Quiz
Histologia - I koło część 1
Crie uma conta grátis para terminar este quiz
Salve seu progresso e veja sua nota final.
Já tem uma conta? Inicie sessão
Perguntas do quiz (200)
1Jak przygotować preparat do mikroskopii świetlnej:
- Anawodnić i utrwalić
- Bodwodnić i utrwalić
- Cnawodnić, pokroić i utrwalić
- Dpokroić i utrwalić
2Sposób wybarwiania lipidów:
- Aa) formalina a następnie hematoksylina
- Bb) formalina a następnie sudan III
- Cc) sama formalina
- Dd) mrożenie a następnie eozyna
3Co wybarwiamy metodą PAS?
- ALipidy, białka, jony sodu, węglowodany
- BWykrywanie substancji podstawowej
4Hybrydyzacja in situ służy do:
- Aidentyfikacji białek
- Bidentyfikacji materiału genetycznego wirusa
- Cidentyfikacji położenia genów na chromosomie
5Metodami pozwalającymi badać kwasy nukleinowe w komórce są:
- Areakcje immunocytochemiczne
- Bhybrydyzacja in situ
- Creakcja PAS
- Dwestern blotting
6Aby zobaczyć Aparat Golgiego w mikroskopie optycznym należy użyć:
- Ahematoksyliny
- Bimpregancji chromowo-srebrowej
- Cbarwienia PAS
7Co się wybarwia w metodzie srebrowej?
- Abiałka
- Btłuszcze
- Cwęglowodany
8Co wybarwia OSM?
- Awęglowodany
- Bfosfolipidy
9W skład perichromatyny wchodzą:
- AA. nukleosomy
- BB. ziarna zawierające mRNA i białko
- CC. nukleofilament
- DD. heterogenny RNA
10W organizacji chromatynę jądrowej wyróżniamy następujące struktury:
- AA. ziarna perichromatyny
- BB. solenoid
- CC. jąderka
- DD. białka Ag-NOR
11Komórkę, która intensywnie syntetyzuje białka, charakteryzuje:
- Aa) euchromatyczne jądro
- Bb) kwasochłonna cytoplazma
- Cc) duża ilość porów jądrowych
- Dd) duża ilość siateczki śródplazmatycznej gładkiej
12Co wchodzi w skład perichromatyny:
- Aa. DNA i białka
- Bb. podjednostki rybosomów
- Cc. hnRNA
13W skład chromatyny nie wchodzi:
- Aa) RNA
- Bb) hnRNA
- Cc) białka niehistonowe
- Dd) białka histonowe
14Czwartorzędowa struktura organizacji chromatyny:
- Aa. nukleosom
- Bb. nukleofilament
- Csolenoid
- Dchromatyda
15Białka łączące chromatynę z otoczką jądrową:
- Abiałka histonowe
- Blaminy jądrowe
- Cinterchromatyna
- Dnukleofilamenty
16Jądro komórkowe:
- Azasadochłonne
- Bwybarwia się barwnikami kwaśnymi
- Cjest kwasowe
- Dwybarwia się eozyną
17Wskaż prawidłowe zdanie/a dotyczące procesu replikacji:
- Aa. powstaje całkowicie nowa cząsteczka DNA
- Bb. dołączane są nowe, komplementarne nukleotydy do nukleotydów widełek replikacyjnych
- Cc. biegnie w jednym kierunku
- Dd. rozpoczyna się w wyznaczonym miejscu
18Blaszka jądrowa
- Azawiera pory jądrowe
- Bzbudowana z lamin jądrowych
- Czbudowana z mikrotubul
- Dwzmacnia otoczkę jądrową
19Chromatynę z blaszką jądrową łączą
- AA. Białka histonowe
- BLaminy A B C
- CNukleosomy
- DInterchromatyna
20Nukleosom to:
- Ainaczej informosom
- Bziarna perichromatynowe
- Ctrzeci stopień kondensacji chromatyny
- Dzespiralizowana podwójna nić DNA owinięta wokół oktameru histonów
21Jądro piknotyczne charakteryzuje:
- ADuża ilość euchromatyny
- BMałe i zbite, mocno się barwi
22Elementy cytoszkieletu wchodzące w skład wrzeciona kariokinetycznego:
- Amikrofilamenty
- Bfilamenty pośrednie
- Cfilamenty aktynowe
- Dmikrotubule
23W skład chromatyny jądrowej nie wchodzi:
- ADNA
- Bbiałka niehistonowe
- Ckariolimfa
- DRNA
24Filamenty jądrowe składają się z:
- Alamininy alfa, beta, gamma
- Bnukleo-czegośtam
- Claminy A B C
- Daktyniny alfa i beta
25Przy jakich przewężeniach chromosomów występuje euchromatyna
- A13,14,16
- B19,20
- C20,21
- D13,14,15,21,22
26Jakie białka wchodzą w skład chromatyny?
- AHistony H1,H2A,H2B,H3,H4
- BHistony H0,H1,H2A,H2B,H3,H4
27Co jest nieprawdą o polimerazie RNA III?
- Apowstawanie tRNA
- Bpowstawanie 5SrRNA
- Cpowstawanie hnRNA
- Dznajduje się w jąderku
- Ezależna od DNA
28Por jądrowy
- Azbudowany z histonów
- Bnie posiada nukleoporyn
- Czawiera białka
- Dnie jest strukturą dynamiczną
- Epozwala na przemieszczanie się hormonów steroidowych do wnętrza jądra
29Histon
- Ajest białkiem obojętnym
- Bwystępuje tylko u procaryota
- Cumożliwia tworzenie nici chromatynowej
- Dwystępuje w mitochondriach
- Enie występuje w chromosomach
30Jakie białka wchodzą w skład błony komórkowej?
- Atransportowe i strukturalne
- Btylko transportowe
- Cenzymatyczne i receptorowe
- Dtylko strukturalne
31Enzymem markerowym błony komórkowej jest:
- Apompa sodowo-potasowa
- BNa+ - K+ - ATPaza
32Błona komórkowa
- Ama grubość 7,5 nm
- Bma charakter czysto lipidowy
- Cjest asymetryczna
- Dnie posiada reszt cukrowych
33Płynność błony zależy od:
- Abudowy przestrzennej białek
- Bbudowy przestrzennej lipidów
- Czmniejszona płynność zwiększa przepuszczalność dla CO2
- Ddługości łańcuchów lipidowych
34Amfipatyczność fosfolipidów błony komórkowej polega na występowaniu:
- Abieguna hydrofilowego
- Bbieguna hydrofobowego
- Cbiegunów: hydrofilowego i hydrofobowego
- Dbiegunów hydrofilowych
35Białka błony komórkowej pełnią funkcje:
- AStrukturalną i transportową
- BTylko transportową
- CReceptorową i enzymatyczną
- DTylko strukturalną i transportową
36Glikokaliks:
- Aznajduje się po cytoplazmatycznej stronie błony
- Błączy się z filamentami aktynowymi
- Cma funkcje antygenowe
- Dwystępuje na powierzchni zewnętrznej błony
37Asymetryczność błony wynika z:
- Anierównomiernego rozmieszczenia lipidów w błonie i obecności glikokaliksu
- Bobecności glikokaliksu
- Camfipatycznego charakteru lipidów błonowych
- Dwystępowania kanałów białkowych
38Ruch flip-flop
- Aprzemieszczanie lipidów między warstwami błony komórkowej
- Btylko glikolipidy i fosfolipidy
- Ccharakterystyczne dla cholesterolu LDL
- Dfosfolipidy wokół własnej osi
39Białka chaperonowe (opiekuńcze)
- Afałdują białka
- Btransportują niepofałdowane białka do dalszych przedziałów błony komórkowej
40Do funkcji siateczki śródplazmatycznej gładkiej zaliczamy:
- Asyntezę białek wydzielniczych
- Binaktywację hormonów i leków
- Cdegradację białek regulatorowych
- Dsyntezę hormonów sterydowych
41Siateczka śródplazmatyczna gładka:
- Azawiera białka ryboforyny odpowiedzialne za przyłączanie rybosomów
- Bwystępuje w komórkach produkujących hormony steroidowe
- Cw świetle cystern siateczki gładkiej odcinany jest peptyd sygnałowy
- Dbierze udział w detoksykacji trucizn i leków
42Siateczka śródplazmatyczna szorstka
- Azawiera białka przyłączające rybosomy
- Bjest miejscem syntezy lipidów
- Cszczególnym jej typem są elementy triady mięśniowej
- Dwystępuje w komórkach intensywnie syntetyzujących białka
43Do funkcji gładkiej siateczki śródplazmatycznej należy:
- Amagazynowanie jonów wapnia
- Busuwanie nadtlenku wodoru
- Cproces detoksykacji
- Dutlenianie pozamitochondrialnego NADH
44Duże ilości siateczki śródplazmatycznej szorstkiej występują w:
- Akomórkach wzrastających
- Bkomórkach różnicujących się
- Ckomórkach produkujących białka na eksport
- Dkomórkach produkujących na własne potrzeby
45N-glikozylacja za pomocą dolicholu zachodzi w:
- Abłonie siateczki szorstkiej
- Bświetle siateczki szorstkiej
- Cw aparacie Golgiego
- Dw świetle siateczki gładkiej
4616. Aparat Golgiego powstaje z siateczki śródplazmatycznej
- AZrozumiałem
- BZrozumiałam
47Cysterny cis aparatu Golgiego:
- Ato miejsce przyłączenia pęcherzyków transportujących białka z siateczki śródplazmatycznej
- Btam powstają pęcherzyki transportujące opłaszczone klatryną
- Ctam zachodzi modyfikacja białek i lipidów przez dołączanie grup np. cukrowych
- Dpowstają pęcherzyki macierzy pozakomórkowej
48Cysterny trans aparatu Golgiego:
- Auczestniczą w budowie płytki motorycznej
- Bzawierają enzymy błonowe transferazę galaktozylową i sialową
- Czawierają enzym peroksydazę
- Duczestniczą w segregacji enzymów lizosomalnych i substancji przeznaczonych do wydzielania
49Do funkcji Aparatu Golgiego nie zaliczamy:
- AN-glikozydacji za pomocą dilicholu
- Bprzebudowy i recyrkulacji błon
- Cfosforylacji i siarkowania
- Dzagęszczania białek wydzielniczych
50Po stronie trans aparatu Golgiego jest jego jedyna aktywna:
- Afosfataza kwaśna
- Bfosfataza zasadowa
51Wskaż zdanie/a prawdziwe dotyczące Aparatu Golgiego:
- AJego enzymem markerowym jest glukozo-6-fosfataza
- BEnzymem markerowym jest pirofosfataza tiaminowa
52Białkami markerowymi aparatu Golgiego są:
- Apirofosfataza tiaaminowa
- Btransferaza acetylglukozaminylowa
53Aparat Golgiego zawiera:
- Atransferazy i glikozydazy
- Besterazy i peptydazy
- Coksydazy i katalazy
54Jaka jest rola aparatu Golgiego
- Adegradacja uszkodzonych białek komórki
- Budział w recyrkulacji błon
- Ctrawienie wewnątrzkomórkowe
- Dsynteza lipidów (czy coś)
55Rola aparatu Golgiego:
- Aprzebudowa i recyrkulacja błon
- Bbeta-glikozydacja
- Cdegradacja białek
56Podstawową podjednostką budowy aparatu Golgiego są:
- Adiktiosomy
- Bmikrosomy
- Cpolirybosomy
- Dkalciosomy
57Markery mitochondrium:
- Afosfataza alkaliczna
- Bkinaza adenylanowa
- Ctpp-aza
- Doksydaza monoaminowa (MAO)
58Mitochondria:
- Asyntetyzują monoaminooksydazę
- Buczestniczą w magazynowaniu glikogenu
- Cbiorą udział w wytwarzaniu i wiązaniu energii w ATP
- Dmogą inicjować proces apoptozy
59Błona wewnętrzna mitochondrium:
- Ajest nieprzepuszczalna dla małych jonów
- Bzawiera białka czynników wzrostowych
- Czawiera enzymy łańcucha oddechowego: dehydrogenazę i oksydazy cytochromowe
- Dzawiera enzymy uczestniczące w beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
60Macierz mitochondrialna:
- Ajej enzymem jest dehydrogenaza izocytrynianowa
- Bzawiera rybosomy o stałej sedymentacji 55S
- Cdziedziczy się w linii matczynej
61Proteasomy
- A20,26 S
- Bkształt cylindryczny
- Cnaznaczone ubikwityną
- Dnie posiada błony lipidowej
- Erdzeń krystaliczny
62Proteasomy degradują:
- ABiałka transportowane do komórki
- BBiałka cytoplazmatyczne
- CBiałka wewnętrznej błony mitochondrium
- DWszystkie białka komórki
63Peroksysomy:
- Asą otoczone podwójną błoną
- Benzym markerowy to oksydaza moczanowa
- Cich enzymy są syntetyzowane na wolnych rybosomach
- Dliczne w hepatocytach
64Peroksysomy
- Abiorą udział w degradacji uszkodzonych lub niepoprawnie złożonych białek
- Bzawierają katalazę
- Cbiorą udział w trawieniu uszkodzonych organelli komórkowych
- Dunieczynniają toksyczne substancje np. etanol
65Peroksysomy
- Awystępują w dużych ilościach w hepotocytach
- Bich enzymem jest oksydaza moczanowa
66Enzymy peroksysomu:
- Akatalaza
- Boksydaza moczanowa
67Struktura o średnicy 0,5 μm zawierająca m.in. oksydazę moczanową to:
- Amitochondrium
- Bperoksysom
- Cproteasom
- Dlizosom wtórny
68Przykładem enzymów lizosomalnych są:
- Afosfataza kwaśna
- Bperoksydaza
- Clipazy
- Dkatalaza
69Enzymy lizosomowe:
- Afosfataza kwaśna
- Bkatalaza
- Cnukleazy (ogólnie hydrolazy)
- Dlipazy
- Eoksydaza moczanowa
70Lizosomy wtórne
- Aciała resztkowe
- Bciała wielopęcherzykowe
71Do funkcji lizosomów zaliczamy:
- Aubikwitynizację
- Brozkład nadtlenku wodoru
- Ccytolizę fizjologiczną
- Dutlenianie NADH pozamitochondrialnego
72Choroba Taya-Sachsa dotyczy lizosomów.
- AZrozumiałem
- BZrozumiałam
73Enzymy lizosomalne:
- Aenzymy tworzone są na rybosomach siateczki śródplazmatycznej szorstkiej
- Bpęcherzyki tworzą się przy strefie cis aparatu Golgiego
- Cprzyłączanie mannozo-6-fosforanu w aparacie Golgiego
- Dreceptory dla mannozo-6-fosforanu na cysternach cis aparatu Golgiego
74Dojrzewanie białek zachodzi w:
- Aaparacie Golgiego
- Bmitochondriach
- Csiateczce śródplazmatycznej
- Djądrze komórkowym
75Rybosomy:
- Azbudowane są z podjednostek 40 i 60S
- Bich biogeneza odbywa się w cytoplazmie
- Cpowiązane nicią rRNA tworzą polirybosomy
- Dotoczone są podwójną błoną białkowo-lipidową
76Rybosomy:
- Abiorą udział w syntezie białek
- Bzbudowane są z białek i mRNA
- Czwiązane z siateczką szorstką biorą udział w syntezie enzymów lizosomalnych
- Dzespół rybosomów powiązanych nicią rRNA to polirybosomy
77Składnikami cytoszkieletu nie są:
- Amikrofilamenty
- Bwłókna kolagenowe
- Cfilamenty pośrednie
- Dfilamenty miozynowe
78Kolchicyna uniemożliwia polimeryzację mikrotubul i zatrzymuje podziały komórkowe (brak możliwości wytworzenia wrzeciona podziałowego)
- AZrozumiałam
- BZrozumiałem
79Rodzaje mikrotubul wrzeciona podziałowego:
- Abiegunowe
- Bgwieździste
- Ckinetochorowe
80Mikrotubule
- Azbudowane są z homodimerów α tubuliny
- Btworzą rureczki zbudowane z 13 protofilamentów
- Cich depolimeryzacja jest inicjowana hydrolizą ATP
- Dbiegun ujemny jest zakotwiczony w centrum organizacji mikrotubul
81Jakie białka związane są z mikrotubulami
- Aspektryna
- Bkinezyna
- Cfibryna
- Ddyneina
- Ewimentyna
- Fdesmina
82Jak nazywa się mikrotubula zbudowana z 13 protofilamentów:
- Amikrotubula kompletna
- Bmikrotubula niekompletna
- Cmikrotubula związana
- Dmikrotubula niezwiązana
83Mikrotubule:
- Askładają się z 13 protofilamentów
- Bskładają się z 9 protofilamentów
- Cmają średnicę 25nm
- Dmają średnicę 10nm
84Mikrofilamenty aktynowe:
- Azbudowane z dimerów aktyny G łączących się w fibrylarna aktynę F
- Bzbudowane z tetramerów aktyny G łączących się w protofilamenty aktyny F
- Cgrubość 7nm
- Dgrubość 10nm
85Centriole:
- Azbudowane są z 9 tripletów mikrotubul
- Bzbudowane są z 10 par mikrotubul
- Csą centrami organizacji mikrotubul
- Dbiorą udział w tworzeniu mikrokosmków
86Mikrofilamenty aktynowe:
- Awchodzą w skład desmosomów
- Bwchodzą w skład połączeń zwierających
- Ctworzą szkielet podtrzymujący otoczkę jądrową
- Dzbudowane są z dwóch wzajemnie oplatających się łańcuchów białkowych
87Do białek filamentów pośrednich należą:
- Alaminy
- Bcytokeratyny
- Caktyny
- Dfibronektyny
- Edesmina
88Filamenty pośrednie:
- Azbudowane są z białek globularnych
- Bwchodzą w skład hemidesmosomów
- Csą spolaryzowane i charakteryzują się dynamiczną niestabilnością
- Dprzykładem ich są laminy jądrowe
89Nazwa filamenty pośrednie pochodzi od:
- AWystepują na środku cytoplazmy
- BMaja pośrednią długość - 10nm
- CNie łącza się bezposrednio z błoną komórkową i otoczką jądrową
- DŁącza filamenty aktynowe z mikrotubulami
90Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkanki mięśniowej to:
- Afilamenty wimentynowe
- Bfilamenty desminowe
- Cfilamenty winkulinowe
- Dfilamenty keratynowe
91Wimentyna wchodzi w skład włókienek:
- Akeratynowych
- Bdesminowych
- Cpośrednich komórek nabłonkowych
- Dpośrednich komórek łącznych
92Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkani łącznej:
- Awimentynowe
- Bwinkulinowe
- Cdesminowe
- Dkeratynowe
93Filamenty charakterystyczne dla komórek nabłonkowych:
- Adesminowe
- Bwimentynowe
- Cwinkulinowe
- Dkeratynowe
94Elementami cytoszkieletu, które ze względu na swoją specyficzność tkankową są wykorzystywane do identyfikacji nisko zróżnicowanych nowotworów:
- Afilamenty pośrednie
- Blaminy A B C
- Cfilamenty aktynowe
- Dmikrotubule
95Do komórki substancje wprowadzone mogą być na drodze:
- Aegzocytozy
- Bendocytozy
- Cgranulocytozy
- Dfagocytozy
96Które nie jest prawdziwe dla transportu aktywnego:
- Ahydroliza ATP
- Bzgodnie z gradientem stężeń
- Cprzy pomocy białek błonowych
97Transport bez przenośników:
- Apinocytoza
- Bosmoza
- Ctransport aktywny
- Ddyfuzja bierna
98Transport bierny przez błonę komórkową dotyczy m.in.:
- Ajonów sodu
- Btlenu
- Cjonów potasu
- Djonów wodorowych
- Esteroidów
- Fazotu
- Gdwutlenku węgla
99Transport bierny ułatwiony:
- Aprzy pomocy białek nośnikowych
- Bprzy pomocy klatryny
- Czgodnie z gradientem stężeń
- Dprzy udziale energii z zewnątrz
100Endocytoza za pomocą receptorów zachodzi dzięki pomocy:
- Aubikwityny
- Bklatryny
101Recyrkulacja receptorów występuje w:
- Apinocytozie
- Begzocytozie
- Cfagocytozie
- Dendocytozie adsorpcyjnej
102Endocytoza adsorpcyjna dotyczy transportu:
- Ajonów żelaza
- Bmocznika
- Ccholesterolu LDL
- Dglukozy
103Transport bierny ułatwiony:
- AATP
- Bzgodnie z gradientem stężeń
- Cbiałka transbłonowe
104Klatryna jest białkiem:
- Apęcherzyków opłaszczonych
- Btypu hydrolaz
- Cpęcherzyków transportujących
- Dbłonowym aparatu Golgiego
105Transport bez przenośników:
- Apinocytoza
- Bosmoza
- Ctransport aktywny
- Ddyfuzja bierna
106Przykładem transportu aktywnego pierwotnego jest:
- Aendocytoza adsorpcyjna
- Btransport glukozy
- Ctransport jonów żelaza
- Dpompa sodowo-potasowa
107Transporty wymagające obecności klatryny to:
- Apinocytoza
- Btransport aktywny pierwotny
- Cendocytoza za pomocą receptorów
- Ddyfuzja złożona
108Transport sodu i potasu w błonie komórkowej przebiega:
- A3 Na do wewnątrz, 2 K na zewnątrz
- B2 Na do wewnątrz, 3 K na zewnątrz
- C3 K do wewnątrz, 2 Na na zewnątrz
- D2 K do wewnątrz, 3 Na na zewnątrz
109Kotransport to:
- Atransport jednej substancji
- Btransport aktywny
- Cjednoczesny transport dwóch lub więcej substancji
110Mitochondrium:
- AWytwarza pęcherzyki hydrolazowe
- BPowstaje przez replikację i zawiera własne DNA
- CWykazuje biegunowość strukturalną
- DW biogenezie bierze udział jąderko
- EPowstaje z siateczki śródplazamtycznej
- FWchodzi w skład ergastoplazmy
- GPierwotna organella biorące udział w oddychaniu
- HGalaktozylotransferaza
- IBarwi się pyroniną ( ͡° ͜ʖ ͡°)
- JLatencja enzymów
111Aparat Golgiego:
- AWytwarza pęcherzyki hydrolazowe
- BPowstaje przez replikację i zawiera własne DNA
- CWykazuje biegunowość strukturalną
- DW biogenezie bierze udział jąderko
- EPowstaje z siateczki śródplazmatycznej
- FWchodzi w skład ergastoplazmy
- GPierwotna organella biorące udział w oddychaniu
- HGalaktozylotransferaza
- IBarwi się pyroniną ( ͡° ͜ʖ ͡°)
- JLatencja enzymów
112Rybosom
- AWytwarza pęcherzyki hydrolazowe
- BPowstaje przez replikację i zawiera własne DNA
- CWykazuje biegunowość strukturalną
- DW biogenezie bierze udział jąderko
- EPowstaje z siateczki śródplazmatycznej
- FWchodzi w skład ergastoplazmy
- GPierwotna organella biorące udział w oddychaniu
- HGalaktozylotransferaza
- IBarwi się pyroniną
- JLatencja enzymów
113Lizosom
- AWytwarza pęcherzyki hydrolazowe
- BPowstaje przez replikację i zawiera własne DNA
- CWykazuje biegunowość strukturalną
- DW biogenezie bierze udział jąderko
- EPowstaje z siateczki śródplazmatycznej
- FWchodzi w skład ergastoplazmy
- GPierwotna organella biorąca udział w oddychaniu
- HGalaktozylotransferaza
- IBarwi się pyroniną
- JLatencja enzymów
114Komórka w fazie G1:
- Apodwaja objętość uzyskując rozmiary komórki macierzystej
- Baktywuje p53
- Csyntetyzuje błony organelli
- Dzmniejsza liczbę mitochondriów
115W fazie G1 następuje:
- Asynteza cykliny
- Bkomórka nie zwiększa swojej objętości
- Cfosforylacja białek transkrypcyjnych
116Pierwsza faza mitozy:
- Akondensacja chromosomów
- Brozpad otoczki
- Ccentriole do biegunów
117Zmiany morfologiczne obserwowane w przebiegu apoptozy:
- Areorganizacja cytoszkieletu
- Bdegradacja białek
- Czagęszczenie chromatyny na obwodzie
- Dprzerwanie ciągłości błony
118Apoptoza:
- Ajest procesem pasywnym
- Bdotyczy tylko pojedynczej komórki
- Cprowadzi do przerwania ciągłości błony
- Dnie wiąże się z reakcją zapalną
119W interfazie:
- Apo fazie G1 przeprowadzana jest replikacja
- Bkomórka może wejść w fazę G0
- Csyntezowane są tylko białka strukturalne i enzymatyczne
120Interfaza to etap, w którym:
- Apodwojenie materiały genetycznego po G1
- Btworzą się tylko białka strukturalne
- Ckomórki mogą przejść w G0
- Dpowstają dwie komórki potomne
121Podział mitotyczny
- Akończy się podziałem cytoplazmy
- Bjest zawsze podziałem równomiernym
- Cdo jego zajścia niezbędne jest wrzeciono kariokinetyczne
- Dzapoczątkowuje go ułożenie chromosomów wpłytce metafazalnej
122Faza S:
- Anastępuje po fazie G1
- BDNA jest replikowane za pomocą replikonu
- Cw tej fazie syntetyzowane są elementy otoczki jądrowej
- Dsyntetyzowana jest tubulina
- Emoże następować zaraz po mitozie
123Apoptoza:
- Ajest zapoczątkowana przez pobudzenie receptorów wabikowych
- Bjest synonimem nekrozy
- Cdotyczy pojedynczych komórek
- Dmożna ją wykazać przy pomocy autoradiografii
124Apoptoza:
- Adotyczy wyłącznie stanów patologicznych
- Bprowadzi do eliminacji niezdolnych do odpowiedzi immunologicznej limfocytów T
- Cdotyczy komórek wyłącznie dorosłego organizmu
- Dciałka apoptotyczne można często zaobserwować w zdrowych tkankach
125W ciągu jednego cyklu komórkowego:
- ASynteza odpowiednich białek strukturalnych enzymatycznych i regulatorowych
- BPrzechodzi w stan spoczynkowy i obumiera
- CPodwaja materiał komórkowy
- DPrzechodzi tylko przez jeden punkt restrykcyjny pod koniec fazy G1
126Apoptozie towarzyszą następujące charakterystyczne zjawiska
- Akondensacja chromatyny obwodowej
- Bprzerwanie ciagłosci błony komórkowej
- Creorganizacja cytoszkieletu
- Ddenaturacja białek cytoplazmatycznych
127Pojęcie „wzrost” obejmuje
- Ahiperplazję
- Bdyferencjację
- Chipertrofię
- Dróżnicowanie
128W fazie G0 cyklu życiowego
- Azachodzi replikacja DNA
- Bkomórki specjalizują się
- Cnasilają się procesy anaboliczne
- Dzwiększa się liczba mitochondriów
129Komórka w fazie G1:
- Apodwaja objętość uzyskując rozmiary komórki macierzystej
- Baktywuje p53
- Csyntezuje błony organelli
- Dzmniejsza liczbę mitochondriów
130Starzenie - zaznacz błędną odpowiedź:
- Aprowadzi do śmierci
- Bprzewaga anabolizmu nad katabolizmem
- Cżadne
131Pobrane komórki z sznura pępowinowego są:
- Apluripotencjalne
- Bembrionalne
- Cmultipotencjalne
- Dunipotencjalne
- Etotipotencjalne
132Które z podanych struktur pokryte są od zewnątrz osłonka przejrzysta:
- A2 warstwowa blaszka zarodkowa
- Bzygota
- C3 warstwowa blaszka zarodkowa
- Dmorula
133OUN:
- Apowstaje z mezodermy przyosiowej
- Bpowstaje w procesie neurulacji
- Cpowstaje ze struny grzbietowej
134W warunkach fizjologicznych (prawidłowych) do zapłodnienia dochodzi w:
- Abańce jajowodu
- Bjajniku
- Cmacicy
135Grzebień nerwowy:
- Apowstaje w wyniku odróżnicowania sie komórek zbliżających sie fałdów nerwowych
- Bpowstaje z niego cewka nerwowa
- Cpowstają z niego zwoje nerwowe
- Dpowstaje z niego struna pierwotna
136Mezodermy pozazarodkowa:
- Aodróżnicowuje się z niej jama blastocysty
- Bma kontakt z wewnątrzzarodkową mezodermą
137Komórki pluripotencjalne można uzyskać z:
- Ablastocysty
- Bwęzła zarodkowego
- Ckrwi pępowinowej
- Dblastomerów
138Dwuwarstwowa blaszka zarodkowa:
- Apowstaje na początku 2. tyg po zapłodnieniu
- Bskłada się z epiblastu i hypoblastu
- Cw czwartym tygodniu rozwoju przekształca się w trójwarstwową tarczkę zarodkową gastrulacja w trzecim tygodniu
- Dpowstaje z embrioblastu
- Eznajduje się między omocznią a pierwotnym pęcherzykiem żółtkowym
139W toku rozwoju zarodkowego pęcherzyk żółtkowy wtórny jest połączony z:
- Aowodnią
- Bomocznią
- Cpozazarodkową jamą ciała
- Djelitem pierwotnym
140Somitomery:
- Az mezodermy pośredniej
- Binaczej: neuromery
- Cprzechodzą do sklerotomów
- Dprzechodzą do nefrotomów
141Somity:
- Arozwijają się z mezodermy pośredniej
- Bsą inaczej nazywane neuromerami
- Crozwijają się z mezodermy przyosiowej
- Drozwijają się w nich nefrotomy
- Erozwijają się z nich sklerotomy
142Czym otoczona jest komórka jajowa, która opuszcza pęcherzyka Graafa:
- Awieniec promienisty
- Bakrosom
- Cosłonka przejrzysta
- Dkomórki lutealne
143Z mezodermy przyśrodkowej powstaje:
- Aaorta
- Bprzepona
- Cserce
- Ddrogi wyprowadzania moczu
144Z mezodermy pośrodkowej rozwija się:
- Aserce
- Bdrogi odprowadzające mocz
- Caorta
- Dprzepona
145Z czego powstaje mezenchyma:
- Aektoderma
- Bmezoderma wewnątrzzarodkowa
- Cmezoderma pozazarodkowa
- Dendoderma
146Do wad rozwojowych mózgowia należy:
- Aspina bifida
- BAnencephalia
- Camelia
- DMicrocephalia
147Somitomery:
- Az mezodermy pośredniej
- Binaczej: neuromery
- Cprzechodzą do klerotomów
- Dprzechodzą do nefrotomów
148Z mezodermy bocznej rozwija/ją się:
- Apozazarodkowa jama ciała
- Bukład moczowy
- Cśledziona
- Dukład płciowy
149Z endodermy powstaje/powstają:
- Aprzysadka mózgowa
- Btarczyca
- Cszyszynka
- Dpłuca
150Z endodermy powstaje:
- ANabłonek układu oddechowego
- Bnabłonek układu pokarmowego
151Z endodermy powstaje:
- Awsierdzie
- Bwątroba
- Cbłona śluzowa przewodu pokarmowego
- Dbłona wewnętrzna naczynia krwionośnego
152Mezenchyma powstaje z:
- AAmnioblastu
- Bmezodermy wewnątrzzarodkowej
- Cmezodermy zewnątrzzarodkowej
- Dcewy nerwowej
153Po 6 dniach od zapłodnienia kiedy jest zainicjowany proces implantacji w zarodku można wyróżnić:
- Aowodnię
- Bomocznię
- Cjamę blastocysty
- Dpozazarodkową jamę ciała
154Sklerotom:
- Apowstaje z somitu
- Bpowstaje z mezodermy przyosiowej
- Cprzekształca się w mezenchymę
- Dtworzy mięśnie gładkie
155Sklerotom składa się z:
- Aczęści ogonowej zbitej
- Bczęści dogłowowej zbitej
- Cczęści dogłowowej luźnej
- Dtkanki międzysegmentalnej
156Do zapłodnienia dochodzi w:
- Ajajniku
- Bścianie macicy
- Cbańce jajowodu
- Ddalszej części jajowodu
157Pęcherzyk żółtkowy to inaczej:
- Apozazarodkowa jama ciała (jama kosmówki)
- Bowodnia
- Comocznia
- Dzewnątrzzarodkowa jama ciała
158W 15 dniu rozwoju zarodka można wyróżnić:
- Asmugę pierwotną
- Bmezodermę pozazarodkową
- Cwęzeł pierwotny
159Smuga pierwotna:
- Ajest zgrubieniem komórek epiblastu
- Btworzy oś głowowo-ogonową
- Cz niej powstają komórki mezodermy
- Djest zgrubieniem komórek hipoblastu
160W 6. dniu rozwoju, w momencie przed implantacją znajdują się:
- Ajama blastocysty
- Bomocznia
- Cowodnia
- Dpozazarodkowa jama ciała
161Omocznia:
- Apowstaje z przedniego odcinka jelita pierwotnego
- Bwytwarza naczynia sznura pępowinowego
- Cwchodzi w skład pęcherzyka żółtkowego
- Dwchodzi w skład szypuły brzusznej
162Osłonka przejrzysta występuje w:
- Azygocie
- B2-warstwowym zarodku
- Cmoruli
- D3-warstwowym zarodku
163Gastrulacja:
- Ajest zapoczątkowana powstaniem smugi pierwotnej
- B3 tydzień od zapłodnienia
- Cindukuje powstanie pęcherzyka pierwotnego
- Dwynikiem jest powstanie mezodermy pozazarodkowej
164Proces gastrulacji obejmuje powstanie:
- Astruny grzbietowej
- Bsmugi pierwotnej
- Cszypuły brzusznej
- Dwęzła pierwotnego
165Komórka jajowa uwolniona z pęcherzyka Graafa otoczona jest przez:
- Awieniec promienisty
- Bakrosom
- Cotoczkę przejrzystą
- Dkomórki lutealna
166Z mezodermy bocznej rozwijają się:
- Aśledziona
- Bmiąższ tarczycy
- Cnabłonki wyściełające jamę brzuszną
167Z mezodermy bocznej powstaje:
- Abłona węwnątrzzarodkowej jamy ciał
- Bukład moczowy
- Cśledziona
- Dukład płciowy
168Do 4 tygodnia światło cewy nerwowej połączone jest z wnętrzem owodni przez:
- Aprzedni otwór cewy nerwowej
- Brynienkę nerwową
- Ctylny otwór cewy nerwowej
- Dpłytkę nerwową
169Płytka przedstrunowa:
- Apowstaje ze zgrubienia hipoblastu w części głowowej tarczki zarodkowej
- Bwyznacza oś głowowo-ogonową tarczki zarodkowej
- Cjest zgrubieniem epiblastu w części ogonowej tarczki zarodkowej
170Zarodek w stadium blastocysty składa się z:
- Atrofoblastu
- Bmoruli
- Cembrioblastu
- Dblastomerów
171Syncytiotrofoblast:
- Awpukla się do jamy blastocysty tworząc węzeł zarodkowy
- Bposiada zdolność penetracji ściany macicy
- Ctworzy liczne wypustki, kosmki posiadające liczne naczynia krwionośne
- Dwydziela progesteron i gonadotropinę kosmówkową
172Komórki o największych zdolnościach do różnicowania:
- Apluripotencjalne
- Bmultipotencjalne
- Cembrionalne
- Dprogenitorowe
173W wyniku spermatogenezy:
- Aspermatydy ulegają mejozie
- Bspermatogonia ulegają mitozie
- Cspermatydy ulegają mitozie
174Po pęknięciu pęcherzyka Graffa wydostaje się:
- Aoocyt II rzędu
- Boocyt I rzędu
- Cpolocyt I rzędu
- Dpolocyt II rzędu
175Łożysko powstaje z połączenia: kosmówka kosmata+doczesna podstawna
- ARozumiem.
- BNic nie rozumiem, ale przewijam dalej.
176Bruzdkowanie to podziały mitotyczne komórki
- AZrozumiałam
- BZrozumiałem
177Kosmówka powstaje z połączenia: trofoblast+mezoderma pozazarodkowej jamy ciała
- AZrozumiałam
- BZrozumiałem
178Pęcherz płodowy to:
- Aowodnia
- Bdoczesna ścienna
- Ckosmówka
- Dbłona owodniowo-kosmówkowa
179Pole morfogenetyczne:
- Aokreślona struktura np. kończyn
- Bbiegun przedni
- Cbiegun tylny
180Do genów regulatorowych należą:
- Ageny ojcowskie
- Bgeny matczyne
- Csegmentowe
- Dhomologiczne
181Zaburzenia genów homeotycznych dotyczą:
- Atylko ssaków
- Bzaburzenia podziałów komórek zarodka
- Czaburzenia tworzenia osi ciała
- Ddefektów segmentowych
182Układ szkieletowy powstaje z:
- Asomitów i somitomerów
- Bmezodermy pozazarodkowej
- Cmezodermy bocznej, przyosiowej i grzebieni nerwowych
- Dmezodermy pośrodkowej, bocznej i grzebieni nerwowych
183W 5. tygodniu mięśnie ściany tułowia na skutek migracji komórek miotomu dzielimy na:
- Aczęść nadosiową
- Bczęść pośrodkową
- Cczęść podosiową
- Dczęść przyosiową
184Pierwszy łuk oskrzelowy:
- Auczestniczy w tworzeniu mięśni wyrazowych twarzy
- Buczestniczy w tworzeniu szkieletu twarzy
- Czawiera chrząstkę Reitera
- Duczestniczy w tworzeniu ucha środkowego
185Czwarta kieszonka skrzelowa tworzy:
- Aprzytarczyce górne
- Bprzytarczyce dolne
- Cgrasicę
186Tarczyca:
- Aw rozwoju zstępuje do otworu ślepego
- Bzawiera komórki C powstające z drugiej kieszonki skrzelowej
- Cw 11. tygodniu życia produkuje tyroksynę
- Dzawsze zawiera płat pomidorowy
187Rozszczepy tylne:
- Asą wynikiem nieprawidłowej fuzji wyrostków podniebiennych bocznych
- Bsą wadami podniebienia pierwotnego
- Cwystępują 1:1000 u mężczyzn
- Dwystępują 1:2500 u kobiet
188Rozszczepy środkowy wargi dolnej powstaje w wyniku niezrośnięcia się:
- Awyrostków nosowych środkowych
- Bwyrostków szczękowych
- Cwyrostków żuchwowych
- Dwyrostków szczękowych i żuchwowych
189Kieszonki skrzelowe:
- Ato zachyłki endodermalnej wyściółki gardła
- Bto zachyłki ektodermalne pokrywające łuki skrzelowe
- Cpowstają w 7. tygodniu życia
- Dpowstają z nich kosteczki słuchowe
190Pneumocyty różnicują się na I i II rzędu w fazie:
- Apęcherzyków
- Bkanalików
- Crzekomo gruczołowym
- Dworeczków ostatecznych
191Zespół błon szklistych:
- Aodma płucna
- Bniedodma płucna i zapadanie się pęcherzyków
- Cniedobór surfaktantu
192Z jelita środkowego powstaje:
- Ażołądek
- Bokrężnica zstępująca
- Cjelito ślepe
193Narządy pełniące funkcję homopoetyczną w życiu płodowym to:
- Awatroba
- Bśledziona
- Cszpik kostny
- Dwątroba i szpik kostny
194U płci męskiej przewód śródnerczowy przekształca się w:
- Anasieniowód
- Bmoczowód
- Ckanaliki wyprowadzające z jąder
- Dzanika
195Pęcherzyk nasienny jest uwypukleniem:
- Asteku
- Bśródnercza
- Cjelita cienkiego
196Kielichy nerkowe powstają z:
- Akielichów nerkowych większych
- Bmiedniczek nerkowych
- Ccewy zbiorczej
197Pierwotne sznury płciowe (rdzenne):
- Au mężczyzn zanikają
- Bu kobiet zanikają
- Cu kobiet rozrastają się
- Du mężczyzn rozrastają się
198Jajowód powstaje z:
- Aprzewodu śródnercza
- Bprzewodu przyśródnerczowego
- Czatoki moczowo-płciowej
- Dfałdu moczowo-płciowego
199Trzy pierwotne pęcherzyki mózgowe powstają:
- Apo całkowitym zamknięciu cewy nerwowej
- Bprzed całkowitym zamknięciem cewy nerwowej
- Cok. 25 dnia
- Dw 6. tygodniu
200Komórki nerwowe powstają z:
- Akomórek warstwy wyściółkowej
- Bkomórek warstwy płaszczowej
- Ckomórek warstwy brzeżnej
- Dgrzebieni nerwowych
Informações
- Descrição
- Pytania - histologia pierwsze kolokwium 2016
- Autor
- Kim Kardashian
- Idioma
- English
- Visualizações
- 18
- Etiquetas
- Avaliação
- Ainda sem avaliações Avalie este quiz