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ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS Y SALES DISUELTAS EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA NOM 034
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- 1NOM-AA-034-1981ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS Y SALES
DISUELTAS EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y
RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA - 20 INTRODUCCIÓNLas aguas naturales o residuales con altos contenidos de sólidos suspendidos o sales
disueltas no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias o por las plantas
potabilizadoras. De ello se deriva el interés por determinar en forma cuantitativa estos
parámetros. - 31 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓNEsta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de sólidos
y sales disueltas en aguas naturales, residuales y residuales tratadas. - 42 PRINCIPIO DEL MÉTODOEl principio de este método se basa en la medición cuantitativa de los sólidos y sales
disueltas así como la cantidad de materia orgánica contenidos en aguas naturales y
residuales, mediante la evaporación y calcinación de la muestra filtrada o no, en su
caso, a temperaturas específicas, en donde los residuos son pesados y sirven de base
para el cálculo del contenido de estos. - 53 DEFINICIONES3.1 Aguas naturales
Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y superficial.
3.2 Aguas residuales
Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos
municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares,
así como la mezcla de ellas.
3.3 Bitácora
Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los analistas
anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el análisis de una
muestra, así como todas las informaciones pertinentes y relevantes a su trabajo en el
laboratorio. Es a partir de dichas bitácoras que los inspectores pueden reconstruir el
proceso de análisis de una muestra tiempo después de que se llevó a cabo. - 63.4 Calibración Conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones específicas, la relación entre los valores de una magnitud indicados por un instrumento o sistema de medición, o los valores representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud, realizados por los patrones, efectuando una corrección del instrumento de medición para llevarlo a las condiciones iniciales de funcionamiento.3.5 Descarga
Acción de verter, infiltrar, depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor
en forma continua, intermitente o fortuita, cuando éste es un bien del dominio público
de la Nación.
3.6 Disolución estándar
Disolución de concentración conocida preparada a partir de un patrón primario.
3.7 Medición
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud. - 74 EQUIPO Y MATERIALES4.1 Equipo
4.1.1 Bomba de vacío
4.1.2 Estufa eléctrica, para operar de 103°C a 105°C
4.1.3 Balanza analítica con precisión de 0,1 mg
4.1.4 Mufla eléctrica para operar a 500°C ± 50°C
4.2 Materiales
4.2.1 Cápsulas de evaporación adecuadas al volumen de la muestra
4.2.2 Desecador, provisto con un desecante que contenga un indicador colorido
de humedad
4.2.3 Crisol Gooch de poro fino con adaptador de hule para el equipo de
filtración
4.2.4 Matraz Kitazato de 1 L a 2 L de capacidad
4.2.5 Filtro de fibra de vidrio de tamaño adecuado al crisol Gooch utilizado con
una porosidad de 2 µm o menor
4.2.6 Pinzas para crisol
4.2.7 Guantes para protección al calor
4.2.8 Careta para protección al calor - 85 REACTIVOS Y PATRONESTodos los productos químicos usados en este método deben ser grado reactivo, a
menos que se indique otro grado.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a)
Resistividad: megohm-cm a 25ºC: 0,2 min; b) Conductividad: µS/cm a 25ºC: 5,0 Máx.;
c) pH: 5,0 a 8,0
5.1 Cloruro de sodio (NaCl)
5.2 Carbonato de calcio (CaCO3)
5.3 Almidón en polvo
5.4 Disolución estándar para muestras de control. Agregar la cantidad
necesaria de almidón, Cloruro de Sodio (ver inciso 5.1) y Carbonato de
Calcio (ver inciso 5.2) de acuerdo con la concentración deseada de sólidos
en las muestras de control y diluir a 1 L. Este patrón debe prepararse cada
vez que se realice el método. - 96 RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS6.1 Deben tomarse un mínimo de 500 mL de muestra en envases de
polietileno y taparse inmediatamente después de la colecta. Pueden
utilizarse muestras compuestas o simples.
6.2 No se requiere de ningún tratamiento específico en campo.
6.3 Debe preservarse la muestra a 4°C hasta su análisis.
6.4 El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 7 días. Sin
embargo, se recomienda realizar el análisis dentro de las 24 h posteriores
a su colecta. Las muestras deben estar a temperatura ambiente al
momento del análisis. - 107 CONTROL DE CALIDAD7.1 Cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de
control de calidad (CC) formal.
7.2 El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
- Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado
de control de calidad que verificó los análisis, y
- Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los
siguientes datos:
a) Identificación de la muestra;
b) Fecha del análisis;
c) Procedimiento cronológico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
e) Número de muestras de control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición;
g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados, y
h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los
equipos en disquetes o en otros respaldos de información.
De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinación
mediante el seguimiento de la información desde la recepción de la muestra hasta el
resultado final. - 118 CALIBRACIÓNSe debe contar con un registro de verificación de la calibración para el siguiente
equipo:
8.1 Balanza analítica. - 129 PROCEDIMIENTO9.1 Preparación de cápsulas de porcelana
9.1.1 Las cápsulas se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C,
durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlas a la
estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min.
NMX-AA-034-SCFI-2001
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SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
9.1.2 Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador.
9.1.3 Pesar las cápsulas y registrar los datos.
9.1.4 Repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual se obtendrá hasta
que no haya una variación en el peso mayor a 0,5 mg. Registrar como
peso G.
9.2 Preparación de crisoles Gooch
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- fichas que hablan acerca de la NOM 034
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- Jose Angel Navarrete Oliveros
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