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Flashcards

SP 2.5 - Tutoria, Morfo e Med Lab

Laura Faccenda Medicina 2024.2 - D1 e D2 Residência Médica Português 25 flashcards

Flashcards do conjunto (25)

  1. 1O que é a Hematopoiese?Produção de celulas sanguíneas
    Todas, monócitos, linfócitos, eusinófilos.....
  2. 2Nós possuímos duas linhagens que geram as nossas células sanguíneas a linhagem ________, e a ______.Mieloide: plaquetas, eritrócitos e leucócitos (basófilos, eusinófilos, neutrófilos e monócitos - macrófagos)
    Linfoide: linfócitos T, B e células NK.
  3. 3O que são os glóbulos vermelhos?São os eritrócitos = hemácias compostas por hemoglobina.
  4. 4O que são os glóbulos brancos?São os leucócitos (todos exceto plaquetas e eritrócitos) e Linfócitos.
    Leucócitos vem da linhagem mieloide enquanto linfócitos da linfoide.
    Agem na imunidade.
  5. 5O que é a Leucemia?Câncer que afeta os glóbulos brancos
  6. 6Quais são os 4 tipos de LeucemiasLLA, LMA,
    LLC e LMC
  7. 7Qual a diferença entre as agudas e crônicas?Agudas: evolução rápida, possuem tríade: febre, anemia (PALIDEZ) e hemorragia.
    Normalmente diagnóstico é feito quando há >20 blastos na MO.
    Crônicas: Progride lentamente, células são mais maduras mas em grande quantidade, assintomáticas normalmente. SEM BLASTOS.
    AMBAS HÁ HIPERPROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS.
  8. 8Defina algumas características da LMA:Idosos e adultos
    Crescimento de blastos
    Bastonetes de Auer
  9. 9Defina algumas características da LLACRIANÇAS
    Proliferação linfócitos T
  10. 10Defina algumas características da LMCADULTOS (30 a 50 anos)
    CROMOSSOMO PHILADELFIA - translocação cromossomo 9 e 22 = fusão do gene BRC e ABL
    Esplenomegalia (leucemias cel. mieloides normalmente estão rel. com o baçoO
  11. 11Defina algumas características da LLCHOMENS E IDOSOS
    Grumprecht cells
    Linfocitose maior que 5.000
    Adenomegalia
  12. 12Com relação ao diagnóstico das leucemias, quais são as alterações gerais vistas nos hemogramas?Anemia
    Leucocitose (aumento leucócitos, LLA, LMC)
    Leucopenia (dim. leucócitos, LLA e LMA)
    Linfocitose (LLC)
  13. 13Quais outros exames podem ser pedidos para pacientes com suspeita de leucemia?Aspirado de medula, citometria de fluxo e exames genéticos (BRC-ABL, Cromossomo PH, translocações cromossômicas...)
  14. 14O que é o mielograma? Para que serve?Aspirado de medula óssea, realizado na crista ilíaca, após isso é colocado em lâmina corado e utilizado para analizar a morfologia das células da medula.
    Ajuda a identificar se é mieloide, linfoide...
  15. 15Num geral como é realizado o diagnóstico das leucemias?Hemograma + Mielograma
    Blastos nas linfoides, células imaturas no mielograma nas agudas e células maduras mas anormais nas crônicas.
  16. 16Falando em diagnóstico... Quais os valores de referencia das hm, hb, ht, leucócitos e plaquetas no hemograma?Hm: 4,5 a 6
    Hb: 12 a 15
    Ht: 38 a 50
    Leucócitos: 4.500 a 11.000
    Plaquetas: 150 a 400.000
  17. 17O tratamento das leucemias dependerá do seu tipo, mas num geral é realizado através da ______ e do ______.Quimioterapia
    Transplantes de medula
    Pra info: bloqueio do PH ou da tirosina quinase em LMC...
  18. 18Sobre CIVD o que é? E quais suas principais causas?Síndrome que altera a coagulação sanguínea, fazendo-a de forma excessiva.
    Principais causas são: câncer, choques, complicações obstétricas.
  19. 19Falando em coagulação, o que é a hemostasia e quais são os seus processos?Hemostasia é o processo de ativação da coagulação.
    Dividida em hemostasia 1, 2 e 3.
    1 = Adesão + Agregação plaquetária (Fator V W)
    2 = cascata de coagulação (via extrínseca ativada pelo fator tecidual - liberado por lesão tec. - e via intrínseca ativada pelo colágeno, as duas produzem fator X que inicia a via COMUM)
    3 = Fibrinólise, antitrombótica
  20. 20Além da CIVD causar a formação de trombos ela pode causar hemorragias, por que ocorrem essas hemorragias?Por conta do consumo de plaquetas e fatores de coagulação (que não só impedem a destruição do trombo como também impedem bloqueio de hemorragias)
  21. 21Como é realizado o diagnóstico para CIVD?Exames:
    Plaquetopenia (hemorragia), D-Dímero alto = degradação de fibrina, TP prolongado e TTPA prolongado (demora para coagular = hemorragia, analisa via extriseca, intrinseca respectivamente).
  22. 22O que é o ISTH, quais os critérios?Avalia mortalidade, quanto maior pontuação, maior mortalidade.
    Critérios: sangramento excessivo, infecção/sepse, complicações obstétricas, trauma.
    <5 pontos repetir a 24/48h
    >5pontos compatível com CIVD
  23. 23CIVD é sempre _____ a outras doenças, portanto seu tratamento deve ser segundo ________.Secundário.
    A doença de base.
  24. 24O que são as hemofilias?A hemofilia é um distúrbio hemorrágico genético e hereditário que afeta a coagulação sanguínea causando sangramentos, hematomas e manchas roxas pelo corpo
  25. 25Quais são as principais hemofilias?Hemofilia A = problema no fator de coagulação 8 = não forma 8a = não forma 10 = não tem via comum
    Hemofilia B = problema no fator 9 = não forma 9a = não forma fator 10 = não tem via comum

Informações

Descrição
Hematopoiese, leucemia, hemograma e CIVD
Criado por
Laura Faccenda · nov 2024
Atualizado
30 nov 2024
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5
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