EPONIMOS tema 6,7

Len Sanz
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Len Sanz
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TCP TCP - Terminología Patologíca Clínica (DocuSani) (Z - TEMA 6 - APARATO CARDIO VASCULAR) Quiz on EPONIMOS tema 6,7, created by Len Sanz on 03/12/2018.

Resource summary

Question 1

Question
enfermedad parasitaria crónica producida por Trypanosoma cruzi; por lo general afecta el corazón.
Answer
  • enfermedad de Chagas
  • enfermedad de Raynaud
  • enfermedad de Takayasu
  • enfermedad de Weir Mitchell

Question 2

Question
hipoxia local de las extremidades, caracterizada por palidez súbi- ta de uno o más dedos con la exposición al frío, usualmente bilateral con lesiones mínimas de mortificación si es que existen.
Answer
  • enfermedad de Chagas
  • enfermedad de Raynaud
  • enfermedad de Takayasu
  • enfermedad de Weir Mitchell

Question 3

Question
trastorno inflamatorio causado por oclusión de las arterias que nacen de la porción inicial de la aorta.
Answer
  • enfermedad de Chagas
  • enfermedad de Raynaud
  • enfermedad de Takayasu
  • enfermedad de Weir Mitchell

Question 4

Question
eritromelalgia.
Answer
  • enfermedad de Chagas
  • enfermedad de Raynaud
  • enfermedad de Takayasu
  • enfermedad de Weir Mitchel

Question 5

Question
Tipo de respiración caracterizado por la alternancia de res- piración rápida y paros respiratorios; preséntase en la insuficiencia cardíaca y algunos pade- cimientos cerebrales.
Answer
  • respiración de Cheyne-Stokes
  • ritmo de Duroziez
  • ruidos de Korotkoff
  • signo de Homans

Question 6

Question
conjunto de ruidos y soplos audibles en la punta del corazón, que ma- nifiesta estrechez de la válvula mitral.
Answer
  • respiración de Cheyne-Stokes
  • ritmo de Duroziez
  • ruidos de Korotkoff
  • signo de Homans

Question 7

Question
escala con seriación de ruidos y soplos que se escuchan en una arteria periférica a la toma de la presión arterial.
Answer
  • respiración de Cheyne-Stokes
  • ritmo de Duroziez
  • ruidos de Korotkoff
  • signo de Homans

Question 8

Question
dolor en la pantorrilla al flexionar el pie cuando existe una tromboflebitis profunda de la pierna.
Answer
  • respiración de Cheyne-Stokes
  • ritmo de Duroziez
  • ruidos de Korotkoff
  • signo de Homans

Question 9

Question
pérdida del conocimiento como resultado de falta de flujo san- guíneo cerebral, secundario a bloqueo cardíaco.
Answer
  • síndrome de Stokes-Adams
  • síndrome de Wolff-Parkinson-White
  • síndrome del escaleno

Question 10

Question
anomalía congénita de diagnóstico electrocardio- gráfico; se debe a una vía accesoria de conducción auriculoventricular, y puede suscitar taquiarritmia paroxística e incluso muerte repentina.
Answer
  • síndrome de Stokes-Adams
  • síndrome de Wolff-Parkinson-White
  • síndrome del escaleno

Question 11

Question
cuadro clínico en el que existe irritación y compresión del plexo nervioso braquial con manifestaciones circulatorias en las extremidades superiores por compresión de la arteria subclavia; puede o no acompañarse de costilla cervical.
Answer
  • síndrome de Stokes-Adams
  • síndrome de Wolff-Parkinson-White
  • síndrome del escaleno

Question 12

Question
enfermedad congénita del corazón caracterizada por cuatro defectos cardíacos: obstrucción de la salida del ventrículo derecho, defecto de tabique interventricu- lar, aorta cabalgada, e hipertrofia ventricular derecha; es más común en niños.
Answer
  • tetralogía de Fallot
  • técnica de Seldinger

Question 13

Question
técnica ideada por tal autor consistente en la introducción retrógrada de un catéter a las arterias a través de la piel para realizar cateterismos cardíacos.
Answer
  • técnica de Seldinger
  • tetralogía de Fallot

Question 14

Question
falta del bazo en el recién nacido, asociada por lo general a malforma- ciones cardíacas y presencia de restos de núcleo en eritrocitos (glóbulos rojos):
Answer
  • agenesia de bazo, cuerpos de Howell-Jolly.
  • anillos de Cabot

Question 15

Question
elementos circulares en forma de ocho, observados dentro de los eritroci- tos en pacientes con anemia hemolítica, anemia perniciosa e intoxicación por plomo.
Answer
  • cuerpos de Howell-Jolly.
  • anillos de Cabot

Question 16

Question
de forma redondeada con núcleo pequeño y citoplasma abundante de aspecto fibrilar, hállase en la enfermedad del mismo nombre que pertenece al grupo de re- ticuloendoteliosis lipoídicas.
Answer
  • célula de Gaucher
  • célula de Niemann Pick
  • célula de Reed Sternberg
  • célula irritativa de Turk
  • célula LE -
  • célula plasmática

Question 17

Question
de forma redondeada u oval, con uno o dos núcleos pequeños y citoplasma en panal o espumoso, es característica de la enfermedad del mismo nombre
Answer
  • célula de Gaucher -
  • célula de Niemann Pick -
  • célula de Reed Sternberg
  • célula irritativa de Turk
  • célula LE
  • célula plasmática

Question 18

Question
célula reticular de gran tamaño, con núcleo lobulado o múltiple y nucléolos grandes, patognomónica de la enfermedad de Hodgkin.
Answer
  • célula de Gaucher -
  • célula de Niemann Pick
  • célula de Reed Sternberg
  • célula irritativa de Turk
  • célula LE
  • célula plasmática

Question 19

Question
íntimamente relacionada con las células plasmáticas, obsérvase en enfermos con anemia grave, agranulocitosis y padecimientos ocasionados por virus.
Answer
  • célula de Gaucher -
  • célula de Niemann Pick -
  • célula de Reed Sternberg -
  • célula irritativa de Turk
  • célula LE
  • célula plasmática

Question 20

Question
neutrófilo segmentado que fagocita una masa amorfa derivada del núcleo de un neutrófilo o un linfocito, que se halla en el lupus eritematoso sistémico.
Answer
  • célula de Gaucher -
  • célula de Niemann Pick -
  • célula de Reed Sternberg -
  • célula irritativa de Turk -
  • célula LE
  • célula plasmática

Question 21

Question
linfocito B con diferenciación terminal que sintetiza anticuerpos.
Answer
  • célula irritativa de Turk
  • célula LE -
  • célula plasmática
  • célula de Reed Sternberg

Question 22

Question
anormalidad producida por translocación entre los cromosomas 22 y 9; se observa en la leucemia mieloide crónica.
Answer
  • cromosoma Filadelfia
  • cuerpo de Auer -

Question 23

Question
bastoncillo teñido de color rojo púrpura con el colorante de Wright, exis- tente en el citoplasma de mieloblastos, mielocitos y monoblastos, cuya presencia sugiere leucemia.
Answer
  • cromosoma Filadelfia
  • cuerpo de Auer

Question 24

Question
anemia hemolítica hereditaria causada por presencia en el eritrocito de hemoglobina anormal S.
Answer
  • enfermedad de células falciformes
  • enfermedad de inclusión

Question 25

Question
enfermedad por citomegalovirus adquirida in utero por el feto, demostrable por ictericia, con manifestaciones purpúricas, hepatoesplenomega- lia, coriorretinitis y trastornos neurológicos.
Answer
  • enfermedad de células falciformes
  • enfermedad de inclusión citomegálica

Question 26

Question
hemofilia por deficiencia del factor IX, heredada como carácter recesivo, el cual es transmitido por un portador femenino y lo padece el hijo varón, menos frecuente que la hemofilia clásica.
Answer
  • enfermedad de Christmas
  • enfermedad de Dubin-Johnson
  • enfermedad de Gaucher
  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian
  • enfermedad de Hodgkin

Question 27

Question
ictericia idiopática crónica intermitente porque el hígado no puede excretar la bilirrubina conjugada.
Answer
  • enfermedad de Christmas
  • enfermedad de Dubin-Johnson
  • enfermedad de Gaucher
  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian

Question 28

Question
trastorno metabólico hereditario caracterizado por almacena- miento de cerebrósidos en el sistema reticuloendotelial y células especiales.
Answer
  • enfermedad de Christmas
  • enfermedad de Dubin-Johnson
  • enfermedad de Gaucher
  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian

Question 29

Question
histiocitosis de células de Langerhans caracteri- zada por exoftalmos, diabetes insípida y las áreas de la destrucción de hueso.
Answer
  • enfermedad de Dubin-Johnson
  • enfermedad de Gaucher
  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian
  • enfermedad de Hodgkin

Question 30

Question
variedad de linfoma maligno con aumento del tamaño y la con- sistencia de los ganglios linfáticos, astenia, anorexia, crecimientos viscerales y células de Reed Sternberg en médula ósea.
Answer
  • enfermedad de Hodgkin
  • enfermedad de Hand-Schüller-Christian
  • enfermedad de Gaucher
  • enfermedad de Dubin-Johnson

Question 31

Question
histiocitosis X diseminada
Answer
  • enfermedad de Letterer-Siwe
  • enfermedad de Niemann Pick
  • enfermedad de von Willebrand

Question 32

Question
enfermedad hereditaria de almacenamiento lisosómico, ca- racterizada por el almacenamiento de esfingomielina en el sistema reticuloendotelial, y por células patognomónicas de estructura característica.
Answer
  • enfermedad de Letterer-Siwe
  • enfermedad de Niemann Pick
  • enfermedad de von Willebrand

Question 33

Question
padecimiento hemorrágico hereditario de carácter domi- nante, por deficiencia del factor de von Willebrand, que facilita la adhesión de las plaquetas a la pared del vaso lesionado, participa en la agregación plaquetaria, y es la proteína portadora del factor VIII.
Answer
  • enfermedad de von Willebrand
  • enfermedad de Niemann Pick
  • enfermedad de Letterer-

Question 34

Question
prueba de la antiglobulina humana que tiene por objeto comprobar la existencia de los llamados anticuerpos no aglutinantes; se utiliza para evaluar la anemia hemolítica en la eritroblastosis fetal.
Answer
  • prueba de Coombs
  • síndrome o enfermedad de Banti

Question 35

Question
esplenomegalia congestiva crónica con hiperesplenismo, producida por obstrucción intrahepática -cirrosis- o extrahepática.
Answer
  • prueba de Coombs
  • síndrome o enfermedad de Banti
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