FICHERO HEMATOLÓGICO
Slides do conjunto (70)
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Universidad de San Carlos de Guatemala
- Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia
- Escuela de Química Biológica
- Departamento de Citohistología
- Hematología
- Licda. Isabel Gaitán
- FICHERO HEMATOLÓGICO
- Ana Victoria Pérez Garzo
- 201500319
- QB
- Sección teoría: B
- Fecha de entregra 31/10/2017
- Legenda: "Id y Enseñad a Todos"
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- Legenda: Proceso de formación de los hematíes, eritrocitos o globulos rojos (Rodak, 2004).
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- Legenda: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/proeritroblasto/
- Tamaño: 12-20 µm diámetro
- Forma: esféroica con borde definido.
- Núcleo: redondo coloración acidofila
- en su interior posee 1-2 nucleolos y cromatina fina.
- Citoplasma: basofilo (morado oscuro).
- Relación Núcleo/citoplasma: 4:1
- Organelos y/o inclusiones evidentes: no son visibles.
- Localización en el cuerpo normalmente: en médula ósea 1% (Anderson, 2003).
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- Legenda: http://www.hematologyatlas.com/seq36.htm
- Tamaño :10-15 µm de diámetro
- Forma: irregular e indefinida
- Núcleo: redondo coloración acidofila
- en su interior posee 0-1 nucleolos y cromatina ligeramente condensada.
- Citoplasma: basofilo
- Relación Núcleo/citoplasma: 3:1
- Localización en el cuerpo normalmene: médula ósea 1-4 % (Anderson, 2003) .
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- Legenda: http://www.hematologyatlas.com/seq36.htm
- Tamaño :10-12 µm diámetro
- Forma: ovoide
- Núcleo: redondo y excéntrico coloración, altamente basófilo con coloración acidófila dentro,
- Organelos y/o inclusiones evidentes: no se observan nucleolos y la cromatina se encuentra condensada.
- Citoplasma: basofilo de un color morado grisáceo.
- Relación Núcleo/citoplasma: 3:1
- Localización en el cuerpo normalmente: médula ósea 10-20 % (Manascero, 2003).
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- Legenda: http://www.hematologyatlas.com/seq36.htm
- Tamaño: 8-10 µm diametro
- Forma: esférica e irregular
- Núcleo: irregular coloración basófila opaca, en su interior no se observan nucleolos y la cromatina se encuentra altamente condensada.
- Citoplasma: con membrana poco irregular y muy baja basofilia.
- Relación Núcleo/citoplasma: 2:3
- Organelos y/o inclusiones evicentes: se observan gránulos basófilos.
- Localización en el cuerpo normalmente: médula ósea 5-10 % (Manascero, 2003).
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- Legenda: http://www.hematologyatlas.com/seq36.htm
- Tamaño: 8-8.5 µm diámetro
- Forma: ovoide
- Núcleo: no presenta, solo contiene restos de ARN dispersos en el citoplasma.
- Citoplasma: con membrana definida y muy baja basofilia.
- Relación Núcleo/citoplasma: no aplica.
- Organelos y/o inclusiones evicentes: no presenta. Solo presenta restos de ARN dispersos.
- Localización en el cuerpo normalmente: médula ósea 1 % y sangre periférica 0.5-2% (Manascero, 2003).
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- Legenda: http://slideplayer.es/slide/153484/
- Tamaño: 7-8 µm diámetro
- Forma: bicóncava, con membrana definida.
- Núcleo: Ausente
- Citoplasma: Muy abundante de color rojo
- Relación núcleo/citoplasma: No corresponde
- Organelos y/o inclusiones evidentes: no presenta.
- Localización en el cuerpo normalmente: predominante en sangre periférica (Rodak, 2010).
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- Anormalidades en el tamaño del eritrocito, tamaño normal de los eritrocitos 7.2 micras (Rodak, 2004).
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- Tamaño: eritrocitos pequeños<6μm de diámetro
- Forma: esférica de menor tamaño
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: membrana muy definida.
- Localización en el cuerpo: sangre periférica en condiciones patológicas.
- Patologías asociadas:
- Anemia megaloblástica, anemia ferropriva, anemia de la inflamación crónica, anemia sideroblástica, talasemia (Rodak. 2004).
- Legenda: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-tamano-anisocitosis/microcitos/
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- Tamaño: eritrocitos grandes >8μm de diámetro
- Forma: esférica y agrandada.
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: coloración roja por la hemoglobina contenida, posee borde de membrana definido.
- Localización en el cuerpo normalmente: en sangre periférica marcando la presencia de condiciones patológicas.
- Patologías asociadas: Anemia megaloblástica, síndrome mielodisplásica, insuficiencia de lmédula ósea, aumento de reticulocitos (Rodak, 2004).
- Legenda: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/anomalias-de-tamano-anisocitosis/macrocitos/
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- Anormalidades en la forma del eritrocito (Rodak, 2004).
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DACRIOCITO O CÉLULAS EN LÁGRIMA
- Tamaño: diámetro >7 μm
- Forma: de lágrima, punta en uno de los polos.
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: Membrana definida, del eritrocito
- Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
- Localización en el cuerpo donde normalmente: Sangre periférica
- Patologías asociadas: mielofibrosis, anemia perniciosa, talasemias, metaplasias mieloides y algunas anemias hemolíticas (Rodak, 2010).
- Legenda: Fuente: http://hematologia.farmacia.ufg.br/pages/68847-dacriocitos
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- Tamaño: diámetro >7 μm
- Forma: esférica; disco bicóncabo con borde definido.
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: el eritrocito resenta un halo circular incloro con un centro esférico marcado, como diana.
- Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
- Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
- Patologías asociadas: Anemias hemolíticas, hemoglobinopatía C y talasemias
- (Rodak, 2010).
- Legenda: ente: http://www9.unileon.es/personal/wwdmvjrl/pda/lab_sangre/codocito.html
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- Tamaño: diámetro de 6.2 a 8.2 μm
- Forma: disco bicóncavo con proyecciones cortas, tienen los extremos romos y se presentan en todo el borde de la membrana eritrocítica
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: acidófilo
- Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta.
- Localización en el cuerpo normalmente: Se encuentran circulando en los vasos sanguíneos, sangre periférica.
- Patologías asociadas: se observan en insuficiencia renal, deficiencia de piruvato kinasa, deshidratación grave y quemaduras (Rodak, 2004).
- Legenda: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/equinocitos/equinocito.htm
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- Legenda: Recuperado de: www.telmeds.org
- Tamaño: diámetro variable
- Forma: se presentan como pequeños fragmentos de células con formas irregulares
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: acidófilo
- Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
- Localización en el cuerpo normalmente: se encuentran circulando en los vasos sanguíneos, sangre prefirérica.
- Patologías asociadas: Se encuentran en anemias hemolíticas, síndrome hemolítico urémico, púrpura trombótica trombocitopénica, microangiopatías del embarazo, coagulación intravascular diseminada (Rodak, 2004).
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- Tamaño: hematíes con espículas de longitud y posición irregular
- Forma: irregular, con proyecciones con extremos punteagudos o bien, espículas, en todo el borde de la membrana y posiciones irregulares.
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: con opaca acidofilia
- Organelas y/o inclusiones evidentes: no evidentes.
- Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
- Patologías asociadas: abetalipoproteinemia, en la cirrosis hepática, mielofibrosis aguda y crónica, y en pacientes a los que se les administra altas dosis de heparina (Rodak, 2010).
- Legenda: http://hematologia.farmacia.ufg.br/pages/acantocito
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ANORMALIDADES MEMBRANA ERITROCITARIA
- Alteraciones en las membranas de los eritrocitos. Estas anormalidades son de carácter hereditario.
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- Tamaños: diámetro de 6.2 a 8.2 μm
- Forma: disco con una sola concavidad y algunos de ovoides.
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: baja acidofilia
- Organelas y/o inclusiones: no posee, solo presenta una abertura en el centro, simulando una boca.
- Localización en el cuerpo normalmente: se encuentran circulando en los vasos sanguíneos, sangre periférica.
- Patologías asociadas: se observan en estomatocitosis hereditaria, cirrosis hepática, hepatopatía alcohólica, enfermedades hepáticas obstructivas y anemias hemolíticas por autoanticuerpos (Rodak, 2004).
- Legenda: http://hematologia.farmacia.ufg.br/pages/68850-estomatocitos
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- Tamaño: diámetro de 6.2 a 8.2 μm
- Forma: esférica
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: con alta acidofilia
- Organelas y/o inclusiones: no posee
- Localización en el cuerpo normalmente: circulando en los vasos sanguíneos
- patologías asociadas: se observan en esferocitosis hereditaria, anemias inmunohemolíticas, hiperesplenismo, hipofosfatemia y septicemia (Rodak, 2004).
- Legenda: Recuperado de: www.wordsworth.org/esferocitosis
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- Tamaño: diámetro > 7 μm
- Forma: elíptica y oval, alargados
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: citoplasma alargado
- Organelas y/o inclusiones evidentes: no presenta
- Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
- Patologías asociadas: anemia ferropénica, en la anemia megaloblástica y en la mielofibrosis, pero es típica de la eliptocitosis hereditaria (Rodak, 2010).
- Legenda: Recuperado de: www.telmeds.org/eliptocitosis
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ERITROCITOS EN ROULEAUX-AGREGACIÓN
- Forma: eritrocitos distribuidos en rollos o pilas; se relacionan con proteínas plasmáticas anormales o aumentadas. Algunos con pequeñas poryecciones en el borde.
- Tamaño: 5.7 o > 6
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: acidófilo y en algunos incoloro.
- Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica.
- Patologías asociadas: mieloma múltiple y otras gammapatías.
- Se pueden encontar por lo general en el embarazo. Común en gatos y caballos (Monascero, 2003).
- Legenda: http://www.wadsworth.org/
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- Inclusiones variables dentro de la células y en la membrana, estás se presentan de forma anormal (Rodak, 2004).
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- Tamaño: diámetro >7 μm
- Forma: irregular, con anillo en el citoplasma
- Núcleo: no posee
- citoplasma: citoplasma basófilo y con una estructura en forma de anillo.
- Organelas y/o inclusiones evidentes: Anillos de color púrpura, circular, helicoidal, formados por restos de la membrana nuclear o de microtúbulos, se presentan algunos gránulos dispersos.
- Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
- Patología asociada: Se produce en la anemia megaloblástica, se ha observado en anemias hemoliticas (Rodak, 2010).
- Legenda: Recuperado de: www.telmeds.org/anillos-de-cabot
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- Tamaño: diámetro > 7 μm
- Forma: irregular, bicóncava
- Núcleo: no posee
- Citoplasma: degeneración vacuolar del citoplasma
- Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos finos, redondos, dispersos de coloación basófila debidos a precipitación patológica de ribosomas.
- Localización en el cuerpo normalmente: Sangre periférica
- Patologías asociadas: anemias crónicas, leucemias, intoxicaciones con metales pesados y anemias del mediterráneo (Setién, 2011).
- Legenda: Recuperado de: www.telmeds.org/punteado-basofilo
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- Tamaño: diámetro > 7 μm
- Forma: irregular
- Núcleo:
- Citoplasma: presentan remanente nuclear.
- Organelas y/o inclusiones evidentes: gránulos densos y de color azul o violeta de forma excéntrica, son restos de núcleo que marcan inmadurez de la células.
- Localización en elcuerpo normalmente: Sangre periférica
- Patologías asociadas: Se produce en la anemia perniciosa, anemia hemolítica, raramente en la anemia ferropenica, aparecen en personas esplenectomizadas (Stién, 2011).
- Legenda: Recuperado de: www.telmeds.org/cuerpos-de-howell-jolly
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- Legenda: Proceso de desarrolo de los gloculos blancos o leucocitos.
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- Legenda: Proceso de formación de los leucocitos polimorfonucleares con granulos en su interior, neutrófilo, eosinófilo y basófilo (Rodak, 2004).
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- Descripción
- Tamaño: 15-20micrómetros
- Forma: ovoide
- Núcleo: basófilo cromatina fina y nucleolo prominente
- Citoplasma: moderadamente basófilo, ausencia de granulación
- Relación Núcleo/Citoplasma: 4:1
- Organelas evidentes: orgánulos poco desarrollado
- Sitio del cuerpo, presentes normalmente: Médula ósea
- Patología asociada:
- Legenda: Fuente: http://www.hematologyatlas.com/seq2.htm
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- Legenda: Recuperado : http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/promielocito5.jpg
- Tamaño celular: diámetro de 10-20 um
- Núcleo: -Excéntrico con cromatina laxa. Puede o no tener nucleolos
- Citoplasma: Menos basófilo que el mieloblasto. Aparecen granulaciones azurófilas oscuras, inespecíficas o primarias que contienen: fosfatasa ácida, lisozima, mucopolisacáridos sulfatados y proteínas básicas.
- Relación núcleo/citoplasma: 3:1
- Forma: célula de mayor tamaño de la granulopoyesis y normal, oval o redondeada.
- Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: Granulos primarios: escasos a abundantes rojo a violeta. Gránulos secundarios: ninguno.
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: médula osea: 2:5%
- El promielocito se divide y da lugar a mielocito. (Rodak, ,2010)
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- Tamaño:10-18μm
- Forma:Esféricauoval.
- Núcleo:Seiniciaidentaciónnuclearqueledaunaaparienciacomodefrijolconcromatinacompacta.Laformadelnúcleoeselmejorparámetroparadistinguirentreelmielocitoymetamielocito.
- Citoplasma:Acidófilo.Presentandogranulacionesespecíficasosecundariasloscualescontienen:fosfatasaalcalina,lisozima,aminopeptidasas,colagenasayproteínasbásicas.
- Organelasevidentes: Novisibleenmicroscopiaóptica.
- Relaciónnúcleo/citoplasma: Disminuida
- Localización en el cuerponormalmente:
- Medula ósea 13-22%
- Legenda: Fuente: www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05
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- Legenda: Fuente: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/granulocitos
- Tamaño: 12-14μm de diámetro
- Forma:Esféricauoval
- Núcleo:Lobuladounidosentresiporfilamentosdecromatina(3lobulacionesnormalmente)conheterocromatina(Compactaodensa)
- Citoplasma:Acidófilo(colorrosadopálido),Presentagránulosnumerososyfinosdecolorvioletarojizoquesedistribuyenuniformemente
- Organelasevidentes:Novisibleenmicroscopiaóptica.
- Localizaciónenelcuerponormalmente: Medulaósea(comodeposito) y sangreperiférica (N:55-65%)
- Patologia: Neutrofilia (aumentodeneutrófilos>11000/mm3ensangreperiférica) causada por diversas etiologías como infecciones generalmente bacterianas, intoxicación ,necrosistisular, enfermedad mieloproliferativa, hemorragia aguda o intervención quirúrgica. Neutropenia (disminución de neutrofilos <1500/mm3 en sangre periférica) causada por diversas etiologías comodrogas, infecciones, anemia megaloblástica, daño en las células troncales, hipoplasia o aplasia medular, mieloptisis de la medula ósea, infecciones virales y bacterianas.
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- Legenda: Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/neutrofilo-en-banda3.jpg
- Tamaño: diámetro de 10-16 um
- Núcleo: Indentación bien pronunciada que asemeja a una herradura o una banda. Cromatina compacta
- Citoplasma: Acidófilo. Sigue presentando granulaciones específicas: granulaciones finas de color violeta rojizo distribuidas uniformemente en el neutrófilo en banda.
- Relación núcleo/citoplasma: predomina el citoplasma.
- Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma, con gránulos.
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: medula ósea: 17-33% y en sangre periférica un 0-5% (Rodak, 2005)
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- Legenda: Fuente: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/granulocitos-segmentados-maduros/neutrofilo-polimorfonuclear-pmn/
- Tamaño: diámetro de 12-14 um
- Núcleo: Cromatina compacta o densa. Presenta de 3 a 5 lóbulos unidos entre sí por filamentos de cromatina
- Citoplasma: Acidófilo (color rosa pálido). Presenta gránulos numerosos y finos de color violeta rojizo que se distribuyen uniformemente.
- Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: presentan algunos gránulos
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en medula ósea 3-11% y en sangre periférica 50-70%. (Rodak, 2005; Leeson,. 1990)
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- Tamaño: 12 um -17 um de diámetro
- Núcleo trilobulado, Citoplasma intensamente granulado, con coloración anaranjada típica. Relación núcleo/citoplasma 1:3
- Organelas y/o inclusiones evidentes: El citoplasma tiene numerosos gránulos específicos grandes rojo ladrillo, que se tiñen con los colorantes ácidos y también gránulos azurófilos.
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente Médula ósea 40% y Sangre periférica 40 - 75% (Rodak, 2005, p. 207)
- Patología asociada: Aumentan en casos alérgicos y en infestaciones parasitarias y disminuyen con la administración de esteroides (Leeson 1990).
- Legenda: Fuente: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/06/eosinofilos_segmentados.jpg
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- Legenda: Fuente: : http://dc407.4shared.com/doc/e3B6LGeh/preview_html_m261e27e9.png
- Tamaño: 10-13 µm
- Dato: Se encuentran en muy bajo número en la sangre y son las células menos abundantes (0% a 1%).
- Núcleo: Posee una cromatina densa, suele ser bilobular pero su conformación real muchas veces se oculta por la presencia de gránulos suprayacentes.
- Citoplasma: Es acidófilo, sin embargo, pocas veces se observa, ya que suele estar oculto por los gránulos. Posee gránulos grandes de color negro morado distribuidos irregularmente en todo el citoplasma y algunas veces incluso cubren el núcleo.
- Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea 40% y sangre periférica 40 a 75%
- Patología asociada: proceos infecciosos
- (Rodak, 2005)
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- Legenda: Recuperado de: http://1.bp.blogspot.com/-8S7j YX1nfSo/UbjvHL6_R3I/AAAAAAAA BWo/X6aLvHAIJVw/s1600/9.jpg
- Tamaño: diámetro 10-14 μm
- Forma: irregular
- Núcleo: El núcleo es característico por poseer 5 o más lóbulos nucleares,
- Citoplasma: tiene poca granulación.
- Relación núcleo/citoplasma: 1:2
- Organelas y/o inclusiones evidentes: Núcleo hipersegmentado
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
- Patología asociada: Proceso megaloblastico por deficiencia de vitamina B-12, ácido fólico y se observa también en los síndromes mielodisplasicos.
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- Legenda: Recuperado de: http://www.infobioquimica. com/wrapper/CDInterpretacion/te/bc/img/leuco02.gif
- Tamaño: diámetro 9-12 μm
- Forma: circular e irregular
- Núcleo: indifinido y altamente basófilo
- Citoplasma: poco acidófilo con gran cantidad de gránulos azurófilos, color más oscuro y están presentar de manera uniforme.
- Relación núcleo/citoplasma: normal
- Organelas y/o inclusiones evidentes: Granulos basófilos más oscuros que lo normal, los granulos son lisosomas densos con alto contenido de peroxidasas, fosfatasa alcalina y fosfatasa ácida
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
- Patología asociada: infecciones severas, estadios tóxicos y síndromes mielodisplasicos. (Miale, 2000).
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- Legenda: Recuperadodehttp://www.scielo.org.ar/img/revistas/abcl/v43n4/a13fig12.gif
- Tamaño: Diámetro 12-14 μm
- Forma : Esférica u oval
- Núcleo: Lobulado unidos entre si por filamentos de cromatina >5 lobulaciones con heterocromatina (Compactaodensa)
- Citoplasma: Acidófilo (colorrosadopálido). Presenta numerosas vacuolas y también presenta gránulos numerosos y finos de color violeta rojizo que se distribuyen uniformemente.
- Organelas evidentes: No visible en microscopia óptica.
- Localización en el cuerpo: Sangreperiférica
- Patologia: Infecciones severas y estadios tóxicos (Miale, 2010).
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- Legenda: Recuperado de: http://3.bp.blogspot.com/_SYXRr644EAA/TP9Ov R7q-mI/AAAAAAAAEYU/r6w8idYBOV4/s640/Dohle+bodies.bmp
- Tamaño: diámetro 10-14 μm
- Forma: ovoide e irregular
- Núcleo: Núcleo puede ser segmentado o lobulado bien definido.
- Citoplasma: En se observan áreas teñidas de azul.
- Relación núcleo/citoplasma: 1:4
- Organelas y/o inclusiones evidentes: inclusiones citoplasmáticas azuladas debidas a agregaciones anómalas del retículo endoplásmico rugoso que persisten en los granulocitos maduros y se tiñen de color azul grisáceo.
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
- Enfermedad donde se encuentran: infecciones y neumonías. (Manascero, 2003)
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- Legenda: Recuperado de: http://www.anamerino.com/educacional2.jpg
- Tamaño: diámetro 10-14 μm
- Forma: circular
- Núcleo: de forma irregular con gránulos, de carácter basófilo
- Citoplasma: citoplasma de coloración normal
- Relación núcleo/citoplasma: 1:2
- Organelas y/o inclusiones evidentes: pequeño apéndice en forma de palillo de tambor que se observa en el núcleo de algunos de los neutrófilos femeninos que representan el cromosoma X quiescente
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
- Enfermedad donde se encuentran: Se presenta en las mujeres. (Miale, 2000)
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- Legenda: Recuperado de: http://www.caninum.co m/atlas/imagenes/inflamacion/neutrofilia.jpg
- Tamaño: Recuento mayor a 8,000 células/litro.
- Forma: circular y poco irregular
- Núcleo: de 3-4 lobulos, alatamente basófilos
- Citoplasma: basófilo
- Relación núcleo/citoplasma: 1:2
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
- Enfermedad donde se encuentran: Infecciones bacterianas por agentes piógenicos, abscesos, septicemias, procesos inflamatorios y necrosis tisular. (Miale, 2000)
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- Legenda: Recuperado de: http://leucocitos.org/files/img/eosinofilia.jpg
- Tamaño: 12-17µm; Recuento mayor a 600 / mm3
- Forma: redonda e irregular
- Núcleo: con 2-3 lóbulos conectados por filamentos delgados sin cromatina visible.
- Citoplasma: color rosa; puede presentar bordes irregulares. Existe un aumento del número de eosinofilos en la sangre periférica
- Relación núcleo/citoplasma: 1:2
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
- Enfermedad donde se encuentran: Infecciones parasitarias, reacciones alérgicas, enfermedades cutáneas y neoplasias. (Manascero, 2003)
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- Legenda: ecuperado de: http://leucocitos.org/files/img/basofilia.jpg
- Tamaño: 9-12 µm; Recuento mayor a 1000 / mm3
- Forma: circular y algunos ovoide
- Núcleo: altamente basófilo de forma irregular
- Citoplasma: basófilo
- Se observa un aumento del número de basófilos en la sangre periférica.
- Relación núcleo/citoplasma: 1:2
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
- Enfermedad donde se encuentran: Leucemia mieloide crónica(Miale, 2000)
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- Legenda: Proceso de formación de los monocitos (Rodak, 2004).
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- Tamaño: 12-18 um.
- Forma: células redondeadas con gran nucleo.
- Núcleo: redondo a ovalado excéntrico con 1 -2 nucleolos y una cromatina fina aterciopelada.
- Citoplasma: intensamente basófilo, puede presentar un tinte grisáceo, pueden presentar seudópodos
- Relación núcleo/citoplasma: mayor núcleo que citoplasma
- Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma. No presenta gránulos. Se puede observar algún tipo de pliegue en ella.
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: En medula ósea en bajas cantidades aunque algunos lugares secundarios es posible y estos son: el bazo y otros sitios reticuloendoteliales. (Rodak, 2010).
- Legenda: Fuente: http://www.iqb.es/diccio/m/images/monoblasto.jpg
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- Tamaño: 15-20 µm, son similares a los blastos.
- Dato: Los promonocitos son similares en tamaño que los blastos aunque estos tienen cierta granulación.
- Núcleo: Es de aspecto irregular con pliegues y muescas, posee una cromatina algo más condensada que la de su precursor, a pesar de lo cual son visibles uno o dos nucléolos.
- Citoplasma: Es intensamente basófilo por su gran riqueza en polirribosomas y pueden contener un número variable generalmente escaso de granulaciones azurófilas, tiene forma irregular.
- Relación núcleo/citoplasma: Elevada
- Sitios del cuerpo donde se pueden encontrar: Médula ósea (Rodak, 2005).
- Legenda: Fuente: (Rodak, 2005).
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- Legenda: Fuente: (Rodak, 2005).
- Tamaño: 15 y 30 µm, son las células de mayor tamaño de la sangre periférica.
- Forma: Presentan gran variabilidad morfológica, debido a su gran motilidad y adherencia, las células pueden deformarse mientras se adhieren a los portaobjetos para frotis.
- Núcleo: Situado en posición central, es voluminoso y adopta formas abigarradas en herradura, muesca o doblado. La cromatina es la menos densa de las células maduras y tiene aspecto como peinada en finas franjas cromáticas.
- Citoplasma: Es amplio, es color azul plomizo, contiene un número variable de gránulos azurófilos y puede contener alguna vacuola.
- Relación núcleo/citoplasma: 3:1
- Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea.
- Patologia :Monocitosis, por diferentes infecciones, linfomas. Monocitopenia por administración de fármacos como prednisona (Rodak, 2005).
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- Legenda: Proceso de formación de los linfocitos (Rodak, 2004).
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- Legenda: Fuente: http://hematologia.farmacia.ufg.br/up/486/o/linfoblasto_2.jpg
- Tamaño 10 a 18 um de diámetro
- Forma: esférica
- Núcleo: redonda u ovalado
- Citoplasma: escaso y basófilo. Relación núcleo/ citoplasma: 4:1
- Organelas y/o inclusiones evidentes: Su núcleo contiene cromatina laxa y uno o más nuclólos activos. Citoplasma escaso y presenta basofilia en proporción a la cantidad de ARN presente.
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Médula ósea y Sangre periférica. (Manascero, 2003).
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- Tamaño: 11 y 15 µm
- Dato: Este estadio puede ser difícil de distinguir de la etapa de blasto ya que el prolinfocito difiere del blasto por cambios sutiles.
- Núcleo: Es esférico, ocupa la mayor parte de la célula, la cromatina está condensada y podría verse un nucléolo, la membrana nuclear es dena y puede observarse una zona clara perinuclear.
- Citoplasma: En este estadio el citoplasma pierde hiperbasofilia.
- Relación núcleo/citoplasma: Elevada
- Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea. (Manascero, 2003)
- Legenda: Fuente: (Rodak, 2004).
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- Legenda: http://www.medicinapreventiva.com.ve/laboratorio/globulos_blancos.htm
- Tamaño: diametro 5-12μm de escaso citoplasma y de 15-20μm con abundante citoplasma
- Forma: esférica
- Núcleo: redonda u oval con cromatina densa opaca
- Citoplasma: escaso o abundante, ligeramente basófilo
- Relación núcleo/citoplasma
- Organelas / inclusiones evidnees: No visible
- Locoalización en el cuerpo normalmente: sagre periférica de 25 a 35%,. Linforcitos B maduran en médula ósea y los linfocitos T en el timo
- Patología asociada: linfocitosis por diferentes infecciones virales, bacterianas, linfomas malignos, tóxica y metabólica. Linfocitopenia, causada por diversas etiologías, como quimioterapia, linfoma Hodgkin, lupus, tuberculosis.
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- Legenda: Recuperado de: https://c1.staticflickr.co m/5/4098/4864384297_5fda663796_m.jpg
- Tamaño: diámetro 9-12 μm
- Recuento mayor a 9000 células/mm3
- Forma: redonda e irregular
- Núcleo y citoplasma: esférico y grande, cromatina homogénea y con nucléolos. Citoplasma escaso, basófilo y sin granulaciones.
- Relación núcleo/citoplasma: 4:3
- Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
- Patología asociada: leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crónica, infección por citomegalovirus (cmv), VIH / SIDA, mononucleosis, mieloma múltiple, otras infecciones virales, tuberculosis, vasculitis y tos ferina (Miale, 2000).
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- Legenda: Fuente: http://2.bp.blogspot.com/-WFtOU98M uzI/UcdL5vCzzhI/AAAAAAAAAKk/ HQkh12pRV7g/s640/LINFOCITOS+ATIPICOS.jpg
- Tamaño: diámetro 15-30 μm
- Forma: irregular
- Núcleo: irregular e identado, excéntrico y pueden observarse nucléolos.
- Citoplasma: amplio, color azul tenue y puede presentar gránulos azurófilos y vacuolas.
- Relación núcleo/citoplasma: 3:4
- Organelas y/o inclusiones evidentes: gránulos azurófilos y vacuolas
- Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica
- E
- Patología asociada: mononucleosis infecciosa, hepatitis viral, herpes zoster, enfermedades autoinmunes.(Miale, 2000)
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- Legenda: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-blanca/mononucleares/linfocito-reactivo/
- Tamaño:
- Forma: irregular con proyecciones en la membrana citoplasmática
- Núcleo: estirpado e irregular, pocas veces redondo, con basofilia baja. Con cromatina dispersa
- Citoplasma: con alta basofilia y de forma irregular.
- Relación Núcleo/citoplasma: 3:1
- Organelas y/o inclusiones evidentes: no visibles
- Localización: Se encuentra en la sangre periférica en patologías
- Enfermedades asociadas: infecciones víricas (Miale, 2000).
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- Legenda: Porceso de formación de los fragmentos celulares derivados de los megacariocítos, plaquetas (Rodak, 2004).
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- Tamaño: 10-15 µm
- Forma: esférica
- Núcleo: Poseen un solo núcleo con dos a seis nucléolos, grande, ovalado o bilobulado, con cromatina laxa.
- Citoplasma: escaso, es intensamente basófilo, agranular, sin vastigios de granulogenesis y pueden presentar algunas prolongaciones a modo de seudópodos muy característicos.
- Relación núcleo/citoplasma: 4:1
- Organelas y/o inclusiones evientes: no visibles.
- Sitios donde se pueden encontrar: En ocasiones ingresan en la circulación y viajan a lugares extramedulares, donde pueden continuar su maduración y Médula ósea.(Manascero, 2003, p.85)
- Legenda: Fuente: http://plaquetas.files.wordpress.com/2011/06/megacarioblasto-ii1.jpg
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- Tamaño: 30 y 50 µm
- Forma: estructura dispersa y núcleo grande y uniforme.
- Núcleo: con cromatina densa y sin nucléolos.
- Citoplasma: Tienen tres tipos de gránulos formados en el aparato de Golgi, persiste una tonalidad basófila, cubierta zonalmente por numerosas granulaciones azurófilas.
- Relación núcleo/citoplasma: 3:1
- Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea.
- (Manascero, 2003).
- Legenda: Fuente: http://plaquetas.files.wordpress.com/2011/06/megacarioblasto-ii1.jpg
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- Tamaño: 8.0 µm
- Forma: irregular
- Núcleo: Multilobulado.
- Citoplasma: abundante y gran número de gránulos.
- Organelas y/o inclusiones evidentes: Núcleo con cromatina irregularmente acumulada, sin nucléolos. Citoplasma más abundante con gránulos azurófilos finos que se distribuyen de forma regular y dispersa, o en acúmulos.
- Sitios donde se pueden encontrar: Médula ósea.
- (Rodak, 2004).
- Legenda: Fuente: http://plaquetas.files.wordpress.com/2011/06/megacariocito-granular-ii1.jpg
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- Legenda: Fuente: (Manascero, 2003) .
- Tamaño: 2.5 cuando ingresan a circulación.
- Forma: fragmentos irregulares
- Núcleo: Anucleadas.
- Citoplasma: El citoplasma, en el cual se diferencia una fase sol, donde se hallan los principales gránulos (denominados gránulos densos) y donde se almacenan fundamentalmente las sustancias proagregantes como el ADP. Los gránulos alfa retienen sustancias producidas por los megacariocitos y tiene la función de interaccionar con el endotelio vascular. Por último, los lisosomas, que contiene sustancias que, al ser liberadas, destruyen la célula.
- Organelas y/o inclusiones evidentes: no son visibles
- Sitios donde se pueden encontrar: Sangre periférica.
- (Manascero, 2003.
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- Conocidos como una agrupación de neoplasias que formarn un cáncer que se desarrolla en una parte del sistema inmunitario,, conocido como sistema linfático; las diferentes presentaciones se encuentran en los ganglios linfáticos (Rodak, 2004).
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LINFOMA HODGKIN-CÉLULAS RED-STERNBERG
- Legenda: Fuente: http://www.patologia.es/volumen37/vol37-num2/f37-2n03-02.htm
- Tamaño: linfocitos agrandados mayor a 12µm
- Forma: irregular, con aspecto de cara y ojos.
- Núcleo: poseen dos núcleos (bilobulado) grandes, con cortorno irregular y de forma alargada con nucléolos prominentes basófilos y algunos acidófilos.
- Citoplasama: poca acidofilia y con membrana irregular.
- Organelas y/o inclusiones evidentes: se observan los nucleolos con alta basofilia.
- Localización en el cuerpo normalmente: ganglios linfáticos.
- Patologías asociadas: en Linforma de Hodgkin, enfermedad de Hodgkin se presenta como predominio linfocítico, celularidad mixta, depleción linfocítica, esclerosis nodular (Rodak, 2004).
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- Legenda: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1018-130X2012000300013&script=sci_arttext
- Tamaño: mayor a 12µm
- Forma: célulaas B linfocíticas irregulares. Hay más de 20 especies.
- Núcleo: basófilo ovoide e irregular.
- Citoplasma: basófilo con proyecciones en la membrana citoplasmática.
- Relación núcleo/citoplasma: 2:3
- Organelas y/o inclusiones evidentes: se observan vacuolas y pocos granulos dentro del citoplasma.
- Localización en el cuerpo normalmente: ganglios linfáticos, algunas veces a nivel ocular.
- Patologías asociadas: causan linfoma, tumores no Hodgkin, con distintas células atípicas presentes (Rodak, 2004 ).
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- Legenda: Los parasitos sanguíneos tienen diferentes vectores de transmisión y afectan a eritrocitos como a leucocitos.
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- Amastigotes de Leishmania donovani
- Tamaño: 2 - 4 µm
- Forma: redondo u oval, es intracelular
- Núcleo: basófilo y pequeño
- Estructuras evidentes: cinetoplasto basófilo.
- Localización: Se encuentran en la sangre periféricca y en el vector en las fases no infectivas. Estos son fagocitados por macrófagos, así como células de Langerhans.
- Patologías asociadas: Agente causal de Leish,amiasis, esta es la fase de diagnóstico y reproductiva.
- La fase infectiva es el promastigote metacíclico, no observable en sangre (Lawrence, Orihel y Thomas, 2007).
- Legenda: http://www.idimages.org/atlas/organism/?atlasentryID=64&organism=Leishmania
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- Trypomastigote de Trypanosoma cruzi
- Tamaño: 12 - 30 µm
- Forma: de "C"
- Núcleo: se encuentra en la parte central, basófilo y de forma oval.
- Estructuras observables: cinetoplasto basófilo en la parte posterior, flagelo en la parte anterior y membrana ondulante, de forma indefinida.
- Localización: se encuentran en la sangre periférica. En el vector en sus fases anteriores no infectivas y también se desarrollan en los eritrocitos.
- Patologías asociadas: Agente causal de la Enfermedad de Chagas/Tripanosomiasis americana. Al ser observado en sangre se le conoce como fase de diagnóstico y también de transición.
- Fase infectiva: Trypomastigote metacíclico (Lawrence, Orihel y Thomas, 2007).
- Legenda: https://www.cdc.gov/dpdx/trypanosomiasisamerican/index.html
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- Anderson S. & Poulsen K. (2003). Atlas of Hematology. Philadelphia. Lippincott Williams y Wilkins.
- Lawrence, R., Orihel, C. y Thomas, A. (2007). Atlas de Parasitología Humana. México: Médica Panamericana.
- Manascero, A. (2003). Hematología, Herramienta para el diagnóstico. Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: Pontificia Universidad Javeriana.
- Rodak, B. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Buenos Aires: Médica Panamericana
- Rodak, B. (2010). Atlas de Hematología. Buenos Aires: Médica Panamericana.
- Setién, R. (2011), Atlas de hematología. Bogotá: Planeta.
Informações
- Descrição
- Slides sobre FICHERO HEMATOLÓGICO, criado por Ana Victoria P. Garzo em 28-10-2017.
- Criado por
- Ana Victoria P. Garzo
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