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Karteikarten

Lípidos

Arantza Ramírez bioquímica Spanisch 32 Karten

Clasificación

Karten in diesem Stapel (32)

  1. 1¿Qué son los lípidos?moléculas de estructuras y funciones diferentes dependiendo de su orientación
  2. 2Grupo FuncionalC-H
  3. 3EstructuraEstructura
  4. 4ClasificaciónClasificación
  5. 5FuncionesEnergética, reserva,
    aislamiento térmico,
    protección.
    (Los lípidos actúan como
    aislantes térmicos y fuentes de energía almacenada)
  6. 6Ácidos grasosSaturados: sin dobles enlaces (origen animal).
    Insaturados: uno o más
    dobles enlaces (origen
    vegetal).
  7. 7Ejemplos de Ácidos grasos:Ej.: Esteárico (saturado 18C), Oleico (monoinsaturado
    18C), Araquidónico
    (poliinsaturado 20C).
  8. 8Isomería cislos dos átomos de hidrógeno unidos a los carbonos del doble enlace se sitúan hacia el mismo lado el plano geométrico.
    líquidas a temperatura ambiente (ej. aceites vegetales=naturales).
  9. 9Isomería TransLos dos átomos de hidrógeno se colocan en lados opuestos del doble enlace.
    Cadena de carbonos permanece recta y lineal.
    • sólidas o semisólidas a temperatura ambiente (ej. margarinas industriales o menos saludables).
  10. 10AcilglicéridosFormados por glicerol y
    ácidos grasos.
    Reserva energética. Son
    grasas y aceites.
  11. 11CerasÁcido graso + alcohol de
    cadena larga.
    Función protectora e
    impermeabilizante.
  12. 12Ácido Graso saturado:No tienen dobles enlaces.
    Moléculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada, tiene en uno de sus extremos un grupo funcional carboxilo (COOH). Son los componentes básicos de las grasas que consumimos y de los lípidos de nuestro cuerpo.
  13. 13Ácidos Grasos Saturados• Ácido palmítico: 16 carbonos, cadena lineal saturada
    C16:0.
    • Ácido esteárico:18 carbonos, cadena lineal saturada, más larga que la del palmítico.
    C18:0.
  14. 14NomenclaturaN° de C, :, 0
  15. 15Ácido Graso insaturado:Cadenas de carbono contienen uno o más dobles enlaces . Estos dobles enlaces significan que la molécula no está completamente "llena" de átomos de hidrógeno.
  16. 16Nomenclatura Carboxílica• Contar desde el extremo carboxilo (COOH)Carbono 1
    • Símbolo: Delta
    • Terminación: Terminan en -enoico (doble enlace), -dienoico (dos), -trienoico (tres), etc.
    EJ: Acido palmitoleico 16:1C /\ 9
    N° de C, :, N° de 2ligaduras, /\, ubicación de 2ligaduras
  17. 17Nomenclatura OmegaComienza a contar desde el extremo opuesto al carboxilo
    Símbolo: omega (w)
    Solo se indica la posición del primer doble enlace
    Ej: ácido palmitoleico 16:1w7
    N° de C, :, N° de 2ligaduras, w, ubicación de 2ligaduras
  18. 18Ácidos Grasos Esenciales1. Linoleico
    2. Linolénico
    3. Araquidónico
  19. 19Ácidos Grasos Insaturados• Ácido palmitoleico:16 carbonos, 1doble enlace ubicado en /\9 (u Omega-7).
    C16:1 /\ 9
    • Ácido oleico:18 carbonos, 1doble enlace en cis en /\ (Omega-9). aceite de oliva.
    C18:1/\9
    • Ácido linoleico:18 carbonos, 2 dobles enlaces en /\9,12 8Omega-6)
    C18:2 /\ 9,12
    • Ácido linolénico (alfa-linolénico):18 carbonos, 3 dobles enlaces en /\ 9,12,15 (Omega-3).
    C18:3 /\ 9,12,15
    • Ácido araquidónico: 20 carbonos, 4 dobles enlaces en /\ 5,8,11,14 (Omega-6) y se sintetiza a partir del linoleico.
    C20:4 /\ 5,8,11,14
  20. 20Lípidos de membranaMoléculas anfipáticas (con una región hidrofílica y una región hidrofóbica)
  21. 21Ej de Lípidos de membrana Glicerofosfolípidos:Glicerol + 2 ácidos grasos + fosfato + grupo polar.
    Integran membranas celulares.
    Ej: Fosfatidilcolina,
    fosfatidiletanolamina
  22. 221. Fosfatidilcolina (Lecitina)Es glicerofosfolípido y componente de membranas celulares.
    • Glicerol (alcohol base de 3 carbonos).
    • 2 Ácidos grasos (unidos a los carbonos 1 y 2 del glicerol).
    • Grupo Fosfato (unido al c 3 del glicerol).
    • Colina (carga positiva, actúa como cabeza polar).
  23. 232. FosfatidilglicerolUn glicerofosfolípido, abunda en las membranas de las plantas (cloroplastos).
    • Glicerol base.
    • 2 Ácidos grasos.
    • Grupo Fosfato.
    • Un segundo Glicerol (unido al fosfato, funcionando como cabeza polar).
  24. 243. Fosfatidilserinaglicerofosfolípido, señalización celular y la apoptosis (muerte celular programada).
    • Glicerol.
    • 2 Ácidos grasos.
    • Grupo Fosfato.
    • Serina (aminoácido actúa como cabeza polar).
  25. 25Ej de Lípidos de membrana Esfingomielina:Esfingofosfolípido, aislamiento eléctrico de las vainas de mielina en las neuronas.
    Ceramida (esfingosina + ácido graso) + fosfocolina
    Forman parte de
    membranas.
    Señalización celular.
    Ej: Esfingomielina
  26. 26Ej de Lípidos de membrana Glucolípidos:Ceramida + uno o varios carbohidratos
    Reconocimiento y comunicación
    celular. Integración en membranas.
    Ej: Cerebrósido, Globósido, Gangliósido
  27. 271. CerebrósidosSon glucolípidos (específicamente esfingolípidos) abundan en el tejido nervioso.
    • sin grupo fosfato
    • 1 Ácido graso (formando una ceramida).
    • Un monosacárido (generalmente Glucosa o Galactosa, unidos por un enlace glucosídico).
  28. 28Lípidos insaponificablesLípidos que no contienen ácidos grasos en su estructura molecular y, por lo tanto, carecen de enlaces éster
    1. Terpenos (o Isoprenoides)
    2. Esteroides
    3. Eicosanoides (o Prostaglandinas)
  29. 291. Terpenos (o Isoprenoides)Moléculas lineales o cíclicas formadas por la polimerización del isopreno (un hidrocarburo de 5 carbonos). Son muy abundantes en los vegetales.
    F= Antioxidantes, coagulación, visión.
    • Vitaminas: A, E y K
  30. 302. EsteroidesLípidos complejos .
    F: Rigidez de membrana, precursor de vitamina D, hormonas y ácidos biliares.
    • Vitamínica: La vitamina D, reguladora del calcio. (Presente en
    membranas animales.)
    17 carbonos y 4 anillos fusionados
  31. 313. Eicosanoides (o Prostaglandinas)Funcionan como hormonas locales, Se sintetizan a partir de ácido araquidónico.
    F: Señales químicas paracrinas, respuestas inflamatorias. (induce sueño)
    Ej: Prostaglandinas, Tromboxanos, Leucocitosis
  32. 32Colesterol27 c y anfipática (posee una zona que interactúa con el agua y otra que la repele)
    Parte polar (Hidrófila):grupo hidroxilo(-OH)
    Parte no polar (Hidrófoba / Lipófila): el núcleo de los 4 anillos (ciclopentanoperhidrofenantreno) junto con cadena hidrocarbonada alifática flexible

Informationen

Beschreibung
bioquímica Karteikarten am Lípidos, erstellt von Arantza Ramírez am 12/10/2026.
Erstellt von
Arantza Ramírez
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