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Genética
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Questions in this quiz (1)
11. La enfermedad de jarabe de maple se cracteriza por tener el [blank_start]coplejo deshidrogenasa bckd[blank_end] defectuoso y acumulación de [blank_start]leucina + su cetoácido[blank_end]
2. La acidemia isovalérica se cracteriza por tener la enzima mitocondrial [blank_start]isovaleril CoA deshidrogenasa[blank_end] defectuoso y acumulación de [blank_start]isovaleril CoA + Isovaleril Glicina[blank_end]
3. La acidemia metilmalónica se cracteriza por tener el [blank_start]l-metilmalonil[blank_end] defectuoso y acumulación de [blank_start]metilmalonil CoA[blank_end]
4.La deficinecia de ornitina transcarbamilasa se cracteriza por tener la [blank_start]ornitina transcarbamilada[blank_end] defectuoso y acumulación de [blank_start]hiperamonia + ornitina[blank_end] [blank_start]+ glutamina + alanina[blank_end]
5. la fenil cetonuria se caracteriza por tener una deficiencia de [blank_start]fenilantoína hidroxilasa[blank_end] y una acumulación de [blank_start]fenilantoína[blank_end]
6.la galactosemia se caracteriza por tener una deficiencia de [blank_start]galactosa-1-uridil tranferasa[blank_end] y una acumulación de [blank_start]galactosa[blank_end]
7. la mucopolisacaridosis de I de Hurler se caracteriza por tener una deficiencia en [blank_start]L-iduronidasa[blank_end] y una acumulación de [blank_start]glucosaminoglucanos[blank_end]
8. la mps II de hunter se caracteriza por tener un defecto en [blank_start]iduronato-2-sulfatasa[blank_end] y una acumulación de [blank_start]gag[blank_end]
9. la mps III de san filipo defecto en [blank_start]heparán-n-sulfatasa[blank_end] acumulación de [blank_start]heparán[blank_end]
10. mps de morquio defecto en n-[blank_start]acetil-galactosamina-6-sulfatasa[blank_end] acumulación de [blank_start]queratán + condroitín[blank_end]
11. enf de tay schs defecto en las [blank_start]subunidad del lisosoma hexosamididasa A[blank_end] acumulación de [blank_start]glucósido gm2[blank_end]
12. enf de pompe defecto en [blank_start]a-glucosidasa[blank_end] acumulación de [blank_start]glucógeno[blank_end]
13. enf de gaucher defecto en [blank_start]b-galactosidasa[blank_end] acumulación de [blank_start]glucosilceramida[blank_end]
14. enf de fabry dfecto en [blank_start]a-galactosidasa[blank_end] acumulación de [blank_start]glonotriacil cermaida[blank_end]- Acoplejo deshidrogenasa bckd
- Bleucina + su cetoácido
- Cisovaleril CoA deshidrogenasa
- Disovaleril CoA + Isovaleril Glicina
- El-metilmalonil
- Fmetilmalonil CoA
- Gornitina transcarbamilada
- Hhiperamonia + ornitina
- I+ glutamina + alanina
- Jfenilantoína hidroxilasa
- Kfenilantoína
- Lgalactosa-1-uridil tranferasa
- Mgalactosa
- NL-iduronidasa
- Oglucosaminoglucanos
- Piduronato-2-sulfatasa
- Qgag
- Rheparán-n-sulfatasa
- Sheparán
- Tacetil-galactosamina-6-sulfatasa
- Uqueratán + condroitín
- Vsubunidad del lisosoma hexosamididasa A
- Wglucósido gm2
- Xa-glucosidasa
- Yglucógeno
- Zb-galactosidasa
- AAglucosilceramida
- ABa-galactosidasa
- ACglonotriacil cermaida
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- Description
- Quiz on Genética, created by Frida Rodríguez on 21/06/2017.
- Author
- Frida Rodríguez
- Language
- Español
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