18789142
| Question | Answer |
| Erreger | - Mycobacterium avian spp. paratuberculosis - unheilbare, chronisch-progressive Darmerkrankung der Wiederkäuer (Johne'sche Krankheit) - gram-positiv, säurefest, aerob - langsam wachend (Mycobactin-abhängig) - non-photochromogen |
| Einteilung Mycobacterien | Mycobacterium tuberculosis Complex (MTC): M. bovis, M. caprae, M. tuberculosis Mycobacteria other than tuberculosis (MOTT): M. avium intracellulare Komplex (MAIC), -> M. avium spp. avium, > M. avium spp. paratuberculosis Runyon Gruppen 1-4 -> 1: Photochromogen -> 2: skotochromogen -> 3: non-photochromogen -> 4. rapid-growers (<7d) |
| Phänotypische Eigenschaften von MAP im Vergleich zu anderen Mycobakterien | - verlängerte Wachstumsrate in vitro - Mycobactin-abhängigkeit - Gewebetropismus (Intestinum, Lymphgewebe des oberen GI) - Wirtsspezifität: obligat pathogen nur für Wiederkäuer - Reservoir: Schweine, Kaninchen, Wildwiederkäuer |
| Virulenzfaktoren / Immunogene Komponenten | - Mykolsäuren in der Zellwand -> Säurefestigkeit - Lipoarabinomannan (LAM) in der Zellwand -> hoch immunogen - Antigen 85 Komplex -> Fibronektinbindung - Hitzeschockproteine - Eisen-mobilisierende-Enzyme |
| Pathogenese | - Infektionsweg: fäkal- oral, über Kolostrum oder vertikal - Ziel: mukosa-assoziiertes Lymphgewebe des oberen GIT (Peyer Planeten im Ileum) - Endozytose durch M-Zellen - Phagozytose durch subepitheliale Makrophagen - intrazelluläre Vermehrung im Phagosom (kein Verschmelzen mit Lysosom durch Beeinflussung der Proteinexpression) -> intrazelluläre Persistenz |
| Übertragungswege & Infektionsverlauf | - Intrauterin (ca. 10%) -> Kälber von Kühen im fortgeschrittenen Infektionsstadium - in den ersten LW (ca. 85%): erregerhaltiges Kolostrum - im ersten Lebensjahr (ca. 5%). Aufnahme von kontaminiertem Futter -> Phasen der Infektion: Frühphase: < 6 Monate Präklinischen Phase: Alter >2 Jahre Klinische Phase: Alter 4-6 Jahre |
| Klinik der klinischen Phase | Klinik: - reduzierte Milchproduktion (im Jahr -1000kg pro Kuh) - chronische Diarrhö, Gewichtsverlust, Dehydratation - progressive Protein-Verlust-Enteropathie: Tod Pathologie: - chronische granulomatöse Enteritis - verdickte Mukosa, hirnwindungsartig |
| Bedeutung | - hohe wirtschaftliche Verluste durch Leistungsminderung und vorzeitige Abgänge - bei pos. Nachweis von MAP in einem Tier muss man von ca. 5-30% infizierter Tiere ausgehen -> Meldepflicht (2013: 501 positive Fälle) - Erregereintrag: Einstallung infizierter Tiere (ca. 95%), da keine Untersuchungspflicht im Viehhandel - Erregereintrag auch über Futter/Wasser (ca. 5%) -> extrem hohe Tenazität des Erregers |
| Diagnostik | - Ziehl-Neelsen-Färbung (Kot, Gewebe) -> schnell, aber unspezifisch - kulturelle Untersuchung -> langwierig (bis 16 Wochen), aber Erfassung auch von Low shedders, Goldstandard: Ileocäcal-Kultur - PCR - DNA-DNA Hybridisierung - ELISA, KBR (Blut- und Milchserum) - IFN-y-Test -> keines der Verfahren erlaubt eine sichere Erkennung infizierter Einzeltiere < 2 Jahre -> Erregernachweis ist immer nur im positiven Fall aussagekräftig |
| Bekämpfung | - Meldepflicht (= nicht mit staatlichen Maßnahmen bekämpft) - Maßnahmen zur Vermeidung von Paratuberkulose-Infektionen im Betrieb -> Leitlinien - Verhinderung der Ausbreitung im Bestand -> Kälber bekommen Kolostrum nur von einer Kuh -> Kälber erhalten nur Milchaustauscher -> Kälber kommen nicht in Kontakt mit Kot von Alttieren -> Kühe mit Durchfall werden sofort auf MAP untersucht, bei pos. Ergebnis Schlachtung -> Kälber positiver Kühe werden aus der Herde entfernt -> zugekauft Tiere werden serologisch untersucht, bis zum Erregernachweis in Quarantäne |
| Zusammenhang mit M. crohn | - M. Crohn: chronische granulomätöse Ileocolitis bei Menschen - mögliche Übertragungswege: kontaminierte Milch (Abtötung durch Pasteurisieren nicht absolut sichergestellt) - Zusammenhang jedoch noch ungeklärt Spricht dafür: - ähnliche Krankheitsbilder - MAP in Lebensmitteln - erhöhte Nachweisrate von MAP in Crohn-Patienten Spricht dagegen: - unterschiedliche Genotypen bei Mensch + Tier - keine zwangsläufige Übertragung + Erkrankung von Kontaktpersonen - kein histochemischer Nachweis der Bakterien möglich - Therapie verbessert nicht die Klinik |
Want to create your own Flashcards for free with GoConqr? Learn more.