O GoConqr está de visual novo! Conte para nós o que você achou.

Registre-se grátis

Flashcards

Cardiopatias Congênitas - Módulo V

Cauê Pires Flashcards- Módulo V Provas Revalidação Médica Português 75 flashcards

Flashcards do conjunto (75)

  1. 1O cordão umbilical possui quantas artérias e veias?2A (sangue venoso)
    +
    1V (sangue arterial)
  2. 21.Na vida intra-uterina os pulmões estão __ (abertos/colabados), e a sua 2.vasculatura __ (dilatada/constricta), 3.resultando em __ (alta/baixa) resistência vascular.1.Colabados;
    2.Constricta;
    3.Alta.
  3. 3Onde ocorrem as trocas gasosas na circulação fetal?Placenta
  4. 4Na circulação fetal o sangue oxigenado sai da placenta e chega ao feto pela...Veia umbilical
  5. 5Na circulação fetal, a veia umbilical transporta o sangue para... (2)Fígado e ducto venoso
  6. 6V ou F? O ducto venoso comunica a veia umbilical com o átrio direito.Falso.
    O ducto venoso comunica a veia umbilical com a veia cava inferior.
  7. 7Na circulação fetal, qual estrutura permite a passagem de sangue do AD para o AE?Forame oval
  8. 8Na circulação fetal, qual estrutura permite a comunicação entre as artérias pulmonar e aorta?Canal arterial
  9. 9V ou F? O sangue não-oxigenado segue preferencialmente pelo canal arterial devido à alta resistência dos vasos pulmonares.Verdadeiro
  10. 10Circulação neonatal Consequência do ↑fluxo pulmonar no forame oval?Fechamento funcional.
    Com posterior fechamento definitivo.
  11. 11Circulação neonatal Consequência da ↑resistência vascular sistêmica no fluxo intracardíaco?Inversão do shunt.
    Passa a ser E-D.
  12. 12Quais as cardiopatias congênitas acianóticas com sobrecarga de volume? (4)1.Comunicação interatrial (CIA);
    2.Comunicação interventricular (CIV);
    3.Persistência do canal arterial (PCA);
    4.Defeito total no septo AV (DSAV).
  13. 13Qual a cardiopatia congênita acianótica com sobrecarga de pressão?Coarctação da aorta.
    Pressão: Coarctação.
  14. 14Quais as cardiopatias congênitas cianóticas? (2)Tetralogia de Fallot e transposição dos grandes vasos.
  15. 15Qual é a cardiopatia congênita acianótica mais comum?Comunicaçao Interventricular (CIV)
  16. 16CIV Classificação pela localização do defeito septal? (2)1.Perimembranoso: próximo às valvas AV, sendo estas uma das margens do defeito;
    2.Muscular: todas as bordas do defeito septal são musculares.
  17. 17Na CIV, o defeito septal mais comum é __________ (perimembranoso/muscular), sendo o de maior chance de fechamento espontâneo o __________ (perimembranoso/muscular).Perimembranoso; muscular
  18. 18CIV Características da ausculta? (3)1.Hiperfonese de B2 em área pulmonar;
    2.Sopro holossistólico;
    3.Ruflar diastólico mitral.
  19. 19CIV Achados à radiografia de tórax? (2)↑Trama vascular e cardiomegalia.
  20. 20V ou F? Na CIV pequena e assintomática pode-se aguardar o fechamento espontâneo.Verdadeiro.
  21. 21CIV Qual a principal complicação?Síndrome de Eisenmenger.
  22. 22O que é a síndrome de Eisenmenger?↑Resistência vascular pulmonar
    ↓
    Inversão do Shunt (D-E)
    ↓
    Cianose
  23. 23CIV Quando indicar cirurgia? (3)1.Sintomáticos;
    2.Defeito grande + HAP (se 6-12 meses);
    3.Relação Qp/Qs > 2:1 (se > 2 anos).
  24. 24Comunicação Interatrial (CIA) Qual o subtipo ostium primum?Defeito adjacente às valvas atrioventriculares (20%).
  25. 25CIA Qual o subtipo ostium secundum?Comunicação na localização anterior da fossa oval (70%).
  26. 26CIA Qual o subtipo sinus venosus?Comunicação adjacente ao ponto de escoamento da veia cava (10%).
  27. 27V ou F? A CIA normalmente é assintomática.Verdadeiro.
  28. 28Achados à ausculta na CIA? (3)1.Desdobramento fixo de B2;
    2.Sopro sistólico ejetivo em borda esternal esquerda (estenose pulmonar funcional);
    3.Sopro diastólico tricúspide.
  29. 29Na CIA assintomática e pequena deve-se indicar...Acompanhamento.
  30. 30Quando indicar cirurgia ou cateterismo na CIA? (3)1.Sintomáticos;
    2.Aumento do VD;
    3.Aumento da relação QP/QS.
  31. 31A _______ (rubéola/varicela/citomegalia) congênita está associada à persistência do canal arterial.Rubéola
  32. 32Persistência do Canal Arterial (PCA) Característica do sopro? Onde é auscultado?Sopro contínuo em maquinaria.
    2º EIC esquerdo ou região infraclavicular esquerda.
  33. 33Na PCA, o ECG apresenta um aumento de __ (VD/AE/VE).Ventrículo Esquerdo (VE).
  34. 34PCA Tratamento clínico? (2)Indometacina ou ibuprofeno.
  35. 35PCA Quando indicar cirurgia ou cateterismo?Repercussão hemodinâmica.
  36. 36Defeito total no septo AV (DSAV) Fisiopatologia?Defeito de fechamento do coxim endocárdico.
  37. 37DSAV Tríade clinica?1.CIV*;
    2.CIA;
    3.Anormalidade valvar AV.
    *predomínio na clínica.
  38. 38O DSAV está associado com qual síndrome genética?Síndrome de Down.
    DSAV: Down.
  39. 39DSAV A principal complicação é...Síndrome de Eisenmenger.
  40. 40V ou F? Os achados-chave da CIV são as manifestações de ICC.Verdadeiro.
  41. 41V ou F? O achado-chave da CIA é o desdobramento fixo de B1.Falso.
    O achado-chave da CIA é o desdobramento fixo de B2.
  42. 42Quando pensar em PCA? (2)Prematuros + sopro em maquinaria.
  43. 43V ou F? A coarctação de aorta pode ocorrer em qualquer ponto ou segmento do vaso.Verdadeiro
  44. 44Coarctação de aorta Associação com qual outra anomalia cardíaca?Valva aórtica bicúspide.
  45. 45Coarctação de aorta Associação com qual síndrome genética?Síndrome de Turner.
    "Aortaner".
  46. 46Coarctação de aorta 2 formas clínicas?Justaductal e pré-ductal.
  47. 47Coarctação de aorta Tríade clínica em crianças maiores e adolescentes?1.Hipertensão arterial em MMSS;
    2.↓Pulsos e dor em MMII;
    3.Frêmito intercostais (circulação colateral).
  48. 48Quais os achados radiológicos esperados na coarctação de aorta? (2)Sinal do “3” (aumento da aorta pré e pós-obstrução);
    Erosão de arcos costais
  49. 49Como estabilizar RNs com coarctação de aorta?Prostaglandina.
    Manutenção da perfusão sistêmica.
  50. 50V ou F? Deve-se indicar cirurgia imediata para coarctação de aorta em >6 meses.Falso.
    Deve-se indicar cirurgia imediata para coarctação de aorta em >1 ano.
  51. 513 possibilidades fisiopatológicas nas cardiopatias cianóticas?1.Sangue não passa pelo pulmão;
    2.Sangue oxigenado e não-oxigenado se misturam dentro do coração;
    3.Aorta recebe sangue não-oxigenado a partir do VD.
  52. 52Como diferenciar as cardiopatias congênitas cianóticas das acianóticas?Teste da hiperóxia.
    Oferecer O2 a 100% por 10 minutos.
    ↓
    Cianose de etiologia cardíaca não melhora O2 (PaO2 < 150 mmHg).
  53. 53Qual é a cardiopatia congênita cianótica mais comum?Tetralogia de Fallot.
  54. 54Tetralogia de Fallot 4 achados clássicos?1.Obstrução da via saída de VD;
    2.Hipertrofia de VD;
    3.CIV;
    4.Dextroposição da aorta.
  55. 55V ou F? As manifestações tetralogia de Fallot são determinadas pelo grau de obstrução da via de saída do ventrículo esquerdo.Falso.
    As manifestações tetralogia de Fallot são determinadas pelo grau de obstrução da via de saída do ventrículo direito.
  56. 56Na tetralogia de Fallot ______ (grave/não-grave) há cianose progressiva.Não-grave.
  57. 57Tetralogia de Fallot Conduta na crise hipercianótica?Genupeitoral + "MOB".
    Posição genupeitoral;
    Morfina;
    Oxigênio;
    Beta-bloqueador.
  58. 58Tetralogia de Fallot 3 achados radiológicos clássicos?1.Elevação do ápice cardíaco ("Coração em bota");
    2.Arco da pulmonar escavado;
    3.↓Circulação Pulmonar.
  59. 59Tetralogia de Fallot Qual a cirurgia paliativa?Blalock-Taussig.
    Subclávia → pulmonar.
  60. 60Qual a cardiopatia congênita com mais manifestações no período neonatal?Transposição dos grandes vasos.
  61. 61Transposição dos grandes vasos O que é?Ventrículo direito conectado com a aorta e ventrículo esquerdo com a artéria pulmonar.
  62. 62Transposição dos grandes vasos Apresentação clínica? (3)1.Cianose progressiva no RN;
    2.Disfunção miocárdica → insuficiência cardíaca;
    3.B2 hiperfonética sem sopros.
  63. 63Transposição dos grandes vasos Achado radiológico clássico?Coração em “ovo deitado”.
  64. 64Transposição dos grandes vasos Tratamento paliativo?Prostaglandina IV + atriosseptostomia por balão (Rashkind).
  65. 65A ciriurgia definitiva na transposição dos grandes vasos pode ser realizada em até...21 dias de vida.
    Evitar a perda de tônus aórtico.
  66. 66Transposição dos grandes vasos Qual a cirurgia definitiva?Cirurgia de Jatene.
    Reposicionamento anatômico das artérias.
  67. 67Drenagem anômala das veias pulmonares Descrição anatômica?As 4 veias pulmonares drenam para o átrio direito ou para alguma veia sistêmica.
  68. 68Qual o principal achado radiológico na drenagem anômala das veias pulmonares?Sinal do “boneco de neve”.
  69. 69Após o nascimento o canal arterial se transforma no...Ligamento arterioso.
  70. 70Quais cardiopatias congênitas estão associadas à síndrome de Down? (2)DSAV e CIV.
  71. 71Quais cardiopatias congênitas estão associadas à síndrome de Edwards (trissomia do 18)? (2)CIV e PCA.
  72. 72Quais cardiopatias congênitas estão associadas à síndrome de Patau (trissomia do 13)? (2)CIV e PCA.
  73. 73Quais cardiopatias congênitas estão associadas à síndrome de Turner? (2)Valva aórtica bicúspide e coarctação de aorta.
  74. 74Quais cardiopatias congênitas estão associadas à síndrome alcoólica fetal?Defeitos septais.
  75. 75Quais cardiopatias congênitas estão associadas à síndrome de Marfan?Valvopatias atrioventriculares.

Informações

Descrição
Provas Revalidação Médica Flashcards- Módulo V FlashCards sobre Cardiopatias Congênitas - Módulo V, criado por Cauê Pires em 25-03-2019.
Criado por
Cauê Pires
Visualizações
25
Avaliação

Fale Conosco

Sobre o que é sua mensagem?

O que você acha do novo visual?

Você gostou?