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Exam Farma - Parcial 1
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Questions in this quiz (90)
1Indique con qué termino identifica la siguiente definición: sustancia que independientemente de su origen ejerce modificaciones al ser administrado a un organismo
- ADroga
- BPrincipio activo
- CFármaco
- DEspecialidad farmacéutica
- EMedicamento
2El siguiente símbolo ¿? cuándo aparece en el envase de un medicamento nos quiere indicar
- APrescripción con receta médica
- BFecha de caducidad especial
- CDebe ser conservada en frigorífico
- DSustancias psicotropa
- EEstupefaciente
3Cómo se llama al periodo entre el punto cero (concentración y tiempo) y la línea que se proyecta desde la curva hasta el eje del tiempo desde dónde comienza el valor TE
- AComienzo de la acción
- BPeriodo de efectividad cero
- CMayor pendiente de la curva
- DPeriodo de latencia
- EEficacia del fármaco
4La parte de la curva desde la proyección de la concentración máxima al eje del tiempo hacia la izquierda identifica
- AEliminación del fármaco
- BFase de unión a proteínas y excrecion del farmaco
- CMetabolismo del fármaco
- DModelo de distribución
- ESalida de sangre y eliminación del fármaco
5Qué indica Tmax
- AEl tiempo necesario para conseguir el efecto
- BEl tiempo máximo de acción del fármaco
- CEl tiempo que se tarda en conseguir la concentración máxima
- DEl tiempo para definir el tiempo eficaz
- EEl tiempo para definir el AUC
6El producto que se representa por Df hace referencia
- ACantidad de fármaco absorbido
- BRelación de fármaco en plasma
- CEquilibrio del fármaco en el organismo
- DCantidad de fármaco que no llega a sangre
- EVelocidad de paso
7En el esquema el movimiento a tejidos y tejidos activos hace referencia a que proceso cinetico
- AAbsorción
- BDistribución
- CBiodisponibilidad
- DModelos compartimentales
- EEliminación
8En la difusión pasiva los factores de los que influye el paso de fármacos a través de las membranas biológicas es. Señale la opción falsa
- AGradiente de concentración
- BTamaño de la molécula
- CGrado de ionizacion
- DpH del fármaco
- ELiposolubilidad
9Sí un fármaco se encuentra en un 50% en forma ionizada en la sangre siendo el pH de la sangre de 7,42. cuál es el pK del fármaco
- A8,24
- B14
- C0,4
- D4,7
- E7,42
10La absorción de un fármaco depende. Señale la opción falsa
- ACaracteristicas fisicoquimicas del farmaco
- BCaracterísticas de la preparación farmacéutica
- CFenómeno de primer paso
- DCaracterísticas del lugar de absorción
- EEliminación postsistémica
11Fármacos liposolubles que pasan las barreras biológicas a una velocidad proporcional al gradiente de concentración y al coeficiente de partición lipido/agua lo hacen por uno de los siguientes mecanismos
- AFiltración
- BDifusión pasiva
- CDifusion facilitada
- DTransporte activo
- EEndocitosis
12La unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas sigue la ley de acción de masas siendo función de. Señale la incorrecta
- AConcentración de fármaco en sangre
- BConcentración de fármaco libre
- CConstante de asociación
- DNúmero de sitios disponibles
- EProteínas totales
13Una de las siguientes consecuencias de la union de un farmaco a las proteinas plasmaticas es cierta. Señalela
- ADisminuye su permanencia en el organismo
- BAumenta la velocidad de eliminación
- CEs una unión irreversible
- DDisminuye la vida media biológica
- EModifica su intensidad de acción
14Señale de entre las siguientes a que el factor que no depende el volumen de distribución real de un fármaco
- ACaracteristicas fisicoquimicas
- BEl paso a través de las membranas
- CPeso del individuo, expresar en dosis/cm²
- DProporción de agua por Kg de peso
- ELos edemas aumentan el volumen de distribución
15Indique la opción falsa en relación con el modelo de distribucion tricompartimental
- AEl compartimento periférico profundo actúa de depósito
- BExiste un equilibrio entre los tres compartimentos
- CTras la administración se observan concentraciones altas en el compartimento central
- DEn el compartimento central también se equilibra con las proteinas plasmaticas
- ESí el efecto se produce en el tercer compartimento tardará más en comenzar a ejercer su acción
16En los mecanismos de eliminación renal se realizan a favor de los mecanismos fisiológicos de formación de la orina. De los enumerados a continuación uno es falso
- AFiltración glomerular
- BSecreción tubular
- CSecreción tubular mediante transporte activo único
- DReabsorción tubular
- EEl pH de la orina condiciona la filtración
17Que es la biodisponibilidad de una sustancia
- ALa proporción de la dosis administrada que alcanza la circulación sistémica
- BLa fracción de medicamento que es metabolizada en el hígado antes de alcanzar la circulación sistémica
- CLa fracción de medicamento que alcanza el receptor
- DLa proporción de medicamento que alcanza zonas distales del tubulo digestivo sin absorberse
- ELa proporción de efecto farmacologico que se produce al administrar la misma dosis del fármaco por una vía distinta de la IV
18De las rutas metabolicas indicadas a continuación señale la más utilizada en la metabolización de fármacos
- AConjugación con sulfúrico
- BNitro reducción con citocromo P450 reductasa
- CConjugación con glucuronico
- DOxidación mediante citocromo P450 monooxigenasa
- EReacciones de acetilacion
19De las siguientes rutas metabilicas indique cuál es de fase 1
- AAcetilacion
- BGlucuronidación
- CConjugación con radicales sulfato
- DMetilacion
- EHidroxilacion
20De qué parámetros no depende la cinética de eliminación
- AAclaramiento renal
- BSemivida de eliminacion
- CVelocidad con la que llega a sangre sistémica
- DVelocidad de eliminación del fármaco del organismo
- ETiempo que tarda en reducirse a la mitad la concentración plasmática del fármaco
21De entre las siguientes afirmaciones relacionadas con la acción de los fármacos en el organismo una de ellas es falsa señalela
- AInteracción con un receptor
- BInteracción con enzimas
- CActúan como quelantes
- DInteracción con iones
- EInterferencia con transportadores
22A la capacidad que posee un fármaco de unirse a un receptor y formar un complejo fármaco-receptor se le denomina
- AActividad intrinseca
- BAfinidad
- CPotencia
- DEficacia
- EInteracción
23De las siguientes afirmaciones una es incorrecta señalela
- AEl antagonismo competitivo es reversible y se puede obtener el efecto máximo aumentando la dosis del agonista
- BEl antagonismo fisiologico se da entre fármacos que tienen acciones opuestas actuando a través de mecanismos distintos
- CEl antagonismo quimico se da entre sustancias que reaccionan quimicamente
- DEl antagonismo no competitivo se da entre sustancias que actúan sobre el mismo receptor y si bien no es reversible se puede obtener el efecto máximo
- EEl antagonismo entre acetilcolina y atropina es un antagonismo competitivo
24Uno de los siguientes efectos se produce cuando los receptores H1 son activados por la histamina señalelo
- AAumento de la frecuencia cardíaca
- BAumento de la secreción de ClH
- CActivación del SNC
- DDepresión del SNC
- EInhibición de la síntesis y liberación de histamina en el SNC
25Señale que acción no se produce con la liberación de histamina
- AAumento del tránsito intestinal
- BAumento de la frecuencia cardíaca
- CAumento de la tensión arterial
- DDolor y prurito
- EBroncoconstricción
26Señal es un inhibidor de la síntesis de la histamina
- ADimenhidrinato
- BCromoglicato disodico
- CTritoqualine
- DTerfenadina
- EDextro clorfeniramina
27Señale un inhibidor de la liberación de histamina
- ATritoqualine
- BCromoglicato disodico
- CAntazolina
- DPrometazina
- EAlquilaminas
28Cuál de los siguientes antihistamínicos H1 carece de acciones centrales
- ALoratadina
- BPrometazina
- CDifenhidramina
- DDimenhidrinato
- EMeclizina
29Señale lo incorrecto sobre las resistencias a los antimicrobianos
- AUna sola mutación cromosómica en una célula bacteriana no produce resistencia
- BLos transposones pueden saltar de un plasmido a otro
- CLas bacterias son capaces de adquirir genes de resistencia presentes en plasmidos transmisibles y codificar resistencia frente a varias familias de antibacterianos no relacionados
- DLos genes de resistencia que aparecen en los transposones se denominan genes saltadores
- ELa resistencia unida al cromosoma se diseminar a solo con la rapidez con que se divida la bacteria
30Señale lo incorrecto
- AEl cociente inhibitorio Cmax/CMI define a los antibióticos cuyo efecto se relaciona directamente con la concentración plasmática alcanzada
- BLa relación T>CMI expresa mantenimiento de concentraciones superiores a la CMI durante el mayor tiempo posible
- CLa relación ABC/CMI se aplica para perfiles de distribución muy elevados y concentraciones plasmaticas altas
- DLa relación T/CMI expresa eficacia terapéutica cuando es mayor del 40% del intervalo de la dosis
- ELa relación ABC/CMI≥25 no será válida para inmunodeprimidos
31Señale lo incorrecto sobre el modelo de eficacia terapéutica de los siguientes antibióticos
- AVancomicina (T>CMI)
- BAzitromicina (ABC/CMI)
- CAmoxicilina (ABC/CMI)
- DClindamicina (T>CMI)
- ETelitromicina (ABC/CMI)
32Señale lo incorrecto
- ALas betalactamasas catalizan la hidrolisis del anillo lactamico
- BEl ácido clavulánico inhibe las betalactamasas más frecuentes
- CLa piperacilina es el sustrato suicida más activo para las betalactamasas
- DLos genes que codifican las betalactamasas se encuentran en el cromosoma o en los plasmidos de las células bacterianas
- ELos monobactamicos son resistentes a la acción de las betalactamasas
33Señale lo incorrecto
- ACefalotina es activa frente a Enterococcus
- BTeicoplanina es activa frente a Staphylococcus aureus
- CPiperacilina es activa frente enterobacterias
- DAzitromicina es activa frente a Haemophilus influenzae
- EAmikacina es activa frente a Pseudomonas spp
34Señale lo incorrecto
- AErtapenem es el primer betalactamico activo frente a micoplasmas, rickettsias y le gemelas
- BLa actividad de imipenem incluye todos los microorganismos Gram positivos salvo estafilococos meticilino resistentes bacterias intracelulares y cepas de enterococos y la mayoría de las especies de enterobacterias y anaerobios
- CEn las tribunas es altamente activo frente a Pseudomonas aeruginosa
- DLa metabolizacion del Aztreonam se realiza a nivel hepático y la eliminación es biliar
- EEl Aztreonam se une a las PBP originando estructuras bacterianas alteradas
35Señale lo incorrecto
- ALa vancomicina es útil en el tratamiento de infecciones graves causadas por Staphylococcus meticilino resistentes
- BLa combinación de vancomicina más gentamicina es el tratamiento de elección en la endocarditis por enterococo en pacientes alérgicos a penicilina
- CLa vancomicina oral es un tratamiento eficaz para las infecciones por Mycoplasma
- DLa forma parenteral de vancomicina puede ser administrada por vía oral en el tratamiento de la colitis pseudomembranosa
- ELa vancomicina es una alternativa a los betalactamicos en pacientes alérgicos a estos
36Señale lo incorrecto sobre imipenem
- AEs un beta lactámico de amplio espectro
- BSu vía de administración es en aplicación intravenosa
- CEs muy estable frente a betalactamasas bacterianas debido a la configuración de la cadena lateral hidroxietilica
- DEs útil en el tratamiento de infecciones por micobacterias
- ENo es atacable por esterasas renales
37Señale lo incorrecto sobre ertapenem
- AEstá indicado para el tratamiento de infecciones intraabdominales, ginecológicas agudas y neumonías extrahospitalarias
- BDebido a su elevado Pm la vía de elección es la oral
- CPresenta una elevada unión a proteínas plasmáticas 85-95%
- DLa metabolización es hepática
- ELa dosis se reducirá en caso de insuficiencia renal avanzada
38Los micoplasmas carecen de pared celular, señale qué antibiótico no presentará actividad farmacológica
- AOxacilina
- BGentamicina
- CAzitromicina
- DClindamicina
- ETetraciclina
39Señale el antiinfeccioso de los relacionados a continuación más eficaz para el tratamiento de las infecciones por rickettsias
- AParamomicinal
- BGentamicina
- CBacitracina
- DCefaclor
- EOxitetraciclina
40La aparición de reacciones de hipersensibilidad grave, sordera a veces irreversible, tinnitus, eosinofilia, neutropenia, y muy raramente trombocitopenia y agranulocitosis... Son efectos adversos asociados al tratamiento con
- AClindamicina
- BVancomicina
- CCefepima
- DAzitromicina
- EErtapenem
41Señale lo incorrecto acerca de los macrolidos
- ATienen gran poder de penetración y actúan en localizaciones intracelulares
- BProducen fácilmente resistencias inducibles
- CLa eritromicina es el macrolido de referencia en infecciones no complicadas de la comunidad
- DLa expulsión activa es uno de los mecanismos de resistencia que se activan contra macrolidos
- ESon el tratamiento de primera elección en neumonías bacterianas atípicas
42Señale lo incorrecto
- ALa azitromicina es el macrolido con peor respuesta frente a microorganismos intracelulares
- BLa telitromicina es muy eficaz frente a patogenos atipicos
- CLa hierba de San Juan (Hiperycus) reduce la Cmax del ketolido hasta en un 80%
- DLa peli tromicina se une al dominio II y V de la subunidad 30S del ribosoma
- ELa roxitromicina bloquea la fase de traslocacion como mecanismo de acción
43Señale lo incorrecto
- ALos aminoglucosidos pueden lesionar los lisosomas de las células tubulares renales
- BLa Asociación de ácido etacrinico y aminoglucosidos aumenta el riesgo de ototoxicidad
- CLa estreptomicina tiene su lugar de unión en la subunidad 30S del ribosoma por unión a la proteína S 12
- DLos aminoglucósidos interfieren la unión de formilmetionil ARN transferasa al ribosoma
- ELa administración oral de neomicina se utilizará en el tratamiento de la meningitis tuberculosa
44De las siguientes indicaciones del tratamiento aminoglucosido señale la errónea
- ASe utilizarán en infecciones graves que amenacen la vida
- BSe utilizarán en la septicemia por Gram negativos junto a betalactamicos
- CSe utilizarán en la endocarditis bacteriana en sinergia con vancomicina
- DSe utilizarán en la sepsis abdominal en combinación con tratamiento antianaerobio
- ESe utilizarán en infecciones por Pseudomonas aeruginosa en especial tobramicina
45La carbamazepina es un potente inductor enzimatico de la enzima CYP3A4 señale qué fármaco sería afectado
- AClaritromicina
- BTelitromicina
- CErtapenem
- DCefoxima
- EAzitromicina
46La telitromicina es un inhibidor competitivo de las enzimas CYP3A4 de localización hepática por lo que aumenta las concentraciones plasmáticas de los siguientes fármacos, salvo
- ADigoxina
- BErgotamina
- CCisaprida
- DTerfenadina
- EMidazolam
47Las neuronas de las fibras posganglionares de los ganglios parasimpaticos son
- AAdrenergicas
- BAdrenoceptivas
- CAdrenergicas y colinoceptivas
- DAdrenergicas y adrenoceptivas
- EColinergicas y colinoceptivas
48La enzima que cataliza el proceso para la formación de acetilcolina es
- AColino hidroxilasa
- BAcetiltransferasa
- CButilacetilasa
- DColinoacetil transferasa
- EBetacolinacetilasa
49En relación con las vesiculas de almacenamiento de Ach señale la opción correcta
- ASuelen liberarse completamente tras el estímulo necesario
- BSe liberan cuando se produce una diferencia de potencial en la membrana
- CLas de segunda disposición se encuentran libres en el citoplasma
- DLa entrada de calcio al interior de la neurona presinaptica es fundamental para el almacenamiento
- ESe está liberando siempre Ach al espacio intersináptico aunque no haya ningún tipo de estímulo
50Los farmacos parasimpaticomimeticos de accion indirecta actúan fundamentalmente por uno de los siguientes mecanismos
- AUniéndose al receptor nicotinico
- BUniéndose al receptor muscarinico
- CBloqueando la acetilcolinesterasa
- DFacilitando la liberacion de acetilcolina
- EBloqueando la sintesis de acetilcolina
51La acetilcolina es metabolizada por el siguiente sistema
- AMAO a nivel presinaptico
- BCOMT a nivel sinaptico
- CA través de la colinoacetiltransferasa
- DAcetilcolinesterasa
- EDopamina beta hidroxilasa
52Indique la secuencia correcta en la sintesis de las catecolaminas
- AL-Tirosina dopamina dobutamina adrenalina
- BL-Tirosina L-dopa dopamina noradrenalina adrenalina
- CL-Tirosina L-dopa dopamina adrenalina
- DTiroxina dopamina noradrenalina adrenalina
53Cuál de las siguientes enzimas catalizan el paso de dopamina a noradrenalina
- ADopa descarboxilasa
- BDopamina beta hidroxilasa
- CTirosina hidroxilasa
- DCatecol metiltransferasa
- EDopamina metiltransferasa
54Señale la accion parasimpatica incorrecta
- AMiosis
- BBroncoconstricción
- CAumento del periodo refractario de la fibra miocardica
- DRelajación de esfínteres
- EFacilitador de la miccion
55Señale cuál de los siguientes efectos no es por los fármacos inhibidores de la acetilcolinesterasa
- AEn la placa motora la estimula, contracción
- BDosis altas producen disminución del gasto cardíaco
- CEn la visión disminuyen la acomodacion
- DEstimula el SNC aumentando la vigilia
- EAumenta el tono bronquial disminuyendo las secreciones
56Sí un sujeto acude a un servicio de urgencias con un cuadro de sialorrea, náuseas, vómitos, trastornos visuales, cólicos, diarrea, broncoespasmo, hipotensión. Qué ha pasado el día en el campo y comido de lo que ha conseguido deberemos pensar que
- AIngestión de un tipo de droga
- BIngestion de Amanita muscaria
- CIntoxicación farmacológica con neostigmina o similar
- DMordedura de una serpiente
- ECorresponde a un cuadro atropinico
57Señales de entre los siguientes el fármaco que es un antagonista muscarinico de origen natural
- AEscopolamina
- BHomatropina
- CTiotropio
- DButilescopolamina
- EPirenzepina
58Cuál de las siguientes acciones no es propia de la atropina
- ADisminución de la secreción salival
- BMidriasis
- CBloqueo de la sudoración
- DAumento de las secreciones bronquiales
- ERelajación de la musculatura bronquial
59Señale las características y mecanismos moleculares ligados a la respuesta tras la activación de los receptores adrenergicos uno de los enumerados a continuación es falso señalelo
- ALa estimulación de los receptores beta 1 activa la adenilciclasa aumentando el AMPc
- BLa estimulación de los receptores beta 2 activa la adenilciclasa aumentando el diacilglicerol
- CLa estimulación de los receptores alfa 1 está acoplado al sistema de fosfolipasa C formando moduladores
- DLa estimulación del receptor alfa 2 produce una inhibición de la adenilciclasa por lo que reduce la formación de AMPc
- ELa estimulación de los receptores alfa-1 produce principalmente un aumento y movilización del calcio
60Señale cuál de las siguientes acciones farmacologicas no pertenece a la adrenalina
- ABroncodilatacion
- BContrae el esfínter uretral
- CDisminuye la motilidad gastrointestinal
- DDisminuye la glucogenolisis
- EFavorece la lipolisis
61Señale de entre las siguientes acciones cardiovasculares cual no pertenece a la adrenalina
- AAumenta la frecuencia cardíaca
- BDisminuye la velocidad de conducción
- CAumenta la fuerza de contracción
- DAcorta el periodo refractario
- EProduce vasoconstriccion
62Señale cuál de los siguientes beta 2 estimulantes se utiliza principalmente en la inhibición de las contracciones uterinas
- ARitodrina
- BSalbutamol
- CTerbutalina
- DSalmeterol
- EOrciprenalina
63Señale cuál de los siguientes petados estimulantes es de más corta duración
- ASalbutamol
- BSalmeterol
- CRimeterol
- DFenoterol
- EFormoterol
64Señale el fármaco que cumple las siguientes características generales: actúa sobre los receptores alfa como agonista parcial así como en algunos subtipos de receptores 5-HT
- ADihidroergotamina
- BLabetalol
- CPrazosin
- DAlfuzosina
- EYohimbina
65Los betabloqueantes son útiles en el tratamiento de la hipertensión en base a su mecanismo de acción múltiples sobre la presión arterial. Todos los mecanismos de acción que se citan a continuación contribuyen a explicar su accion hipotensora excepto uno
- ADisminución de la liberación de renina
- BBloqueo de los receptores beta adrenergicos presinapticos
- CVasodilatación periférica
- DEfecto inotropico negativo
- EBloqueo de los centros simpáticos localizados en el SNC
66El estímulo de que receptores inhibe la liberacion de noradrenalina de la fibra postganglionar simpatica
- AReceptores beta 1
- BReceptores alfa 1
- CReceptores alfa 2
- DReceptores beta 2
- EReceptores nicotinicos
67Cuál de los efectos que se citan a continuación es producido tanto por la estimulación de los Alfa como de los beta adrenoceptores
- AMidriasis
- BLipolisis
- CRelajación intestinal
- DHiperkalemia
- EVasodilatacion
68Señale la relación incorrecta
- AAdrenalina - agonista alfa y beta
- BNoradrenalina - agonista alfa
- CPindolol - antagonista beta
- DClonidina - antagonista alfa 2
- EButoxamina - antagonista beta 2
69Señale la opción verdadera en relación con el sitio de acción de óxido nítrico
- AAdenilciclasa
- BGuanililciclasa
- CEstimula el CMPC
- DFacilita la movilización del calcio
- EDisminuye la formación de GTP
70Señale cuál de los siguientes efectos del óxido nítrico es falso
- AVasodilatador
- BInduce desagregacion plaquetaria
- CNeurotransmisor
- DEstimula la adhesión de leucocitos al endotelio
- EGrandes cantidades aumentan la formación de radicales libres
71Señale de entre los enumerados a continuación aquel neurotransmisor que no tiene función en el SNC
- AGABA
- BNeuroleptico Y
- CNoradrenalina
- DLH
- ESerotonina
72Señale la afirmación incorrecta en relación con las benzodiacepinas y su unión al receptor
- ASe unen al receptor GABA tipo A
- BExisten lugares específicos de unión de las benzodiacepinas en el receptor
- CEl estímulo de las benzodiacepinas cierra el canal del cloro
- DPara que produzca su efecto es necesario que esté unido el GABA
- EExisten tres tipos de modulaciones de la acción de las benzodiacepinas tras su interacción con el receptor
73Señale cuál de las siguientes acciones no corresponde a las benzodiacepinas
- AAnsiolitica
- BMiorrelajante
- CHipnotica
- DAnalgesica
- EAnticonvulsivante
74Señale el lugar del SNC qué es más sensible a la acción de las benzodiacepinas de los enumerados a continuación
- ACorteza frontal
- BSistema extrapiramidal
- CLocus coerelus
- DTálamo
- ESistema limbico
75Señale la opción correcta en relación con los efectos que producen las benzodiacepinas en personas sanas a dosis altas
- ASopor
- BHiperreflexia
- CLetargia
- DSueño
- EAtaxia
76Señale la opción incorrecta en relación a la cinética de las benzodiacepinas
- ATodas se absorbe bien por vía oral aunque no con la misma rapidez
- BSe unen a la albúmina sin repercusión clínica
- CTienen una distribucion monocompartimental
- DSe metabolizan en fase I principalmente por oxidación
- EAquellas que tienen metabolismo de fase II lo suelen hacer en conjugación con glucurónico o sulfato
77Indica cuál de las siguientes reacciones adversas no pertenece a las benzodiacepinas
- ASomnolencia
- BParece tener relación con la aparición de labio leporino
- CAltera la capacidad para conducir vehículos
- DAmnesia
- EPuede desencadenar hipotensión y depresión respiratoria
78Señales de entre los enumerados aquí el ansiolítico que es agonista parcial de los receptores 5-HT1A
- AClobazam
- BMetacualona
- CIpsapirona
- DAmobarbital
- ETriazolam
79Señale cuál de los siguientes fármacos útiles en los trastornos del sueño, consigue reproducir más exactamente la fisiología del sueño
- ATriazolam
- BZolpidem
- CFenobarbital
- DMidazolam
- EMetacualona
80Sí un paciente está en tratamiento con un fármaco para los trastornos del sueño y presenta un cuadro de hiperexcitabilidad, ansiedad, agitación y confusión, pensaremos que el fármaco causante será
- AZoplicona
- BFenobarbital
- CFlunitrazépam
- DZolpidem
- EMetacualona
81Señale de entre las siguientes situaciones en las que están contraindicados los hipnóticos o su utilización debe hacerse con precaución una es falsa
- APacientes con apneas
- BAlcohólicos
- CMujer embarazada
- DPacientes de edad avanzada
- EPacientes con enfermedades cardíacas
82Señal el nivel plasmático de la carbamazepina
- A5-15mg/l
- B10-25mg/l
- C5-10mg/l
- D4-8mg/l
- E50-100mg/l
83Señale cuál de los siguientes anticonvulsivantes bloquea el eje caudado-talamo-corteza
- ACarbamazepina
- BValproato
- CFenitoína
- DFenobarbital
- EPrimidiona
84Señale el anticonvulsivante que puede obtener 300 veces la concentración de sangre en el cordón umbilical
- AValproato
- BEtoxusimida
- CLamotrigina
- DCarbamazepina
- EFenitoína
85De los efectos señalados a continuación señala aquel que no es producido por los anestésicos generales
- AAnalgesia
- BPotenciacion de reflejos somaticos y vegetativos
- CAmnesia completa
- DRelajación músculoesquelética
- EPérdida de conciencia
86De las siguientes afirmaciones referentes al mecanismo de acción de los anestésicos locales señale la verdadera
- ATodos los anestésicos generales tienen un mecanismo de acción común
- BLa integración en la bicapa lipidica explicaria todos los efectos ocasionados por los anestésicos generales
- CActualmente la hipótesis más aceptada sobre el mecanismo de acción de los anestésicos generales está relacionada con su interacción con canales ionicos
- DLos anestesicos generales actúan exclusivamente sobre el receptor GABA
- ELos anestésicos generales no actúan sobre canales voltaje dependientes
87Respecto a la cinética del tiopental sódico marca la respuesta correcta
- ASe puede administrar por vía IV o IM
- BEs altamente hidrosoluble y esto justifica su rapidez de acción
- CNo atraviesa la placenta
- DTarda mucho en alcanzar concentraciones en el SNC
- ESe acumula en el tejido adiposo y esta característica es utilizada para inducir comas barbituricos
88Con el uso de neurolepticos en anestesia general buscamos los siguientes efectos. Señale lo incorrecto
- AInducción de la calma
- BPotenciación de la analgesia opiacea
- CBloqueo de las acciones colinergicas e histaminicas
- DPotenciacion de los efectos simpáticos
- EAccion antiemetica
89De los anestésicos señalados a continuación indica que el que no se administra por vía inhalatoria
- AEnflurano
- BÓxido nitroso
- CPropofol
- DIsoflurano
- ESevoflurano
90En relación al propofol señale la respuesta correcta
- AEl efecto es dosis dependiente
- BReduce la presión intracraneal el mayor medida que el tiopental
- CProduce hipertensión
- DSe administra por vía inhalatoria
- ENo tiene efectos sobre el aparato respiratorio
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- Enfermería (FARMA) Quiz on Exam Farma - Parcial 1, created by Alejandro Fernández Rodríguez on 24/05/2018.
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