parte urmatoarele:
- ASindromul neurologic
- BSindromul sideropenic
- CSindromul hemoragic
- DInfectiile sunt frecvent întilnite
- ESindromul proliferativ
37Cu referire la microsferocitoza ereditară sunt corecte afirmaţiile:
- AÎn evoluţia bolii pot să apară crize aplastice
- BHemoliza se produce aproape exclusiv în măduva oaselor şi numai într-o măsură redusă în splină
- CCorectarea anemiei necesită doze mari de fier
- DProteinele din membrana eritrocitară sunt alterate genetic
- ESplenectomia este absolut contraindicată
38Hemoliza intravasculară este caracterizată prin
- AEliberarea hemoglobinei în plasmă
- BValori crescute ale hemopoetinei
- CIntervenţia predominantă a splinei în distrugerea eritrocitară
- DHemoglobinurie şi hemosiderinurie
- EDistrugerea eritrocitară în măduva oaselor
39Diagnosticul de talasemie este susţinut de următoarele:
- ASideremie scăzută
- BTest Ham pozitiv
- CValori crescute ale hemoglobinei F la electroforeza hemoglobinei
- DSplenomegalie pronunţată
- ERezistenţă osmotică scăzută
40În purpura trombocitopenică sunt prezente urmatoarele modificari ale hemostazei:
- APrelungirea timpului de sângerare
- BLipsa sau diminuarea concentraţiei factorului VIII
- CScăderea numarului de trombocite
- DIndicele de protrombina scăzut
- EPrezenţa monomerilor de fibrină
41În analiza generală a sângelui în purpura trombocitopenică la o femeie de vârsta reproductivă pot fi următoarele modificări:
- ALeucopenie
- BAnemie posthemoragică
- CLimfocitoză
- DPrezenţa celulelor blastice
- EScăderea numărului de trombocite
42Cu referire la purpura trombocitopenică sunt corecte afirmaţiile:
- ARetracţia chiagului este în normă
- BTimpul de sângerare constant prelungit
- CEste o coagulopatie ereditară
- DNumărul de trombocite scăzut
- ETimpul de coagulare după Lee-White prelungit
43Prelungirea timpului de sângerare este întâlnită în:
- APurpura trombocitopenică
- BHemofilie
- CMaladia Randiu-Osler
- DCapilarotoxicoză
- EBoala Willebrand
44Prelungirea timpului de coagulare dupa Lee-White este întâlnită în:
- APurpura trombocitopenică
- BHemofilie
- CMaladia Randiu-Osler
- DBoala Willebrand
- ECapilarotoxicoză
45Constatarea de laborator in favoarea diagnosticului de hemofilie este:
- ATimpul de sângerare prelungit
- BScăderea numărului de trombocite
- CTimpul de coagulare dupa Lee-White prelungit
- DIndicele de protrombină micsorat
- EMărirea timpului parţial activat de tromboplastină
46Pentru hemofilie sunt caracteristice:
- AHemartroze si hematoame
- BScăderea numărului de trombocite
- CMajorarea timpului parţial activat de tromboplastină
- DTimpul de sângerare este prelungit
- ESindrom hemoragic sub formă de peteşii şi echimoze
47Diagnosticul limfomului Hodgkin cu afectarea doar a ganglionilor limfatici mediastinali se confirmă prin:
- AExamenul radiologic
- BMediastinoscopie cu biopsie
- CExamenul ultrasonor
- DToracotomie explorativă cu biopsie
- ETomografie computerizată
48Pentru limfomul Hodgkin corecte sunt următoarele afirmaţii:
- AAfectarea sistemului nervos central este cea mai frecventă localizare extranodulară
- BVarianta morfologică nu are importanţă prognostică
- CVarianta morfologică are importanţă prognostică
- DMărirea nivelului fosfatazei alcaline ne indică despre afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
- EEste caracteristic deficitul imun
49În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
- AMonochimioterapia este metoda de elecţie a pacienţilor cu stadiile locale
- BMetoda de tratament se elaborează în conformitate cu stadiul bolii şi varianta morfologică
- CRadioterapia se aplică numai în stadiile generalizate
- DPacienţii cu stadiul I tratament specific nu necesită
- EMetoda principală în tratamentul pacienţilor cu stadiul IV este polichimioterapia
50Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
- AAnaplazie
- BProlimfocitară
- CLimfocitară
- DLimfomul difuz cu celulă mare B
- ELimfoplasmocitară
Informações
- Descrição
- 1 Hematologie Quiz sobre Hemato-200-250_Teste I, criado por Grupa Noastra em 23-09-2023.
- Autor
- Grupa Noastra
- Idioma
- English
- Visualizações
- 1.403
- Etiquetas
- Avaliação
- 5,0 de 5 · 1 avaliação Avalie este quiz