Microbiología I

1. 1Ciencia que crea sistemas de clasificación, donde expresan grados de semejanza entre los seres vivos.

   1. ASistemática
   2. BEspecie
2. 2Observó los primeros protozoos

   1. ARobert Hooke
   2. BPhilips Leeuwenhoek
   3. CErnest Haeckel
   4. DLouis Pasteur
3. 3Acuñó el término “Células”

   1. AErnest Haeckel
   2. BRobert Koch
   3. CAlexander Fleming
   4. DRobert Hooke
4. 4Establece el reino protista y el monera.

   1. AErnest Haeckel
   2. BCarl Woese
   3. CCarlos Linneo
   4. DRobert Whinttaker
5. 5Categorías taxonómicas (Carlos linneo)

   1. AReino, filo, clase, orden, familia, género y especie
   2. BDominio, reino, filo, clase, orden, familia, género y especie
   3. CEukarya, anomalía, chardota, mammalia, primates, hominidae, homo y sapiens
6. 6Clasificación en 5 reinos por Robert Whittaker: [blank_start]protista[blank_end], [blank_start]monera[blank_end], [blank_start]fungí[blank_end], [blank_start]animalia[blank_end] y [blank_start]plantae[blank_end]

   1. Aprotista
   2. Bmonera
   3. Cfungí
   4. Danimalia
   5. Eplantae
7. 7Teoría microbiana de la enfermedad

   1. ALouis Pasteur
   2. BCarl Woese
   3. CRobert koch
   4. DAlexander Fleming
8. 8Descubrió el agente causante de una enfermedad infecciosa (tuberculosis y cólera)

   1. AAlexander Fleming
   2. BRobert Koch
   3. CCarlos Linneo
   4. DPhilips Leeuwenhoek
9. 9Primer medicamento antibactetiano

   1. AAlexander Fleming
   2. BCarl Woese
   3. CPhilips Leeuwenhoek
   4. DErnest Haeckel
10. 10¿Quien lo clasificó y cuáles son los 3 grupos en los que subdivide la diversidad de los seres vivos (DOMINIO)?

    1. ACarl Woese; bacteria, archea y eukarya
    2. BRobert Koch; animalia, chordata y mammalia
    3. CCarlos Linneo; bacteria, animalia y eukarya
    4. DRobert Whinttaker; batería, animalia y archea

11. 11La especie es un conjunto de organismos con muchas características en común.

    1. ATrue
    2. BFalse
12. 12¿Cuáles son los dos sistemas taxonómicos de clasificación natural?

    1. ACaracterísticas morfológicas y funcionales & parentesco evolutivo
    2. BParentesco evolutivo & Organización biología
13. 13Niveles de organización biológica: [blank_start]Anatómico[blank_end], [blank_start]Molecular[blank_end], [blank_start]Celular[blank_end], [blank_start]Orgánico[blank_end] y [blank_start]Ecológico[blank_end]

    1. AAnatómico
    2. BMolecular
    3. CCelular
    4. DOrgánico
    5. EEcológico
14. 14La [blank_start]población[blank_end] es un conjunto de organismos de una misma especie.

    1. Apoblación
15. 15El [blank_start]ecosistema[blank_end] es la interacción de la comunidad biológica con el medio físico.

    1. Aecosistema
16. 16Conjunto de poblaciones

    1. AComunidad
    2. BEcosistema
    3. CBioma
    4. DHábitat
17. 17El [blank_start]bioma[blank_end] son los ecosistemas con características ambientales.

    1. Abioma
18. 18Sitio donde vive una especie.

    1. AHábitat
    2. BHábitat natural
    3. CEcosistema
    4. DPoblación
19. 19El [blank_start]hábitat natural[blank_end] es el área ecológica donde se establece una diversidad de vida.

    1. Ahábitat natural
20. 20El [blank_start]nicho ecológico[blank_end] es la función de un organismo dentro de un ecosistema.

    1. Anicho ecológico
21. 21Producen su propio alimento a partir de sustancias inorgánicas.

    1. AAutótrofos
    2. BQuimiosintéticos
    3. CFotosintéticos
    4. DHeterótrofos
22. 22Obtienen la energía de síntesis a partir de la Luz solar

    1. AQuimiosintéticos
    2. BFotosintéticos
    3. CHeterótrofos
    4. DAutótrofos
23. 23Obtienen energía mediante oxidación

    1. AAutótrofos
    2. BFotosintéticos
    3. CQuimiosintéticos
    4. DHeterótrofos
24. 24No sintetizan sus propios nutrientes por lo que requieren la obtención de alimentos de sustancias orgánicas complejas.

    1. AAutótrofos
    2. BFotosintéticos
    3. CQuimiosintéticos
    4. DHeterótrofos
25. 25Obtienen alimentos en forma de partículas sólidas

    1. AHolozoica
    2. BSaprófita
    3. CParasitaría
    4. DHeterótrofos
26. 26Mecanismo de absorción (fingí) en nutrición biológica

    1. AHolozoica
    2. BSaprófita
    3. CParasitaría
    4. DAutótrofos
27. 27Nutrientes a partir de otro organismo (nutrición biológica)

    1. AHolozoica
    2. BSaprófita
    3. CParasitaría
    4. DFotosintéticos
28. 28Asociación más íntima de 2 o más organismos, obligatoria y permanente donde ambos resultan beneficiados.

    1. ASimbiosis
    2. BMutualismo
    3. CComensalismo
    4. DParasitismo
29. 29Relación interespecífca que resulta favorable para ambas especies involucradas.

    1. ASimbiosis
    2. BMutualismo
    3. CComensalismo
    4. DDepredación
30. 30Relación donde un organismo llamado “comensal”, vive en otro llamado “huésped” sin causarle daño.

    1. ASimbiosis
    2. BMutualismo
    3. CComensalismo
    4. DAntibiosis
31. 31Relación donde un organismo vive a expensas de otro, provocándole daño. Son patógenos.

    1. ASimbiosis
    2. BDepredación
    3. CAntibiosis
    4. DParasitismo
32. 32Un organismo llamado “depredador” se alimenta de otro llamado “presa”.

    1. ADepredación
    2. BComensalismo
    3. CAntibiosis
    4. DParasitismo
33. 33Un organismo produce elementos que inhiben la vida de otros.

    1. AMutualismo
    2. BAntibiosis
    3. CSimbiosis
    4. DCamensalismo
34. 34La microbiota normal sin microorganismos que con frecuencia se encuentran en diversos sitios de individuos sanos.

    1. ATrue
    2. BFalse
35. 35Hay hay dos tipos de microbiota normal ¿cuáles son? [blank_start]Residente[blank_end] & [blank_start]Transitoria[blank_end]

    1. AResidente
    2. BTransitoria
36. 36Interacción huésped-parásito: [blank_start]comensal[blank_end] - [blank_start]oportunista[blank_end] - [blank_start]patógeno[blank_end].

    1. Acomensal
    2. Boportunista
    3. Cpatógeno
37. 37Propiedad de los agentes infecciosos para causar enfermedad.

    1. APatogenicidad
    2. BVirulencia
    3. CInvasividad
    4. DToxigenicidad
38. 38Propiedad cuantitativa de un agente infeccioso para causar enfermedad.

    1. APatogenicidad
    2. BVirulencia
    3. CInvasividad
    4. DToxigenicidad
39. 39Capacidad de un organismo para entrar al tejido del huésped, multiplicarse y disemirse.

    1. APatogenicidad
    2. BVirulencia
    3. CInvasividad
    4. DToxigenicidad
40. 40Capacidad de producción de sustancias tóxicas que causan enfermedad en el huésped.

    1. APatogenicidad
    2. BVirulencia
    3. CInvasividad
    4. DToxigenicidad
41. 41La cadena epidemiológica son fenómenos biológicos continuos de infección.

    1. ATrue
    2. BFalse
42. 42Cadena epidemiológica: [blank_start]Agente[blank_end] - [blank_start]huésped[blank_end] - [blank_start]enfermedad[blank_end].

    1. AAgente
    2. Bhuésped
    3. Cenfermedad
43. 43Es la llegada, establecimiento y multiplicación de microorganismos en tejido del organismo.

    1. AColonización
    2. BInfección
    3. CInfestación
44. 44Presencia de un organismo dentro de otro llamado “huésped”

    1. AColonización
    2. BInfección
    3. CInfestación
45. 45Presencia de un organismo pluricelular sobre otro ser vivo.

    1. AColonización
    2. BInfección
    3. CInfestación
46. 46Mecanismos de infección: [blank_start]puerta de entrad[blank_end]a, [blank_start]diseminación[blank_end] y [blank_start]vías de transmisión[blank_end].

    1. Apuerta de entrad
    2. Bdiseminación
    3. Cvías de transmisión
47. 47Tipos de huésped: [blank_start]Portador[blank_end], [blank_start]reservorio[blank_end] y [blank_start]vector[blank_end].

    1. APortador
    2. Breservorio
    3. Cvector
48. 48Hipocrates establece que las enfermedades se debían a dos factores: [blank_start]Intrínsecos[blank_end] y [blank_start]Extrínsecos[blank_end].

    1. AIntrínsecos
    2. BExtrínsecos
49. 49¿Quien propone el término “bacteria”?

    1. AChristian Gottfried
    2. BPaul Erlich
    3. CLouis Pasteur
    4. DHipocrates
50. 50¿Quien desarrolla la tinción de Ziehl-Neelsen?

    1. ANeelsen
    2. BPaul Erlich
    3. CChristian Gram
    4. DChristian Gottfried
51. 51La bacteria son organismos procariotes unicelulares y microscópicos.

    1. ATrue
    2. BFalse
52. 52Características de las bacterias

    1. ANo poseen núcleo verdadero, pared celular compuesta de peptidoglucano y reproducción por fisión binaria.
    2. BMaterial genético libre, unicelulares, no poseen cápsula.
    3. CRápido crecimiento, poseen núcleo verdadero y algunas son formadoras de esporas.
    4. DPared celular compuesta de peptidoglucano, eucariotas y materia genética libre.
53. 53La velocidad va en el metabolismo de 10 a 100 veces mayor a otros organismos

    1. ATrue
    2. BFalse
54. 54La versatilidad utiliza compuestos diversos como fuente de energía.

    1. ATrue
    2. BFalse
55. 55Clasificación de bacterias morfológicas: [blank_start]cocos[blank_end], [blank_start]bacilos[blank_end], [blank_start]coco bacilos[blank_end], [blank_start]fusiformes[blank_end], [blank_start]vibrios[blank_end], [blank_start]espirllos[blank_end] y [blank_start]espiroquetas[blank_end].

    1. Acoco bacilos
    2. Bcocos
    3. Cbacilos
    4. Dfusiformes
    5. Evibrios
    6. Fespirllos
    7. Gespiroquetas
56. 56La [blank_start]latencia[blank_end] es la etapa inicial del crecimiento bacteriano.

    1. Alatencia
57. 57Valor de la temperatura

    

    1. A4*
    2. B39*
    3. C60*
    4. D88*
    5. E106*
58. 58Valores del pH

    

    1. ApH 0- 5.5
    2. BpH 5.5-8.0
    3. CpH 8.5 - 11.5
    4. DpH >10.0
59. 59Curva de crecimiento bacteriano

    

    1. Amuerte celular
    2. Bfase estacionaria
    3. Cfase de adaptación
    4. Dfase exponencial
60. 60La célula receptora calará ADN libre del medio procedente de toda célula.

    1. ATransformación
    2. BConjugación
    3. CTrasducción
61. 61Se realiza contacto físico entre célula donante y receptora, transfiriendo un plasmado.

    1. ATransformación
    2. BConjugación
    3. CTrasducción
62. 62El vector de transferencia genética es un bacteriografo.

    1. ATransformación
    2. BConjugación
    3. CTrasducción
63. 63Infección pútrida de tejidos vivos.

    1. ASepsis
    2. BAsepsia
    3. CAntisepsia
64. 64Define al conjunto de métodos aplicados para la conservación de la esterilidad.

    1. ASepsis
    2. BAsepsia
    3. CAntisepsia
65. 65Empleo de sustancias químicas que inhiben el crecimiento de microorganismos sobre superficies vivas.

    1. ASepsis
    2. BAsepsia
    3. CAntisepsia
66. 66Eliminación completa de microorganismos viables.

    1. AEsterilización
    2. BDesinfección
    3. CDescontaminación
    4. DSanitización
67. 67Proceso físicos o químicos por el cual se genera la destrucción de microorganismos patógenos.

    1. AEstelirización
    2. BDesinfección
    3. CDesgontaminización
    4. DSanitización
68. 68Su objetivo es inactivar microorganismos que impliquen las posibilidad de infección.

    1. AEsterilización
    2. BDesinfección
    3. CDescontaminización
    4. DSanitización
69. 69Se emplea en contextos domésticos y alimenticios con el fin de reducir las poblaciones microobianas.

    1. ADesinfectante
    2. BSanitización
    3. CDesinfección
    4. DDescontaminización
70. 70Agentes capaces de producir una desinfección o muerte microbiana.

    1. ADesinfección
    2. BDesinfectante
    3. CSanitización
    4. DEsterilización
71. 71Agentes químicos que impiden el crecimiento microbiana, eliminando microorganismos y contaminantes patógenos.

    1. AAntisépticos
    2. BAntisepsia
    3. CAsepsia
72. 72¿La desnaturalización de proteínas, los procesos de óxido-reducción y la neutralización de ácido-base son mecanismos de acción de desinfectantes?

    1. ATrue
    2. BFalse
73. 73El [blank_start]calor[blank_end] causa la desnaturalización de proteínas y ácidos nucleicos.

    1. Acalor
74. 74Valores de la autoclave (combinación de vapor, temperatura y presión): [blank_start]121[blank_end]*C / [blank_start]15[blank_end] lb / [blank_start]20[blank_end] min

    1. A121
    2. B15
    3. C20
75. 75La [blank_start]pasteurización[blank_end] es el calentamiento lento, hasta llegar a altas temperaturas y posterior exposición a enfriamiento rápido. Valor de [blank_start]65[blank_end]*C / [blank_start]30[blank_end] min.

    1. Apasteurización
    2. B65
    3. C30
76. 76Valor de la ultrapasteurización: [blank_start]80[blank_end] *C / [blank_start]1[blank_end] min

    1. A80
    2. B1
77. 77Valor de [blank_start]flash[blank_end]: 72 *C / 15 seg

    1. Aflash
78. 78Valor de utrahigh: [blank_start]150[blank_end] *C / [blank_start]1-3[blank_end] seg

    1. A150
    2. B1-3
79. 79Valor mechero Bunsen: [blank_start]>1500[blank_end] *C

    1. A>1500
80. 80Color m checo Fisher: [blank_start]>1600[blank_end] *C

    1. A>1600
81. 81Valor horno incinerador: >[blank_start]2000[blank_end] *C

    1. A2000
82. 82Valores

    

    1. A300*
    2. B450*
    3. C1550*
83. 83El [blank_start]frío[blank_end] inhibe el crecimiento microbiana por enlntecimiento o suspensión del metabolismo celular

    1. Afrío
84. 84Valor de refrigeración

    1. A5 - 8 *C
    2. B-50 a -200 *C
    3. C-198 *C
85. 85La [blank_start]radiación[blank_end] elimina microorganismos por desnaturalización de estructuras macromoleculares indispensables.

    1. Aradiación
86. 86Los [blank_start]rayos UV [blank_end]hacen esterilización de materiales y superficies.

    1. Arayos UV
87. 87La [blank_start]filtración[blank_end] es la retención de microorganismos en superficies porosas.

    1. Afiltración
88. 88Permiten la manipulación de materiales en j. Ambiente estéril

    1. AFiltración
    2. BCabinas de bioseguridad
    3. CRadiación
89. 89Sustancias con pH no neutro, su efecto antimicrobiano se relaciona con su grado de disociación.

    1. AÁcidos y álcalis
    2. BMetales pesados
    3. COxidantes
    4. DDetergentes
90. 90Sustancias químicas que dentro de su estructura molecular contienen algún elemento metálico.

    1. AMetales pesados
    2. BOxidantes
    3. CFenoles
    4. DÁcidos y álcalis
91. 91Sustancias antimicrobianas oxidantes de membrana, proteínas y enzimas.

    1. AOxidantes
    2. BDetergentes
    3. CAldehídos
    4. DMetales pesados
92. 92Sustancias que disminuyen la tensión superficial y tienen efecto humectante y emulsionarse de partículas.

    1. ADetergentes
    2. BAlcoholes
    3. CFenoles
    4. DAldehídos
93. 93Compuestos solubles en agua con características germinicidas.

    1. AAlcoholes
    2. BDetergentes
    3. CFenoles
    4. DAldehídos
94. 94Compuestos desinfectantes de alta actividad, destrucción de pared y membrana celular lípidica.

    1. AFenoles
    2. BAldehídos
    3. CAlcoholes
    4. DDetergentes
95. 95Desinfectantes y esterilizantes de alto nivel, alquilación de proteínas, inactivación de toxinas y sistemas enzimaticos.

    1. AAldehídos
    2. BFenoles
    3. CAlcoholes
    4. DDetergentes
96. 96Desinfectantes selectivos que inhiben el desarrollo de microorganismos.

    1. AColorantes
    2. BDetergentes
    3. COxidantes
    4. DAlcoholes
97. 97El Spaukding tiene tres elementos: [blank_start]críticos[blank_end], [blank_start]semicriticos[blank_end] y [blank_start]no críticos[blank_end].

    1. Acríticos
    2. Bsemicriticos
    3. Cno críticos
98. 98Cualquier sustancia química utilizada para eliminar o inhibir el crecimiento de microorganismos infecciosos

    1. AAntibiótico
    2. BQuimioterápico
    3. CAntimicrobiano
99. 99Compuestos obtenidos por síntesis química que poseen actividad antimicrobiana.

    1. AAntibiótico
    2. BQuimioterápico
    3. CAntimicrobiano
100. 100Clasificación de los agentes biológicos por su espectro de acción: [blank_start]amplio[blank_end], [blank_start]intermedio[blank_end] y [blank_start]bajo[blank_end].

     1. Aamplio
     2. Bintermedio
     3. Cbajo
101. 101Antibióticos por inhibición de la síntesis de la pared celular.

     1. AB-lactamicos, penicilinas, cefaloesporinas, carbopenems, monobactámicos, inhibición de B-lactamosa.
     2. BPoliminas, antifúngicos poliénicos, antifúngicos no poliénicos, azoles.
     3. CMacrólidos, Tetraciclinas, Aminoglucósidos, licosomidas, cloranfenicos.
102. 102Antibióticos por inhibición de la síntesis o función de ácidos nucleicos.

     1. AQuinolonas, rifampicina, actinomicina
     2. BSulfonamidas, trimetroprim
     3. CLicosomidas, clofanfenicol, quinolonas
103. 103Antibióticos por las alteraciones de la función de la membrana celular.

     1. APoliminas, antifúngicos poliénicos, antifúngicos no poliénicos y azoles
     2. BMacrólidos, tetraciclinas, quinolonas y sulfonamidas.
     3. CTrimetroprim, licosomidas, azoles y macrólidos.
104. 104Antibióticos por la inhibición de la síntesis proteica

     1. AMacrólidos, tetraciclinas, aminoglucósidos, licosomidas y cloranfenicos
     2. BQuinolonas, rifampicina, actinomicina y sulfonamidas
     3. CSulfonamidas, trimetroprim, quinolonas y licosomidas
105. 105Antibióticos por la inhibición de vías metabólicas (antimetabolitos)

     1. ASulfonamidas, trimetroprim
     2. BQuinolonas, rifampicina, actinomicina
     3. CLicosomidas, cloranfenicos y sulfonamidas
106. 106Tipos de resistencia a antibióticos: [blank_start]natural[blank_end], [blank_start]primaria[blank_end], [blank_start]secundaria[blank_end] y [blank_start]transferible[blank_end].

     1. Anatural
     2. Bprimaria
     3. Csecundaria
     4. Dtransferible
107. 107Mecanismos de resistencia a antibióticos

     1. AEnzimas que destruyen am antibiótico, u activación del antibiótico, cambios en la permeabilidad de membrana
     2. BNo hay alteración del receptor del antibiótico, metilación enzimática del RNA 23s, bombas de expulsión
     3. CActivación del antibiótico, enzimas que destruyen al antibiótico, cambios en la permeabilidad de membrana
108. 108Células y moléculas responsables de la inmunidad y su respuesta conjunta y coordinada a la introducción de sustancias extrañas al organismo para generar una respuesta inmune.

     1. AInmunidad
     2. BSistema inmunitario
     3. CAntígeno
     4. DInmunógeno
109. 109Sustancia capaz de producir una respuesta inmune, es decir, estimula.

     1. AInmunidad
     2. BSistema inmunitario
     3. CAntígeno
     4. DInmunógeno
110. 110Sustancia que posee la capacidad de producir una respuesta inmune.

     1. AInmunidad
     2. BSistema inmunitario
     3. CAntígeno
     4. DInmunógeno
111. 111Capacidad de inducir una respuesta inmune específica, ya sea humoral o celular.

     1. AInmunogenicidad
     2. BAntigenicidad
     3. CAlergenicidad
     4. DTolerogenicidad
112. 112Capacidad de unión del antígeno al anticuerpo o receptor específico

     1. AInmunogenicidad
     2. BAntigenicidad
     3. CAlergenicidad
     4. DTolerogenicidad
113. 113Capacidad de inducción de una respuesta alérgica sintomática.

     1. AAlergenicidad
     2. BAntigenicidad
     3. CTolerogenicidad
     4. DInmunogenicidad
114. 114Capacidad de inducción de falta de respuesta específica, ya sea humoral o celular.

     1. AInmunogenicidad
     2. BAntigenicidad
     3. CAlergenicidad
     4. DTolerogenicidad
115. 115La [blank_start]inmunidad innata [blank_end]constituye la primera línea de defensa inesperada contra microorganismos

     1. Ainmunidad innata
116. 116La piel, sudor, descamación, moco y sebo, saliva & secreción gástricas son:

     1. ABarreras físicas y químicas
     2. BBarreras mecánicas
     3. CBarreras flora bacteriana
117. 117Los comió y vibrisas, tos, estornudos, esputo & peristaltis intesticial son:

     1. ABarreras físicas y químicas
     2. BBarreras mecánicas
     3. CBarreras flora bacteriana
118. 118La [blank_start]fogocitosis[blank_end] es el proceso activo de engullido de partículas grandes en vesículas fagocíticas que se fusionan con lisosomas

     1. Afogocitosis
119. 119La simbiosis, mutualismo y comensalismo son interacciones biológicas.

     1. ATrue
     2. BFalse
120. 120Agentes químicos para células inflamatorias.

     1. AAnafilotoxinas
     2. BOjosoninas
121. 121Actividad encimatica al formar un complejo convertasa.

     1. AAnafilotoxinas
     2. BOjosoninas
122. 122Proceso de reclutamiento de leucocitos y proteínas plasmáticas desde la sangre, su acumulación los tejidos y sus activación para destruir microorganismos.

     1. AFiebre
     2. BInflamación
123. 123La [blank_start]fiebre[blank_end] es el proceso más evidente de la inflamación aguda, que resulta de la participación de mensajes humorales que desencadenan respuestas endocrinas complejas con liberación de mediadores químicos.

     1. Afiebre
124. 124La [blank_start]inmunidad adaptativa[blank_end] es la respuesta inmunitario especifica que es estimulada por la exposición sucesiva a microorganismos.

     1. Ainmunidad adaptativa
125. 125Se forman en la médula ósea y maduran en el timo.

     1. ALinfocitos T
     2. BLinfocitos B
126. 126Complejo MHC-I (CD8+)

     1. AVía endocítica exógena
     2. BVía citosolitica endógena
127. 127Complejo MHC-II (CD4+)

     1. AVía endocitica exógena
     2. BVía citosolica endógena
128. 128Los linfocitos B se forman en la médula ósea y maduran en el bazo.

     1. ATrue
     2. BFalse
129. 129Los [blank_start]epítopos[blank_end] son la porción molecular del antígeno.

     1. Aepítopos
130. 130La [blank_start]inmunoglobulina[blank_end] es la molécula glucoproteína producida por linfocitos B que se une a los antígeno con un alto grado de especificidades y afinidad.

     1. Ainmunoglobulina
131. 131Tipos de inmunoglobulina: [blank_start]IgG[blank_end], [blank_start]IgA[blank_end], [blank_start]IgM[blank_end], [blank_start]IgD[blank_end], [blank_start]IgE[blank_end].

     1. AIgG
     2. BIgA
     3. CIgM
     4. DIgD
     5. EIgE

Description

Test en Microbiología I , creado por Fer González en 22/02/2019.

Author

Fer González

Language

Español

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Tags

medicina

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