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CURSOS-2
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Questions in this quiz (132)
1Indique cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:
- AEl principal inconveniente del Efavirenz es la aparición frecuente de síntomas psiquiátricos tales como depresión grave, muerte por suicidio y delirios.
- BLos fármacos inhibidores de la proteasa se caracterizan por presentar una elevada barrera genética que dificulta la selección de mutaciones de resistencia.
- CAntes de iniciar un esquema TAR basado en Abacavir, se debe realizar la determinación del alelo HLA-B*5701 debido a que los pacientes que lo presentan tienen un riesgo elevado de presentar una reacción de hipersensibilidad.
- DEl Maraviroc es un fármaco antirretroviral antagonista del correceptor CXCR4.
- EEl tenofovirdisoproxilofumarato induce nefrotoxicidad y reduce la densidad mineral ósea. Por ello, a los pacientes con alteraciones renales u óseas se les recomienda el tenofoviralafenamida.
2Indique la relación fármaco-reacción adversa incorrecta:
- ADarunavir-exantema.
- BInhibidores de la proteasa potenciados-efectos digestivos.
- CEfavirenz-disminución de la densidad ósea.
- DAbacavir- reacciones de hipersensibilidad en pacientes HLA-B*5701.
- ETenofovirdisoproxilofumarato- descenso del filtrado glomerular.
3El embarazo y el VIH. Señale la respuesta incorrecta:
- ALa lactancia materna está contraindicada en madres infectadas por el VIH.
- BEl TAR de elección incluye efavirenz + tenofovir + emtricitabina.
- CLas madres que presenten una carga viral plasmática >50 copias/mL o desconocida en el momento del parto, deberán ser tratadas con zidovudinaintraparto.
- DA toda mujer embarazada se le debe realizar un serología de VIH.
- ESi se diagnostica la infección durante el embarazo, el TAR deberá iniciarse tan pronto como sea posible.
4Señale la respuesta incorrecta:
- ALa profilaxis post-exposición (PPE) se recomienda realizarla cuando el riesgo de transmisión es elevado y siempre dentro de las primeras 72 horas posterioresal contacto.
- BLas pautas recomendadas para llevar a cabo la profilaxis pre-exposición (PrEP) se basan en el empleo de abacavir/lamivudina.
- CEl chemsex es una práctica sexual que comporta cambios en el uso de drogas e importantes repercusiones clínicas como la aparición de interacciones drogas-TAR.
- DLa PrEP se puede llevar a cabo mediante una pauta diaria o una pauta intermitente.
- ELa duración recomendada de la PPE es de 28 días.
5¿En un paciente con AR, si presenta un fallo secundario a su primer anti-TNF estaría indicado?
- ACambiar a un segundo anti-TNF.
- BCambiar de diana terapéutica.
- CMantener el mismo tratamiento añadiendo prednisona.
- Da y b son ciertas.
6¿En un paciente con AR, a la hora de iniciar una terapia biológica por mal control clínico del paciente con FAMEs, usted haría?
- ASuspender el FAMEs e iniciar un FAMEb.
- BAñadir un FAMEb al tratamiento que sigue el paciente.
- CDepende del FAMEb a iniciar, en caso de FAMEb con anti-TNF mantendría el FAMEs siempre y cuando sea bien tolerado.
- DNinguna es cierta.
7Según indicación en ficha técnica para el empleo de fármacos inhibidores de JAK quinasas, una de las siguientes es correcta:
- ASe pueden emplear en monoterapia.
- BSe pueden emplear tras respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más fármacos modificadores de la enfermedad.
- CSe pueden emplear como primer fármaco modificador de la enfermedad.
- DLa a y la b son correctas
8En Esclerosis Múltiple, ¿Que criterio añade NEDA-4 respecto a NEDA-3?
- ADeterioro coginitivo
- BLesiones Gd+ en RM
- CDiscapacidad en la escala EDSS
- DAtrofia Cerebral (RM)
9¿Qué fármaco tiene la indicación de EMSP con recurrencias?
- AOcrelizumab
- BSiponimod
- CCladribina
- DTodas son correctas
10¿Cuál de los siguientes es un cuestionario de adherencia adaptado a Esclerosis Múltiple?
- AMUSI QoL
- BEuroQoL
- CMS-TAQ
- Da y c son correctas
11¿Cuál es la opción terapéutica recomendada para el tratamiento un brote de EM en el primer trimestre de embarazo?
- A5 días de metilprednisolona
- B3 días de Corticoides al 50% de la dosis habitual
- C5 días de inmunoglobulinas
- DLas opciones b y c son opciones terapéuticas recomendadas
12Elija la mejor actitud terapéutica respecto al uso de metotrexato en esta paciente con artritis reumatoide que desea quedarse embarazada, entre las siguientes opciones:
- ARetirarlo durante el periodo de deseo gestacional y reintroducirlo una vez la paciente se encuentre embarazada.
- BRetirarlo definitivamente, e indicar a la paciente no intentar quedarse embarazada hasta seis meses después de la retirada del metotrexato.
- CMantener el metotrexato durante el periodo de deseo gestacional y una vez la paciente se encuentre embarazada.
- DRetirarlo definitivamente, e indicar a la paciente no intentar quedarse embarazada hasta tres meses después de la retirada del metotrexato
13A parte de las centrales de compras, los gestores sanitarios disponen de otros acuerdos negociados, como:
- ATarifa plana
- BDescuento por volumen
- Ca y b
- DDesarrollo de guías de tratamiento
14La alternativa A empleada actualmente en primera línea presenta un coste de 10.000 euros anuales y una efectividad del 75%.
La alternativa B según sus ensayos clínicos, presenta una efectividad del 83%, pero un coste de 15.000 euros anuales.
Entre las evaluaciones económicas más empleadas para tomar decisiones en política sanitaria están los análisis de coste-efectividad. Con los datos presentados, ¿Cuál es el coste de efectividad incremental (RCEI) de la alternativa B sobre la alternativa A?- A5.000 euros
- B25.000 euros
- C52.600 euros
- D62.500 euros
15La alternativa A empleada actualmente en primera línea presenta un coste de 10.000 euros anuales y una efectividad del 75%.
La alternativa B según sus ensayos clínicos, presenta una efectividad del 83%, pero un coste de 15.000 euros anuales.
¿Cuál sería el NNT en este caso para obtener un resultado favorable adicional frente a la alternativa A?- A12 pacientes
- B14 pacientes
- C10 pacientes
- D20 pacientes
16Varón, 82 años, con Parkinson, que ingresa en urgencias por ITU. Tras agredir a la enfermera ¿Qué neuroléptico estaría indicado?
- AHaloperidol 5 mg IM
- BOlanzapina 2,5 mg IM
- CQuetiapina 50 mg VO
- DLevomepromazina 50 mg IM
17¿Cuál de estos fármacos se debe suspender en el delirium, ya que podría empeorar el cuadro?
- AGabapentina
- BAAS
- COxibutinina
- DLisinopril
18¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los errores de medicación es FALSA?
- ALas RAM por errores de medicación son de obligada notificación.
- BLos errores de medicación pueden ser consecuencia de una acción no tomada.
- CUn error de medicación comporta siempre daño al paciente.
- DEs un fallo no intencionado en el proceso de prescripción, dispensación o administración de un medicamento.
- ETodas las respuestas son verdaderas.
19¿Los términos reacción adversa y efecto adverso son equivalentes?
- ANo, un efecto adverso es sinónimo de efecto colateral.
- BSí, hacen referencia al mismo fenómeno.
- CNo, un efecto adverso es sinónimo de acontecimiento adverso.
- DSí, el fármaco causa el efecto adverso y el paciente padece la reacción adversa.
- ELa respuesta B y D son correctas.
20El factor que categoriza un incidente como evento adverso es:
- ALa intencionalidad.
- BEl daño.
- CLa gravedad del daño.
- DLa existencia de error.
- ELa respuesta B y D son correctas.
21Hombre de 76 años, hipertenso, intervenido de adenocarcinoma de sigma en marzo. Al principio de abril inicia tratamiento con capecitabina. A los 10 días del inicio de tratamiento presenta cuadro clínico compatible con herpes zóster y acude a su médico de atención primaria. Este le prescribe tratamiento con brivudina que inicia ese mismo día. Una semana después el paciente acude nuevamente a su médico con nuevas lesiones dérmicas acompañadas de síntomas digestivos que coinciden con el tratamiento antiviral. Se detecta una contraindicación absoluta entre capecitabina y brivudina y se deriva al hospital, donde se diagnostica de urticaria producida por fármacos. El paciente es ingresado y muere a los dos días. En relación al supuesto anteriormente expuesto, señale la respuesta CORRECTA respecto a la brivudina:
- ALa interacción del caso provoca un aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas que es potencialmente mortal.
- BComo precaución adicional debe monitorizarse la actividad de la enzima dihidropirimidina dehidrogenasa antes de empezar un tratamiento con medicamentos tipo 5-fluoropirimidina en pacientes que hayan sido tratados recientemente con brivudina.
- CEs necesario respetar un intervalo mínimo de 4 semanas entre la finalización del tratamiento con brivudina y el comienzo del tratamiento con medicamentos 5-fluoropirimidínicos.
- DBrivudina es un antiviral análogo nucleósido de timidina, indicado en el tratamiento precoz del herpes zóster agudo en adultos inmunocompetentes.
- ETodas las respuestas son correctas
22Seleccione la respuesta INCORRECTA en relación con las diferencias entre un acontecimiento adverso y una reacción adversa:
- AUn acontecimiento adverso tiene que tener una relación temporal coherente entre la administración del medicamento y el suceso, pero no necesariamente debe tener una relación de causalidad.
- BUn acontecimiento adverso no necesariamente tiene que tener una relación temporal entre el medicamento y el suceso.
- CUn acontecimiento adverso se define como cualquier incidente perjudicial para la salud que sobreviene a un sujeto al que se ha administrado un medicamento.
- DUna reacción adversa se define como cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento.
- EUna reacción adversa presenta una relación de causalidad entre el medicamento y el suceso.
23Señala qué aspecto no se contempla en la escala de fragilidad de Fried
- ADeterioro cognitivo
- BFuerza prensora
- CNivel de actividad física
- DPérdida de peso
24Señala qué medicamento no incrementa el riesgo de caídas
- ALorazepam
- BFurosemida
- COmeprazol
- DAmitriptilina
25¿Cuáles son los principales factores asociados a la fragilidad? Señala la respuesta falsa:
- AMayor edad
- BMayor carga de enfermedad
- CSexo masculino
- DDeterioro cognitivo
26¿Cuál de los siguientes medicamentos no se considera de alto riesgo para los pacientes crónicos?
- AInsulinas
- BDiuréticos de asa
- CAnticoagulantes orales
- DInhibidores de la bomba de protones
27Una reacción adversa puede ser consecuencia de:
- AEfecto secundario.
- BAcontecimiento adverso a medicamentos.
- CEvento adverso.
- DError de medicación.
- ETodos ellos.
28Las reacciones inmunológicas mediadas por inmunoglobulinas E son:
- ADe hipersensibilidad tipo IVb.
- BDe hipersensibilidad tipo III.
- CDe hipersensibilidad tipo I.
- DDe hipersensibilidad tipo IVa.
- EDe hipersensibilidad tipo II.
29Señale la respuesta CORRECTA. El origen de una RAM de tipo A puede ser:
- ATodas son correctas.
- BCuando hay un aclaramiento de creatinina de 10 ml/min.
- CPor una hepatopatía grave.
- DEn un síndrome nefrótico.
- EPor causas de un edema que produce una aumento del volumen de distribución.
30Señale la respuesta INCORRECTA. Las reacciones de tipo B:
- APueden ser originadas por la degradación del principio activo.
- BPresentan una alta mortalidad pero una baja morbilidad.
- CEstán relacionadas principalmente con procesos de inmunidad.
- DUna deficiencia enzimática puede originar una reacción de tipo B.
- ETodas son falsas.
31Señale que polimorfismo – fármaco- reacción es el INCORRECTO:
- AAla-sintetasa – isoniazida – neuropatía periférica.
- BGlicoproteína P – digoxina – intoxicación.
- CCYP 2C9 – acenocumarol – sangrado.
- DGlutation-6-peroxidasa – aspirina – anemia hemolítica.
- EMetiltransferasa – azatioprina – neutropenia.
32Una reacción adversa de tipo A se puede producir por:
- AHipoalbuminemia.
- BTodos ellos.
- CEdemas.
- DInsuficiencia cardiaca.
- EEmbarazo.
33Las reacciones a la infusión de los fármacos biológicos son de tipo:
- Aγ
- Bα
- Cµ
- Dβ
- Ek
34Las reacciones adversas de tipo α se las conoce como:
- ADesequilibrio de citoquinas.
- BAutoinmunidad.
- CReactividad cruzada.
- DSíndrome de liberación de citoquinas.
- ETodas ellas.
35El método que mejor detecta los errores de prescripción es:
- AMonitorización de señales de alerta.
- BIntervenciones farmacéuticas.
- CRevisión de historias clínicas.
- DObservación directa.
- EPrograma de notificación espontánea de errores de medicación.
36Es FALSO que estandarizar los procedimientos de trabajo implique:
- AEstablecer barreras físicas que hagan difícil o imposible el cometer errores.
- BCentralizar los procesos en los que sea más probable que se produzcan errores.
- CComprobar los cinco puntos críticos en la administración de medicamentos: paciente correcto, fármaco correcto, momento y frecuencia de administración correctos, dosis correcta y vía de administración correcta.
- DMantener entornos de trabajo seguros para la preparación de medicaciones, administración y documentación.
- EIncluir en las guías farmacoterapéuticas del hospital el mayor número de medicamentos y formas farmacéuticas para facilitar la prescripción al facultativo.
37El análisis causa-raíz:
- APermite desarrollar una descripción completa y detallada de cada una las etapas donde se produce el error de medicación , al igual que determinar los modos de fallos de cada una de ellas.
- BPermite llegar a las causas del sistema que motivaron el error, pero se realiza cuando el error ya ha ocurrido.
- CEste modelo puede ser utilizado por las organizaciones sanitarias para determinar los modos de fallo que podrían ser eliminados con el uso de un software y hardware.
- DEvalúa la probabilidad de que ocurra un fallo, su gravedad y como podría ser detectado e interceptado antes de causar un daño.
- EEs un método que analiza de forma estructurada, sistemática y prospectiva, todos los posibles modos de fallo del sistema.
38Cuando el error compromete la vida del paciente y precisa intervención por riesgo de su vida es de categoría:
- ACategoría E.
- BCategoría A.
- CCategoría H.
- DCategoría I.
- ECategoría B.
39Un médico de urgencia explora a un paciente que ingresa en la Unidad con carácter urgente. Ante su situación clínica y los síntomas que presenta sospecha de una sobredosificación por benzodiacepinas por lo que decide que se le administre una ampolla de flumazenilo.
De forma verbal comenta a la enfermera que le administre una ampolla de Anexate®. Una vez administrada, el paciente presentó paro respiratorio, que precisó ventilación manual con ambú y del que se recuperó. Al observarse un efecto tan inesperado, se interrogó a la enfermera comprobando que la medicación que se había administrado fue Anectine® (suxametonio), detectándose el error.
Señale la respuesta correcta. En relación con la gravedad de este error:- APertenece a la categoría E porque contribuyó a un daño temporal al paciente.
- BPertenece a la categoría E porque precisó intervención.
- CPertenece a la categoría B porque no alcanzó al paciente.
- DPertenece a la categoría B porque no le causó daño.
- EPertenece a la categoría D porque precisó intervención para mantener su vida.
40Además del flumazenilo, que otros fármacos de la siguiente lista pueden alertar de un AAM:
- AGlucosa 50%.
- BVitamina K.
- CNaloxona.
- DLoperamida.
- ETodos ellos.
41El análisis de un error de medicación se puede efectuar por uno de los siguientes métodos:
- AAnálisis causa-raíz.
- BProtocolo de Londres.
- CMatriz de Riesgos.
- DAMFE.
- ECualquiera de ellos.
42Un paciente ingresa en una Unidad de Reanimación para control postoperatorio tras una cirugía de resección pulmonar, por presentar hipotensión arterial. Se pidió a la enfermera responsable del paciente que le administrara 1 ml de fenilefrina. En pocos segundos se elevó la presión arterial hasta 200/90 mmHg. Tras unos minutos de espera y bajo monitorización, la presión arterial comenzó a descender hasta valores de 125/70 mmHg, sin que el paciente manifestase ningún síntoma ni sensación de malestar durante este tiempo. Se preguntó a la enfermera si le había administrado la medicación indicada según la práctica habitual de la Unidad, 1 ml de la ampolla de fenilefrina al 0,1% diluido en una jeringa de 10 ml. La enfermera informó de que había administrado 1 ml del contenido de la ampolla, pero sin diluir, por lo que el paciente recibió 1 mg de fenilefrina en lugar de 100 mcg.
Este AAM, por su gravedad, puede ser clasificado en la categoría:- AA
- BB
- CC
- DD
- EE
43La fenilefrina se considera un medicamento de alto riesgo. En relación con este tipo de medicamentos, señalar la respuesta correcta:
- ASi originan un EM, éstos suelen ser más graves que el resto de los fármacos.
- BMetotrexato, cloruro de potasio o fármacos de administración intratecal pertenecen a este grupo de medicamentos.
- CEs obligatorio notificar los EM que puedan originar este grupo de fármacos.
- DDeben ser objetivos prioritarios en los programas de seguridad clínica que se establezcan en los hospitales.
- ETodas ellas son ciertas.
44Al realizar un análisis causa-raíz de este AAM, hay que considerar que una de las siguientes etapas no forma parte de este tipo de análisis:
- ARealizar un mapa de los hechos.
- BAnalizar las barreras; entorno de trabajo y contexto institucional.
- CConcluir el análisis causa-raíz con un informe.
- DIdentificar los incidentes que deben ser investigados.
- EUtiliza la matriz de riesgos para el análisis de los EM.
45¿Qué grupo de fármacos es el principal responsable de consultas a urgencias relacionadas con la medicación?
- AAntimicrobianos
- BAntipsicóticos
- CInsulina y derivados
- DAntitrombóticos
46Paciente de 80 años que acude a urgencias tras activación de código ictus. Por la comorbilidad de base (Escala Rankin=3), se contraindica el tratamiento de reperfusión. A las 6h tras el ingreso, revisamos al paciente, constatando como una de sus comorbilidades hipertensión arterial, en tratamiento con Enalapril/Hidroclorptiazida 10/12,5 mg 1c/24h. La tensión arterial en el momento del ingreso es de 175/82 mmHg. ¿Qué recomendación harías a los compañeros médicos de urgencias tras revisar el tratamiento a las pocas horas del ingreso?
- AIniciar tratamiento con Enalapril/Hidroclorotiazida 10/12,5 mg 1c/24h de inmediato, pues la hipertensión se asocia a mal pronóstico en ictus
- BIniciar tratamiento con labetalol iv 10 mg de inmediato, pues la hipertensión se asocia a mal pronóstico en ictus
- CNo recomendaríamos iniciar de momento el tratamiento, y volveremos a revisar más tardes el tratamiento para comprobar que la Tensión arterial es adecuada
- DIniciar tratamiento con Enalapril 10 mg, retirando el tratamiento diurético
47¿En cuál de estas fases del AMFE es más útil la herramienta de brainstorming?
- AIdentificación de las fases del proceso
- BSelección del proceso a analizar
- CSelección del equipo
- DElaboración del catálogo de fallos, causas y efectos
- EEs una herramienta utilizada en el ACR, pero no en el AMFE
48¿Cuál de las siguientes es una metodología de análisis de gestión de riesgos de tipo prospectivo?
- ANo existen metodologías de gestión de riesgos que no sean retrospectivas
- BMétodo London
- CAnálisis modal de efectos y fallos (AMFE)
- DDiagrama de Ishikawa
- EAnálisis causa-raíz
49¿Cuál de las siguientes áreas hospitalarias NO se considera un entorno crítico respecto a la seguridad del paciente?
- AUrgencias
- BQuirófanos
- CHospital de Día
- DUnidad de Cuidados intensivos
- ETodas son áreas críticas
50Señale cuál NO es una estrategia de seguridad promovida por la Joint Comission (JC)
- AConsentimiento informado
- BCirugía segura
- CConciliación de la medicación
- DBacteriemia por catéter
- ETodas son correctas
51Es FALSO sobre el criterio de detectabilidad en el cálculo de IPR (Índice de Prioridad de Riesgo) que:
- ACuanto menor sea la capacidad de detección mayor será el valor del índice de detectabilidad
- B1 es el valor dado cuando es improbable detectar el fallo
- CValora la capacidad de detectar el fallo antes de que se produzca el evento adverso al paciente
- DIndica la probabilidad de que la causa y/o modo de fallo supuestamente ocurrido sea detectado con antelación suficiente para evitar daños
- ESe puntúa en una escala del 1 al 10
52¿En cuál de las siguientes herramientas para el análisis de riesgos se utilizan las respuestas dicotómicas para la búsqueda de causas?
- ALondon
- BAnálisis causa-raíz
- CDiagrama de Ishikawa
- DAMFE
- EEn ninguna de ellas
53¿Cuál de estos criterios NO se incluye en el cálculo del índice de prioridad de riesgos (IPR)?
- ADetectabilidad
- BUbicación
- CGravedad
- DFrecuencia
- ETodos se incluyen
54Indique cuál NO es un medicamento de alto riesgo según la ISMP
- AEsmolol
- BEpoprostenol
- CMetotrexato oral
- DApixaban
- EFluconazol
55Indique cuál NO es una característica del Análisis Causa-Raíz
- ASu objetivo es instaurar barreras que eviten la aparición de un efecto no deseado antes de que ocurra
- BSe emplea generalmente para descubrir los errores latentes
- CIdentifica los factores contribuyentes que afectan a los procesos y analiza sus causas
- DUna de sus herramientas más habituales es la espina de pescado
- EEs retrospectivo
56¿Qué medicamentos son considerados de alto riesgo?
- AContrastes intravenosos.
- BAntidiabéticos orales.
- CAntiagregantes plaquetarios.
- DCitostáticos.
- ETodos los anteriores.
57¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto al Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD)?
- AEstá normalizado y es de obligado cumplimiento para los hospitales del Sistema Nacional de Salud.
- BEs un conjunto de datos administrativos y clínicos que resume la información del alta hospitalaria.
- CLas RAM se registran con los códigos T36-T50 en la nueva versión CIE-10-ES.
- DLas variables de carácter clínico se codifican según la Clasificación Internacional de las Enfermedades (CIE-9-MC/CIE-10-ES)
- EPermite identificar RAM de manera prospectiva.
58Señale la opción que mejor define al concepto de sensibilidad de un test o método de detección:
- AEs el cociente entre los verdaderos negativos del test y el total de negativos del patrón oro.
- BEs el cociente de verdaderos positivos del test entre el total de positivos del patrón oro.
- CEs el cociente entre los verdaderos positivos y el total de positivos identificados por el test.
- DLa sensibilidad de una prueba es la capacidad de identificar todos los casos positivos.
- ELa B y la D son correctas.
59Señale la opción que mejor define al concepto de especificidad de un test o método de detección:
- AEs el cociente entre los verdaderos negativos del test y el total de negativos del patrón oro.
- BEs el cociente de verdaderos positivos del test entre el total de positivos del patrón oro.
- CEs el cociente entre los verdaderos positivos y el total de positivos identificados por el test.
- DEs el cociente de verdaderos negativos entre el total de negativos identificados por el test.
- ETodas las opciones son falsas.
60Señale la opción CORRECTA:
- AA pesar de que la sensibilidad y la especificidad se consideran las características operacionales fundamentales de una prueba diagnóstica, en la práctica su capacidad de cuantificación de la incertidumbre médica es limitada.
- BEl valor predictivo de una prueba positiva equivale a la probabilidad condicional de que los individuos con una prueba positiva tengan realmente el evento de interés.
- CEl valor predictivo de una prueba negativa es la probabilidad condicional de que los individuos con una prueba negativa no tengan realmente el evento de interés.
- DEl valor predictivo positivo se calcula como el cociente entre los verdaderos positivos y el total de positivos identificados por el test.
- ETodas las opciones son correctas.
61La revisión de historias clínicas permite:
- AIdentificar RAM de manera prospectiva.
- BIdentificar un alto porcentaje de RAM sin necesidad de un alto coste de recursos
- CIdentificar RAM de manera retrospectiva.
- DTodas las anteriores.
- EA y C son correctas.
62Entre las funciones de la Agencia Europea de Medicamentos, establecidas por la legislación europea no se encuentra:
- ARealizar las Inspecciones de farmacovigilancia a los titulares de la autorización de comercialización.
- BPublicar y mantener actualizada la lista de medicamentos sometidos a seguimiento adicional.
- CColaborar con la OMS en cuestiones de farmacovigilancia.
- DCoordinar los sistemas de farmacovigilancia de los Estados miembros
- EMantenimiento una red informática para la transmisión rápida de información sobre seguridad entre a las autoridades competentes los Estados miembros.
63La propuesta y desarrollo legislativo europeo para su posterior aprobación, sobre seguridad de medicamentos, corresponde a:
- AAgencia Europea de medicamentos
- BParlamento Europeo
- CConsejo de la Unión Europea
- DComisión Europea
- EComité de medicamentos de uso humano
64Señala la afirmación correcta sobre las diferencias entre directiva y reglamento:
- AReglamento es de aplicación en todos los estados miembros y directiva solo en algunos.
- BLa directiva necesita transposición a la normativa nacional y reglamento no.
- CEl reglamento es de carácter obligatorio y la directiva no
- DSon iguales
- ELa directiva es de aplicación inmediata y el reglamento establece un plazo para su aplicación.
65El archivo maestro de farmacovigilancia es:
- ADescripción detallada del programa de notificación espontánea.
- BDescripción detallada de las notificaciones en FEDRA
- CDescripción detallada del sistema de farmacovigilancia utilizado por el titular de la autorización de comercialización
- DArchivo de las noificaciones del centro regional de farmacovigilancia
- EDescripción detallada del sistema español de farmacovigilancia.
66No es una base de datos de RAM:
- AFEDRA
- BEUDRA
- CVigibase
- DMedDRA
- ETodas
67No es una norma de la legislación española:
- ALey
- BDirectiva
- COrden
- DReal Decreto Ley
- EReal Decreto
68¿De qué año es el Real Decreto vigente de Farmacovigilancia?
- A2007
- B2010
- C2013
- D2012
- E2015
69Con respecto a la regulación de medicamentos en la Unión Europea, podemos afirmar que:
- AEl sistema europeo de regulación de medicamentos está formado por las autoridades reguladoras de los países del Espacio Económico Europeo (EEE), la Comisión Europea (CE) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
- BEl Parlamento Europeo junto con el Consejo de la Unión Europea son los que aprueban la normativa propuesta por la Comisión Europea.
- CLa Comisión Europea es la que ostenta el poder ejecutivo y la iniciativa legislativa. Se encarga de proponer legislación, aplicar las decisiones comunitarias y defender los tratados de la UE.
- DLa última actualización de la legislación europea en materia de autorización y vigilancia de los medicamentos es de 2012 y es obligatoria para todos los estados miembros.
- ETodas son correctas
70Pueden notificar los presuntos efectos secundarios de los medicamentos directamente a la EMA:
- ACentros nacionales responsables de farmacovigilancia de medicamentos
- BPersonal sanitario
- CLaboratorio farmacéutico titular de la autorización de comercialización del medicamento.
- DCentros regionales de farmacovigilancia del Sistema Español de Farmacovigilancia.
- EA y C son correctas
71Respecto al Sistema Español de Farmacovigilancia, no es cierto que:
- ALos Centros Autonómicos de Farmacovigilancia tienen distinta localización (dependiendo de la Comunidad Autónoma) y son las unidades responsables de ejecutar el programa de notificación espontánea.
- BLa AEMPS tiene obligación de remitir a la EMA las sospechas de reacciones adversas graves, que se hayan notificado al Sistema Español de Farmacovigilancia, dentro de los quince días naturales siguientes a su recepción.
- CLos daños en los pacientes ocasionados por errores de medicación no se consideran reacciones adversas.
- DExiste un Sistema Español de Farmacovigilancia para medicamentos de uso humano y otro para medicamentos de uso veterinario.
- EEl listado de medicamentos sometidos a seguimiento adicional que publica la AEMPS lo elabora y actualiza la EMA.
72No es una característica del Reglamento como acto legislativo de la Unión Europea (UE):
- AObligatorio
- BNecesita transposición a la norrmativa nacional
- CEl ámbito de aplicación es toda la UE
- DVinculante
- EEfecto directo e inmediato
73¿Cuál de los siguientes documentos vela por la seguridad del paciente en ensayos clínicos?:
- AInforme Belmont
- BDeclaración de Helsinki
- CCódigo de Nuremberg
- DConvenio de Oviedo
- ETodas las respuestas anteriores son correctas
74¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:
- AUna vez aprobado un fármaco, las reacciones adversas también se comunicarán a través del portal Eudravigilance
- BEl promotor del ensayo clínico debe poner en conocimento de la AEMPS todas las reacciones adversas graves e inesperadas que resulten mortales en un plazo menor de siete días
- CEl informe anual de seguridad de ensayos clínicos (en inglés DSUR, Development Safety Update Report) es preparado por el promotor y enviado a la AEMPS a través de Eudravigilance
- DMedDRA es un programa de terminología médica que permite unificar criterios de terminología médica en cuanto a clasificación de los acontecimientos adversos
- EEl informe anual de seguridad de un fármaco en ensayo clínico, si éste está autorizado y se usa conforme a ficha técnica, puede presentarse de forma simplificada
75Los ensayos clínicos de bajo nivel de intervención:
- ASuponen un riesgo mínimo para el paciente
- BEstán contemplados en la legislación española, más concretamente en el Real Decreto 1090/2015
- CPor su naturaleza solo pueden realizarse en centros de salud
- Da) ,b) y c) son correcto
- Ea) y b) son correctas
76¿Cuál de los siguientes documentos en vigor se encuentra en el marco ético y legal de los ensayos clínicos en España?
- AReal Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos
- BReglamento (UE) Nº 536/2014 del Parlamento Europeo sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano
- CReal Decreto 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
- DLey Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales
- Ea), b) y d) son ciertas
77Señale la opción FALSA sobre los estudios cuasi-experimentales:
- AEn los diseños “pretest-postest sin grupo control” existe un grupo, que se conoce como grupo experimental, sobre el que se ha realizado una observación antes y otra después en relación con una intervención
- BSon útiles cuando existen inconvenientes éticos y de factibilidad para realizar una asignación aleatoria.
- CNo existe intervención, pero existe una asignación aleatoria de los sujetos al factor de estudio y a las condiciones experimentales.
- DSon muy susceptibles de presentar sesgos, especialmente de selección y confusión
- ELos métodos cuasi-experimentales pueden utilizarse retrospectivamente
78Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la Dosis Diaria Definida (DDD) es FALSA:
- ASe utiliza la dosis media para la indicación principal según la clasificación ATC.
- BLas diferentes sales de un mismo principio activo tienen una sola DD
- CLa DDD es una unidad de medida que refleja siempre la dosis diaria recomendada.
- DSe utiliza la dosis de mantenimiento.
- ECuando la dosis recomendada se refiere al peso corporal, se considera adulto a una persona de 70 kg.
79Los fármacos que poseen un valor intrínseco relativo son:
- AFármacos que han demostrado eficacia para el tratamiento, el diagnóstico o la prevención de enfermedades que afectan al ser humano.
- BFármacos que no han demostrado fehacientemente eficacia o utilidad terapéutica.
- CFármacos de valor elevado en combinación con otros de valor dudoso/nulo.
- DFármacos de valor elevado en combinaciones que incrementan el riesgo en todos los casos.
- ENinguno de los anteriores.
80Los estudios originales ocuparían en el sistema “6S”:
- AEl nivel 2.
- BEl nivel 6, en la base de la pirámide.
- CEl nivel 3.
- DEl nivel 4.
- EEl nivel 5.
81Indique qué medida de farmacoepidemiología NO pertenece al grupo de medidas de frecuencia:
- ARazón de prevalencias.
- BTasa de incidencia.
- CIncidencia acumulada.
- DPrevalencia.
- ERiesgo
82Respecto a la fracción atribuible o etiológica en expuestos, es VERDADERO que:
- ARepresenta la proporción de daño o efecto que podría ser evitada entre los expuestos si se eliminara enteramente esa exposición.
- BTeóricamente, esta medida es sólo aplicable en caso de que la exposición sea totalmente reversible.
- CEn el campo de la farmacoepidemiología esto no podría aplicarse siempre, puesto que para algunos medicamentos se produce una exposición no reversible en un 100%.
- DEsta medida puede tener una virtualidad teórica en la medida que cuantifica, supuestamente, el peso etiológico de un determinado factor en términos de la salud.
- ETodas las respuestas son verdaderas.
83Indique cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA:
- AUna variable exposición o independiente, es toda variable que se utiliza para explicar o predecir un efecto que puede desarrollar o tener influencia sobre una respuesta.
- BUn análisis bivariado es el estudio de la influencia de una variable independiente sobre la forma en que se modifica otra dependiente.
- CUna variable respuesta o dependiente es toda variable que mide el final de un proceso dentro de la historia clínica o farmacoterapéutica de un paciente.
- DLas tablas de contingencia, o también llamadas de doble entrada, son una herramienta fundamental para el análisis bivariado y multivariado.
- EEn un análisis multivariado se evalúa de forma simultánea el efecto sobre una variable independiente de dos o más variables dependientes.
84Una variable confusora:
- ANo está relacionada con la variable resultado, pero sí con otra variable predictora y no está en el camino causal.
- BNo está relacionada con la variable resultado, pero sí con otra variable predictopra y además está en el camino causal.
- CNo existen métodos para ajustar las razones de riesgo en cuanto a las variables de confusión.
- DEstá relacionada con la variable resultado y con otra variable predictora y además está en el camino causal.
- EEstá relacionada con la variable resultado y con otra variable predictora, pero no está en el camino causal.
85Respecto a la medida hazard ratio (HR), señalar la respuesta CORRECTA:
- AEn los estudios de cohortes se emplea el HR para aquellos casos en los que se ha podido realizar un seguimiento completo.
- BEn los análisis univariantes, la prueba de Log-rank compara dos curvas de supervivencia.
- CEl tiempo completo o no censurado, es el tiempo que transcurre hasta el final del seguimiento si no ocurre el evento.
- DHR es la velocidad o tasa instantánea con que se producen los eventos.
- ECuando un evento aparece de manera frecuente, el HR (y su IC 95%) puede interpretarse de manera parecida al RR.
86El análisis de coste-efectividad es:
- ALa relación entre los costes (en valor monetario) y de las consecuencias (en aparición de efectos no deseados)
- BEl estudio del uso y los efectos de los fármacos en la vida real.
- CEl que menos se emplea en el sector sanitario.
- DUna estimación del efecto adicional por coste de tratamiento adicional gastado.
- EUna herramienta que facilita que con pocos datos se pueda obtener mucha información sobre el impacto presupuestario.
87Los años de vida ajustados por calidad (AVAC):
- AEs un parámetro bidimensional.
- BEs utilizado habitualmente en estudios de minimización de costes.
- CEs empleado habitualmente en estudios de coste-utilidad.
- Da, b y c son correctas.
- Ea y c son correctas
88Los análisis de minimización de costes:
- AEs una variante de los estudios de coste-utilidad.
- BEs necesario poder asegurar con la máxima fiabilidad que la eficacia/efectividad de las opciones comparadas es equivalente.
- CPermiten implantar políticas de selección de medicamentos estableciendo la opción más eficiente para el sistema de salud.
- Db y c son correctas.
- Ea y b no son correctas.
89Para considerar el análisis económico de la atención sanitaria, es necesario considerar:
- ATipo de análisis.
- BPerspectiva.
- CCostes.
- Da, b y c son correctas.
- Ea y c son correctas.
90En un análisis de coste-efectividad se considera que:
- ALas intervenciones que cuestan menos y demuestran mayores resultados son dominantes y deben adoptarse.
- BLas intervenciones que cuestan menos y demuestran resultados equivalentes son dominantes y deben adoptarse.
- CLas intervenciones que cuestan menos son siempre dominadas.
- DLas intervenciones que cuestan más y demuestran mayores resultados son dominantes y deben adoptarse.
- Ea y b son correctas.
91¿Cuál de los siguientes es un enunciado FALSO?:
- ALa toxicidad gastrointestinal tipo visceral más frecuente con ICIs es la hepatitis.
- BCon la combinación de ICIs la incidencia de hepatitis no aumenta.
- CSe recomienda determinar el perfil hepático antes de cada administración de tratamiento, y siempre descartar otras causas de daño hepático.
- DComo el riesgo de recurrencia es alto para un grado 3 de hepatitis, es recomendable la suspensión permanente del tratamiento.
- ELas respuestas a, c y d son verdaderas.
92Respecto a la toxicidad endocrinológica inmunomediada es FALSO que:
- ALa incidencia de disfunción tiroidea es mayor con anti- PD-1/PD-L1.
- BLa hipofisitis y la disfunción tiroidea son efectos adversos raros.
- CNormalmente requiere tratamiento específico.
- DLa adrenalitis es un efecto adverso inmunomediado raro en los pacientes tratados con ICIs.
- ELa incidencia de la hipofisitis es mayor con anti-CTLA-4 en monoterapia y con combinaciones de ipilimumab con nivolumab.
93¿Cuál de los siguientes efectos adversos musculoesqueléticos inmunomediados es menos frecuente en los pacientes tratados con ICIs?
- ALa oligo/poliartritis.
- BLa miositis.
- CLas mialgias.
- DLas artralgias.
- ELos síndromes similares a la polimialgia.
94Entre la toxicidad neurológica que pueden producir los ICIs, ¿cuál de todos los efectos adversos inmunomediados es más frecuente?
- ADisgeusia.
- BMareo.
- CNeuropatía sensorial.
- DCefalea.
- EParestesias.
95Señala la opción VERDADERA respecto a la gasometría:
- ALa arteria de elección en la gasometría arterial es la arteria pulmonar
- BLa técnica de la gasometría arterial es indolora, no requiere anestesia local
- CLa gasometría arterial es útil para valorar el equilibrio ácido-base, pero no para el intercambio de gases
- DLa gasometría arterial es una prueba dolorosa, por eso no es de uso rutinario y ha de estar justificada
- ELa gasometría venosa permite estudiar el intercambio de gases y el equilibrio ácido-base. La más frecuentemente utilizada
96¿Cuál es el valor de la PaO2 que permite definir la insuficiencia respiratoria?
- APaO2 < 65 mmHg
- BPaO2 < 60 mmHg
- CPaO2 < 55 mmHg
- DPaO2 < 50 mmHg
- Etodas son ciertas
97Señala la opción VERDADERA:
- ALa prueba de provocación bronquial está indicada en pacientes con sospecha de FPI
- BLa prueba del DLCO mide la capacidad de los pulmones de transferir el gas inhalado desde los alveolos a los eritrocitos
- CLas pruebas de esfuerzo requieren el uso de pesas
- DEn la pulsioximetría es preferible usar el dedo pulgar para realizar la medida
- ELa prueba de medición del FENO está indicada en pacientes con EPOC
98Respecto a la espirometría, señala la FALSA:
- APermiten determinar un patrón no obstructivo si FEV1/CVF>0,7
- BEl paciente no debería haber fumado o realizado ejercicio físico en las horas previas
- CEs necesario no usar determinados fármacos unas horas antes de la prueba
- DPermite obtener el FEV1 y la CVF
- EEs frecuente usar inhaladores del tipo corticoide entre una primera y una segunda prueba
99¿Cuándo debe prescribirse oxigeno durante el sueño?
- Acuando el paciente refiere dificultad de dormir por disnea
- Bsi la SpO2 media de la noche es < 90%
- Ccuando PaO2 de día < 60 mmHg
- Dcuando la SpO2 media durante la noche es < 90% y el paciente presenta Hipertensión pulmonar, o Cor Pulmonale o edema por insuficiencia cardíaca, o arritmias o angor o Hematocrito > 56%
- Ec y d son correctas
100Señala la opción FALSA, respecto a la medida de volúmenes respiratorios:
- AEs muy útil y siempre se usan en el estudio del patrón obstructivo
- BLa pletismografía corporal es una de las técnicas utilizadas
- CPermite calcular volúmenes estáticos que no se pueden medir con la espirometría
- DEl método de dilución de gases es una de las técnicas utilizadas
- EEs una técnica importante ya que permite confirmar si un paciente tiene un patrón restrictivo
101¿Cuáles son las causas fisiopatológicas de insuficiencia respiratoria hipoxémica?
- Alas alteraciones V/Q
- Bel Shunt
- Cla alteración de la difusión
- Duna disminución de la FiO2 inspirada
- Etodas son ciertas
102¿Cuál es el tratamiento de la insuficiencia respiratoria?
- Ala ventilación mecánica
- Bel tratamiento broncodilatador
- Cla acetazolamida
- Dla oxigenoterapia
- Ea, c y d son ciertas
103¿Cuáles son las enfermedades que producen insuficiencia respiratoria hipercápnica?
- Alas enfermedades neuromusculares
- Blas enfermedades intersticiales pulmonares
- Clas enfermedades de pared torácica
- Del asma
- Ea y c son correctas
104Paciente de 70 años diagnosticado de EPOC, con una ecocardiografía normal, sin hipertensión pulmonar y sin poliglobúlia.
Pruebas de función pulmonar: FVC 60%, FEV1 25%, rel 35%, TLC 95%, RV 150%, DLco 80%
Gases con FiO2 21%: pH 7.35; PaO2 54 mmHg; pCO2 46 mmHg; Bicarb. 24 mEq/L; CoHb 5%; SaO2 87%
¿Crees que está indicada la oxigenoterapia domiciliaria? ¿De qué forma se debe prescribir? ¿Con qué dispositivo y fuente de administración?- Ase debe prescribir con un concentrador portátil
- Bno tiene indicación de oxigenoterapia
- Cestá indicada con un concentrador estático poniendo 2 litros con gafas nasales
- Destá indicada con un concentrador estático y con gafas nasales, ajustando correctamente el flujo de oxígeno y asegurando no empeorar la hipercapnia a través de unos gases arteriales con oxígeno
- Eestá indicada con un concentrador estático y con gafas nasales, ajustando correctamente el flujo de oxígeno con la SpO2 (>90%) con oxígeno
105En la farmacovigilancia de las terapias avanzadas es FALSO que:
- ALa responsabilidad de la farmacovigilancia será de la institución hospitalaria titular de la autorización de uso.
- BSe presentarán a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios los informes periódicos de seguridad requeridos, de acuerdo con lo establecido en el artículo 10 del Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
- CLa institución hospitalaria titular de la autorización de uso deberá disponer de un sistema para recopilar, tratar y evaluar la información sobre todas las sospechas de reacciones adversas.
- DLa responsabilidad de la farmacovigilancia no está definida.
- ELas sospechas de reacciones adversas serán comunicadas lo más rápidamente posible al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente a su ámbito asistencial, mediante cualquiera de las vías que este ponga a su disposición.
106Un aspecto clave de la farmacovigilancia de los medicamentos biológicos es garantizar la trazabilidad del producto y del lote en la práctica clínica. Es recomendable que el nombre del producto (por marca comercial) y el lote se registren en todos los niveles, EXCEPTO en:
- APrescripción médica.
- BDispensación farmacéutica.
- CAdministración al paciente.
- DFabricación del producto.
- EEn todos los niveles deben quedar registrados.
107Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ajuste de dosis de anticoagulantes orales directos es CORRECTA:
- AEn pacientes en tratamiento con tacrólimus se debe emplear una dosis de apixabán de 2,5 mg dos veces al día.
- BEn pacientes con un peso menor a 60 kg se debe emplear una dosis de edoxabán de 30 mg una vez al día.
- CEn pacientes mayores de 80 años se debe de emplear una dosis dabigatrán de 110 mg dos veces al día.
- DEn pacientes con un Child–Pugh grado C se contraindica el uso de anticoagulantes orales de acción directa.
- ETodas son correctas.
108Indique cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA sobre los principales resultados de seguridad en los ensayos pivotales con anticoagulantes orales de acción directa (ACOD):
- AEn el ensayo RE-LY hubo una mayor proporción de infarto de miocardio y de dispepsia en el brazo de dabigatrán respecto al de warfarina.
- BEn comparación con warfarina, la incidencia de hemorragia mayor fue significativamente menor para apixabán, edoxabán y dabigatrán 110 mg, pero no hubieron diferencias para rivaroxabán y dabigatrán 150 mg.
- CTodos los ACOD ofrecieron incidencias significativamente menores de sangrado intracraneal frente a warfarina.
- DEn el ensayo ARISTOTLE apixabán mostró un riesgo menor, pero no significativo, de hemorragia gastrointestinal respecto al de warfarina.
- ETodas son correctas.
109¿Cuál de los siguientes anticoagulantes orales de acción directa se ha visto relacionado con un incremento del riesgo de infarto de miocardio?
- AApixabán.
- BRivaroxabán.
- CDabigatrán.
- DEdoxabán.
- EApixabán y rivaroxabán.
110Indique cuál de los siguientes antiinflamatorios no esteroideos (AINE) no selectivos tiene una mayor selectividad por la ciclooxigenasa 2 (COX-2):
- ADiclofenaco.
- BNaproxeno.
- CDexketoprofeno.
- DIbuprofeno.
- EKetorolaco.
111Indique cuál de las siguientes relaciones reacción adversa-fármaco es CORRECTA:
- ACefalea–Indometacina.
- BErupciones cutáneas–Fenilbutazona.
- CPirosis–Diclofenaco.
- DMeningitis aséptica–Ibuprofeno.
- ETodas son correctas.
112Indique cuál de las siguientes reacciones adversas NO se ha asociado al uso con anticoagulantes orales de acción directa (ACOD):
- AHemorragia intracraneal.
- BHepatotoxicidad.
- CArtralgia.
- DAlteraciones visuales.
- ETodas las anteriores reacciones adversas pueden ser producidas por ACOD.
113Indica cuál es la respuesta INCORRECTA:
- ALos fármacos de 1 KDa no son capaces de ser secretados por transporte pasivo a la leche.
- BUn fármaco con índice leche/plasma >1 será secretado en la leche materna.
- CA mayor fijación del fármaco a la albúmina plasmática, menor secreción en la leche materna.
- DLos fármacos con t1/2 cortos son más seguros para la lactancia.
- ELos fármacos hidrosolubles en plasma son prioritariamente excretados a la leche materna.
114La etapa más sensible durante el embarazo a los efectos de teratogénicos es:
- ADe la segunda a la octava semana de embarazo.
- BEl primer mes de embarazo.
- CEl primer trimestre de embarazo
- DDe la primera a la décima semana de embarazo E. Todas las anteriores son correctas.
- EEl último trimestre de embarazo
115Respecto a PDCO (Paediatric Committee) no es CIERTO:
- AEvalúa los datos generados de acuerdo con los PIPs acordados.
- BEstablece y actualiza un inventario de las necesidades de medicamentos pediátricos.
- CEvalúa las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos para su uso en niños.
- DRealiza asesoramiento sobre cuestiones relativas a los medicamentos pediátricos.
- ESe trata de un comité científico de la EMA responsable de las actividades sobre medicamentos para niños y de apoyar el desarrollo de dichos medicamentos en la Unión Europea.
116Respecto a la medicación FFT (Fuera de Ficha Técnica) indique la respuesta INCORRECTA:
- ALos estudios clínicos ramdomizados son los más empleados a la hora de analizar el uso seguro de los medicamentos.
- BLa responsabilidad para autorizar la prescripción de un medicamento FFT en último término recaerá en el Comité responsable de protocolos terapéuticos u órgano equivalente.
- CLos estudios en los que se basan los pediatras para la prescripción de FFT se basan en estudios realizados en adultos.
- DLas bases de datos americanas presentan grandes muestras de gran tamaño pero con información clínica limitada.
- ESe considera uso FFT cuando se emplea un fármaco en un grupo de población en el que su utilización no ha sido aprobada.
117Entre las funciones del responsible de vigilancia de productos sanitarios se encuentra
- AProporcionar la documentación que se requiera para la investigación de un incidente
- BActuar como interlocutor con las autoridades
- CFacilitar la difusion de las medidas correctivas adoptadas
- DVelar por la adecuada cumplimentación de las tarjetas de implantación
- ETodas las anteriores
118El Real Decreto 1662/2000 regula:
- ADisposiciones para la prevención de lesiones por instrumentos cortopunzantes en el sector sanitario
- BProductos sanitarios implantables activos
- CProductos sanitarios de diagnóstico in vitro
- DRegistro nacional de productos implantables
- EProductos sanitarios de diagnóstico in vitro a nivel europeo
119Los productos sanitarios se clasifican en función del riesgo en:
- A3 clases
- B4 clases
- C5 clases
- DNo hay una clasificación basada en ese criterio
- E8 clases
120¿Cuál de las siguientes funciones NO es propia de una Comisión de Farmacia y Terapéutica (CFT) estándar?:
- ARemitir a la AEMPS las solicitudes de Medicamentos en Situaciones Especiales.
- BEstablecer los circuitos de medicación en el área de influencia.
- CRevisar y aprobar los protocolos terapéuticos.
- DAsesorar a la Dirección del Centro en materia de farmacoterapia y farmacoeconomía
- EDefinir y mantener la GFT del Centro/s.
121El RD 577/2013 establece que es obligación de los profesionales sanitarios:
- AParticipar en la elaboración, aprobación y revisión de la “Guía de las buenas prácticas en farmacovigilancia”.
- BRealizar informes periódicos de seguridad.
- CAdministrar la base de datos FEDRA
- DNotificar a la Agencia Europea del Medicamento las sospechas de reacciones adversas.
- EConservar la documentación clínica de las sospechas de reacciones adversas a medicamentos al menos durante 5 años.
122Las siguientes características diferencian los biomarcadores en terapia con inhibidores de los puntos de control inmunitario de los tradicionales, utilizados en terapia dirigida, excepto:
- ANo pueden ser inducibles
- BImplican tanto a la célula tumoral como al sistema inmunitario
- CPueden ser dinámicos
- DRango de expresión continuo
123Indique qué biomarcadores se utilizan en práctica asistencial para establecer la indicación de alguno de los fármacos anti PD1/L1 comercializados, en alguna de sus indicaciones aprobadas por la EMA:
- APDL1
- BIMS/dMMR
- CTMB
- Da y b son ciertas
- Etodas son ciertas
124En el método RAND/UCLA, señale la opción falsa:
- AEs una técnica basada en la conjunción de la evidencia científica con el juicio colectivo de un panel de expertos
- BEs una combinación de la técnica Delphi con la de Grupos Nominales.
- CLos indicadores se clasifican teniendo en cuenta los factores clínicos críticos que condicionan la toma de decisiones en la prescripción.
- DEl equipo de investigadores realiza una revisión sistemática de la literatura y elabora una síntesis de la evidencia científica disponible en el momento del estudio
- ETodas son verdaderas.
125Que método de detección de errores de la prescripción es el único método que permite obtener información válida sobre la frecuencia de AAM en un determinado ámbito.
- AObservación directa
- BMonitorización automática
- CRevisión de historias clínicas.
- DTodos los anteriores
- ENinguno
126Que categoría de error correspondería a un error potencial o no error.
- AA
- BF
- CC
- DB
- EI
127Respecto a la relación PK/PD de los betalactámicos…
- ALa infusión prolongada/continua incrementa la probabilidad de alcanzar el objetivo PK/PD
- BPresentan efecto postantibiótico prolongado
- CEl índice PK/PD que mejor predice la efectividad del antibiótico es AUC24h/CMI
- DLa actividad bactericida depende de la concentración del antibiótico en el foco de la infección
128Avibactam es un inhibidor de betalactamasas que carece de actividad frente a…
- ACarbapenemasa tipo KPC
- BBetalactamasas de Espectro Extendido (BLEE)
- CMetalobetalactamasas
- DCarbapanemasa tipo OXA-48
129El tiempo recomendado de conciliación de las pomadas oftálmicas debe ser inferior a:
- A12 horas.
- B24 horas.
- C2 horas.
- D4 horas.
- E6 horas.
130¿Cuáles de los siguientes medicamentos NO es necesario conciliar antes de las primeras 6 horas desde la admisión en el hospital?
- AMetotrexato.
- BBetabloqueantes.
- CAmiodarona.
- DAgonistas adrenérgicos.
- EAtorvastatina.
131¿Qué medicamentos deben conciliarse en las primeras cuatro horas tras la llegada del paciente al servicio de Urgencias?:
- ABromazepam.
- BAlopurinol.
- CNebivolol.
- DSimvastatina.
- EApixabán.
132El uso de Tocilizumab en COVID se recomienda en pacientes con 7 o más días de evolución clínica y enfermedad:
- AModerada con SaO2 < 92% i PCR >75mg/l
- BGrave en las primeras 24 o 48h del inicio del soporte respiratorio con oxígeno de alto flujo, CPAP, ventilación mecánica invasiva o no invasiva
- CTocilizumab sólo ha demostrado alguna mejora durante las primeras 24h de la infección
- Da y b son ciertas
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- Quiz on CURSOS-2, created by Ricardo Zafra Morales on 23/05/2021.
- Author
- Ricardo Zafra Morales
- Language
- Español
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