BMB - TEMA 2

1. 1¿Qué es un mosaico?
   
   

   1. AVariaciones estructurales en un cromosoma.
   2. BCuando añadimos partes de un cromosoma a otro.
   3. CConcepto que no existe en ciencia.
   4. DExclusivamente. Representación artística de figuras o paisajes con piedras de colores.
      Típicas del Imperio Romano.
   5. EIndividuo que tiene células con distinto número cromosómico.
2. 2Una mutación:
   
   

   1. AEs mayoritariamente perjudicial.
   2. BSuelen ser hereditarias.
   3. CSon mayoritariamente el resultado de cambios tridimensionales del ADN.
   4. DSe clasifican por su tamaño.
3. 3¿Qué es una mutación?
   

   1. AUn proceso de reproducción celular.
   2. BUna reacción química en el cuerpo humano.
   3. CUna enfermedad causada por bacterias.
   4. DUn cambio en la secuencia de ADN que puede alterar la función de un gen o cromosoma.
4. 4En un análisis citogenético encontramos una triploidía es porque:
   

   1. ASolo puede ser resultado de una autopsia.
   2. BEs el resultado del estudio de un tumor.
   3. CSolo puede ser por resultado de análisis de un aborto.
   4. DEs imposible en la naturaleza.
5. 5Las mutaciones:
   

   1. ASon siempre genéticas.
   2. BLa mayoría no alteran el fenotipo.
   3. CSe heredan por los hijos.
   4. DTodo es falso.
   5. ESon siempre perjudiciales.
6. 6Las mutaciones:
   
   

   1. ATodo es correcto.
   2. BSiempre alteran la secuencia.
   3. CSe producen por reacciones espontáneas.
   4. DSe producen por acción de agentes externos.
   5. EEn su mayoría son puntuales.
7. 7Las mutaciones de cambio de Marco de lectura:
   
   

   1. ATodas son falsas.
   2. BSon por delección o inserciones.
   3. CCambia la secuencia de nucleótidos, pero la de aminoácidos.
   4. DNo producen fenotipo alterado.
   5. ENo existen.
8. 8Los mutágenos:
   
   
   

   1. ATodas son correctas.
   2. BAlternan la epigenética.
   3. CPueden metilar el ADN.
   4. DSon siempre exógenos.
   5. EReparan el ADN.
9. 9Mutaciones medianas:
   

   1. AA cada nueva generación le produce una severidad de los síntomas.
   2. BSon mutaciones dinámicas.
   3. CTodo es correcto.
   4. DSon miles de repeticiones de triplete.
10. 10Mutaciones silenciosas:
    

    1. ASon aquellas que son mutaciones conservadoras.
    2. BAquella en que la mutación produce polimorfismo genético, pero no proteico.
    3. CCambia una purina por otro purina, por lo cual no produce una alteración estructural importantes en la doble hélice de ADN.
    4. DTodo es falso.
    5. ECambia por otro aminoácido, pero no produce sintomatología por ser aminoácidos similares.

11. 11Mutaciones dinámicas:
    
    

    1. ASe producen en regiones moderadamente repetitivas y por tanto no produce fenotipo.
    2. BSon sustituciones puntuales que afectan a la dinámica de expresión de un gen.
    3. CNo existen, las mutaciones una vez producidas, son estables y no varían.
    4. DSegún su aumento de tamaño, aumenta o no la severidad de los síntomas.
    5. ESon mutaciones que aparecen y desaparecen produciendo saltos degeneraciones.
12. 12¿Qué puede causar una mutación puntual?
    

    1. AIngestión de alimentos genéticamente modificados.
    2. BExposición a radiación ionizante.
    3. CHerencia de los padres.
    4. DErrores durante la replicación del ADN.
13. 13¿Cuál de las siguientes enfermedades está asociada a mutaciones puntuales?
    

    1. ASíndrome de Down.
    2. BDiabetes tipo 2.
    3. CHipertensión arterial.
    4. DFibrosis quística.
14. 14¿Qué tipo de mutación puntual puede cambiar el marco de lectura del ADN?
    

    1. ADuplicaciones en regiones codificantes.
    2. BDelecciones o inserciones que no sean múltiplo de 3 nucleótidos.
    3. CSustituciones en bases nitrogenadas.
    4. DDelecciones o inserciones de tripletes repetidos.
15. 15El sistema que localiza apareamientos incorrectos puede identificar las hebras viejas en función de:
    

    1. AEl grado de metilación.
    2. BLa temperatura de fusión.
    3. CEl contenido de G + C de cada hebra.
    4. DEl grado de finalización de la replicación.
    5. ELa longitud de cada hebra.
16. 16El cáncer de mama:
    

    1. ANo se puede prever.
    2. BSe ve influenciado por mutaciones en el sistema NER.
    3. CEstá directamente relacionado con fallos en recombinación homologa.
    4. DNo tiene relación con los sistemas de reparación.
    5. ESe diagnostica por secuenciación de todo el genoma.
17. 17Mutaciones en el sistema NER:
    

    1. AProducirá mayor sensibilidad a la luz.
    2. BProducirá gran variabilidad genética.
    3. CTodo es falso.
    4. DProducirá tumores en etapa de adulto.
    5. ENo producirá fenotipo.
18. 18El humo del tabaco:
    

    1. AProduce rotura de ADN.
    2. BSus efectos son poco conocidos.
    3. CProduce desplazamientos de Marcos de lectura.
    4. DProduce desaminación oxidativa.
    5. ENo es peligroso.
19. 19El polimorfismo:
    

    1. AEs sinónimo total de mutación.
    2. BNo tiene nada que ver con las mutaciones.
    3. CTodo es falso.
    4. DEl genético en general produce variabilidad en la población.
    5. EEs hereditario.
20. 20La identificación de personas:
    

    1. APrincipalmente es realizado por el ADN mitocondrial.
    2. BRealizado por estudios de repeticiones en tándem.
    3. CEs realizado por estudios de diferencias en RFLP.
    4. DHoy día se realiza solo por dermatoglifos.
    5. EEs realizado utilizando los polimorfismos genéticos.

Descrição

1 BMB Quiz sobre BMB - TEMA 2, criado por Ana María Clavijo Gijón em 13-10-2024.

Autor

Ana María Clavijo Gijón

Idioma

Español

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