Flussdiagramm

Sustitución Electrofílica Aromática (SEAR)

lissy tituaña Spanisch

Inhalt des Flussdiagramms

SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA (SEAR)
Halogenación
Nitración
Sulfonación
Alquilación Friedel-Crafts
Acilación Friedel-Crafts
Sustitución de un Hidrógeno unido a un anillo aromático
Reacciones
Efecto de los sustituyentes
Reactividad del Anillo
Orientación de la reacción
El halógeno usado no es un electrófilo fuerte por lo que un ácido de Lewis fuerte actuará como un catalizador en la reacción formando un electrófilo más fuerte la misma que al reaccionar con el benceno forma un complejo sigma y forma el producto aromático.
La reacción del benceno con una disolución de trióxido de azufre (electrófilo) en ácido sulfúrico produce ácidos bencenosulfónicos.
El benceno reacciona con ácido nítrico concentrado y caliente para forma nitro benceno por lo que se usa una mezcla de ácido sulfúrico y ácido nítrico. El ácido sulfúrico es un catalizador, y permite que la nitración se efectúe más rápidamente y a menores temperaturas.
Sustitución electrofílica aromática en la que un catión funciona como electrófilo.En presencia de ácido de Lewis como catalizadores (cloruro férrico o aluminico) alquilan al benceno y forman alquibencenos.
En presencia de cloruro de aluminio, un cloruro de acilo reacciona con benceno (o un derivado activado de benceno) y forma una fenilcetona: un acilbenceno.
Grupos Activadores
Grupos Desactivadores
Donan electrones al anillo
Atraen electrones al anillo
Orto, Para
Meta