IR y raman

1. 1Modos activos del IR

   1. ALa vibracion molecular debe ocasionar un cambio en el momento dipolar de la molécula
   2. BLa vibracion molecular debe ocasionar un cambio en la polarizabilidad de la molécula
2. 2Modos activos del Raman

   1. ALa vibracion molecular debe ocasionar un cambio en el momento dipolar de la molécula
   2. BLa vibracion molecular debe ocasionar un cambio en la polarizabilidad de la molécula
3. 3Activo o inactivo en IR?
   1 [blank_start]Activo[blank_end]
   2 [blank_start]inactivo[blank_end]
   3 [blank_start]débilmente activo[blank_end]

   

   1. AActivo
   2. Binactivo
   3. Cdébilmente activo
   4. Ddébilmente inactivo
4. 4Espectro electromagnético por orden
   1.[blank_start]RMN[blank_end]
   2. [blank_start]ESR[blank_end]
   3. [blank_start]MW[blank_end]
   4. [blank_start]Resonancia IR[blank_end]
   5. [blank_start]UV visible.[blank_end]
   6. [blank_start]Rayos X[blank_end]
   7. [blank_start]Rayos y[blank_end]

   1. ARMN
   2. BESR
   3. CMW
   4. DResonancia IR
   5. EUV visible.
   6. FRayos X
   7. GRayos y
5. 5Raman es un:

   1. AProceso no lineal de dos fotones debido a una dispersión inelástica de la luz
   2. BProceso no lineal de dos fotones debido a una dispersión elástica de la luz
   3. CProceso lineal de dos fotones debido a una dispersión inelástica de la luz
6. 6IR mide las transiciones entre distintos niveles de energía vibracional como resultado de una absorción de radiación IR.

   1. ATrue
   2. BFalse
7. 7selecciona los intervalos de cada una de las secciones del IR:
   1. Infrarrojo cercano A [blank_start]0.78-0.14 μm[blank_end] ó [blank_start]12800-7140 cm^-1[blank_end]
   2.Infrarrojo cercano B [blank_start]1.4-2.5 μm[blank_end] ó [blank_start]7140-4000 cm^-1[blank_end]
   3. Infrarrojo medio [blank_start]2.5-50 μm[blank_end] ó [blank_start]4000-200 cm^-1[blank_end]
   4.Infrarrojo lejano[blank_start]50-1000 μm[blank_end] ó [blank_start]200-10 cm^-1[blank_end]

   1. A0.78-0.14 μm
   2. B12800-7140 cm^-1
   3. C1.4-2.5 μm
   4. D7140-4000 cm^-1
   5. E2.5-50 μm
   6. F4000-200 cm^-1
   7. G50-1000 μm
   8. H200-10 cm^-1
8. 8Ley que correlaciona la frecuencia con la fuerza del enlace y las masas atómicas:

   1. ALey de Rayleigh
   2. BLey de Hooke
   3. CLey de Raman
9. 9Selecciona el modo activo en IR

   1. AEstiramiento asimétrico
   2. BEstiramiento simétrico
10. 10¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la polarizabilidad es correcta?

    1. ALa polarizabilidad mide la capacidad de una molécula para emitir luz propia.
    2. BLa polarizabilidad se refiere a la facilidad con la que una nube electrónica se deforma bajo un campo eléctrico.
    3. CLa polarizabilidad solo ocurre en átomos neutros y no en moléculas polares.
    4. DLa polarizabilidad es independiente de la intensidad del campo eléctrico externo.

11. 11¿Cuál es la principal diferencia entre la dispersión elástica y la dispersión inelástica de la luz?

    1. AEn la dispersión elástica, la frecuencia de la luz cambia, mientras que en la inelástica permanece igual.
    2. BEn la dispersión inelástica, la frecuencia de la luz incidente cambia debido a una transferencia de energía con la materia, mientras que en la dispersión elástica no cambia.
    3. CLa dispersión elástica solo ocurre en materiales transparentes, mientras que la dispersión inelástica ocurre en materiales opacos.
    4. DLa dispersión inelástica solo ocurre con luz ultravioleta, mientras que la dispersión elástica ocurre con cualquier tipo de luz.
12. 12¿Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de dispersión inelástica de la luz?

    1. AEfecto Rayleigh
    2. BDispersión Mie
    3. CEfecto Raman
13. 13El oscilador armónico simple solo funciona para moléculas diatómicas.

    1. ATrue
    2. BFalse
14. 14¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor una transición fundamental en espectroscopía vibracional?

    1. AEs una transición desde el estado vibracional fundamental (𝑣=0) al primer estado excitado (𝑣=1).
    2. BEs una transición desde un estado vibracional excitado (𝑣>0) a un estado aún más excitado.
    3. CEs una transición de absorción que solo se observa en espectros infrarrojos de sólidos.
15. 15¿Qué es un sobretono en espectroscopía vibracional?

    1. AUna transición en la que el número cuántico vibracional cambia en más de una unidad (Δ𝑣>1).
    2. BUna transición desde el estado vibracional fundamental (𝑣=0) al primer estado excitado (𝑣=1).
16. 16¿Qué caracteriza a una banda caliente en un espectro vibracional?

    1. AOcurre a temperaturas extremadamente bajas, cuando todas las moléculas están en su estado fundamental.
    2. BEs una transición desde un estado vibracional excitado (𝑣>0) a un estado aún más alto.
    3. CSolo se observa en moléculas que tienen enlaces triples.
17. 17Una molécula con una constante K más grande (enlace más fuerte) absorberá a:

    1. ANúmeros de onda menores
    2. BNúmeros de onda mayores
18. 18¿Por qué la banda de absorción del estiramiento C-H se desplaza de 3000 cm⁻¹ a 2750 cm⁻¹ cuando el hidrógeno está unido a un carbono que tiene un enlace C=O?

    1. APorque la presencia del grupo C=O induce un efecto inductivo que debilita el enlace C-H, reduciendo su frecuencia de vibración.
    2. BPorque el enlace C-H se fortalece debido a la interacción con el oxígeno del grupo C=O, aumentando su rigidez.
    3. CPorque la molécula experimenta un aumento en la temperatura, lo que reduce la energía de vibración del enlace C-H.
19. 19Los tipos principales de excitación de enlaces son los estiramientos y las flexiones

    1. ATrue
    2. BFalse
20. 20Selecciona los estiramientos moleculares:

    1. AEstiramiento simétrico
    2. BEstiramiento de torsión
    3. CEstiramiento asimétrico
    4. DEstiramiento de balanceo
21. 21Selecciona las flexiones moleculares:

    1. ATijereteo
    2. BBalanceo
    3. CAleteo
    4. DTorsión
22. 22Las frecuencias de estiramiento en enlaces con la misma masa reducida, no son proporcionales a la constante de fuerza, la cual es proporcional a la fuerza del enlace covalente que una a dos átomos

    1. ATrue
    2. BFalse
23. 23Arrastrar y soltar la respuesta correcta en cada uno de los componentes del equipo:

    

    1. AFuente IR
    2. BMuestra
    3. CEspejo
    4. DMonocromador
    5. ERejilla de salida
    6. FDetector
24. 24Son desventajas de los espectrómetros dispersivos para IR

    1. AProceso de barrido lento
    2. BBajo rendimiento
    3. CDificultad para mejorar la proporción señal/ruido con múltiples barridos
25. 25¿En qué consiste la ventaja de Fellgett o ventaja multiplex en FTIR?

    1. AAumenta la resolución espectral al permitir el uso de rendijas más pequeñas en el interferómetro.
    2. BReduce la cantidad de ruido en el espectro al aumentar el tamaño de la muestra analizada.
    3. CPermite que se midan simultáneamente todas las frecuencias de la radiación IR, reduciendo el tiempo de adquisición del espectro.
26. 26¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la ventaja de Jacquinot o ventaja del rendimiento en FTIR?

    1. AAumenta la cantidad de luz que llega al detector al eliminar el uso de rendijas estrechas.
    2. BPermite medir todas las frecuencias simultáneamente, lo que acelera el análisis espectral.
    3. CReduce el tiempo de análisis gracias a su capacidad de obtener múltiples espectros en segundos.
27. 27¿Qué describe la ventaja de Connes en espectroscopía FTIR?

    1. APermite detectar frecuencias que no son accesibles con un espectrómetro dispersivo.
    2. BPermite una alta precisión en la determinación del número de onda porque el interferómetro usa un láser como referencia.
    3. CMejora la intensidad de la señal porque todas las frecuencias se analizan al mismo tiempo.
28. 28Selecciona las ventajas del IR adecuadas para las siguientes definiciones:
    1. [blank_start]Rapidez:[blank_end] todas las frecuencias se miden de manera simultanea.
    2. [blank_start]Sensibilidad:[blank_end] La sensibilidad se mejora considerablemente ya que los detectores son más sensibles, el rendimiento óptico es mayor, así como la PSR.
    3. [blank_start]Simplicidad:[blank_end] La única pieza móvil es el espejo móvil del interferómetro, así que hay menor probabilidad de fallas mecánicas.
    4. [blank_start]Calibración interna:[blank_end] los instrumentos utilizan un laser He.Ne como referencia interna, por lo tanto son auto calibrados.

    1. ARapidez:
    2. BSensibilidad:
    3. CSimplicidad:
    4. DCalibración interna:
29. 29Asigna el nombre a los siguientes grupos funcionales

    

    1. AAlcano
    2. BAlqueno
    3. CAlquino
    4. DAreno
    5. EHaloalcano
    6. FAldehído
    7. GCetona
    8. HAlcohol
    9. IÉter
    10. JAmina
    11. KAcido carboxílico
    12. LAnhídrido de ácido
    13. MÉster
    14. NAmida
    15. OHaluro de ácido
30. 30Ordena los componentes de un equipo Raman

    

    1. AMuestra
    2. BLaser
    3. CEspejo colimador
    4. DRendija
    5. EFiltro de rechazo
    6. FDetector
    7. GLongitud focal
    8. HRendija de difracción
31. 31¿Cuál de los siguientes factores influye en la intensidad de la señal Raman?

    1. ASolo la polarizabilidad de la molécula.
    2. BLa polarizabilidad de la molécula, la intensidad de la fuente de iluminación y la concentración de la especie activa.
    3. CLa polarizabilidad de la molécula, la intensidad de la fuente de iluminación, la concentración de la especie activa y la frecuencia de excitación.
32. 32¿Qué tipo de dispersión ocurre cuando un fotón es dispersado sin cambio en su energía?

    1. ADispersión Stokes
    2. BDispersión anti-Stokes
    3. CDispersión Rayleigh
33. 33En la dispersión Raman tipo Stokes, ¿qué ocurre con la energía del fotón dispersado?

    1. AAumenta, ya que la molécula transfiere energía al fotón.
    2. BDisminuye, porque parte de la energía se transfiere a la molécula.
    3. CPermanece igual, porque el proceso es elástico.
34. 34¿Por qué la dispersión anti-Stokes es menos frecuente que la dispersión Stokes?

    1. APorque requiere que las moléculas estén en un estado vibracional excitado, lo cual es menos común.
    2. BPorque la dispersión Stokes tiene más energía que la dispersión anti-Stokes.
    3. CPorque el efecto Raman solo ocurre en la dispersión Stokes.
35. 35La fluorescencia es una desventaja en espectroscopía Raman porque puede enmascarar o interferir con la señal Raman, dificultando la detección de los picos característicos de la muestra.

    1. ATrue
    2. BFalse
36. 36Clasifica la información que podemos obtener a través de un espectro Raman

    

    1. AComposición del material
    2. BEstados de estrés/tensión
    3. CSimetría cristalina y orientación
    4. DCristalinidad del material
    5. ECantidad del material
37. 37¿Qué nombre reciben el conjunto de las señales (1,2 y 3)?

    

    1. A1. Dispersión Raman Stokes, 2. Dispersión Rayleigh, 3. Dispersión Raman Anti Stokes
    2. B1. Dispersión Raman Anti Stokes, 2. Dispersión Rayleigh, 3. Dispersión Raman Stokes
    3. C1. Dispersión Rayleigh, 2. Dispersión Raman Stokes, 3. Dispersión Raman Anti Stokes
38. 38¿Qué técnica nos permite medir dos espectros al mismo tiempo?

    1. ANinguna de las dos
    2. BEspectroscopia IR dispersiva
    3. CAmbas
    4. DEspectroscopía IR por transformada de Fourier
39. 39¿Cuáles son las reglas de selección para una absorción en el IR?

    1. ALa absorción solo ocurre en moléculas simétricas.
    2. BLa absorción ocurre cuando hay un cambio en el momento dipolar.
    3. CLa absorción requiere que la molécula pase a otro estado vibracional.
    4. DLa absorción requiere que la molécula se encuentre en un estado electrónico excitado.
40. 40¿En que región del espectro electromagnético se encuentra la radiación IR?

    1. AEntre los rayos gamma y la región visible
    2. BEntre la región visible y la región de microondas
    3. CEntre la región UV y la región Ultravioleta

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Quiz on IR y raman, created by Vivian Figueroa on 21/02/2025.

Author

Vivian Figueroa

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Español

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