Quiz
M4PEC7
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Questions in this quiz (20)
1Los ensayos de control de calidad que se deben hacer a las formas farmacéuticas están
descritos en:- ALa Real Farmacopea Española.
- BEl Formulario Nacional.
- CLa monografía del preparado.
- DLa guía de elaboración, control y registro del preparado.
2La etiqueta de una fórmula magistral no incluye:
- ALa advertencia «Manténgase fuera del alcance de los niños».
- BFecha de elaboración.
- CNúmero de lote.
- DNombre de la persona a quien va destinada.
3Los controles de calidad se realizan a:
- AEl material de acondicionamiento.
- BLos productos acabados.
- CLas materias primas, los productos acabados y el material de
acondicionamiento.
4El control que se realiza para determinar si las unidades monodosis que hemos preparado
tienen todas ellas un peso adecuado se denomina:- AEnsayo de control de masa.
- BEnsayo de peso.
- CEnsayo de uniformidad de masa.
- DEnsayo de uniformidad de contenido.
5 A las cápsulas se les practican ensayos de:
- AUniformidad de contenido
- BResistencia a la rotura.
- CContenido en etanol.
- DFriabilidad.
6El ensayo de uniformidad de contenido se hace para determinar:
- ASi todas las unidades posológicas tienen un peso adecuado.
- BSi las formas líquidas son uniformes y no forman fases.
- CSi el interior de las cápsulas o comprimidos tiene un aspecto homogéneo
- D. Si todas las unidades monodosis contienen una cantidad correcta de
principio/s activo/s.
7Se realizan ensayos de disgregación a:
- APomadas.
- BDisoluciones.
- CPolvos efervescentes.
- DSupositorios.
8 Los ensayos de disolución de formas sólidas se emplean para determinar:
- ALa velocidad de disolución de los principios activos de las formas
farmacéuticas sólidas - BLa capacidad de una forma sólida de disolverse en un medio líquido.
- CLa aptitud de la forma farmacéutica sólida para disgregarse en un medio
líquido. - DEl grado de abrasión de las formas sólidas.
- ALa velocidad de disolución de los principios activos de las formas
9Las especificaciones que deben cumplir los materiales con que se fabrican los envases para
medicamentos están recogidas en:- ALa guía de control, elaboración y registro.
- BEl Formulario Nacional.
- CEl PNT de elaboración y control.
- DLa Real Farmacopea Española.
10El control de calidad de los materiales de acondicionamiento en la oficina de farmacia:
- ANo se realiza ningún control.
- BEs el establecido en la RFE.
- CSólo incluye la revisión de la documentación y un examen visual.
- DIncluye un control de calidad de los materiales con que están elaborados.
11El ensayo de uniformidad de masa:
- AHay que realizarlo a los polvos que constituyen una forma farmacéutica en
multidosis. - BHay que realizarlo a todos los polvos y granulados.
- CNo se realiza ni en polvos ni en granulados.
- DHay que realizarlo a los polvos y granulados que constituyen una forma
farmacéutica en monodosis.
- AHay que realizarlo a los polvos que constituyen una forma farmacéutica en
12En farmacotecnia, la esterilización consiste en eliminar:
- ALos gérmenes presentes en un compuesto o preparado.
- BLos gérmenes patógenos presentes en el espacio de trabajo.
- CLos gérmenes patógenos presentes en un preparado.
- DLos gérmenes presentes en los instrumentos y equipos que se van a utilizar.
13La esterilidad de un producto se puede garantizar:
- AEn ningún caso.
- BSi supera el ensayo de esterilidad.
- CSi se ha realizado un método de esterilización autorizado y se han
registrado todos los datos . - DSi se ha realizado una esterilización terminal.
14La esterilización terminal:
- AEs la que se realiza mediante autoclave
- BEs la única que garantiza la esterilidad del producto acabado.
- CEs la que se realiza al producto en su envase final.
- DEs la que se realiza al producto antes de acondicionarlo.
15La esterilización en autoclave:
- ASe realiza gracias a un sistema de circulación de aire forzado.
- BEs una esterilización por calor seco
- CEs un tipo de esterilización por filtración.
- D. Se consigue por un aumento de la temperatura y la presión en el interior
de la cámara.
16La esterilización por filtración:
- ASe realiza a las suspensiones.
- BSe realiza como ensayo de esterilidad.
- CSe realiza a las preparaciones que no pueden someterse a esterilización
terminal. - DSe realiza a todas las preparaciones líquidas.
17La presencia de colonias bacterianas en el medio de control de un ensayo de esterilidad
puede significar:- AQue existe una contaminación ambiental en la zona de trabajo.
- BQue el medio de cultivo no se había preparado en las condiciones adecuadas.
- CQue el procedimiento no se ha realizado correctamente
- DTodas las otras opciones pueden ser ciertas.
18La superficie de los supositorios no debe ser:
- ACristalina
- BLisa.
- CBrillante.
- DSin fisuras.
19¿Qué significa control de las características organolépticas?
- AEs un control en el que se observan las características químicas del producto.
- BEs un control en el que se observan mediante los sentidos (vista, tacto,
olor...) las características del producto. - CEs un control en el que se observan las características fisicoquímicas del
producto. - DTodas son falsas.
20El método que se rige en preparar un medicamento en condiciones de ausencia total de
microorganismos se denomina:- AFiltracion esterilizante
- BAutoclave
- CPreparación aséptica
- DLa siembra
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- Description
- Quiz on M4PEC7, created by Juan Jumilla on 13/05/2022.
- Author
- Juan Jumilla
- Language
- Español
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