Quiz
BQ2 primer parcial 2021 parte 2
Questions in this quiz (161)
1¿Cuál de las siguientes moléculas posee un potencial de transferencia de grupo fosforilo superior al ATP?
- AA) Fosfoenolpiruvato.
- BB) Creatina fosfato.
- CC) 1,3-Bisfosfoglicerato.
- DD) A y B.
- EE) A, B y C.
2¿Qué fuente de energía se usa para regenerar ATP a partir de
ADP y Pi?- AOxidación de carbono a CO2.
- BPotencial electroquímico del glucógeno almacenado.
- CReducción de piruvato a lactato.
- DTodos los anteriores.
- ENinguno de los anteriores.
3La forma reducida del dinucleótido de flavina y adenina es:
- AFADH.
- BFAD.
- CFADH++.
- DFADH2.
- ENinguno de los anteriores.
4¿Cuál de los siguientes es el donante de electrones usado en las biosíntesis reductoras?
- ANADH.
- BNADPH.
- CFADH2.
- DCoA-SH.
- EATP.
5¿Cuál es la pareja correcta coenzima-transportador?
- ANADH: acil.
- BTetrahidrofolato: electrones.
- CCoenzima A: acilo.
- DLipoamida: aldehído
- ETiamina pirofosfato: glucosa.
6Los procesos metabólicos se regulan por:
- AA) Regulación transcripcional de la cantidad de enzima.
- BB) Control alostérico de la actividad enzimática.
- CC) La accesibilidad de sustratos por compartimentación.
- DD) A y B.
- EE) A, B y C.
7Algunos de los mecanismos por los que se controla la actividad catalítica de los enzimas son:
- AA) Control alostérico.
- BB) Inhibición feedback.
- CC) Modificación covalente.
- DD) A y C.
- EE) A, B y C.
8¿Qué transportador activado contiene unidades adenosina fosfato?
- AA) NADH.
- BB) FADH2.
- CC) Coenzima A.
- DD) A y B.
- EE) A, B y C.
9Señalar la respuesta correcta:
- AEl anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.
- BLa pepsina hidroliza enlaces peptídicos por el lado amino de los residuos de aminoácidos aromáticos.
- CLos ácidos biliares secundarios poseen un grupo 7alfa-hidroxilo.
- DLa secretina induce la secreción del jugo gástrico.
- ELa gastrina es secretada por el páncreas e induce la secreción ácida en el estómago.
10Señalar la respuesta correcta:
- ADurante la digestión de los hidratos de carbono los disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las disacaridasas citosólicas de los enterocitos
- BLa α-dextrina límite es sustrato de la α-amilasa pancreática y salival.
- CLa lipasa pancreática genera glicerol y ácidos grasos libres.
- DLa molécula de colesterol contiene 27C y un grupo hidroxilo en el C-3.
- EEl transporte de glucosa a través del transportador GLUT2 requiere energía en forma de ATP.
11Señalar la respuesta correcta:
- AEl transportador de fructosa en la membrana contraluminal o basolateral del enterocito es GLUT-5.
- BLas micelas mixtas no contienen colesterol.
- CEn la mayor parte de las biosíntesis reductoras, el donador de electrones es el NADPH.
- DLos quilomicrones pasan directamente a la sangre desde los enterocitos.
- EEl criterio de espontaneidad de las reacciones en bioquímica es
AGº'.
12¿La metabolización de los ácidos grasos hasta acetil-CoA, en qué etapa sobre la extracción de energía de los nutrientes podríamos situarla?
- AEn la primera.
- BEn la segunda.
- CEn la tercera.
- DEn la cuarta.
- EEn ninguna de las anteriores, los ácidos grasos son metabolitos de escaso valor energético.
13¿Cuál de las siguientes expresiones define a la carga energética celular?
- A½ ([ATP] + [ADP] + [AMP]) / ([ATP] + [ADP]).
- B½ ([ADP] + [ATP]) / ([ATP] + [ADP] + [AMP]).
- C(½ [ADP] + [ATP]) / ([AMP] + [ADP] + [ATP]).
- D[ATP] / ([AMP] + ½ [ADP]).
- E([AMP] + [ADP] + [ATP]) / (½ [ADP] + [ATP]).
14Si para la reacción X ⇄ Y el valor ΔGº’ es mayor que cero, podemos AFIRMAR que…
- ALa reacción nunca podrá ser espontánea.
- BK’eq es cero.
- CLejos del equilibrio la concentración de X será siempre mayor que la de Y.
- DLejos del equilibrio la concentración de X será siempre menor que la de Y.
- EEn el equilibrio la concentración de X siempre será mayor que la de Y.
15Se ha determinado la constante de equilibrio (Keq) para la reacción A ⇄ B resultando ser de 102. En base a esto, en el equilibrio...
- AΔG = 102 kcal/mol.
- BΔG es cero y [A] / [B] =102.
- CΔG > 0 y [B] / [A] =102.
- DΔGo’ = 0 y [B] > [A].
- ENinguna de las anteriores es correcta.
16Para la reacción A ⇄ Z se ha obtenido un valor ΔGº’ de 0
Kcal.mol-1. Si partimos de una concentración 3x10-4 M de ambos reactivos, podemos AFIRMAR que…- ALa reacción se desplazará hacia la formación de A.
- BLa variación de energía libre es negativa.
- CNo podemos conocer la dirección del proceso porque no se dispone del valor de la constante de equilibrio (K’eq).
- DLa reacción está en el equilibrio.
- ETodas las respuestas anteriores son incorrectas.
17Respecto al ATP es CIERTO que…
- AEn condiciones fisiológicas posee tres cargas negativas.
- BPresenta una unidad trifosfato con tres enlaces fosfoanhídrido.
- CLa hidrólisis del enlace entre los fosfatos α y β genera AMP y Pi.
- DEn las células musculares existe un reservorio de ATP para las situaciones de emergencia.
- ELa energía libre estándar de formación del ATP a partir de ADP y Pi es aproximadamente 7,3 kcal/mol.
18Respecto al adenosín trifosfato es FALSO que…
- AEn condiciones fisiológicas presenta cuatro cargas negativas.
- BAlgunos de sus productos de hidrólisis son el AMP y el Pi.
- CEn las células se forma y utiliza continuamente.
- DLa energía libre estándar de hidrólisis es aproximadamente –7,3 kcal/mol.
- EPosee mayor potencial de transferencia del grupo fosfato que el fosfoenolpiruvato.
19Si los reactivos y los productos están presentes a la misma concentración, cuál de las siguientes reacciones procederá hacia la formación de los productos.
- ACreatina-P + ADP ⇄ Creatina + ATP.
- BGlicerol 3-P + ADP ⇄ Glicerol + ATP.
- CATP + piruvato ⇄ PEP + ADP.
- DGlucosa 1-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP.
- EGlucosa 6-P + ADP ⇄ Glucosa + ATP.
20¿Cuál de las siguientes afirmaciones ES FALSA?
- ACuanto más reducido esté un átomo de carbono más energía se liberará en su oxidación.
- BLa oxidación de los combustibles metabólicos transcurre carbono a carbono.
- CEn los organismos aerobios el aceptor final de los electrones es el O2.
- DEl producto final en la oxidación de los átomos de carbono de los combustibles metabólicos es el CO2.
- EEl anillo heterocíclico nicotinamida del NAD+ acepta dos protones y dos electrones durante la oxidación de los nutrientes metabólicos.
21¿Cuál de los siguientes metabolitos es más energético?
- ACH3-CHOH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO
- BCH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO
- CCH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COO-
22Una proteína de hígado de rata conocida contiene 100 residuos y únicamente dos son aromáticos, localizados en las posiciones 10 y 50. ¿Cuántos fragmentos es previsible se obtengan si se incuba en presencia de tripsina?
- ANingún fragmento.
- BDos fragmentos.
- CTres fragmentos: 1-10, 11-50 y 51-100.
- DTres fragmentos: 1-9, 10-49 y 50-100
- ECon la información anterior no es posible saberlo
23Tras la digestión exhaustiva de las proteínas de la dieta en la cavidad intestinal, los aminoácidos…
- ADifunden libremente al interior del citosol de las células del epitelio intestinal.
- BSon absorbidos por las células del epitelio intestinal mediante transportadores específicos que requieren energía.
- CSon el único producto resultante.
- DForman dipéptidos o tripéptidos porque son mejores sustratos para los sistemas de transporte.
- ESon oxidados en el citosol de los enterocitos para producir energía.
24Durante la digestión de los hidratos de carbono…
- ALa α-dextrina límite es sustrato de la α-amilasa pancreática y salival.
- BLos productos resultantes son generalmente monosacáridos, disacáridos y trisacáridos.
- CLos disacáridos son hidrolizados a monosacáridos por las
disacaridasas citosólicas de los enterocitos. - DLa fructosa entra en las células del epitelio intestinal mediante el transportador GLUT-5.
- ESGLT-1 interviene en la transferencia de los monosacáridos desde el citosol de los enterocitos hasta la circulación sanguínea.
25Señalar la respuesta correcta:
- APhe, Trp y Tyr son aminoácidos aromáticos.
- BLa tripsina corta por el lado carbonilo de residuos de aminoácidos aromáticos.
- CLas carboxipeptidasas son proteasas ácidas y contienen un residuo
de aspartato en su centro activo. - DEl potencial de transferencia del grupo fosforilo del
fosfoenolpiruvato es similar al de la fosfocreatina. - EEn el músculo en reposo, la concentración de ATP es 25 mM.
26Señalar la respuesta correcta:
- AEl ATP tiene mayor estabilización por resonancia que el ADP.
- BEl coenzima A deriva del ácido pantoténico.
- CLos tioésteres son más estables que los ésteres.
- DEl ATP contiene tres enlaces anhídrido de ácido fosfórico.
- ELa biotina interviene en la transferencia de grupos acilo.
27Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es:
- ATripsina.
- BQuimotripsina.
- CMaltasa.
- DElastasa.
- ECarboxipeptidasa
28Comenzando con todos los componentes 1M, ¿cómo transcurrirá la reacción?
- ACuando la Keq´> 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre en sentido inverso.
- BCuando la Keq´ es cero y ΔGº’ 1 kJ/mol la reacción se encuentra en el equilibrio.
- CCuando la Keq´< 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre hacia delante.
- DCuando la Keq´> 1,0 y ΔGº’ negativa la reacción transcurre hacia delante.
- ETodas son incorrectas.
29En la aplicación de la ecuación la variación de la energía libre real, ΔG, viene determinada por la variación de energía libre estándar ΔGº´, y el cociente de acción de masas. Para la reacción de la gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa, el cociente de la reacción es:
- A[1,3-bisfosfoglicerato][NADH][H+] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP] [NAD+].
- B[1,3-bisfosfoglicerato][NADH][H+] / [gliceraldehído 3-fosfato] [Pi] [NAD+].
- C[1,3-bisfosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [Pi] [NAD+].
- D[1,3-bisfosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP] [NAD+].
- E[3-fosfoglicerato][NADH] / [gliceraldehído 3-fosfato] [ATP [NAD+].
30Las condiciones estándar en Bioquímica incluye/n:
- AA) 37 ºC.
- BB) 298 ºK.
- CC) [H+] 1M.
- DD) a y c.
- EE) b y c.
31Señalar la respuesta correcta:
- ALa repulsión electrostática es mayor en el ATP que en el ADP.
- BEl coenzima A deriva de la vitamina B3.
- CLos ésteres son más inestables que los tioésteres.
- DEl ATP contiene tres enlaces ésteres de ácido fosfórico.
- ELa biotina interviene en la transferencia de grupos aldehído.
32Los monosacáridos se absorben en el intestino:
- APor un cotransportador para glucosa y galactosa independiente de Na+.
- Bpor un transporte facilitado para fructosa dependiente de Na+.
- Cpor un transportador dependiente de Na+ (GLUT-2) a través de la membrana contraluminal.
- DContra un gradiente de concentración si el transportador es dependiente de Na+.
- ETodas las anteriores son correctas.
33El transporte de glucosa tiene lugar por:
- ATransporte activo usando un gradiente de Na+.
- BTransporte activo usando ATP como fuente de energía.
- CTransporte pasivo usando el gradiente de glucosa.
- DTransporte activo secundario usando el gradiente de K+.
- ETransporte activo secundario usando el co-transportador Na+- glucosa.
34El resultado de la actividad lipasa en la digestión es:
- AHidrólisis de la cabeza polar de fosfolípidos.
- BMonoacilglicerol y dos ácidos grasos libres.
- CFormación de lisofosfolípidos.
- DHidrólisis de ésteres de colesterol.
- EFormación de emulsión.
35¿Cuál de los siguientes se libera por el duodeno y aumenta la secreción de zimógenos?
- APancreozimina.
- BSecretina.
- CPepsina.
- DSales biliares.
- EEnteropeptidasa.
36Un enzima digestivo de la superficie del intestino delgado es:
- ATripsina.
- BQuimotripsina.
- CIsomaltasa.
- DElastasa.
- ECarboxipeptidasa
37La fructosa 2,6-bisfosfato…
- AEs un intermediario glucolítico que ejerce funciones reguladoras sobre la vía.
- BSe genera a partir de la fructosa 1,6-bisfosfato.
- CEs un efector alostérico de la piruvato quinasa.
- DAumenta su concentración en respuesta a la insulina en los hepatocitos.
- EEs un modulador alostérico positivo de PFK-2/FBPasa-2.
38Durante la gluconeogénesis hepática a partir del glicerol…
- AEl glicerol procede de los intermediarios glucolíticos.
- BEl enzima glicerol quinasa cataliza la transformación del glicerol en dihidroxiacetona fosfato.
- CEl piruvato es transportado a la matriz mitocondrial donde se convierte en oxalacetato por la piruvato carboxilasa.
- DEl enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK) no interviene.
- ELos niveles circulantes de insulina son elevados.
39Los sistemas de lanzaderas:
- ATransfieren equivalentes de redución en forma de NADH y FADH2 desde la matriz mitocondrial al citosol.
- BSon los mecanismos encargados de transferir los equivalentes de reducción procedentes de la glucólisis directamente al oxígeno.
- CEstán implicados en el transporte del NADH generado en la glucólisis al interior de las mitocondrias.
- DIntervienen en la transferencia de electrones desde el citosol a las mitocondrias.
- EDesempeñan un papel fundamental para la obtención de energía en las células que carecen de mitocondrias.
40En el ciclo de Cori...
- ASe genera glucosa sin coste energético, a partir de intermediarios no glucídicos.
- BSe establece entre dos tejidos, uno de los cuales posee actividad gluconeogénica.
- CLa glucosa se metaboliza hasta piruvato en los tejidos anaerobios y este es posteriormente convertido en glucosa en el hígado.
- DEl lactato producido durante la glucólisis hepática es transformado en glucosa por los eritrocitos.
- ELa alanina aporta tres carbonos para la síntesis de glucosa.
41Es FALSO que la actividad fosfofructoquinasa-2 (PFK-2)…
- AForma parte de un enzima bifuncional implicado en el metabolismo de la fructosa 2,6-bisfosfato.
- BSe encuentra en la misma cadena polipeptídica que la actividad fructosa bisfosfatasa-2 (FBPasa-2).
- CDisminuye en los hepatocitos por acción del glucagón.
- DEs insensible a la proteina quinasa A (PKA).
- EAumenta en el tejido cardíaco en respuesta a la adrenalina.
42La actividad piruvato quinasa hepática es inhibida por…
- AATP, alanina y fructosa 1,6-bisfosfato.
- BATP y fructosa 1,6-bisfosfato.
- CAlanina y fructosa 1,6-bisfosfato.
- DFructosa 1,6-bisfosfato.
- EFosforilación por proteína quinasa A.
43Indicar la respuesta afirmativa para la glucólisis.
- ASecuencia de reacciones que transforma a una molécula de glucosa en dos moléculas de lactato.
- BRuta filogenéticamente conservada, es decir, el producto final es el mismo en la mayoría de los organismos pero no así las diferentes etapas.
- CEn los organismos aerobios constituye el principal mecanismo para obtener energía en anaerobiosis.
- DEn los organismos anaerobios el piruvato es oxidado completamente: la glucólisis constituye una fase preparatoria para la oxidación completa de la glucosa en el C.A.T. (ciclo de los ácidos tricarboxílicos).
- ETodos los metabolitos están fosforilados y con carga negativa.
44¿Qué reacción de la glucólisis consiste en un reordenamiento intramolecular?
- AConversión de glucosa en glucosa 6-P.
- BTransformación de gliceraldehído 3-P en DHAP (dihidroxiacetona fosfato).
- CTransformación de 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato.
- DDeshidratación del 2-fosfoglicerato.
- EIsomerización de la glucosa 6-P en fructosa 6-P.
45Se ha determinado las concentraciones intracelulares de los intermediarios glucolíticos presentes en eritrocitos viables, a partir de las cuales se ha deducido que ΔG = + 0,2 kcal.mol-1 para el enzima fosfoglicerato mutasa. Para el resto de enzimas de la vía los valores de ΔG resultaron ser negativos. Teniendo en cuenta la procedencia de la energía utilizada por estas células para cubrir sus necesidades, esto significa que…
- ANo hay glucólisis ya que la variación de energía libre de una de sus etapas es positiva.
- BNo hay problemas, los eritrocitos son capaces de sobrevivir aunque la glucólisis no esté operativa.
- CLa fosfoglicerato mutasa es, probablemente, un enzima regulable.
- DLas concentraciones intracelulares de 3-fosfoglicerato y de 2-fosfoglicerato no se conocen con precisión.
- ELos eritrocitos deben estar obteniendo la energía a partir de la oxidación del lactato.
46Señalar la respuesta correcta respecto a la vía de las pentosas
fosfato:- AGenera NADP+ en grandes cantidades.
- BTiene lugar en la matriz mitocondrial.
- CPuede adaptarse a las necesidades del tejido.
- DSe regula mediante los niveles de NADH presentes en el citosol.
- ENo es operativa si la glucólisis está activada.
47¿Cuántas moléculas de NADPH se obtienen en la fase no
oxidativa de la vía de las pentosas fosfato por cada molécula de
glucosa metabolizada?- A0
- B1
- C2
- D3
- E4
48Señala la respuesta FALSA para la vía de las pentosas fosfato:
- AA) Genera NADH en grandes cantidades para los procesos biosintéticos reductores.
- BB) Es la vía de degradación de la ribosa y desoxirribosa procedentes de la digestión de los ácidos nucleicos y del recambio metabólico de los nucleótidos.
- CC) Está ausente en algunos tejidos como la glándula mamaria durante la lactancia y en los eritrocitos.
- DD) Algunos de los intermediarios no son pentosas.
- EE) Permite mantener altos niveles de glutatión en estado reducido.
- FA B y C son ciertas
49Es FALSO respecto a la vía de las pentosas fosfato:
- ALa fase no oxidativa se emplea para transformar el exceso de NADPH.
- BTiene lugar en citosol de las células del hígado, tejido adiposo y glándula mamaria, entre otros.
- CEs fundamental para el mantenimiento de niveles elevados de glutatión reducido.
- DSe genera ribosa 5–fosfato que se emplea para la síntesis de nucleótidos como el FAD y el NAD+.
- EEs una vía metabólica especialmente importante para la
integridad de los eritrocitos.
50Es FALSO que la vía de las pentosas fosfato se necesite para:
- ASintetizar el glutatión.
- BSintetizar ácidos grasos en el hígado.
- CSintetizar colesterol en el hígado
- DSintetizar esteroides en los ovarios.
- ESintetizar nucleótidos.
51Respecto a la glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es FALSO
que…- ACataliza la reducción de la glucosa 6-fosfato en 6-fosfo-gluco-- lactona.
- BConstituye el punto de control sobre la fase oxidativa.
- CLas alteraciones genéticas con disminución de la actividad
enzimática pueden provocar anemia hemolítica. - DLas alteraciones genéticas con disminución de la actividad enzimática pueden conferir resistencia ante el Plasmodium falciparum.
- EEs un enzima citosólico cuya actividad es regulable por los
niveles de NADPH.
52¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para el
glutatión?- AEs un tripéptido con funciones citoprotectoras y que está
constituido, en este orden, por glutámico, glicina y cisteína. - BEs un tripéptido que es activo cuando el grupo funcional SH está oxidado.
- CEs un enzima citosólico que contiene Zn2+ y Cu2+ como
cofactores metálicos, que intervienen en el proceso catalítico. - DParticipa en la reducción de los peróxidos orgánicos y previene la oxidación de los grupos sulfhidrilos de las proteínas.
- EFavorece la producción de especies reactivas derivadas del
oxígeno como el H2O2.
- AEs un tripéptido con funciones citoprotectoras y que está
53Xilulosa 5-fosfato + Eritrosa 4-fosfato Fructosa 6-
fosfato + Gliceraldehído 3-fosfato- AForma parte de la fase oxidativa de la vía de las pentosas
fosfato. - BEstá catalizada por una transcetolasa ya que se transfiere un fragmento de dos carbonos.
- CEstá catalizada por una transaldolasa ya que se transfiere una unidad de tres carbonos.
- DEs una reacción citosólica catalizada por una epimerasa.
- EEs una reacción de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato y que está catalizada por una isomerasa.
- AForma parte de la fase oxidativa de la vía de las pentosas
54La vía de las pentosas fosfato presenta diversas modalidades
en función de las necesidades celulares. El siguiente esquema
presenta a una de ellas que tiene como objetivo…
- AProducir sólo NADPH.
- BGenerar NADPH y ribosa 5-fosfato.
- CObtener únicamente ribosa 5-fosfato.
- DConvertir a la glucosa 6-fosfato en intermediarios glicolíticos.
- ETransformar a la glucosa 6-fosfato en intermediarios
gluconeogénicos.
55Señalar la respuesta correcta respecto a la ruta de las
pentosas fosfato:- ALa fosfopentosa epimerasa interconvierte ribulosa 5-fosfato y ribosa 5-fosfato.
- BLa transcetolasa requiere xilulosa 5-fosfato.
- CLa transcetolasa requiere el cofactor fosfato de piridoxal.
- DLos antipalúdicos inhiben a la glucosa-6 fosfato deshidrogenasa.
- ELa transaldolasa transfiere una unidad de 2 carbonos procedente
de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.
56¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?
- AEl glucógeno es un polímero altamente ramificado, osmóticamente inactivo, formado por la unión de residuos de glucosa mediante enlaces glucosídicos α- 1,4 y α-1,6.
- BLa fosfoglucomutasa es un fosfoenzima que contiene un residuo de serina esencial para la catálisis y que isomeriza a la glucosa 6-fosfato en glucosa 1-fosfato, reacción que es reversible en la célula.
- CLa insulina es una hormona polipeptídica secretada por las células β-pancreáticas en respuesta a niveles altos de glucosa sanguínea que estimula la biosíntesis de glucógeno hepático
y muscular. - DEl enzima ramificante genera ramificaciones en el glucógeno mediante transferencia de bloques de ~7 residuos de glucosa desde los extremos reductores a ramas cercanas y posterior formación de enlaces α-1,6- glucosídicos.
- ELa glucogenina es un enzima dimérico necesario para la biosíntesis del glucógeno.
57¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
- AEl glucógeno, visto al microscopio electrónico, se presenta como partículas de diámetro uniforme.
- BLa fosforilasa cataliza la hidrólisis del glucógeno, generándose glucosa 1-fosfato.
- CDurante el catabolismo del glucógeno se obtiene glucosa.
- DDurante la degradación del glucógeno se libera glucosa y glucosa 6-fosfato en distinta proporción.
- EEl glucógeno es un polímero de residuos de glucosa, altamente ramificado y osmóticamente activo.
58¿Cuál de las siguientes expresiones constituye una etapa en la biosíntesis del glucógeno?
- AGlucógeno (n) + Glucosa → Glucógeno (n+1)
- BGlucógeno (n) + UDP-glucosa → Glucógeno (n+1) + UTP
- CGlucógeno (n+1) + Pi → Glucógeno (n) + glucosa-1-P
- DGlucógeno (n-1) + UDP-glucosa → Glucógeno (n) + UDP
- EGlucógeno (n) + UTP → Glucógeno (n+1) + UDP-glucosa
59Señalar la respuesta CORRECTA:
- ALa glucogenina es un oligosacárido.
- BLa glucógeno sintasa cataliza la transferencia de 8 residuos de glucosa a la glucogenina.
- CLa glucogenina cataliza el mismo tipo de reacción que la glucógeno sintasa.
- DLa glucogenina acelera la biosíntesis de glucógeno pero no es imprescindible.
- ELa glucogenina es un cebador de glucosa para la síntesis de glucógeno.
60¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?
- ALa fosforilasa cataliza la fosforólisis de los enlaces α-1,6
glucosídicos del glucógeno. - BLa desramificación del glucógeno es función del enzima desramificante que presenta dos actividades enzimáticas, actividad transferasa y actividad α-1,4
glucosidasa. - CLa insulina y el glucagón son dos hormonas que tienen efectos antagónicos sobre la cantidad de glucógeno muscular.
- DCada gránulo de glucógeno contiene solamente una molécula de glucogenina.
- ELa secreción de epinefrina conduce a la degradación del glucógeno en el músculo esquelético, pero no en el hígado.
- ALa fosforilasa cataliza la fosforólisis de los enlaces α-1,6
61Sobre la fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que...
- AEs un tetrámero y cada monómero está constituido por cuatro cadenas polipeptídicas idénticas.
- BEntre sus dianas se encuentran la glucógeno sintasa quinasa y la
glucógeno fosforilasa. - CSu actividad catalítica aumenta por fosforilación de la subunidad δ y por la unión a iones Ca2+.
- DEn la subunidad β reside el centro catalítico del enzima.
- EEs fosforilada a nivel de la subunidad β por PKA, lo que
se traduce en aumento de su actividad catalítica e
inhibición del catabolismo del glucógeno. - FTodas son falsas
62¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA para la
fosfoglucomutasa?- ACataliza la formación de glucosa 1-fosfato a partir de glucosa 6- fosfato.
- BCataliza la formación de glucosa 6-fosfato a partir de glucosa 1-fosfato.
- CCataliza la reorganización intramolecular de un grupo fosfato.
- DEs un fosfoenzima.
- ECataliza la fosforilación irreversible de la glucosa.
63Sobre la UDP-glucosa es CIERTO que…
- AEs sintetizado a partir de UDP y glucosa 1-fosfato.
- BEs un sustrato de la glucógeno sintasa.
- CEs uno de los productos que se genera durante el catabolismo del glucógeno.
- DEs sintetizado a partir de UTP y glucosa.
- EEs sintetizado a partir de UTP y glucosa 6-fosfato.
64Sobre el enzima fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que...
- AEs regulable por fosforilación/desfosforilación y también por iones Ca2+.
- BLa subunidad catalítica es α mientras que β, γ y δ son subunidades reguladoras.
- Cδ es la subunidad catalítica, α y β contienen potenciales sitios de fosforilación y γ tiene afinidad por los iones calcio.
- DSu actividad catalítica disminuye cuando la concentración de Ca2+ intracelular aumenta.
- EPor acción de PKA aumenta su actividad catalítica que se traduce en inhibición del catabolismo del glucógeno.
65Algunas de las consecuencias derivadas de la presencia de ramificaciones en el glucógeno son…
- ADisminución de la solubilidad.
- BAumento de la velocidad de biosíntesis y de degradación.
- CEl aumento de la velocidad de degradación y la disminución de la velocidad de síntesis.
- DEl aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de degradación.
- EEl aumento de la solubilidad y la disminución de la velocidad de síntesis.
66Durante el catabolismo del glucógeno en el músculo se obtiene:
- AGlucosa.
- BMayoritariamente glucosa 6-P.
- CGlucosa y glucosa 6-P.
- DGlucosa 1-P y glucosa 6-P.
- EUn pequeño porcentaje de glucosa 1-P.
67Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
- ALa glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa-6P.
- BLa epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
- CEl Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
- DEl aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
- EEl aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno
fosforilasa hepática.
68Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
- ALa conformación “por defecto” de la fosforilasa hepática es la forma b.
- BLa epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
- CLa proteína quinasa A fosforila y activa a la fosforilasa quinasa.
- DEl estado R de la fosforilasa muscular se estabiliza por ATP y glucosa 6-fosfato.
- EEl aumento de la [glucosa] intracelular activa a la glucógeno
fosforilasa hepática.
69Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:
- AA través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
- BA través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK-3.
- CActiva la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
- DActiva la glucogenolisis y la glucolisis.
- EActiva a la GSK-3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.
70Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
- ALa fosfoproteína fosfatasa 1 (PP1) se encuentra libre en el citosol.
- BLa fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la PP1.
- CLa glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
- DEl enzima ramificante del glucógeno entra en acción cuando se ha formado una cadena de amilosa de 7 residuos.
- EEn el músculo, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.
71Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
- ALa glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) fosforila tres residuos de Ser cerca del extremo Ct de la glucógeno sintasa.
- BLa fosforilación estimulada por adrenalina de la proteína de señalización del glucógeno GM activa a la proteína fosfatasa -1 (PP1).
- CLa glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
- DLa glucogenina es un oligosacárido de al menos ocho residuos de glucosa.
- EEn el músculo y en el hígado, la adrenalina estimula la degradación del glucógeno y la glucolisis.
72Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de la glucosa:
- AEl aminoácido alanina activa a la piruvato quinasa.
- BLa glucosa induce la translocación de la glucoquinasa desde el núcleo al citoplasma.
- CLa glucoquinasa tiene una KM inferior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.
- DEl ATP disminuye la K0,5 de la fosfofructoquinasa-1.
- ELa piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por
PKA.
73Señalar la respuesta correcta respecto a la glucólisis:
- ALa glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa 6- fosfato
- BLa PFK-2 (fosfofructoquinasa-2) en estado desfosforilado cataliza la formación de fructosa 2,6-bisfosfato.
- CLa piruvato quinasa hepática es activada por fosforilación por PKA.
- DLa piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por fructosa 1,6-bisfosfato.
- ECitrato inhibe PFK-2.
74Señalar la respuesta correcta: La insulina induce la expresión de:
- AGlucosa 6-fosfatasa.
- BFosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
- CPiruvato deshidrogenasa.
- DPiruvato carboxilasa.
- ENinguna de los anteriores.
75Señalar la respuesta correcta:
- ALa glucosa 6-fosfatasa es un enzima citosólico.
- BLa fosforilación de PFK-2 por PKA inhibe su actividad.
- CLa insulina inhibe la PFK-2 y activa a la FBPasa-2.
- DEl glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables.
- ELa piruvato quinasa muscular se regula por fosforilación por
PKA.
76Respecto a la glucoquinasa es correcto que:
- AEs inhibida por glucosa-6-fosfato.
- BSe encuentra en el músculo.
- CTiene una KM bastante superior a las concentraciones normales de glucosa en sangre.
- DEs inducible por glucagón.
- ESu actividad no está regulada por translocación del enzima entre el citoplasma y el núcleo.
77Combinando el metabolismo del glucógeno con el ciclo de
Krebs. Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:- ALa isocitrato deshidrogenasa se activa por NADH.
- BLa insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
- CLa glucógeno fosforilasa requiere fosfato de piridoxal.
- DEl ATP es un activador del complejo -cetoglutarato deshidrogenasa.
- EEl acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
78Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
- ALa insulina provoca la desactivación de la glucógeno sintetasa quinasa.
- BEl glucagón desactiva la biosíntesis de glucógeno en el músculo.
- CLa fosforilasa a es el sensor de glucosa de las células hepáticas.
- DEl enzima ramificante se controla por modificación covalente reversible por fosforilación.
- ELa glucosa 1-fosfato es el donante de glucosa en la biosíntesis del glucógeno.
79Señalar la respuesta correcta:
- AEl transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por el transportador de glucosa sensible a insulina GLUT1.
- BLa insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular.
- CLa glucógeno sintasa muscular carece de sitios relevantes de fosforilación.
- DLa glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa 6-fosfato.
- EEl glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.
80Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno:
- ALa glucógeno fosforilasa muscular no requiere fosfato inorgánico.
- BLa insulina provoca la activación de la glucógeno sintasa quinasa 3.
- CLa insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y activa a la glucógeno sintasa.
- DLa fijación de la glucosa a un sitio alostérico del isoenzima muscular de la fosforilasa a induce un cambio conformacional que expone sus residuos de serina fosforilados a la acción de PP1 (proteína fosfatasa-1).
- EEl glucagón estimula la glucogenolisis muscular.
81Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:
- AA través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
- BA través de PKB, que fosforila e inactiva a glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3).
- CActiva la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
- DActiva a la GSK-3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.
- EEl metabolismo del glucógeno hepático no se regula por insulina.
82Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:
- ALa epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
- BEl Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
- CEl aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
- DEl aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa.
- ENo requiere fosfato inorgánico.
83Señalar la respuesta correcta:
- ALa glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3) es sustrato de la glucógeno sintasa.
- BLa glucógeno sintasa activa está fosforilada.
- CLa caseína quinasa II fosforila un residuo de Ser de la GSK 3.
- DEn el músculo la adrenalina activa a la proteína quinasa A (PKA) que fosforila la subunidad catalítica de PP1.
- ELa fosforilación estimulada por insulina de la GM activa a la PP1.
84¿De las siguientes glucogenosis, ¿cuál no cursa con hipoglucemia?
- AEnfermedad de Von Gierke (I).
- BEnfermedad de Cori (III).
- CEnfermedad de Hers (VI).
- DEnfermedad de McArdle (V).
- ETipo VIII.
85Una muestra de glucógeno de un paciente con una enfermedad hepática se incuba con ortofosfato, fosforilasa y enzima desramificante (α-1,6-glucosidasa / transferasa). La proporción de glucosa 1-fosfato a glucosa formada en esta mezcla es de cien a uno. ¿Cuál es la deficiencia enzimática más probable en este paciente?
- AGlucógeno sintasa.
- BEnzima ramificante.
- CGlucógeno fosforilasa.
- DEnzima desramificante.
- EFosfoglucomutasa.
86De las siguientes glucogenosis, ¿cuál se caracteriza por una limitación para realizar ejercicios vigorosos debido a fuertes dolores musculares?
- AEnfermedad de Von Gierke (I).
- BEnfermedad de Cori (III).
- CEnfermedad de Hers (VI).
- DEnfermedad de McArdle (V).
- ETipo VIII.
87¿En cuál de las siguientes enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno éste no presenta una estructura normal?
- AEnfermedad de Von Gierke (I) y enfermedad de Pompe (II).
- BEnfermedad de Cori (III) y enfermedad de Andersen (IV).
- CEnfermedad de McArdle (V) y enfermedad de Hers (VI).
- DTipo VII.
- ETipo VIII.
88Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de
Pompe: es debida a una deficiencia de:- AGlucosa-6-fosfatasa muscular.
- BGlucosa-6-fosfatasa hepática.
- CAlfa-1,4-glucosidasa lisosómica.
- DEnzima ramificante.
- EGlucógeno fosforilasa muscular.
89¿Cuál de los siguientes elementos no es un componente intrínseco de la cadena transportadora de electrones?
- ANAD+/NADH.
- BFAD/FADH2.
- CFMN/FMNH2.
- DCentros Fe-S.
- ECitocromos.
90De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa:
- AEstá formado por múltiples subunidades.
- BSe encuentra localizado en la membrana mitocondrial interna y es también conocido por complejo I.
- CSus grupos prostéticos son FMN, FAD y centros Fe-S.
- DPor cada dos electrones que atraviesan al sistema, este transfiere cuatro protones al espacio intermembrana.
- ELa transferencia de electrones se realiza según la secuencia:
NADH (dador) -> FMN -> Fe-S -> Q -> Fe-S -> Q (aceptor).
91Respecto a la cadena transportadora de electrones es correcto que…
- AEl complejo I, también conocido como NADH-Q oxidorreductasa, es una hemoproteína.
- BEl coenzima Q, conocido también como ubiquinona, acepta electrones del complejo I y también del III.
- CLos dos electrones que entran en la cadena transportadora, independientemente del lugar de acceso, se separan y son transportados individualmente.
- DEl complejo III transfiere los electrones al complejo IV utilizando a un intermediario lipofílico, el citocromo c.
- EEl complejo IV es una flavoproteína que acepta electrones del citocromo c.
92¿De los siguientes elementos que intervienen en la cadena respiratoria cuáles de ellos existen en tres estados de oxidación?
- AFAD y FMN.
- BUQ.
- CUQ y citocromo c.
- DCitocromo c y centros que contienen cobre.
- ECentros que contienen cobre y centros de hierro-azufre.
93De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa
- AEs una flavoproteína.
- BBombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal.
- CEstá formado por múltiples subunidades.
- DTransfiere los electrones siguiendo el siguiente orden: NADH (donante) -> FMN -> Fe-S -> Q -> citocromo bL -> Q (aceptor).
- ETambién es conocido como complejo I.
94Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que…
- AEs un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S.
- BBombea dos protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I pero no por el complejo II.
- CEstá constituido por una única cadena polipeptídica que alberga el centro binuclear CuB/ citocromo a3.
- DPara completar un ciclo catalítico son necesarios cuatro electrones.
- EDurante un ciclo catalítico desaparecen de la matriz mitocondrial dos protones.
95El grupo prostético de la NADH-Q oxidorreductasa es…
- AFAD.
- BEl coenzima Q, conocido también como ubiquinona.
- CFMN.
- DHemo b.
- ECu2+ .
96Forman parte del complejo II de la cadena transportadora mitocondrial:
- ACitocromo c y citocromo c1.
- BFAD y proteínas ferrosulfuradas.
- CCitocromo bL y citocromo bH.
- DUbiquinona y citocromo bH.
- ECentros Fe-S y coenzima Q.
97¿Cuál de los siguientes modelos explica el orden en la transferencia de electrones entre los distintos elementos que intervienen en la cadena transportadora mitocondrial si los electrones se suministran a través de la lanzadera del glicerol 3- fosfato?
- AI -> UQ -> II -> UQ -> III -> citocromo c -> IV.
- BI-> UQ -> III -> IV -> citocromo c.
- CQ -> II -> III -> Q -> citocromo c -> IV.
- DUQ -> II -> UQ -> III -> citocromo c -> IV.
- EQ -> III -> citocromo c -> IV.
98En una preparación de mitocondrias a la que se le añade
ADP, Pi y succinato, el cociente P/O previsto es:- A1,5
- B2,5
- C3
- D5
- E10
99Forman parte del complejo III de la cadena transportadora mitocondrial:
- ACitocromo c y citocromo c1.
- BCitocromo bL y citocromo bH.
- CUbiquinona y citocromo bH.
- DCentros Fe-S y citocromo c.
- ECentros Fe-S y coenzima Q.
100Respecto al ciclo Q es correcto que:
- ACuatro electrones se dirigen al O2 para reducirlo completamente a H2O.
- BCuatro protones se liberan en el lado citoplasmático y dos protones se capturan de la matriz mitocondrial.
- CUna molécula de QH2 se oxida para formar una molécula de Q y, posteriormente, una molécula de Q se reduce a QH2.
- DDos moléculas de citocromo c transfieren secuencialmente electrones.
- ETodas son ciertas.
101Respecto al ciclo Q es correcto que:
- ACuatro electrones se dirigen al O2 para reducirlo completamente a H2O.
- BDos QH2 se unen de forma consecutiva al complejo III, cediendo cada uno 2 electrones y 2 H+, estos protones se liberan en el lado citoplasmático.
- CUna molécula de QH2 se oxida para formar una molécula de Q y, posteriormente, una molécula de Q se reduce a QH2.
- DDos moléculas de citocromo c transfieren secuencialmente electrones.
- ETodas son ciertas.
102Los citocromos:
- ASon proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL.
- BAsí se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones.
- CSon proteínas trasportadoras de uno o de dos electrones.
- DContienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1.
- ESon componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ión hierro que alterna entre un estado reducido ferroso (+3) y un estado oxidado férrico (+2).
103Los citocromos son los grupos prostéticos de:
- AComplejo I.
- BSuccinato-Q reductasa.
- CComplejo III.
- DComplejos II y III.
- EComplejo V.
104El grupo hemo que se encuentra unido de manera covalente a través de enlaces tioéter a la cadena polipeptídica es:
- AHemo a.
- BHemo a3.
- CHemo b.
- DHemo c.
- EHemo a y hemo a3.
105La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondrias y está formada por:
- AEl componente F1 que contiene el canal de H+ del complejo.
- BEl componente Fo contiene la actividad catalítica.
- CCada enzima posee seis sitios activos localizados en las tres subunidades α y las tres subunidades β.
- DLa subunidad γ conecta los componentes F1 y Fo.
- EEl movimiento de las subunidades α y β impulsa la biosíntesis de ATP.
106La ATP sintasa es el complejo molecular encargado de la síntesis de ATP en las mitocondrias y su mecanismo de acción implica que:
- ALa protonación de la cadena lateral de un residuo de aspártico en las subunidades es esencial para la síntesis de ATP.
- BLa subunidad a contiene dos conductos de protones que atraviesan completamente la bicapa lipídica de la membrana mitocondrial interna.
- CDentro de los semiconductos presentes en la subunidad a el ambiente es hidrofóbico.
- DLa rotación del anillo c está impulsada por el gradiente de protones.
- ELa subunidad Fo se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene la actividad catalítica para la síntesis del ATP.
107Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:
- AEl transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
- BEl transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
- CEl transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
- DEl transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
- ELa biosíntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.
108¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA para la ATP
sintasa?- AEl mecanismo de cambio de unión de la ATP sintasa implica que las tres subunidades β presentan idénticas conformaciones.
- BLa unidad estática de la ATP sintasa está constituida por las subunidades a, b, alfa, β y delta.
- CEl gradiente de protones promueve la rotación de la subunidad gamma que a su vez induce la rotación del anillo c y la entrada de los protones a la matriz a través de uno de los dos semiconductos.
- DLa subunidad F1 se proyecta hacia la matriz mitocondrial y contiene elementos móviles.
- ESi el anillo c está constituído por 10 subunidades, cada ATP formado (liberado) en el centro catalítico requiere del flujo previo de aproximadamente 3,3 protones hacia la matriz mitocondrial.
109Señalar la respuesta correcta:
- ALa rotación de 120º del ensamblaje alfa3 beta3 liberan 1 ATP.
- BLa translocación de protones se lleva a cabo por F1.
- CLa catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por F0.
- DEl componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria alfa3 beta3 gamma delta epsilon.
- ETodas son correctas.
110Señalar la respuesta correcta
- ALa rotación de 120º del ensamblaje alfa3 beta3 de la ATP sintasa libera 1 ATP.
- BLa translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa.
- CLa catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa.
- DEl componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria a, b2, y c.
- ETodas son correctas.
- FNinguna es correcta
111Señalar la respuesta correcta:
- ALa cadena respiratoria está formada por cuatro bombas de protones.
- BPor cada 2 electrones, en un ciclo Q 2H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial.
- CLa velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por las necesidades de ADP.
- DSi hay 12 subunidades c en el anillo, cada ATP generado necesita el transporte de 4 protones.
- ELa citocromo c oxidasa contiene dos grupos hemo tipo b y tres átomos de cobre.
112Señalar la respuesta correcta:
- ALa subunidad a de ATP sintasa gira junto con el anillo c cuando un residuo de Asp es protonado
- BLa rotación de la subunidad produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión.
- CCada giro de 360º de la subunidad lleva a la síntesis y liberación de 3 moléculas de ATP.
- DLa ATP-ADP translocasa contiene dos centros de unión a nucleótidos de adenina.
- EEl intercambio ATP-ADP por la ATP-ADP translocasa no requiere energía.
113El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es:
- AFMN.
- BFe-S
- CHemo a.
- DHemo c1.
- EHemo bL.
114¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA para la ATP
sintasa?- ALa subunidad γ gira junto con el anillo c.
- BLa protonación de un residuo de aspartico en la subunidad a es esencial para la síntesis de ATP.
- CPosee un dominio funcional hidrofóbico denominado Fo que está unido a la membrana mitocondrial interna.
- DLa síntesis de ATP la lleva a cabo el dominio funcional F1, orientado hacia la matriz mitocondrial.
- EEs un complejo constituido por múltiples cadenas polipeptídicas, algunas de las cuales se presentan repetidas.
115Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que…
- AEs un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S.
- BBombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I.
- CBombea cuatro protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo II.
- DContiene el centro binuclear CuB/ citocromo a3.
- EPara completar un ciclo catalítico requiere de ocho electrones.
116¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia de la glucosa?
- A36
- B106 ó 108
- C10
- D30 ó 32
- EEl mismo que el que se obtiene de dos moléculas de piruvato.
117El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es:
- AComplejo IV.
- BComplejo III.
- CComplejo I.
- DComplejo II.
- EComplejo V.
118El número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es:
- Ados.
- Buno.
- Ctres.
- Dcuatro.
- Eseis.
119El desacoplamiento regulado de la fosforilación oxidativa constituye un mecanismo para generar:
- AATP.
- BCalor.
- CNADH.
- DPoder reductor.
- EUn gradiente de H+.
120En presencia de un agente desacoplante:
- AEl transporte de electrones desde el NADH, o del succinato, hasta el O2 procede de forma normal.
- BLa concentración de protones aumenta notablemente en el espacio intermembranal.
- CAumenta rápidamente el consumo de O2.
- DDeja de sintetizarse ATP porque se inhibe la ATP sintasa.
- ELa translocasa de nucleótidos de adenina (ANT) invierte su función: transporta ADP al citosol.
121El 2,4 dinitrofenol es un desacoplante de la fosforilación oxidativa porque:
- AForma un poro que facilita la entrada de los protones a la matriz mitocondrial.
- BSe oxida y reduce fácilmente.
- CEs liposoluble con un grupo ionizable.
- DPosee un anillo aromático que le permite insertarse en la membrana mitocondrial interna e interferir en la función de la ubiquinona.
- EInhibe el transporte electrónico pero no la fosforilación del ADP por la ATP-sintasa.
122¿Qué es la termogenina?
- AUn inhibidor de la cadena transportadora de electrones.
- BUna proteína desacoplante.
- CUn inhibidor de la translocasa de nucleótidos de adenina.
- DUn inhibidor de la ATP sintasa.
- EUn componente del complejo citocromo oxidasa.
123Respecto a la termogenina es correcto que:
- AEs una proteína abundante de la membrana mitocondrial interna de las mitocondrias del tejido adiposo blanco.
- BLos ácidos grasos libres activan el canal de la proteína desacoplante.
- CSe activa en respuesta a un aumento de temperatura.
- DBloquea el transporte electrónico pero no la fosforilación oxidativa.
- ELa noradrenalina inactiva a la termogenina.
124Señalar la respuesta correcta:
- AEl amital inhibe la fosforilación oxidativa.
- BLa oligomicina disipa el gradiente de protones.
- CEl cianuro bloquea el transporte electrónico y la síntesis de ATP en el complejo I.
- DEl monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
- EEl 2,4-dinitrofenol bloquea la síntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico.
125Señalar la respuesta correcta:
- AEl amital inhibe la fosforilación oxidativa.
- BEl mixotiazol bloquea el transporte electrónico en el complejo III.
- CEl cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II.
- DEl monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
- EEl 2,4-dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.
126Respecto al monóxido de carbono es correcto que:
- AInhibe el flujo de electrones a nivel del citocromo bH.
- BEvita la entrada de protones a través de la ATP sintasa.
- CReacciona con la forma férrica del hemo a.
- DInhibe la forma ferrosa del hemo a3.
- EBloquea la transferência electrónica en la NADH-Q oxidorreductasa.
127¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones?:
- AAzida.
- BAntimicina A.
- COligomicina.
- DCianuro.
- EDicumarol.
128Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:
- AEl transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
- BEl transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
- CEl transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
- DEl transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
- ELa síntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.
129La adición de qué componente detiene el consumo de O2 de mitocondrias aisladas:
- AGlucosa.
- BOligomicina.
- CADP + Pi.
- DRotenona.
- E2,4-dinitrofenol.
130Señalar la respuesta correcta:
- ALos desacoplantes son ácidos débiles con propiedades hidrofóbicas.
- BLa oligomicina interacciona directamente con los transportadores electrónicos.
- CEl atractilósido inhibe el transporte de electrones desde el complejo II a la ubiquinona.
- DLos grupos prostéticos de la NADH deshidrogenasa son el FAD y Fe-S.
- EEl amital bloquea la transferencia electrónica desde el citocromo b al c1.
131¿Cuál de los siguientes compuestos o complejos existirían en el estado más oxidado en mitocondrias tratadas con antimicina A?
- ANAD+/NADH.
- BFAD/FADH2.
- CComplejo I (NADH-Q reductasa).
- DComplejo II (succinato-Q reductasa).
- EComplejo IV (complejo citocromo c oxidasa).
132Respecto a los transportadores de la membrana mitocondrial interna, es correcto que:
- AEl piruvato producido en el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador a cambio de H+.
- BEl cotransporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato es impulsado a su vez por el gradiente de H+.
- CLa translocasa de nucleótidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrial al citoplasma a cambio de ATP.
- DEl transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz acoplado a la entrada simultánea de citrato.
- EEl oxalacetato se transporta a través del transportador de
dicarboxilato.
133La reacción catalizada por el complejo IV es:
- AQH2 + 2 Cyt cox + 2 H+ matriz → Q + 2 Cyt cred + 4 H+ espacio intermembrana.
- BQH2 + Cyt cox + → Q˙͞ + Cyt cred + 2 H+ espacio intermembrana.
- CNADH + Q + 5 H+ matriz → NAD+ + QH2 + 4 H+ citoplasma.
- DNADH → FMN → Fe-S → UQ → FeS → UQ.
- E4 Cyt c (Fe+2) + 8 H+ matriz + O2 → 4 Cyt c (Fe+3) + 2 H2O + 4 H+ citoplasma.
134El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es:
- AFAD.
- BFe-S
- CHemo a.
- DHemo c1.
- EHemo bL.
135El número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV es:
- Ados.
- Buno.
- Ctres.
- Dcuatro.
- Eseis.
136¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo II de la cadena transportadora de electrones?
- AAzida.
- BMalonato.
- COligomicina.
- DCianuro.
- EDicumarol.
137Respecto a los transportadores de la membrana mitocondrial interna, es correcto que:
- AEl piruvato producido en el citoplasma ingresa en la matriz mediante el antiportador a cambio de H+.
- BEl cotransporte de fosfato y de H+ mediante el transportador de fosfato es impulsado a su vez por el gradiente de H+.
- CLa translocasa de nucleótidos de adenina expulsa el ADP formado en la matriz mitocondrial al citoplasma a cambio de ATP.
- DEl transportador de tricarboxilato permite la salida de malato de la matriz acoplado a la entrada simultánea de citrato.
- EEl oxalacetato se transporta a través del transportador de dicarboxilato.
138Respecto a la lanzadera malato-aspartato es correcto:
- AImplica una proteína de transporte y dos isoenzimas de malato deshidrogenasa y de aspartato transaminasa.
- BEl transportador malato/α-cetoglutarato permite la entrada de la mitocondria de malato y la salida simultánea de α-cetoglutarato.
- CEl transportador glutamato/aspartato permite la entrada en la matriz de aspartato y la salida simultánea de glutamato.
- DLos isoenzimas de malato deshidrogenasa citosólica y mitocondrial dependen de NAD+ y FAD, respectivamente.
- ENinguna de las anteriores es aplicable a la lanzadera malatoaspartato.
139El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es:
- AComplejo IV.
- BComplejo III.
- CComplejo I.
- DComplejo II.
- EComplejo V.
140¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor del complejo III de la cadena transportadora de electrones?
- AAzida.
- BEstigmatelina.
- COligomicina
- DCianuro.
- EAmital.
141Respecto al efecto del cianuro sobre el transporte electrónico
y la formación de ATP en la cadena respiratoria es correcto que:- AEl transporte electrónico y la síntesis de ATP se bloquean por inhibición del paso de ATP y ADP a través de la membrana interna mitocondrial.
- BEl transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo I.
- CEl transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo IV.
- DEl transporte electrónico y la biosíntesis de ATP se bloquean en el complejo III.
- ELa biosíntesis de ATP se bloquea sin inhibición del transporte electrónico.
142Señalar la respuesta correcta:
- AEl amital inhibe la transferencia electrónica en el complejo II.
- BLa oligomicina disipa el gradiente de protones.
- CEl cianuro bloquea el transporte electrónico y la síntesis de ATP en el complejo I.
- DEl monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
- EEl 2,4-dinitrofenol bloquea la síntesis de ATP pero no inhibe el transporte electrónico.
143El número de H+ bombeados por cada 2 electrones que se transfieren del NADH al O2 es:
- ADos
- BCuatro
- CSeis
- DOcho
- EDiez
144¿Cuántos ATP se generan en la oxidación completa de la glucosa? Asumir la lanzadera de malato-aspartato.
- A28.
- B30
- C32.
- D34.
- E38
145La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con…
- APiruvato deshidrogenasa quinasa.
- BCa2+.
- CATP.
- DNADH.
- EAcetil-CoA.
146Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
- AEl componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
- BLa insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa.
- CEl NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
- DEl acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
- EEl Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
147Señalar la respuesta correcta:
- AEl dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
- BEl glucagón activa al factor de transcripción ChREBP.
- CUna proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación.
- DEl componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
- ETodas son incorrectas.
148Señalar la respuesta correcta:
- AEl dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
- BEl arseniato y los compuestos arsenicales son tóxicos porque se unen al pirofosfato de tiamina.
- CUna proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación.
- DEl componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
- ETodas son incorrectas.
149Señalar la respuesta correcta:
- Ala piruvato deshidrogenasa cataliza una reacción reversible.
- BEl fluoracetato inhibe a la citrato sintasa.
- CUna proteína transportadora introduce piruvato junto con H+ hacia el interior de la mitocondria para su posterior oxidación.
- DEl componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A.
- ETodas son incorrectas.
150Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
- ALa piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.
- BEl dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
- CLos individuos con carencia de tiamina en la dieta tienen elevadas concentraciones de piruvato en sangre.
- DEl componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato.
- EEl coenzima A deriva de la vitamina B3.
151Señalar la respuesta correcta:
- ALa insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa.
- BEl NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
- CEl acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
- DEl Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.
- ELa piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa.
152¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la
piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?- ANADH.
- BFADH2.
- CATP.
- DAMP.
- EAcetil-CoA.
153Señalar la respuesta correcta:
- ALos ocho enzimas del ciclo de Krebs generan 4 NADH, 1FADH2 y 1GTP.
- BEn la estequiometría del ciclo de Krebs aparece el O2.
- CLa reacción catalizada por la citrato sintasa es altamente exergónica.
- DLa succinil-CoA sintetasa cataliza la síntesis de succinil-CoA a partir de alfa-cetoglutarato.
- ELas reacciones anapleróticas agotan los intermediarios del ciclo.
154De las siguientes afirmaciones señalar la que es FALSA para el ciclo del ácido cítrico, conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
- AAporta precursores para la biosíntesis de biomoléculas tales como el grupo hemo, algunos aminoácidos y el anillo porfirínico.
- BConstituye una vía de entrada al metabolismo aerobio de cualquier molécula que pueda transformarse en acetil-CoA.
- CAunque algunos de los intermediarios son ácidos tricarboxílicos la mayoría son ácidos dicarboxílicos.
- DEl ATP, NADH son moduladores alostéricos negativos mientras que el succinil-CoA ejerce un efecto positivo sobre la velocidad del ciclo.
- EEstá acoplado a la cadena transportadora de electrones para generar ATP.
155Señalar la respuesta correcta:
- AEl fluorcitrato inhibe a la enzima citrato sintasa.
- BLa isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH.
- CEl ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa.
- DEl ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
- ELa malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP.
156Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
- ALa isocitrato deshidrogenasa se activa por NADH.
- BLa insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
- CLa glucógeno fosforilasa requiere fosfato de piridoxal.
- DEl ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
- EEl acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
157Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:
- Aisocitrato deshidrogenasa.
- BCitrato sintasa.
- CSuccinil-CoA sintetasa.
- Dalfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
- ETodas las anteriores son irreversibles.
158Señalar la respuesta correcta:
- ALa citrato sintasa no es un enzima regulador del ciclo de Krebs.
- BLa isocitrato deshidrogenasa se inhibe por NADH.
- CEl ADP es un activador de la succinato deshidrogenasa.
- DEl ATP es un activador del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
- ELa malato deshidrogenasa se inhibe por NADH y ATP.
159Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos:
- AEl ADP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
- BEl succinil-CoA inhibe a la succinil-CoA sintetasa.
- CEl Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa.
- DEl ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.
- EEl acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.
160Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil CoA a partir de α-cetoglutarato?
- Atiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, y ácido pantoténico.
- Btiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, ácido pantoténico, y biotina.
- Ctiamina, riboflavina, niacina, y biotina.
- Dtiamina, riboflavina, y ácido lipoico.
- ENinguna de las anteriores.
161El ión Ca2+ activa a:
- ACitrato sintasa.
- Bα-cetoglutarato deshidrogenasa.
- CSuccinil-CoA sintetasa.
- DMalato deshidrogenasa.
- EAconitasa.
Information
- Description
- BQ2
- Author
- Lidia Naranjo
- Language
- Español
- Views
- 211
- Tags
- Rating
- No ratings yet Rate this quiz