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T16. HIPERSENSIBILIDADES Y GAMMAPATÍAS
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- 1HIPERSENSIBILIDADESExpresiones típicas del sistema inmunitario, que se producen en lugares inadecuados o de forma excesiva. los antígenos que provocan esta reacción se llaman alérgenos.
- 2Tipos-De reacción inmediata, medidas por linfocitos B.
-De reacción retardada o celular, medidas por linfocitos T. - 3HIPERSENSIBILIDADES MEDIDAS POR LINFOCITOS B-Tipo I o anafiláctica
-Tipo II o citotóxica
-Tipo III o por complejos inmunes
-Tipo IV o celular - 4H. Tipo ILiberación de histamina que provoca una reacción inflamatoria aguda, se hereda la predisposición a padecerla y la manifestación más grave es el shock anafiláctico. el volverse alérgico depende de los alérgicos a los que se expone. La histamina pasa al torrente sanguíneo y los síntomas aparecen en los órganos y tejidos donde actúa la histamina.
- 5Dosis sensibilizantePrimer contacto con el alérgeno para producir anticuerpos
- 6Dosis de ataquecontacto sucesivo con el alérgeno en el que aparecen los síntomas
- 7AnafilaxisManifestación máxima de una reacción de hipersensibilidad de tipo I, es rápida y sintética. Desencadena en situación de shock, shock anafiláctico y más tarde fallo multiorgánico.
- 8Tratamiento-Adrenalina (el antihistamínico más potente pero produce taquicardia)
-Antihistamínicos
-Corticoides
-Dessensibilización
-Tratamiento sintomático - 9H. Tipo IIEs la unión de inmunoglobulinas IgG o IgM con un antígeno de superfície celular dando lugar a la destrucción de la célula. Un ejemplo son las reacciones transfusionales.
- 10Sistema HLAAntígenos Laucocitarios Humanos. Están en células tisulares, leucocitos y plaquetas. Se mira para los trasplantes, tipaje.
- 11H. Tipo IIISe unen antígenos solubles con inmunoglobulinas IgM o IgG formando complejos muy pequeños que no pueden ser fagocitados y se depositan en los tejidos, produciendo una inflamación. Suele aparecer entre una o tres semanas.
- 12Manifestaciones clínicas-Picor y malestar general
-Linfoadenopatías
-Fiebre (pocas veces)
-Urticarias, erupsiones eritematosas y/o edema facial
-Artralgia - 13H. Tipo IVLos linfocitos Tdetectan antígenos extraños, se unen a las células que los contienen y producen la lisis celular. Es la causa del rechazo de tejidos, es un mecanismo de defensa para evitar la proliferación de células extrañas. El rechazo puede minimizarse con inmunosupresión provocada.
- 14GAMMAPATÍASEs la elevación en los niveles séricos de globulinas gamma. Pueden ser monoclonales o policlonales.
- 15MonoclonalesUn clon prolifera de manera desproporcionada, impidiendo el desarrollo normal del resto de inmunoglobulinas.
- 16PoliclonalesOriginan una producción excesiva de prácticamente todos los tipos de inmunoglobulinas. La proliferación de inmunoglobulinas no funcionantes impide la génesis de inmunoglobulinas funcionantes por lo que aparece una inmunodeficiencia.
- 17AMILOIDOSIS PRIMARIAEs una enfermedad en la cual existe una glucoproteína cérea que se acumula en los tejidos perturbando su función. Se desconoce su etiología.
- 18TiposPrimaria: se manifiesta generalmente en el mieloma múltiple y afecta principalmente al corazón, pulmón, lengua e intestino.
Secundaria: se manifiesta en aquellas personas que padecen una patología infeccionsa o inflamatoria crónica y afecta al riñón, hígado y bazo. - 19TratamientoNo se conoce un tratamiento curativo, si es secundaria controlar la patología crónica.
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- Fisiopatología (Inmunología) Karteikarten am T16. HIPERSENSIBILIDADES Y GAMMAPATÍAS, erstellt von Claudia Llorca am 17/11/2013.
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- Claudia Llorca
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