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TP MD III S1 - Teratógenos
Karten in diesem Stapel (24)
- 1TERATÓGENOSTERATÓGENOS
- 2TeratologíaRama de la Embriología que estudia las malformaciones congénitas y su origen.
Está mal decir "Defecto genético", lo correcto es "Disrupción genética" - 3TeratógenoEs todo agente del ambiente capaz de desviar el desarrollo intrauterino hacia anormalidad.
- 4Tipos de defectos morfológicos (aislados)-Malformación
-Deformación
-Disrupción
-Displasia - 5MalformaciónAlteración del desarrollo de un órgano por factores intrínsecos (fundamentalmente genéticos)
Ejemplos: Anoftalmia, atresia esofágica, sindactilia, polidactilia. - 6DeformaciónCambios en la forma o posición de estructuras que inician su desarrollo normal y que son causados por factores extrínsecos (mecánicos).
Ejemplo: Pie equino varo, torticolis (en ella es ocupa la toxina botulínica) - 7*DisrupciónDestrucción de un proceso de desarrollo que en su origen es normal, pero se llega a dar por factores extrínsecos (físicos, químicos, biológicos)
Ejemplos: Amputaciones por bridas amniéticas, focomelia por talidomida (Se usaba como antiemético y antinauseoso).
En la focomelia proximal falta el brazo o muslo; en la distal falta el antebrazo o pierna; en la compleja, es mixta. - 8DisplasiaOrganización histológica anormal que repercute en la morfogénesis.
Ejemplos: Displasia frontonasal, displasias óseas. - 9Patrones de presentación de defectos congénitos-Secuencia
-*Síndrome
-Asociación
-Defecto de campo - 10SecuenciaDefectos en "cascada" (Un defecto es consecuencia de otro) que se origina en una sola anomalía.
Ejemplo: Secuencia de Pierre Robin (micrognatia --> Glosoptosis [desplazamiento de lengua hacia atrás] --> paladar hendido) - 11SíndromeConjunto de múltiples anomalías con signos y síntomas distintivos, y que son originados por una causa en común.
Ejemplo: Síndrome de Down. - 12AsociaciónAparición frecuente (pero no al azar) de múltiples anomalías entre los que no parece existir una relación secuencial ni causal.
Ejemplo: Asociación VATER. - 13Defecto de campoPatrón de anomalías derivados de un sólo campo de desarrollo (Porción de embrión que reacciona en forma coordinada y secuencial)
Ejemplos: Síndrome del primer arco bronquial (Sx de Treacher Collins, hay hiplopasia malar) - 14Factores de los que dependen la acción de un teratógeno-Edad gestacional
-El genotipo del producto
-La dosis administrada
-Tiempo de exposición - 15*Preguntas¿En qué semana termina la organogénesis? Semana 12
¿En qué semana termina la embriogénesis?
Semana 8
¿En qué semana empieza la etapa fetal?
Semana 9 - 16Niveles de ecología embrionaria y fetal (Microambiente)Se refiere al entorno del producto en desarrollo; es decir, a los anexos embrionarios.
- 17Niveles de ecología embrionaria y fetal (Matroambiente o Ambiente materno)Se refiere a las características morfofisiológicas del organismo materno. Aquí entran la mayoría de las embarazadas.
- 18Niveles de ecología embrionaria y fetal (Macroambiente)Se refiere a los factores físicos, químicos y biológicos del medio ambiente a los que está expuesta la madre. Aquí entran los fármacos.
- 19Factores teratógenos del microambienteAlteraciones de:
-Amnios: Oligohidramnios y polihidramnios.
-Placenta: Morfológica y de posición.
-El cordón umbilical: En cuanto a su longitud, inserción, y elementos estructurales (Cordón umbilical corto: <50 cm, largo >90 cm) - 20Factores teratógenos del matroambiente-Edad materna <18 años o >35 años.
-Desnutrición
-DM
-Hipotiroidismo - 21Factores teratógenos del macroambiente-Físicos: Hipotermia y radiación.
-Biológicos: Infección bacterio o virológica, infestación por parásitos, ectoparásitos.
-Químicas: Alcohol, tabaco, contaminantes ambientales y medicamentos. - 22*Causas del defecto al nacimiento-Desconocida: 50% --> De causa desconocida.
-Multifactorial: 25%
-Ambiental: 7%
-Monogénica: 8%
-Cromosómica: 10%
Las últimas 4 de causa conocida. - 23Ejemplos-Acondroplasia (dada por gen dominante), presentes en hombres >35 años. Pies en arco, hipotonía, prominencia frontal, brazos y y muslos cortos, talla baja, estenosis raquídea, cifosis y/o lordosis.
-Síndrome de Apert: Hombres >40 años. Craneosinostosis, hipoacusia, fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé, talla baja, fusión de los ortejos, proptosis. - 24Causas de bajo peso al nacer-Gemelos
-Malnutrición
-Tabaquismo
-*Hijos de mujeres con diabetes, o por un mal control de la DM gestacional.
-Síndrome de regresión caudal, compuesto de agenesia vertebral sacral, ano imperforado, agenesis dentitiva, pie equino varo.
Informationen
- Beschreibung
- Farmacia Karteikarten am TP MD III S1 - Teratógenos, erstellt von Oscar Abraham Aguilar Popoca am 19/08/2017.
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- Oscar Abraham Aguilar Popoca
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