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Flashcards

Trennmethoden

Sara Eskander German 4.0Average rating 4.0 out of 5 (1 rating) 122 cards

Trennmethoden

Cards in this deck (122)

  1. 1EDA – Komplex von Procain mit Trinitrobenzol Formel. Meisenheimer KomplexEDA – Komplex von Procain mit Trinitrobenzol Formel. Meisenheimer Komplex
  2. 2Iod - Azid - Reaktion in FormelnMercapto-Funktion (R-SH) und Thiocarbonyl-
    Funktion (Thioaldehyd, Thioketon)
    Iod-Azid-Reaktion
    2 NaN3 + I2 --> 2 NaI + N2 (Gasentwicklung)
  3. 3Bildung eines Azofarbstoffes mit Nitrit (Nitratnachweis)Bildung eines Azofarbstoffes mit Nitrit (Nitratnachweis)
  4. 4Entstehung des Ammonsalzes der Purpursäure aus CoffeinEntstehung des Ammonsalzes der Purpursäure aus Coffein
  5. 5Formel und Farbe des RetinolsFormel und Farbe des Retinols
  6. 6Formel und Farbe des ß - CarotinFormel und Farbe des ß - Carotin
  7. 7Mesomeristabilisiertes Endprodukt der Reaktion von Vitamin A mit Antimontrichlorid (Formel + Farbe)Mesomeristabilisiertes Endprodukt der Reaktion von Vitamin A mit Antimontrichlorid (Formel + Farbe)
  8. 8Endprodukt der Chromotropsäure - Reaktion (formelmäßig)Endprodukt der Chromotropsäure - Reaktion (formelmäßig)
  9. 9Cu2+ - Pyridin - Komplex von Barbitursäuren in FormelnCu2+ - Pyridin - Komplex von Barbitursäuren in Formeln
  10. 10In Formeln die Reaktion von Bromid mit Permolybdänsäure und Sulfosalicylsäure.In Formeln die Reaktion von Bromid mit Permolybdänsäure und Sulfosalicylsäure.
  11. 11Vitali Reaktion + Farbe des EndproduktesVitali Reaktion + Farbe des Endproduktes
  12. 12Formeln der SulfonamideFormeln der Sulfonamide
  13. 13Ringprobe (Nachweis von Nitrat)Ringprobe (Nachweis von Nitrat)
  14. 14Zwikker - Reaktion + Farbe des KomplexesCo2+ + Amin
    + Barbitursäure    Zwikker - Reaktion + Farbe des Komplexes
  15. 15Gelbfärbung einer Glycose beim Erhitzen in alkalischem Medium (Formel)Gelbfärbung einer Glycose beim Erhitzen in alkalischem Medium (Formel)
  16. 16Welche Vbdgen kann man mittels Ninhydrin – Reaktion nachweisen? das bei positivem Verlauf entstehende Endprodukt wiedergeben (Formel + Farbe)Welche Vbdgen kann man mittels Ninhydrin – Reaktion nachweisen? das bei positivem Verlauf entstehende Endprodukt wiedergeben (Formel + Fa...
  17. 17Org. gebundenen Schwefel mit Hilfe der Lassaigne - Probe nachweisen. Aufschluss mit metall. NatriumOrg. gebundenen Schwefel mit Hilfe der Lassaigne - Probe nachweisen. Aufschluss mit metall. Natrium
  18. 18Bildung von Fluoreszin aus PhthalsäureBildung von Fluoreszin aus Phthalsäure
  19. 19Van Slyke - ReaktionVan Slyke - Reaktion
  20. 20HydroxamsäurereaktionHydroxamsäurereaktion
  21. 21Eine apolare Verbindung A und eine polare Verbindung P werden dünnschichtchromatographisch unter verschiedenen Bedingungen getrennt. Bezeichnen Sie jeweils die beiden Substanzen mit den entsprechenden Buchstaben (A bzw. P)Eine apolare Verbindung A und eine polare Verbindung P werden dünnschichtchromatographisch unter verschiedenen Bedingungen getrennt. Beze...
  22. 22Formeln von Ethosuximid und SuccinylsulfahiazolFormeln von Ethosuximid und Succinylsulfahiazol
  23. 23Fehling- ReaktionKupferoxid + CarbonsäureFehling- Reaktion
  24. 24Husemann - Reaktion ausgehend von ApomorphinHusemann - Reaktion ausgehend von Apomorphin
  25. 25Pentose mittels Molisch- Reaktion nachweisenPentose mittels Molisch- Reaktion nachweisen
  26. 26Hexose mittels Molisch-Reaktion nachweisenHexose mittels Molisch-Reaktion nachweisen
  27. 27Wozu dient die Murexid -Reaktion? Struktur eines möglichen EndproduktesWozu dient die Murexid -Reaktion? Struktur eines möglichen Endproduktes
  28. 28Formel von je 2 aktiv hydrophilen und 2 passiv hydrophilen Partialstrukturen ungeladenFormel von je 2 aktiv hydrophilen und 2 passiv hydrophilen Partialstrukturen ungeladen
  29. 29Van-Deemter-Gleichung A ... beschreibt Eddy-Diffusion B ... beschreibt longitudinale Diffusion C ... beschreibt Geschwindigkeit der GleichgewichtseinstellungVan-Deemter-Gleichung A ... beschreibt Eddy-Diffusion B ... beschreibt longitudinale Diffusion C ... beschreibt Geschwindigkeit der Gleic...
  30. 30Im EuAB Phenazon Identitätsprüfung: „ 1mL Prüflösung mit 4mL Wasser und 0,25mL verd. Schwefelsäure versetzt. Nach Zusatz von 1mL Natriumnitrit-Lösung entsteht Grünfärbung.“ Struktur des Reaktionsproduktes.Im EuAB Phenazon Identitätsprüfung: „ 1mL Prüflösung mit 4mL Wasser und 0,25mL verd. Schwefelsäure versetzt. Nach Zusatz von 1mL Natriumn...
  31. 31Isonitril-Reaktion primärer AmineIsonitril-Reaktion primärer Amine
  32. 32Fujiwara - Reaktion (Formel)Fujiwara - Reaktion (Formel)
  33. 33Basisbreite• Ermittlung der Wendepunkte
    • Anlegen der Wendetangenten
    • Abstand der Schnittpunkte der
    Wendetangenten mit der Basislinie
  34. 34Halbwertsbreite B 1/2- keine Wendetangenten erforderlich
    - Schnittpunkt einer horizontalen
    Linie auf halber Peakhöhe mit den
    beiden Peakflanken
    - bei unsymmetrischen oder
    überlappenden Peaks leichter zu
    ermitteln als Basisbreite
    - Halbwertsbreite ist nicht
    die halbe Basisbreite!!!
  35. 35AbkürzungenGesamtretentionszeit t R
    Kapazitätsfaktor k´
  36. 36Peakhöheabhängig von der Retentionszeit (Peakhöhe ist nur in
    bestimmten Fällen zur Quantifizierung geeignet; besser: Fläche).
  37. 37Endprodukt Theophyllidin - ReaktionEndprodukt Theophyllidin - Reaktion
  38. 38Oxidative Spaltung eines 1,2-Diols mit NaIO4 in FormelnOxidative Spaltung eines 1,2-Diols mit NaIO4 in Formeln
  39. 39Reaktion eines primären Amins mit Dansylchlorid in FormelnReaktion eines primären Amins mit Dansylchlorid in Formeln
  40. 40Welche Verbindung entsteht aus Resorcin und Phthalsäure?Welche Verbindung entsteht aus Resorcin und Phthalsäure?
  41. 41Mind. 4 Formeln zweizähniger Liganden, die mit Metallionen Chelatkomplexe bilden.Mind. 4 Formeln zweizähniger Liganden, die mit Metallionen Chelatkomplexe bilden.
  42. 42Chelat - KomplexeChelat - Komplexe
  43. 43Probe auf Magnesiarinne flüchtig unter Verkohlungorganische Verbindungen
    C -> CO2
    H -> H2O
  44. 44Probe auf Magnesiarinne flüchtig ohne VerkohlungAmmonsalze,
    niedrigmolekulare und hochoxidierte
    organische Verbindungen
    (Oxalsäure, Harnstoff, Paraformaldehyd,...)
  45. 45Probe auf Magnesiarinne Rückstand nach VerkohlungProbe auf Magnesiarinne Rückstand nach Verkohlung
  46. 46Probe auf Magnesiarinne Flammenfärbungen (nur ein Hinweis)Probe auf Magnesiarinne Flammenfärbungen (nur ein Hinweis)
  47. 47Probe auf Magnesiarinne GeruchProbe auf Magnesiarinne Geruch
  48. 48Aufschluss mit metall. NatriumAufschluss mit metall. Natrium
  49. 49Org. gebundenen Stickstoff mit Hilfe der Lassaigne - Probe nachweisen. Aufschluss mit metall. NatriumOrg. gebundenen Stickstoff mit Hilfe der Lassaigne - Probe nachweisen. Aufschluss mit metall. Natrium
  50. 50Org. gebundenen Halogen mit Hilfe der Lassaigne - Probe nachweisen. Aufschluss mit metall. NatriumOrg. gebundenen Halogen mit Hilfe der Lassaigne - Probe nachweisen. Aufschluss mit metall. Natrium
  51. 51Nitrat Nachweis RingprobeNitrat Nachweis Ringprobe
  52. 52Nitrat Nachweis Reaktion mit 1-Naphthol/ H2SO4Nitrat Nachweis Reaktion mit 1-Naphthol/ H2SO4
  53. 53Wofür ist Löslichkeit wichtig?Wofür ist Löslichkeit wichtig?
  54. 54Löslichkeit - Definition nach EuAB ( ------ Teilen LM)Löslichkeit - Definition nach EuAB ( ------ Teilen LM)
  55. 55SchaumbildungSchaumbildung
  56. 56FällungsreaktionenFällungsreaktionen
  57. 57Farbreaktionenfarbige Substanzen absorbieren Licht im Bereich 400–800 nm
    Farbe entspricht der Komplementärfarbe des absorbierten Lichtes (z.B. blauviolett wird absorbiert - die Verbindung erscheint gelb)
    die meisten Arzneistoffe sind farblos - Färbung muss durch geeignete chemische Reaktionen
    erzeugt werden
  58. 58Chromophore GruppeChromophore Gruppe
  59. 59Unselbstständige Chromphore Farbe bei:Unselbstständige Chromphore Farbe bei:
  60. 60Auxochrome GruppenAuxochrome Gruppen
  61. 61Wichtige Typen von FarbreaktionenWichtige Typen von Farbreaktionen
  62. 62Reaktion mit starker wasserfreier SäureReaktion mit starker wasserfreier Säure
  63. 63Reaktion mit Paraformaldehyd in Konz. SchwefelsäureReaktion mit Paraformaldehyd in Konz. Schwefelsäure
  64. 64Bildung eines RadikalkationsBildung eines Radikalkations
  65. 65Oxidation von Phenolen mit Fe 3+ / konz. H2SO4Oxidation von Phenolen mit Fe 3+ / konz. H2SO4
  66. 66Phenole mit Aldehyd/ konz. H2SO4 bzw. Carbonsäure/ konz. H2SO4Phenole mit Aldehyd/ konz. H2SO4 bzw. Carbonsäure/ konz. H2SO4
  67. 67Formaldehyd oder Aldehyd oder CarbonsäureFormaldehyd oder Aldehyd oder Carbonsäure
  68. 68PapaverinPapaverin
  69. 69Salicylsäure AcetylsalicylsäureSalicylsäure Acetylsalicylsäure
  70. 70—
  71. 71Bildung von AzofarbstoffenBildung von Azofarbstoffen
  72. 72Ehrlich - ReaktionEhrlich - Reaktion
  73. 73Nitrosierung von Phenazon (Einführung eines selbstständigen Chromophors)Nitrosierung von Phenazon (Einführung eines selbstständigen Chromophors)
  74. 74Komplexeformal stöchiometrische Vereinigung
    abgesättigter Verbindungen
    z.B. AgCl + 2 NH3  [Ag(NH3)2]+ Cl-
    - Metallkomplexe
    - Charge-Transfer-Komplexe
  75. 75Kupfer - KomplexeKupfer - Komplexe
  76. 76Kupfer Komplexe Chen - Kao - ReaktionKupfer Komplexe Chen - Kao - Reaktion
  77. 77Fe3+ Komplex mit SalicylsäureFe3+ Komplex mit Salicylsäure
  78. 78Nachweis von Fluor in organischen VerbindungenNachweis von Fluor in organischen Verbindungen
  79. 79Zirkoniumchlorid + AlizarinZirkoniumchlorid + Alizarin
  80. 80Fluoreszenz: typische StrukturelementeFluoreszenz: typische Strukturelemente
  81. 81Fluoreszenz durch DerivatisierungFluoreszenz durch Derivatisierung
  82. 82Fluoreszenz abhängig von1. Temperatur (höher --> schwächer)
    2. pH Wert (e- Struktur ändert sich)
    3. Konzentration (steigt --> nimmt ab)
  83. 83Bedeutung der Fluoreszenz in pharmazeutischer AnalytikBedeutung der Fluoreszenz in pharmazeutischer Analytik
  84. 84Alkoholische Funktionen Einwertige AlkoholeAlkoholische Funktionen Einwertige Alkohole
  85. 85Alkoholische Funktionen Mehrwertige AlkoholeAlkoholische Funktionen Mehrwertige Alkohole
  86. 861,2 - Aminoalkohole1,2 - Aminoalkohole
  87. 87EnoleEnole
  88. 88EndioleEndiole
  89. 89Ascorbinsäure DehydroascorbinsäureAscorbinsäure Dehydroascorbinsäure
  90. 90PhenolePhenole
  91. 91Phenole: Oxidation über RadikalePhenole: Oxidation über Radikale
  92. 92Phenole: Nachweis mit Gibbs - ReagensPhenole: Nachweis mit Gibbs - Reagens
  93. 93Emerson - ReaktionEmerson - Reaktion
  94. 94Komplexbildung mit Fe3+Komplexbildung mit Fe3+Komplexbildung mit Fe3+
  95. 95Phenole: Versetzen mit BromwasserPhenole: Versetzen mit Bromwasser
  96. 96—
  97. 97Amide: Pharm. BeispieleAmide: Pharm. Beispiele
  98. 98Imide: Pharm. BeispieleImide: Pharm. Beispiele
  99. 99BarbitursäurenBarbitursäuren
  100. 100Pyrithyldion TheobrominPyrithyldion Theobromin
  101. 101SulfonamideSulfonamide
  102. 102Keton + 2,4 - DinitrophenylhydrazinKeton + 2,4 - Dinitrophenylhydrazin
  103. 103Haloform - Reaktion (Iodoform)Haloform - Reaktion (Iodoform)
  104. 104Carbonylverbindungen: Reaktion mit HNO2Carbonylverbindungen: Reaktion mit HNO2
  105. 105Phenazon --> NitrosophenazonPhenazon --> Nitrosophenazon
  106. 106α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen (INH + Hydrocortison)α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen (INH + Hydrocortison)
  107. 107Bayersche "Olefin"-Probe: Reduktion von KMnO4Bayersche "Olefin"-Probe: Reduktion von KMnO4
  108. 108AlkineAlkine
  109. 109Aromatische TeilstrukturAromatische Teilstruktur
  110. 110mehrkernige Aromaten mit CrO3 zu gefärbteb Chinonen oxidierbarmehrkernige Aromaten mit CrO3 zu gefärbteb Chinonen oxidierbar
  111. 111Mit Ag+ als AgX fällbar bei Schütteln in wässrigem MediumMit Ag+ als AgX fällbar bei Schütteln in wässrigem Medium
  112. 112Basische VerbindungenBasische Verbindungen
  113. 113Reaktion mit HNO2Reaktion mit HNO2
  114. 114Trimethylamin - EliminierungTrimethylamin - Eliminierung
  115. 115Quartäre AmmoniumverbindungenQuartäre Ammoniumverbindungen
  116. 116Identitätskriterien im ABSchmelzpunkt
    Tropfpunkt
    relative Dichte
    optische Drehung
    Erstarrungspunkt
    Siedebereich
    Brechungsindex
    Extinktion
    Viskosität
  117. 117Eutektische TemperaturEutektische Temperatur
  118. 118RefraktometrieRefraktometrie
  119. 119Fest-Flüssig-ExtraktionFest-Flüssig-Extraktion
  120. 120Flüssig-Flüssig-ExtraktionFlüssig-Flüssig-Extraktion
  121. 121Anwendung der Refraktometrie• Identitätsprüfung flüssiger Arzneistoffen
    • Reinheitsprüfung flüssiger Arzneistoffe
    • Quantitative Bestimmung von Lösungen
    (Kalibrationskurve nötig)
    • Detektionsmethode in der HPLC
  122. 122Oxidative Spaltung eines vicinalen Diols mit NatriumperiodatOxidative Spaltung eines vicinalen Diols mit Natriumperiodat

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Prüfungsfragen
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Sara Eskander
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