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Flashcards

Química Orgânica

Juliana Barros Ciências da natureza ensino médio Português 34 flashcards

Química Orgânica

Flashcards do conjunto (34)

  1. 1Características gerais dos compostos orgânicosMoleculares
    Apolares ( ocorre entre dois átomos de mesma eletronegatividade)
    possuem baixos pontos de fusão e ebulição
    reações lentas (ecessitam de catalisadores)
  2. 2CARBONO* TETRAVALENTE
    * AS 4 LIGAÇÕES DO CARBONO SÃO IGUAIS
    * O CARBONO É CAPAZ DE FORMAR CADEIAS
  3. 3HIBRIDIZAÇÃOSP³ = LIGAÇÕES SIMPLES, GEOMETRIA TETRAÉDRICA.
    SP² = LIGAÇÃO DUPLA E DUAS SIMPLES, GEOMETRIA TRIGONAL PLANA
    SP = LIGAÇÃO TRIPLA E UMA SIMPLES OU DUAS DUPLAS, GEOMETRIA LINEAR.
  4. 4**IDENTIFICAÇÃO DE LIGAÇÕES: *CLASSIFICAÇÃO DOS CARBONOS SP³:**Ligação simples ou dativa = sigma( σ)
    Dupla ligação = 1 σ e 1 π
    Tripla ligação = 1 σ e 2 π
    *PRIMÁRIO = aquele liga a apenas 1 átomo de carbono.
    SECUNDÁRIO = liga a 2 outros átomos de carbono.
    TERCIÁRIO = // 3 átomos de Carbono
    QUATERNÁRIO = // 4 átomos de Carbono
  5. 5Hidrocarbonetos: Podem ter: (tipos de cadeia)Compostos orgânicos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrogênio.
    * Cadeia Aberta
    *Cadeia Fechada e não-aromática
    *Cadeia Aromática
  6. 6Cadeia Aberta/Alifática podem ser:* A L C A N O S : (AN) indica que só a ligações simples
    *A L C E N O S : (EN) indica uma ligação dupla
    *A L C I N O S ; (IN) indica uma ligação tripla
    *A L C A D I E N O S : (DIEN) indica duas ligações duplas
  7. 7Cadeia fechada e não-aromática podem ser:*C I C L A N O S: (AN) indica que só há ligações simples.
    *C I C L E N O S: (EN) indica uma ligação dupla.
  8. 8Cadeia AromáticaSão denominados Hidrocarbonetos Aromáticos.
  9. 9Subdivisões importantes:ALCANOS -> CADEIA ABERTA/ LIGAÇÃO SIMPLES. fórmula (CnH2n+2)
    ALCENOS -> CADEIA ABERTA/ 1 LIGAÇÃO DUPLA,. fórmula (CnH2n)
    ALCINOS -> CADEIA ABERTA/ 1 LIGAÇÃO TRIPLA. fórmula (CnH2n-2)
  10. 10Subdivisões importantes 2:ALCADIENOS -> CADEIA ABERTA/ 2 LIGAÇÕES DUPLAS.
    CICLANOS -> CADEIA FECHADA/ LIGAÇÕES SIMPLES
    CICLENOS -> CADEIA FECHADA/ 1 LIGAÇÃO DUPLA
    AROMÁTICOS -> CONTÉM ANEL BENZÊNICO
  11. 11Nomenclatura compostos orgânicos: (IUPAC)PREFIXO + INFIXO + SUFIXO
    PREFIXO = PARTE INICIAL (indica número de átomos de carbono).
    INFIXO = MEIO (indica o tipo de ligação química entre os carbonos).
    SUFIXO = PARTE FINAL (indica a classe funcional do composto).
  12. 12PREFIXO = NÚMERO DE CARBONOSMET = 1 ET = 2
    PROP = 3 BUT = 4
    PENT = 5 HEX = 6
    HEPT = 7 ECT= 8
    NON =9 DEC = 10
  13. 13INFIXO = TIPO DE LIGAÇÃOAN = SIMPLES
    EN = DUPLA
    IN = TRIPLA
  14. 14SUFIXO = CLASSE FUNCIONAL* HIDROCARBONETOS*
    O = HIDROCARBONETO
    OL = ÁLCOOL
    AL = ALDEÍDO
    ONA = CETONA
    ÓICO = ÁCIDO CARBOXÍLICO
  15. 15exemplos:ETANO
    et + an + o
    et= 2 carbonos
    an= ligação simples
    o = hidrocarboneto
  16. 16Hidrocarbonetos não ramificados = alcanos alcenos alcinos dienosalcanos = número de carbonos + ligação simples + hidrocarboneto
    alcenos = número de carbonos + ligação dupla entre carbonos + hidrocarboneto
    alcinos = número de carbonos + ligação tripla entre carbonos + hidrocarboneto
  17. 17OBSERVAÇÕES: alcenos *moléculas diferentes* (diferem na posição dupla)Alcenos: numerar os carbonos pela extremidade mais próxima da insaturação. EX: 4 - 3 - 2 - 1 ( CORRETO)
    H3C - CH2 - CH = CH2
    1 - 2 - 3 - 4
  18. 18OBSERVAÇÕES: alcinosQuando houver mais de uma possibilidade para a localização da insaturação, deve se indicar sua posição de modo similar ao que foi feito no caso dos alcenos.
  19. 19DIENOS: EXEMPLOSH2C = C = CH - CH3 -> buta-1, 2-dieno
    BUT + A + POSIÇÃO DAS DUPLAS + DI (duas) + EN (ligação dupla)
  20. 20Hidrocarbonetos cíclicos sem cadeia lateral CICLANOS CICLENOSCICLANOS: LIGAÇÕES SIMPLESHidrocarbonetos cíclicos sem cadeia lateral CICLANOS CICLENOS
  21. 21CICLENOSNesse caso, não há necessidade de indicar a posição da dupla ligação através de um número.CICLENOS
  22. 22Hidrocarbonetos cíclicos sem cadeia lateral: OUTROS CASOSNesses casos, é necessário localizar as duplas ligações. A numeração deve ser feita de modo que as insaturações sejam representadas com os menores números.Hidrocarbonetos cíclicos sem cadeia lateral: OUTROS CASOS
  23. 23HIDROCARBONETOS RAMIFICADOS GRUPOS ORGÂNICOSA expressão grupos orgânicos é usada para designar qualquer grupo de átomos que apareça com frequência nas moléculas orgânicas: EX:
    --CH3 = METil
    --CH2-CH3 = ETil
  24. 24CLASSIFICAÇÃO CADEIAS CARBÔNICAS *** SATURAÇÃO ** RAMIFICAÇÃO ** NATUREZA***SATURADAS = APENAS LIGAÇÕES SIMPLES ENTRE CARBONOS. INSATURADAS = POSSUEM PELO MENOS 1 LIG. DUPLA OU TRIPA ENTRE CARBONOS.
    ** NORMAL = CARBONO PRIMÁRIO/2º
    RAMIFICADA = POSSUI CARBONO TERCIÁRIO OU QUATERNÁRIO.
  25. 25Com 3 e 4 carbonos são importantes:3 -> PROPIL ISOPROPIL
    4 -> BUTIL
    SEC- BUTIL / S-BUTIL
    ISOBUTIL
    TERC-BUTIL/ T-BUTIL
  26. 26Grupos alquila1 carbono = METil
    2 carbonos = ETil
    3 carbonos = PROPil / ISOPROPil
    4 carbonos = BUTil/ ISOBUTil
    5 carbonos = PENTil/ ISOPENTil
  27. 27OUTROS GRUPOSVinil ou etenil > --CH=CH2
    Propen-1-il > --CH=CH-CH3
    FENIL >
    BENZIL
  28. 28CADEIA PRINCIPALÉ a maior sequência de carbonos que contenha as ligações duplas e triplas (se houver). Em caso de duas sequências igualmente longas, é a mais ramificada. Os carbonos que não fazem parte da cadeia principal pertencem as ramificações..
  29. 29—1º A cadeia principal é a maior sequência de carbonos.
    2º A cadeia principal nem sempre está escrita na horizontal.
    3º No caso de duas sequências de mesmo tamanho. a válida é a mais ramificada.
    1º A cadeia principal é a maior sequência de carbonos. 2º A cadeia principal nem sempre está escrita na horizontal. 3º No caso de duas se...
  30. 30Conceito parte 24º Podem existir duas ou mais cadeias principais equivalentes.
    5º Havendo insaturação (dupla ou tripla) na cadeia carbônica, ela deve estar na cadeia principal.
    * Não existe ramificação na ponta da cadeia, essa suposta ramificação na verdade faz parte da cadeia principal.
  31. 31DIFERENÇA ENTRE CADEIA CARBÔNICA E CADEIA PRINCIPALCADEIA CARBÔNICA = diz respeito a todo os esqueleto de carbono da molécula.
    CADEIA PRINCIPAL = não envolve necessariamente todos os carbonos, pois não inclui as ramificações.
  32. 32HIDROCARBONETOS RAMIFICADOS NOMENCLATURA1º localize a cadeia principal
    2º Numere os carbonos da cadeia principal. Para decidir qual extremidade deve começar a numeração, baseie-se nos critérios:
    a) Se a cadeia for insaturada, comece pela extremidade que apresente insaturação mais próxima a ela.
  33. 33CONT.b)Se a cadeia for saturada, comece pela extremidade que tenha uma ramificação mais próxima a ela.
    3º Escreva o número da localização da ramificação e, a seguir, separando com um hífen, o nome do grupo orgânico que corresponde a ramificação.
    4
  34. 34Cont. exemplo4º

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Juliana Barros
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