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Fragen in diesem Quiz (56)
1Al ser el silicio menos electronegativo que el carbono, el enlace Si-H está menos polarizado y es, por tanto, más estable que el C-H.
- ARichtig
- BFalsch
2En general los enlaces C-Si más estables son aquellos con grupos electrodadores sobre carbono y electroaceptores sobre silicio.
- ARichtig
- BFalsch
3Los trabajos originales sobre siliconas se deben a R. J. Freidlina a comienzos del siglo XX.
- ARichtig
- BFalsch
4La labilidad del doble enlace C=Si puede explicarse fundamentalmente como consecuencia del ineficiente solapamiento con simetría "pi".
- ARichtig
- BFalsch
5Los primeros silenos y silabencenos estables se describieron por N. Tokitoh mediante el empleo de sustituyentes con elevado requerimiento estérico, como el "Tbt".
- ARichtig
- BFalsch
6Los silanos pueden dar reacciones de sustitución nucleófila sobre silicio por mecanismo asociativo (adición-eliminación) resultando en una inversión de configuración, o por mecanismo disociativo (eliminación-adición) con retención de la configuración.
- ARichtig
- BFalsch
7La sustitución nucleófila sobre silicio de un grupo alcoxi suele ocurrir con inversión de la configuración.
- ARichtig
- BFalsch
8El tratamiento de una cetona con dos posiciones alfa-enolizables con TmsCl y LDA a -78 ºC produce el silil éter sobre la posición menos sustituída.
- ARichtig
- BFalsch
9El denominado efecto beta en la química de organosilanos se debe justificar fundamentalmente por hiperconjugación isovalente en la que un fragmento de silicio cargado positivamente interacciona con la densidad electrónica "pi" de la olefina.
- ARichtig
- BFalsch
10La sustitución electrófila de alilsilanos con aldehídos conduce estereoselectivamente al par diastereomérico "anti" con independencia de la geometría del alilsilano de partida.
- ARichtig
- BFalsch
11Un grupo SiMe3 presenta menor impedimento estérico que un grupo CMe3.
- ARichtig
- BFalsch
12El TmsCN en presencia de AlCl3 produce, tras hidrólisis, la adición conjugada de CN en enonas.
- ARichtig
- BFalsch
13El reactivo TmsI produce en condiciones suaves la desprotección de cetales, generando el correspondiente compuesto carbonílico.
- ARichtig
- BFalsch
14El reactivo TmsI produce la oxidación de sulfuros (a sulfóxidos) y de aminas (a sus N-óxidos).
- ARichtig
- BFalsch
15La hidrosilación de olefinas ocurre por mecanismo concertado, similar a la hidroboración, produciendo la entrada de silicio en la posición menos sustituída.
- ARichtig
- BFalsch
16En compuestos de fósforo tricovalente, el átomo de fósforo tiende a utilizar orbitales atómicos de su estado fundamental, sin hibridar.
- ARichtig
- BFalsch
17La energía de inversión piramidal en fosfinas es sensiblemente superior a la de las aminas y disminuye con la electronegatividad de los sustituyentes sobre el fósforo.
- ARichtig
- BFalsch
18Los óxidos de fosfina presentan un solapamiento frontal "sigma", además de un solapamiento lateral de simetría "pi" entre orbitales del fósforo y el oxígeno.
- ARichtig
- BFalsch
19El orden apropiado de basicidad de los siguientes compuestos es Me3P>Me2PH>MePH2>PH3>NH3
- ARichtig
- BFalsch
20El producto de una reacción de Michaelis-Arbuzov es un fosfato.
- ARichtig
- BFalsch
21La reacción de Perkov se da en la reacción de fosfitos con compuestos carbonílicos alfa,beta-insaturados.
- ARichtig
- BFalsch
22En la reacción de Wittig, el primer intermedio formado es una betaína que posteriormente cicla a un oxafosfetano.
- ARichtig
- BFalsch
23En el segundo de los dos posibles intermedios 1,2-oxafosfetano de la reacción de Wittig, el átomo de oxígeno ocupa una posición ecuatorial en el entorno bipiramidal trigonal del átomo de fósforo.
- ARichtig
- BFalsch
24La reacción de Wittig es particularmente útil para la síntesis de olefinas Z en las que al menos uno de los carbonos del doble enlace no contiene sustituyentes electroaceptores, favoreciéndose la estereoselectividad con la presencia de sales de litio y el uso de disolventes apolares.
- ARichtig
- BFalsch
25La Z-selectividad de la reacción de Wittig parece deberse (al menos usando un modelo simplificado) a la mayor barrera energética del proceso de descomposición del oxafosfetano en el isómero "treo" con respeto al "eritro".
- ARichtig
- BFalsch
26Una de las ventajas de la reacción de Wittig-Horner, respecto a la de Wittig, es la obtención de un producto volátil, cuya eliminación desplaza el equilibrio hacia la formación de productos.
- ARichtig
- BFalsch
27La reacción de Staudinger permite la obtención de iminofosforanos a partir de aminas, por reacción con Ph3PBr2 en presencia de una amina.
- ARichtig
- BFalsch
28La piperidina es más básica que la piridina.
- ARichtig
- BFalsch
29Las siliconas presentan mayor diferencia energética entre HOMO y LUMO que los alquenos análogos.
- ARichtig
- BFalsch
30Los nitrilos alifáticos se pueden obtener por tratamiento de alquilnitrometanos con PCl3 y py.
- ARichtig
- BFalsch
31Los nitroarenos se reducen a anilinas con Zn en agua.
- ARichtig
- BFalsch
32La barrera de inversión piramidal en nitrógeno disminuye si éste pertenece a un anillo tensionado y aumenta con la sustitución con grupos electroaceptores.
- ARichtig
- BFalsch
33La reacción de Mannich permite la introducción de grupos aminometil en alfa a grupos carbonilo.
- ARichtig
- BFalsch
34El siguiente es el orden correcto creciente de basicidad en disolución: CH3CONH2<C6H5NH2<pMeOC6H4NH2<Me3N<guanidina.
- ARichtig
- BFalsch
35El tratamiento secuencial de nitropropano con HNO2 seguido de NaOH origina una disolución de color azul.
- ARichtig
- BFalsch
36En la trasposición de Beckmann migra el sustituyente más próximo al grupo OH.
- ARichtig
- BFalsch
37La síntesis de Lieke de isonitrilos se efectúa por tratamiento de halogenuros de alquilo con AgCN.
- ARichtig
- BFalsch
38En los nitrilos el par electrónico sobre el nitrógeno es relativamente poco reactivo al estar asociado con un HOMO-2, energéticamente estabilizado con respecto a los dos orbitales moleculares degenerados de simetría "pi" del triple enlace carbono-nitrógeno.
- ARichtig
- BFalsch
39El enlace C-Si se fortalece con la presencia de grupos electrodadores sobre el carbono y/o grupos electroaceptores sobre el silicio.
- ARichtig
- BFalsch
40Una cetona con las dos posiciones enolizables reacciona con TmsCl/LDA/-78ºC, para dar el sililenoléter sobre la menos sustituída.
- ARichtig
- BFalsch
41Los alilsilanos reaccionan fácilmente con electrófilos en posición beta.
- ARichtig
- BFalsch
42La reacción de alilsilanos con aldehídos en presencia de TBAF origina 3-butenoles con elevada syn-diastereoselectividad.
- ARichtig
- BFalsch
43La barrera de inversión piramidal en fosfinas es sensiblemente superior a la de las correspondientes aminas y disminuye con el caracter electrodador de los sustituyentes.
- ARichtig
- BFalsch
44Los acetoxisilanos experimentean fácil SN2 bimolecular sobre el silicio con inversión de la configuración.
- ARichtig
- BFalsch
45La presencia de sales de litio en una reacción de Wittig favorece la Z-selectividad.
- ARichtig
- BFalsch
46El grupo -CONH2 es activante débil en la metalación dirigida de sistemas aromáticos.
- ARichtig
- BFalsch
47La presencia sobre la posición tres de una piridina de un grupo activante de la o-litiación orienta ésta a la posición cuatro.
- ARichtig
- BFalsch
48Los alfa-halosilanos difícilmente experimentan sustitución nucleófila en alfa.
- ARichtig
- BFalsch
49En los siguientes compuestos el orden de basicidad es Me2NH>Me3P>Me2PH>PH3
- ARichtig
- BFalsch
50El grupo CN es activante débil en la metalación dirigida de sistemas aromáticos.
- ARichtig
- BFalsch
51Los alilsilanos dan adición conjugada regioselectiva sobre enona bajo catalizador TBAF.
- ARichtig
- BFalsch
52La ausencia de sales de Li en una Wittig con fosforanos no estabilizados favorece la Z-selectividad.
- ARichtig
- BFalsch
53Las betaínas intermedias en la Wittig pueden también obtenerse por reacción de oxiranos con fosfinas.
- ARichtig
- BFalsch
54En general las aminas presentan puntos de ebullición superiores a los alcoholes de parecido peso molecular.
- ARichtig
- BFalsch
55La N-etilbutilamina produce 1-buteno por eliminación Hofmann.
- ARichtig
- BFalsch
56La anilina es una base más débil que la acetamida.
- ARichtig
- BFalsch
Informationen
- Beschreibung
- Test primera parte Química Orgánica Quiz am Ohne Titel, erstellt von María Jesús Guirado am 20/06/2016.
- Autor
- María Jesús Guirado
- Sprache
- Español
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- 6
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