DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS Y SALES DISUELTAS EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA

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NOM-AA-034-1981 DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS Y SALES

DISUELTAS EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y

RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA

INTRODUCCION: Las aguas naturales o residuales con altos contenidos de sólidos suspendidos o sales

disueltas no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias o por las plantas

potabilizadoras. De ello se deriva el interés por determinar en forma cuantitativa estos

parámetros.

Objetivos: Esta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de sólidos

y sales disueltas en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.

Hipótesis: Realizar de manera adecuada y segura la determinacion de solidos y sales disueltas en aguas naturales.

Marco teorico: este método se basa en la medición cuantitativa de los sólidos y sales

disueltas así como la cantidad de materia orgánica contenidos en aguas naturales y

residuales, mediante la evaporación y calcinación de la muestra filtrada o no, en su

caso, a temperaturas específicas, en donde los residuos son pesados y sirven de base

para el cálculo del contenido de estos.

Materiales y Reactivos:

Bomba de vacío

Estufa eléctrica, para operar de 103°C a 105°C

Balanza analítica con precisión de 0,1 mg

Mufla eléctrica para operar a 500°C ± 50°C

4.2

Cápsulas de evaporación adecuadas al volumen de la muestra

Desecador, provisto con un desecante que contenga un indicador colorido

de humedad

Crisol Gooch de poro fino con adaptador de hule para el equipo de

filtración

Matraz Kitazato de 1 L a 2 L de capacidad

Filtro de fibra de vidrio de tamaño adecuado al crisol Gooch utilizado con

una porosidad de 2 µm o menor

Procedimiento:

9.1 Preparación de cápsulas de porcelana

9.1.1 Las cápsulas se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C,

durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlas a la

estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min.

9.1.2 Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador.

9.1.3 Pesar las cápsulas y registrar los datos.

9.1.4 Repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual se obtendrá hasta

que no haya una variación en el peso mayor a 0,5 mg. Registrar como

peso G.

9.2 Preparación de crisoles Gooch

9.2.1 Introducir el filtro de fibra de vidrio en el crisol con la cara rugosa hacia

arriba, mojar el filtro con agua para asegurar que se adhiera al fondo del

crisol.

9.2.2 Los crisoles se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C,

durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlos a la

estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min.

9.2.3 Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador.

9.2.4 Pesar los crisoles y repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual

se obtiene hasta que no haya una variación en el peso mayor a 0,5 mg.

Registrar como G3.

9.3 Preparación de la muestra

9.3.1 Sacar las muestras del sistema de refrigeración y permitir que alcancen la

temperatura ambiente. Agitar las muestras para asegurar la

homogeneización de la muestra.

9.4 Medición para sólidos totales (ST) y sólidos totales volátiles(SVT)

-

Determinación para sólidos totales (ST):

9.4.1 En función de la cantidad de sólidos probables tomar una cantidad de

muestra que contenga como mínimo 25 mg/L de sólidos totales,

generalmente 100 mL de muestra es un volumen adecuado.

9.4.2 Transferir la muestra a la cápsula de porcelana que previamente ha sido

puesta a peso constante (ver inciso 9.1.4).

9.4.3 Llevar a sequedad la muestra en la estufa a 103°C-105°C.

9.4.4 Enfriar en desecador hasta temperatura ambiente y determinar su peso

hasta alcanzar peso constante. Registrar como peso G1.

Determinación para sólidos totales volátiles(SVT):

9.4.5 Introducir la cápsula conteniendo el residuo (ver inciso 9.4.4) a la mufla a

550°C ± 50°C durante 15 min a 20 min, transferir la cápsula a la estufa a

103°C - 105°C aproximadamente 20 min, sacar la cápsula, enfriar a

temperatura ambiente en desecador y determinar su peso hasta alcanzar

peso constante. Registrar como peso G2.

9.4.6 Cuando se determinen muestras por duplicado o triplicado, los resultados

como máximo pueden tener una variación del 5 por ciento del promedio de

los resultados.

Integrantes del equipo:

Jose Angel Navarrete Oliveros

Luis Erick Villalobos venegas

Jesus Eduardo Chaves Ortiz

Leonardo Miguel Echevarria Santana

Julio Cesar Gomez jimenez

Flavio Eduardo Nicolas Rodriguez Rubio

Carlos Antonio Granados Molina

fernando Herardo Trejo Juarez

Katherine Elizabeth Espinosa Rivera

Rodrigo Ruiz Gallegos

MESA: #4

GRUPO: 5-B-LQ

Nombre del Maestro:

Armando Silva Pacheco