II Parcial

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II parcial
Adolfo González
Quiz by Adolfo González , updated more than 1 year ago
Adolfo González
Created by Adolfo González about 8 years ago
18
0

Resource summary

Question 1

Question
La características esenciales de las células cancerosas son las siguientes, excepto
Answer
  • Potencial de multiplicacion limitado
  • Capacidad para infiltrar y metastatizar
  • Insensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento
  • Angiogenia mantenida
  • Autosuficiencia con respecto a las señales de crecimiento
  • Escape de la apoptosis

Question 2

Question
La célula cancerosa se caracteriza porque la maquinaria celular pierde la capacidad de detectar que una célula se ha transformado y por lo tanto, esta comienza a multiplicarse monoclonalmente, esto se puede denominar como
Answer
  • Insensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento
  • Capacidad para infiltrar y metastatizar
  • Angiogenia mantenida
  • Escape de la apoptosis
  • Potencial de multiplicación limitado
  • Autosuficiencia con respecto a las señales de crecimiento

Question 3

Question
En la célula cancerosa, esto se conoce como la expresión de ciertos oncogenes que favorecen el crecimiento autónomo de las células
Answer
  • Insensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento
  • Potencial de multiplicación limitado
  • Autosuficiencia con respecto a las señales de crecimiento
  • Angiogenia mantenida
  • Escape de la apoptosis
  • Hipersensibilidad de las señales inhibidoras del crecimiento
  • Capacidad para infiltrar y metastatizar

Question 4

Question
Los factores exógenos del cáncer pueden ser
Answer
  • No genotóxicos
  • Tabaco
  • Genotóxicos
  • Virus ADN
  • Alcohol
  • Todos los que aquí se mencionan

Question 5

Question
La carcinogénesis se puede dividir en las siguientes etapas (en orden)
Answer
  • Aberración, promoción y regresión
  • Promoción, crecimiento y progresión
  • Iniciación, promoción y progresión
  • Iniciación, progresión y promoción

Question 6

Question
La promoción representa la fase de crecimiento tisular con formación del tumor y en ella participan:
Answer
  • Degradación de la matriz extracelular
  • Todo lo que aquí se menciona
  • Los receptores de los factores de crecimiento
  • Factores de crecimiento
  • Angiogénesis

Question 7

Question
Algunos de los oncogenes mas representativos por su función identificados en la neoplasia humana que se activan en los tumores son Son oncogenes cuyo producto oncogenico actúa sobre el receptor de membrana, se identifica cáncer mamario, ovárico y gástrico [blank_start]HER2/neu[blank_end] Son oncogenes cuyo producto oncológico actúa sobre la tirosina cinasa y se observa en diversos tumores como feocromocitoma, carcinoma medular de tiroides y leucemia [blank_start]RET/fes[blank_end] Son oncogenes cuyo producto es un factor de transcripción, se relaciona con múltiples tumores incluyendo leucemia [blank_start]Myc, Myb y Fos[blank_end] Son oncogenes cuyo producto oncológico es proteína G, señal de transducción, se activa por mutación y se relaciona con múltiples tumores [blank_start]K-Ras, N-Ras y HRas[blank_end] Son oncogenes cuyos productos oncogénicos son reguladores del ciclo celular, se activan por amplificación/translocación y se relacionan con el cáncer mamario, esofágico y adenoma paratiroideo [blank_start]PRAD/Ciclina D1[blank_end]
Answer
  • HER2/neu
  • RET/fes
  • Myc, Myb y Fos
  • K-Ras, N-ras y HRas
  • PRAD/Ciclina D1
  • HER2/neu
  • RET/fes
  • Myc, Myb y Fos
  • K-Ras, N-Ras y HRas
  • PRAD/Ciclina D1
  • HER2/neu
  • RET/fes
  • Myc, Myb y Fos
  • K-Ras, N-Ras y HRas
  • PRAD/Ciclina D1
  • HER2/neu
  • RET/fes
  • Myc, Myb y Fos
  • K-Ras, N-Ras y HRas
  • PRAD/Ciclina D1
  • HER2/neu
  • RET/fes
  • Myc, Myb y Fos
  • K-Ras, N-Ras y HRas
  • PRAD/Ciclina D1

Question 8

Question
Algunos de los genes supresores de tumor mas representativos por su función identificados en la neoplasia humana que se activan en los tumores son Estos genes supresores tienen como función regular la adhesión de membrana y de la célula. Su alteración se manifiesta en cáncer de colon [blank_start]APC[blank_end] Estos genes supresores de tumor actúan regulando el ciclo celular. Su alteración se manifiesta en carios tumores [blank_start]p53[blank_end] Estos genes supresores actúan en la interfase membrana-citoesqueleto, su alteración se manifiesta en el Shwannoma [blank_start]K-Ras, N-Ras HRas[blank_end] Estos genes supresores tienen como función reparar el DNA. Su alteración se manifiesta en cáncer de colon, mamario y ovárico [blank_start]BRCA1, BRCA2, hMSH2[blank_end] Esos genes supresores de tumor actúan sobre la proteína activadora de GTPasa- Su alteración se manifiesta en el sarcoma y glioma [blank_start]NF-1[blank_end]
Answer
  • APC
  • p53
  • K-Ras, N-Ras HRas
  • BRCA1, BRCA2, hMSH2
  • NF-1
  • APC
  • p53
  • K-Ras, N-Ras HRas
  • BRCA1, BRCA2, hMSH2
  • NF-1
  • APC
  • p53
  • K-Ras, N-Ras HRas
  • BRCA1, BRCA2, hMSH2
  • NF-1
  • APC
  • p53
  • K-Ras, N-Ras HRas
  • BRCA1, BRCA2, hMSH2
  • NF-1
  • APC
  • p53
  • K-Ras, N-Ras HRas
  • BRCA1, BRCA2, hMSH2
  • NF-1

Question 9

Question
Los principales genes supresores y mas representativos, mismos que se activan en las células defectuosas son Reguladores de la adhesión celular, por deleción y mutación y se relacionan con la poliposis adenomatosa familiar [blank_start]APC y PTEN[blank_end] Detectores de defectos en el DNA y se relacionan con el cáncer de colon, mamario y ovárico familiares [blank_start]hMLH1, bMLH2, BRCA1, BRCA2[blank_end] Detectores de defectos del factor de transcripción y se relaciona con el tumor de Wilms en los niños [blank_start]WT-1[blank_end] Reguladores del ciclo celular por mutación, deleción o metilación, se relacionan con el retinoblastoma y el melanoma familiares [blank_start]P53, Rb y P16/CDKN2[blank_end]
Answer
  • APC y PTEN
  • hMLH1, bMLH2, BRCA1, BRCA2
  • WT-1
  • P53, Rb y P16/CDKN2
  • APC y PTEN
  • hMLH1, bMLH2, BRCA1, BRCA2
  • WT-1
  • P53, Rb y P16/CDKN2
  • APC
  • hMLH1, bMLH2, BRCA1, BRCA2
  • WT-1
  • P53, Rb y P16/CDKN2
  • APCy PTEN
  • hMLH1, bMLH2, BRCA1, BRCA2
  • WT-1
  • P53, Rb y P16/CDKN2

Question 10

Question
Son los genes inductores que regulan la proliferación celular, están presentes y son funcionales en todas las células normales y se les conoce como
Answer
  • Genes proliferativos
  • Oncogenes
  • Protooncogenes
  • Genes supresores

Question 11

Question
Existen evidencias que apoyan la hipótesis de que el sistema inmune destruye en condiciones normales a las células cancerosas ya que estas expresan antígenos, estas evidencias son las siguientes excepto
Answer
  • Signos de respuesta sistémica inflamatoria aguda en pacientes con cáncer
  • Mayor incidencia de cáncer en individuos inmunodeprimidos
  • La presencia de infiltración de linfocitos y macrófagos en los cánceres
  • La inmunoterapia ha probado ser eficiente en enfermos de cáncer
  • Presencia de linfocitos CD8 citotóxicos en el tumor

Question 12

Question
Los mecanismos responsables de la acción citostática y citotóxica del sistema inmune en el caso de cáncer es muy variable, pero se presentan frecuentemente los siguientes: Este mecanismo de factores solubles que inhiben el crecimiento y desarrollo tumoral y está mediado por [blank_start]Mediadores solubles de respuesta inmune[blank_end] Este mecanismo es por infiltración y lisis del tumor y es mediado por [blank_start]Células NK[blank_end] Este mecanismo ayuda a disminuir el crecimiento tumoral, inhibe la proliferación de células tumorales y promueven la angiogénesis, está mediado por [blank_start]Macrófagos[blank_end] Este mecanismo actúa produciendo citocinas y/o atacando directamente a la célula tumoral y es mediado por [blank_start]CD4 y CD8[blank_end]
Answer
  • Mediadores solubles de respuesta inmune
  • Células NK
  • Macrófagos
  • CD4 y CD8
  • Células NK
  • Mediadores solubles de respuesta inmune
  • Macrófagos
  • CD4 y CD8
  • Macrófagos
  • Mediadores solubles de respuesta inmune
  • Células NK
  • CD4 y CD8
  • CD4 y CD8
  • Mediadores solubles de respuesta inmune
  • Macrófagos
  • Células NK

Question 13

Question
En el mecanismo de la oncogénesis se involucra la alteración estructural de genes implicados en diferenciación y/o proliferación celular. Esto es por la aparición de proteínas alteradas que funcionan como antígenos y estos se pueden dividir en antígenos específicos de tumores (TSA) y antígenos asociados a tumores (TAA)
Answer
  • True
  • False

Question 14

Question
Se presenta un tumor cuando las células neoplásicas lograron evadir los mecanismos de control inmunológico. Estas células tumorales tienen como principal mecanismo de evasión
Answer
  • Inducción de tolerancia por parte del tumor
  • Ignorancia de los antígenos humorales
  • Baja inmunogenicidad por descenso de las moléculas HLA de la membrana celular
  • Supresión de la respuesta inducida por el tumor mediante los complejos Ag-Ac preformados, TGFa o il-10
  • Todo lo que aquí se menciona

Question 15

Question
La estrategia de inmunoterapia es potenciar la respuesta inmune ante al tumor, esto es por:
Answer
  • Vacunas utilizando virus oncogénicos
  • Utilización de citocinas como la IL-2
  • Activación inespecífica del sistema inmune (BCG)
  • Anticuerpos monoclonales
  • Todo lo que aquí se menciona

Question 16

Question
Los genes que modifican su actividad normal y se expresan por crecimiento incontrolado se les conoce como
Answer
  • Genes supresores
  • Oncogenes
  • Protooncogenes
  • Genes proliferativos

Question 17

Question
Existen varios factores de riesgo que pueden ocasionar el desarrollo de cáncer de colon, entre ellos se encuentran: la alimentación, síndromes hereditarios (poliposis de colon, cáncer de colon hereditario sin pólipos o síndrome de Lynch) enfermedad inflamatoria intestinal, bacteriemia por S. bovis.
Answer
  • True
  • False

Question 18

Question
En el cáncer de colon, los tumores que se localizan en el colon derecho por lo general
Answer
  • Pueden ulcerarse causando pérdida de sangre crónica
  • No suelen producir síntomas de obstrucción
  • Todo lo que se menciona aquí es correcto
  • Pueden producir anemia ferropénica
  • Dan síntomas como fatiga, palpitaciones y baja de peso

Question 19

Question
En el cáncer de colon, los tumores del colon izquierdo por lo general
Answer
  • Pueden producir anemia ferropénica
  • Todo lo que se menciona aquí es correcto
  • Se asocian con hematoquesia
  • Tienden a impedir el paso de las heces
  • Provocan dolor abdominal tipo cólico
  • Producen cambio en la forma y consistencia de las heces

Question 20

Question
Dentro de los factores de riesgo para el carcinoma de mama se encuentran los siguientes excepto
Answer
  • Anticonceptivos orales
  • Antecedentes genéticos y familiares (mutaciones del gen BRCA1 y BRCA2)
  • Tratamiento hormonal sustitutivo
  • Multiparidad
  • Obesidad

Question 21

Question
Los tumores carcinoides se caracterizan principalmente por la secreción de
Answer
  • Insulina
  • Noradrenalina
  • Mineralocorticoides
  • Serotonina
  • Adrenalina
  • Acetilcolina
  • Glucocorticoides

Question 22

Question
La localización de los tumores carcinoides depende de su origen embrionario, cuando provienen del intestino medio están en
Answer
  • Ninguno de los que aquí se mencionan
  • Yeyuno, colon
  • Recto
  • Esófago
  • Esófago, estómago, duodeno, páncreas

Question 23

Question
La localización de los tumores carcinoides depende del origen embrionario, cuando provienen del intestino posterior los podemos encontrar en
Answer
  • Yeyuno, colon
  • Esófago
  • Recto
  • Estómago y duodeno
  • Esófago, estómago, duodeno, páncreas

Question 24

Question
Paciente de 76 años de edad que se presenta en la consulta externa por dolor abdominal, diarrea ocasional que se alterna con estreñimiento, anorexia y muchos gases. El día anterior notó que había obrado sangre fresca. Usted lo explora sin encontrar datos relevantes, paso seguido
Answer
  • Todo lo que aquí se menciona
  • Solicita gastroduodenoscopía
  • Solicita buscar parásitos en heces y frotis de moco
  • Solicita sangre oculta en heces y citología de moco
  • Solicita pruebas de funcionamiento hepático
  • Solicita una colonoscopía

Question 25

Question
El hemograma informa anemia normocítica hipocrómica, el informe de una biopsia de patología indica que es un adenocarcinoma poco diferenciado, el siguiente paso en este paciente es
Answer
  • Proponer quimioterapia de inmediato
  • Llevar a cabo una biopsia hepática
  • Ordenar una tomografía computarizada de abdomen
  • Todo lo que aquí se menciona
  • Proponer laparotomía exploradora de inmediato
  • Proponer radioterapia de inmediato

Question 26

Question
El carcinoma de mama es una proliferación maligna del estroma que rodea a los conductos o los lobulillos de la mama
Answer
  • True
  • False

Question 27

Question
Se ha observado que mujeres con mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 y BRCA2 tienen una probabilidad de desarrollar cáncer mamario en un
Answer
  • 20%
  • 10%
  • 40%
  • 80%

Question 28

Question
El cáncer de mama se ha dividido en subgrupos, y estos son
Answer
  • Hereditario y no hereditario
  • Carcinoma ductal y lobulillar
  • Carcinoma in situ y metastásico
  • Unilateral y bilateral
  • Carcinoma primario y secundario

Question 29

Question
Los sarcomas provenientes de tejido blando son los que se encuentran en
Answer
  • Todos los que aquí se mencionan
  • Tejido fibroso
  • Tejido sinovial
  • Músculos
  • Tendones
  • Grasa
  • Tendones y nervios

Question 30

Question
La manifestación clínica mas frecuente de los sarcomas es
Answer
  • Tumoración asintomática de crecimiento rápido
  • Tumoración sintomática de crecimiento rápido
  • Tumoración sintomática de crecimiento lento
  • Tumoración con calor y rubor
  • Tumoración quística no dolorosa

Question 31

Question
En un frotis de sangre periférica de pacientes con LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA, lo mas frecuente es encontrar
Answer
  • Cilindros de Aeur y el núcleo inmaduro
  • Cilindros basófilos
  • Núcleos multilobulados
  • Células anucleadas
  • Aumento de eritroblastos
  • Nada de lo que aquí se menciona

Question 32

Question
Las proteínas expresadas durante el desarrollo embrionario que se secretan durante la evolución del cáncer de testículo son principalmente
Answer
  • Alpha-fetoproteína
  • Gonadotropina coriónica humana (hCG)
  • Carcinoembrionaria
  • Proteína G
  • Antitrpisina
  • Proteína C reactiva
  • Procalcitonina
  • Gama glutamil transferasa

Question 33

Question
Los linfomas se caracterizan por la proliferación de linfocitos T y B y su acumulación produce masas tumorales
Answer
  • True
  • False

Question 34

Question
La leucemia mieloblástica aguda es una neoplasia clonal del tejido hematopoyético caracterizada por la proliferación de células blásticas anormales de estirpe mieloide en la médula ósea
Answer
  • True
  • False

Question 35

Question
El linfoma no Hodgkin
Answer
  • Todo lo que aquí se menciona es correcto
  • Se presenta mucho mas frecuentemente que el linfoma de Hodgkin
  • Se presenta en comunidades agrícolas con mas frecuencia
  • Tiene peor pronóstico
  • Puede ser difuso de células B
  • Puede ser folicular

Question 36

Question
El cáncer de testículo se clasifica en tumores de células germinales que se presentan con frecuencia de 96% y se incluyen los seminomas y no seminomas asi como los tumores del estroma gonadal secundario, principalmente los tumores de células de Leydig y de células de Sertoli
Answer
  • True
  • False

Question 37

Question
El cáncer de testículo se presenta mas frecuentemente en individuos de la tercera edad
Answer
  • True
  • False

Question 38

Question
Los sarcomas son neoplasias mesenquimatosas malignas infrecuentes que se originan en hueso y en tejidos blandos y generalmente provienen del mesodermo
Answer
  • True
  • False

Question 39

Question
Los estados de hipercoagulabilidad se presentan por
Answer
  • Sobreproducción de actividad procoagulante
  • Exceso de plasma
  • Inadecuada actividad anticoagulante
  • Falla de la protrombina
  • Falta de agregación plaquetaria

Question 40

Question
En el adulto normal, la citología hemática mostrará las siguientes cifras: 4-11 mil/microlitro en ambos géneros [blank_start]Leucocitos[blank_end] 4.6-6 millones/microlitro en hombre y 4.2-5.4 en mujer [blank_start]Eritrocitos[blank_end] 14-18 g/dl en hombre y 12-16 en mujer [blank_start]Hemoglobina[blank_end] 42-50% en hombre y 37-47 en mujer [blank_start]Hematocrito[blank_end] Hasta 68% en ambos géneros [blank_start]Neutrófilos[blank_end] 80-100 fl en ambos géneros [blank_start]Volumen globular medio (VGM)[blank_end]
Answer
  • Leucocitos
  • Eritrocitos
  • Hemoglobina
  • Hematocrito
  • Neutrófilos
  • Volumen globular medio (VGM)
  • Eritrocitos
  • Volumen globular medio (VGM)
  • Leucocitos
  • Hematocrito
  • Hemoglobina
  • Neutrófilos
  • Hemoglobina
  • Volumen globular medio (VGM)
  • Neutrófilos
  • Hematocrito
  • Eritrocitos
  • Leucocitos
  • Hematocrito
  • Hemoglobina
  • Volumen globular medio (VGM)
  • Leucocitos
  • Eritrocitos
  • Neutrófilos
  • Neutrófilos
  • Volumen globular medio (VGM)
  • Eritrocitos
  • Leucocitos
  • Hematocrito
  • Hemoglobina
  • Volumen globular medio (VGM)
  • Leucocitos
  • Eritrocitos
  • Neutrófilos
  • Hemoglobina
  • Hematocrito

Question 41

Question
El estado de hipercoagulabilidad hereditaria mas frecuente en que hay un cambio de base en el gen del factor V es:
Answer
  • Exceso de proteína C
  • Deficiencia de proteína C
  • Resistencia a la proteína C activada
  • Deficiencia de antitrombina III

Question 42

Question
Los siguientes factores de coagulación se producen en el hígado excepto
Answer
  • Factor VIII
  • Factor II
  • Factor IX
  • Factor X
  • Factor V
  • Factor I

Question 43

Question
Paciente de 49 años de edad que se presenta a consulta quejándose de astenia, adinamia, palpitaciones, baja de peso y disnea. Fue operado hace 4 años por un adenocarcinoma en estadio I en estómago, le fue practicada gastrectomía total y en el seguimiento se encuentra libre de actividad tumoral. No aceptó quimioterapia. El diagnóstico mas probable es
Answer
  • Anemia megaloblástica
  • Anemia por talasemia
  • Anemia microcítica hipocrómica
  • Anemia normocítica hipocrómica
  • Síndrome de vaciamiento rápido

Question 44

Question
Las causas mas representativas de trastornos de leucocitos son Se presentan en las infecciones bacterianas e inflamación aguda [blank_start]Neutrofilia[blank_end] Se presenta en estados de inmunodeficiencia o en tratamiento con corticoides [blank_start]Linfopenia[blank_end] Aumenta en infecciones virales [blank_start]Linfocitosis[blank_end] Se presenta en reacciones alérgicas severas [blank_start]Eosinofilia[blank_end] Se presenta por disminución de la actividad medular o fármacos antineoplásicos o exposición a radiación [blank_start]Neutropenia[blank_end]
Answer
  • Neutrofilia
  • Linfopenia
  • Linfocitosis
  • Eosinofilia
  • Neutropenia
  • Linfopenia
  • Neutrofilia
  • Linfocitosis
  • Eosinofilia
  • Neutropenia
  • Linfocitosis
  • Neutrofilia
  • Neutropenia
  • Eosinofilia
  • Linfopenia
  • Eosinofilia
  • Neutropenia
  • Neutrofilia
  • Linfocitosis
  • Linfopenia
  • Neutropenia
  • Neutrofilia
  • Eosinofilia
  • Linfocitosis
  • Linfopenia

Question 45

Question
Se le conoce como triada de Virchow a la disminución del flujo sanguíneo, lesión vascular y cambios en la propiedad de la sangre
Answer
  • True
  • False

Question 46

Question
Las manifestaciones mas comunes de trombosis venosa profunda en las piernas incluyen los siguientes, excepto
Answer
  • Dolor a la compresión de los gemelos
  • Edema
  • Dolor
  • Enrojeciemiento
  • Prurito

Question 47

Question
Es importante recordar que la cifra de neutrófilos puede variar debido a distintas causas y el saber esto nos permite sospechar el diagnóstico, por eso, cuando se presentan patologías, se espera encontrar las siguientes variaciones en la citología hemática En situaciones de stress, por efecto de los corticoesteroides o por exposición a endotoxinas [blank_start]Neutrofilia liberación reserva medular[blank_end] En infecciones bacterianas, inflamación aguda y trastornos mieloproliferativos [blank_start]Neutrofilia incremento actividad medular[blank_end] Por acción de fármacos como antibióticos, antineplásicos y antitiroideos [blank_start]Neutropenia disminuye actividad medular[blank_end] En casos de infección viral o por acción de anticuerpos [blank_start]Neutropenia disminuyevidamedianeutrófilo[blank_end]
Answer
  • Neutrofilia liberación reserva medular
  • Neutrofilia incremento actividad medular
  • Neutropenia disminuye actividad medular
  • Neutropenia disminuyevidamedianeutrófilo
  • Neutrofilia incremento actividad medular
  • Neutrofilia liberación reserva medular
  • Neutropenia disminuye actividad medula
  • Neutropenia disminuyevidamedianeutrófilo
  • Neutropenia disminuye actividad medular
  • Neutrofilia liberación reserva medular
  • Neutrofilia incremento actividad medular
  • Neutropenia disminuyevidamedianeutrófilo
  • Neutropenia disminuyevidamedianeutrófilo
  • Neutrofilia liberación reserva medular
  • Neutrofilia incremento actividad medular
  • Neutropenia disminuye actividad medular

Question 48

Question
En la coagulación sanguínea intervienen algunos factores, estos son intrínsecos y extrínsecos. Estos factores desencadenan una cascada, es decir, al activarse catalizan otra reacción. Es importante que conozcamos estos, porque en la clínica vemos patologías relacionadas y también porque usamos en ocasiones anticoagulantes y llevamos control de su efecto. Es producido por los tejidos y también se le conoce como FACTOR III [blank_start]TROMBOPLASTINA[blank_end] Es producido por las células del endotelio y también se le conoce como FACTOR VIII [blank_start]FACTOR ANTIHEMOLÍTICO[blank_end] Es producido por el hígado y se le conoce como FACTOR II, frecuentemente se solicita su determinación al laboratorio clínico [blank_start]PROTROMBINA[blank_end] Se le conoce como FACTOR IV e interviene en varios niveles de la cascada, pero sobre todo para activar el FACTOR X [blank_start]CALCIO[blank_end] Es producido por el hígado y también se le conoce como FACTOR XII [blank_start]FACTOR DE HAGEMAN[blank_end] Es producido por el hígado en forma soluble hasta que se activa y se le conoce como FACTOR I [blank_start]FIBRINÓGENO[blank_end] Es producido por las plaquetas y es muy importante porque facilita la polimeración de la fibrina [blank_start]FACTOR XIII[blank_end] Es producido por el hígado y se le conoce como FACTOR V [blank_start]PROACELERINA[blank_end] Es producido por el hígado, es antihemolítico y también se le conoce como factor de CHRISTMAS [blank_start]FACTOR IX[blank_end]
Answer
  • TROMBOPLASTINA
  • FACTOR ANTIHEMOLÍTICO
  • PROTROMBINA
  • CALCIO
  • FACTOR DE HAGEMAN
  • FIBRINÓGENO
  • FACTOR XIII
  • PROACELERINA
  • FACTOR IX
  • FACTOR ANTIHEMOLÍTICO
  • TROMBOPLASTINA
  • PROTROMBINA
  • CALCIO
  • FACTOR DE HAGEMAN
  • FIBRINÓGENO
  • FACTOR XIII
  • PROACELERINA
  • FACTOR IX
  • PROTROMBINA
  • TROMBOPLASTINA
  • FACTOR ANTIHEMOLÍTICO
  • CALCIO
  • FACTOR DE HAGEMAN
  • FIBRINÓGENO
  • FACTOR XIII
  • PROACELERINA
  • FACTOR IX
  • CALCIO
  • TROMBOPLASTINA
  • FACTOR ANTIHEMOLÍTICO
  • PROTROMBINA
  • FACTOR IX
  • FACTOR DE HAGEMAN
  • FIBRINÓGENO
  • FACTOR XIII
  • PROACELERINA
  • FACTOR DE HAGEMAN
  • TROMBOPLASTINA
  • FACTOR ANTIHEMOLÍTICO
  • PROTROMBINA
  • CALCIO
  • FIBRINÓGENO
  • FACTOR XIII
  • PROACELERINA
  • FACTOR IX
  • FIBRINÓGENO
  • TROMBOPLASTINA
  • FACTOR ANTIHEMOLÍTICO
  • PROTROMBINA
  • CALCIO
  • FACTOR DE HAGEMAN
  • FACTOR XIII
  • PROACELERINA
  • FACTOR IX
  • FACTOR XIII
  • TROMBOPLASTINA
  • FACTOR ANTIHEMOLÍTICO
  • PROTROMBINA
  • CALCIO
  • FACTOR DE HAGEMAN
  • FIBRINÓGENO
  • PROACELERINA
  • FACTOR IX
  • PROACELERINA
  • TROMBOPLASTINA
  • FACTOR ANTIHEMOLÍTICO
  • PROTROMBINA
  • CALCIO
  • FACTOR DE HAGEMAN
  • FIBRINÓGENO
  • FACTOR XIII
  • FACTOR IX
  • FACTOR IX
  • PROTROMBINA
  • FACTOR ANTIHEMOLÍTICO
  • TROMBOPLASTINA
  • CALCIO
  • FACTOR DE HAGEMAN
  • FACTOR XIII
  • FIBRINÓGENO
  • PROACELERINA

Question 49

Question
Las plaquetas se activan cuando hay una lesión en los vasos y se produce serotonina, cuyo efecto principal es
Answer
  • Vasoconstricción
  • Vasodilatación
  • Provocar emisión de pseudópodos por las plaquetas
  • Provocar la marginación de los leucocitos
  • Provocar la coagulación sanguínea

Question 50

Question
La exposición de la colágena en la herida y la adhesión de las plaquetas ocasiona que se produzca tromboxano a partir de los eicosanoides, lo que provoca
Answer
  • Vasoconstricción
  • Marginación de los leucocitos
  • Vasodilatación
  • Coagulación sanguínea
  • Emisión de pseudópodos por las plaquetas

Question 51

Question
La cascada de la coagulación sanguínea se inicia por dos vías, la intrínseca y la extrínseca que ambas al activar la vía común. La vía extrínseca se inicia con la activación de
Answer
  • Factor VIII
  • Factor VII
  • Factor I
  • Factor XIII
  • Factor III

Question 52

Question
La cascada de la coagulación sanguínea se inicia por dos vías, la intrínseca y la extrínseca que ambas a activar la vía común. La vía intrínseca se inicia con la activación de
Answer
  • Factor XIII
  • Factor I
  • Factor III
  • Factor VIII
  • Factor XII

Question 53

Question
Paciente de 38 años de edad, diabética e hipertensa, obesa, G3, P2, que ingresa con embarazo de 34 semanas, el producto nace después de un trabajo de parto prolongado. El producto es único, vivo y pesó 4,200 g. Requirió episiotomia para extraer la cabeza del producto. A las 8 horas del posparto presenta disnea súbita, cianosis, taquipnea de 28, taquicardia y TA de 90/60. Edema de miembro inferior derecho. Lo mas probable es que esta paciente tenga
Answer
  • Infarto del miocardio
  • infección puerperal
  • Intoxicación por anestésico
  • Hemorragia puerperal
  • Tromboembolia pulmonar

Question 54

Question
CASO CLÍNICO 1.2 Lo mas probable en este caso es que el problema primario sea
Answer
  • Trombosis pulmonar primaria
  • Shock hipoglicémico
  • Insuficiencia cardíaca por edema agudo pulmonar
  • Tromboflebitis a nivel de útero en involución
  • Trombos procedentes de la placenta
  • Tromboflebitis profunda de miembro inferior

Question 55

Question
Caso clínico 1.3 La prevención de esta paciente debería haber sido
Answer
  • Control estricto de la diabetes con hipoglicemiantes orales
  • Dar antiagregantes tipo aspirina antes del parto
  • Interrumpir el embarazo
  • Acortar tiempo de trabajo de parto y medias elásticas
  • Aplicar heparina días previos al parto
  • Digitalizar a la paciente en el preparto

Question 56

Question
Terminología mas usual en genética El fenotipo patológico se manifiesta cuando hay efectos de un alelo variante en presencia de un alelo no mutante [blank_start]DOMINANTE[blank_end] El fenotipo patológico se manifiesta cuando hay dos copias del alelo mutante (en caso de autosómico) [blank_start]RECESIVO[blank_end] Se localiza en los cromosomas 1 a 22 [blank_start]AUTOSÓMICO[blank_end] Tiene dos alelos que son diferentes en el mismo Locus [blank_start]HETEROCIGOTO[blank_end] Presencia de un solo alelo en el Locus [blank_start]HEMICIGOTO[blank_end] El alelo mutante interfiere con la función normal del producto genético no mutante [blank_start]DOMINANTE NEGATIVO[blank_end]
Answer
  • DOMINANTE
  • RECESIVO
  • AUTOSÓMICO
  • HETEROCIGOTO
  • HEMICIGOTO
  • DOMINANTE NEGATIVO
  • RECESIVO
  • DOMINANTE
  • HETEROCIGOTO
  • HEMICIGOTO
  • DOMINANTE NEGATIVO
  • AUTOSÓMICO
  • AUTOSÓMICO
  • DOMINANTE
  • RECESIVO
  • HETEROCIGOTO
  • HEMICIGOTO
  • DOMINANTE NEGATIVO
  • HETEROCIGOTO
  • DOMINANTE
  • RECESIVO
  • HEMICIGOTO
  • AUTOSÓMICO
  • DOMINANTE NEGATIVO
  • HEMICIGOTO
  • DOMINANTE
  • RECESIVO
  • HETEROCIGOTO
  • AUTOSÓMICO
  • DOMINANTE NEGATIVO
  • DOMINANTE NEGATIVO
  • DOMINANTE
  • RECESIVO
  • AUTOSÓMICO
  • HETEROCIGOTO
  • HEMICIGOTO

Question 57

Question
Este tipo de osteogénesis imperfecta , se caracteriza por ser deformante, se presentan fracturas postnatales, deformidades leves a moderadas, pérdida prematura de la audición, escleróticas normales o grises y dentinogénesis imperfecta. La calidad de la colágena es anormal y la cantidad puede ser normal.
Answer
  • Tipo II
  • Tipo I
  • Tipo V
  • Tipo III
  • Tipo IV

Question 58

Question
El retraso mental relacionado con X frágil se produce por una expansión anómala del trinucleótico CGG en el gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1)
Answer
  • True
  • False

Question 59

Question
Este tipo de osteogénisis imperfecta, se caracteriza por ser mortal en el periodo perinatal, se presentan fracturas prenatales que son mortales, formación osea anormal, deformaciones graves, escleróticas azules y fragilidad del tejido conjuntivo. La calidad de la colágena es anormal y la cantidad está disminuida
Answer
  • Tipo III
  • Tipo V
  • Tipo IV
  • Tipo II
  • Tipo I

Question 60

Question
Este tipo de osteogénesis imperfecta, se caracteriza por ser deformante progresiva, se presentan fracturas prenatales, suele haber deformaciones al nacer, estatura muy corta, por lo general no caminan, escleróticas azules y pérdida auditiva. La calidad de la colágena es muy anormal y la cantidad puede ser normal.
Answer
  • Tipo I
  • Tipo II
  • Tipo III
  • Tipo IV
  • Tipo V

Question 61

Question
Este tipo de osteogénesis imperfecta, se caracteriza por estatura corta, fracturas postnatales, poca o ninguna deformidad, escleroticas azules, pérdida prematura de la audición. La calidad de la colágena es normal pero la cantidad disminuye dos veces.
Answer
  • Tipo I
  • Tipo II
  • Tipo III
  • Tipo IV
  • Tipo V

Question 62

Question
Las mujeres afectadas con retraso mental relacionado con X frágil suelen presentar un retraso mental leve o solo deterioro sutil de la capacidad visual espacial
Answer
  • True
  • False

Question 63

Question
El retraso mental relacionado con X frágil es una afección genética caracterizada por retardo mental que implica cambios en el brazo largo del cromosoma Y
Answer
  • True
  • False

Question 64

Question
La osteogénesis imperfecta o enfermedad de los huesos de cristal se caracteriza por tendencia a la fragilidad en los huesos debido a una alteración en el colágeno 1
Answer
  • True
  • False

Question 65

Question
En el retraso mental relacionado con X frágil los hallazgos clínicos que encontramos son
Answer
  • Retardo del desarrollo aparente hacia los dos primeros años de edad
  • Hipotonía leve
  • Hiperextensibilidad de las articulaciones pequeñas
  • Todo lo que aquí se menciona
  • Antecedente familiar de retraso mental en varones de la linea materna

Question 66

Question
La fenilcetonuria se caracteriza en clínica por
Answer
  • Oligofrenia (IQ < 20)
  • Cuadros psicóticos
  • Convulsiones generalizadas
  • Retraso psicomotor
  • Todo lo que se menciona

Question 67

Question
La fenilcetonuria es un padecimiento que se caracteriza por
Answer
  • Un exceso de enzima fenilalanina hidroxilasa
  • Déficit moderado de fenilacetato
  • Exceso de acetona circulante
  • Una deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa
  • Déficit marcado de fenilpiruvato

Question 68

Question
Como posible causa del sindróme de Down se han considerado diversos factores ambientales y genéticos en la madre, entre los que se incluye
Answer
  • Infecciones repetidas por monilia vaginal
  • Obesidad por ingesta exagerada de hidratos de carbono y grasas
  • Multiparidad
  • Múltiples compañeros sexuales
  • Exposición a caféina, alcohol, tabaco, radiación

Question 69

Question
Se ha descrito como posibles mecanismos por los que se produce el síndrome de Down
Answer
  • No disyunción meiótica
  • Todo lo que aquí se menciona
  • Traslocación robertsoniana
  • Mosaicismo

Question 70

Question
La fenilcetonuria se debe a un defecto en la síntesis de una enzima en el cromosoma
Answer
  • 6
  • X
  • 12
  • 21
  • 11

Question 71

Question
En la fenilcetonuria es característico encontrar en sangre periférica
Answer
  • Disminución de la fenilalanina
  • Déficit marcado de piruvato
  • Disminución marcada de alanina
  • Cifras normales de tirosina
  • Déficit marcado de acetato
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