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Karteikarten

Mama | Generalidades | EC temprano

Fernando Cruz Padilla Oncología Spanisch 59 Karten

Karten in diesem Stapel (59)

  1. 1Orden de mortalidadSegunda
  2. 2Porcentaje de casos con antecedentes familiares de ca mama25%
  3. 3Orden de incidencia en mujeresPrimero
  4. 4Porcentaje por método diagnóstico50% Mamografía
    33% examen clínico
  5. 5Porcentaje de casos metastásicos al diagnóstico6%
  6. 6Porcentaje RE positivo70%
  7. 7Porcentaje HER2/neu positivo20%
    (Marcador de mal pronóstico)
  8. 8Agentes con blanco en receptor HER2/neuTrastuzumab
    Pertuzumab
    Lapatinib
    Neratinib
  9. 9Porcentaje triple negativo10 - 15%
    (Alto riesgo de recurrencia a distancia durante los primeros 3 - 5 años)
  10. 10Mujeres afectas por variedad triple negativoJóvenes
    Negras
    Hispanas
  11. 11EC I OST < 2 cm, N0
    5y OS RE (+) 99%, HER2 94%, Triple (-) 85%
  12. 12EC IV mOSRE (+) 5y
    HER2 5y
    Triple (-) 1y
  13. 13Farmacología TamoxifenoSERM, inhibición competitiva de estrógeno
    Empleo previo y posterior a menopausia
  14. 14Inhibidores de aromatasaAnastrozol
    Exemestano
    Letrozol
  15. 15Farmacología IAInhibición de la conversión de andrógenos a estrógenos
    Sólo en post menopausia (incluyendo farmacológica)
  16. 16Disminución del riesgo de recurrencia que aporta Tamoxifeno5y 50%
    10y 22%
  17. 17Agentes supresión ovárica farmacológicaGNRHA Goserelina | Leuprolide
  18. 18Indicación de adyuvancia con SOF + Tamox / IAPremenopausia con enfermedad de alto riesgo
  19. 19Beneficio real en mortalidad de terapia extendida con Tamoxifeno o IA2.8%
  20. 20Población en la que se valida Oncotype DxRE positivo con ganglios negativos
  21. 21Disminución del riesgo de muerte a 10 años con Qt basada en antraciclinas a altas dosis vs No QtHR 0.68
  22. 22Regímenes de Qt en pacientes de bajo riesgoDocetaxel/Ciclofosfamida (TC)
    Doxorrubicina/Ciclofosfamida (AC)
    Ciclofosfamida/Metotrexato/5-FU
  23. 23Población de máximo beneficio de adición de antraciclinasGanglios positivos (a mayor número más beneficio)
    Triple negativo
  24. 24Agente si enfermedad residual luego de terapia neoadyuvanteCapecitabina
  25. 25Indicación de Qt en triple negativo> T1a
  26. 26Regímenes preferidos para combinación con TrastuzumabDoxorrubicina/Ciclofosfamida/Paclitaxel (AC-TH)
    Docetaxel/Carboplatino (TCH)
    Paclitaxel (T < 2 cm, N0) (TH)
  27. 27Grupo de pacientes con beneficio a la adición de PertuzumabGanglios positivos
    RE negativo
  28. 28Opciones de tratamiento localLumpectomía + Radioterapia
    Mastesctomía
  29. 29Porcentaje de SLN falso negativo5 - 10 %
  30. 30Indicación para evitar ALND en ganglios positivoscN0 + Cirugía conservadora + T< 5cm, 1 - 2 ganglios + Recibirá terapia sistémica
  31. 31Disminución del riesgo de recurrencia y muerte de radioterapia agregada a lumpectomíaDe 35% a 19% (recurrencia)
    De 25.2% a 21.4% (muerte)
  32. 32Grupo de pacientes que se benefician de radioterapia posterior a mastectomiaGanglios positivos
  33. 33Beneficio de radioterapia a ganglios regionales luego de lumpectomía o mastectomíaBeneficio en DFS sin beneficio en OS
    Existe un mayor beneficio en pacientes sometidas a ALND
  34. 34Grupo de pacientes con beneficio de SOF + Terapia endócrinaMenores de 35 años que requirieron quimioterapia adyuvante.
  35. 35Parámetros de beneficio de extensión de terapia endócrinaImpacta DFS sin impacto en OS
  36. 36Recomendaciones de terapia endócrina extendidaGanglio negativo de bajo riesgo: no extender
    Ganglios positivos: se puede extender a 10 años
    No más de 10 años
    No hay impacto en OS
  37. 37Factores pronósticos de recurrencia tardía (luego de 5 años de terapia endocrina)Tamaño tumoral
    Ganglios positivos
    Alto grado
    Baja expresión de RE
  38. 38Opciones de terapia extendidaAI for up to a total of 10 years;
    tamoxifen for 2 to 3 years followed by AI for 7 to 8 years; or
    tamoxifen for 5 years followed by AI for 5 years; or
    tamoxifen for 10 years.
  39. 39Parámetros que determinan grado histológicoFormación tubular
    Pleomorfismo nuclear
    Actividad mitótica
    3-5; 6-7; 8-9 Bien; Moderado; pobre
  40. 40T4a = Pared torácica (no m. pectoral)
    b = Ulceración o nódulos satélite o edema
    c = a + b
    d = Inflamatorio
  41. 41T3> 5 cm
  42. 42T2> 2 cm, < 5 cm
  43. 43T1, N0, M0EC I
    A (RH+) o B (RH -)
  44. 44T1, N1 T2, N0EC IIA
  45. 45T2, N1 T3, N0EC IIB
  46. 46T 1-2, N 2, M0 T3, N 1-2IIIA
  47. 47T4, N0 T4, N1-2 N3IIIB
  48. 48cN1niveles I o II móviles
  49. 49cN2niveles I o II fijo
    Mamaria interna
  50. 50cN3Nivel III
    Nivel I - II + Mamaria interna
    Supraclavicular
  51. 51pNN1 1 - 3
    N2 4 - 9
    N3 > 10
  52. 52Ki 67 (+)20%
  53. 53Bi-RADS 013% malignidad
  54. 54Bi-RADS 1-2Normal (negativo y benigno)
  55. 55Bi-RADS 3< 2%, repetir en 6 meses
  56. 56Bi RADS 4a 2- 10%
    b 10 - 50%
    c 50 - 95%
  57. 57Bi RADS 5> 95%
  58. 58Indicaciones de MRI en enfermedad invasivaEstadificación (evaluar multifocalidad o multicentricidad)
    Evaluar respuesta a neoadyuvancia
    Identificar primario en adenocarcinoma axilar
  59. 59Seguimiento posterior a tratamiento en enfermedad invasivaMamografía cada 12 meses
    Otras pruebas de imagen o laboratorio sólo de acuerdo con manifestaciones clínicas.
    Si tamoxifeno examen ginecológico anual
    Dieta, ejercicio y IMC 20-25
    IA densitometría

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Oncología (Mama) Karteikarten am Mama | Generalidades | EC temprano, erstellt von Fernando Cruz Padilla am 04/04/2020.
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