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Karteikarten

CME

João Victor Teixeira Portugiesisch 29 Karten

Karten in diesem Stapel (29)

  1. 1Quais os métodos de esterelização?Método Físico: Vapor Saturado sob Pressão
    Calor Seco: Estufa
    Radiação: Colbato- 60
    Método Químico: Ácido Peracético
    Glutoraldeído
    Método Físico - Químico: Óxido de Etileno
    Vapor a baixa temperatura e formaldeído gasoso
    Esterilização por vapor plasma peróxido de hidrogênio
  2. 2Diferencie LImpeza e Pré - limpezaLimpeza: Remoção de sujidade orgânica e inorgânica, redução da carga microbiana presentes nos produtos para a saúde com a utilização de detergente.
    Pré- Limpeza: Remoção de sujidade visivel presente nos produtos para a saúde
  3. 3Diferença de Produtos de conformação complexa e não complexaConformação Complexa: Com lúmem menor que 5 mm ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para fricção direta, reentrâncias ou válvulas
    Conformação Não Complexa: Com lúmem maior que 5 mm nas estrutura tubulares que podem ser alcançadas com escovão
  4. 4Diferença de CME Classe I e Classe IICLASSE I: Processa equipamentos críticos, semi-críticos e não críticos de conformação não complexa ( Barreira Técnica).
    CLASSE II: Processa equipamentos de críticos, semi-críticos e não críticos de conformação não complexa e complexa (Obrigatoriedade de barreira física).
  5. 5A qualificação de instalação, operação e desempenho para os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde deve acontecer qual periodicidade ?ANUALMENTE
  6. 6As leitoras de indicadores biol[ogicos e seladoras térmicas devem ser calibradas no mínimo ?ANUALMENTE
  7. 7A qualificação térmica e a calibração dos instrumentos de controle e medição dos equipamentos de esterilização a vapor e termodesinfecção e as requalificações de operação devem ser realizadas por laboratório capacitado, com periodicidade mínima ?ANUAL
  8. 8O sistema de climatização da área limpa deve atuar em qual temperatura ?Entre 18 e 22°C
  9. 9O sistema de climatização da sala de preparo e esterilização deve atuar em qual temperatura ?Entre 20 e 24°C
  10. 10A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de no mínimo ?8 VEZES
  11. 11Segundo o ART 79 da RDC 15 de 2012 não é permitido o uso de embalagens ?Papel kraft, papel toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas de alumínio, assim como as embalagens tipo envelope de plástico transparente não destinadas ao uso em equipamentos de esterilização.
  12. 12....... O uso de caixas metálicas sem furos para esterilizaçãoNão é permitido
  13. 13........ é permitido o uso de embalagens de tecido de algodão reparadas com remendos ou cerzidas e sempre que for evidenciada a presença de perfurações, rasgos, desgaste do tecido ou comprometimento da função de barreira, a embalagem deve ter sua utilização suspensa.Não
    Segundo a SOBECC: O número de reusos deverá der controlado não execedendo o n° de 65 vezes
  14. 14O rótulo de identificação da embalagem deve conter:I - nome do produto;
    II - número do lote;
    III - data da esterilização;
    IV - data limite de uso;
    V - método de esterilização;
    VI - nome do responsável pelo preparo.
  15. 15O CME deve realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos desinfetantes para artigo semicrítico, como concentração, pH ou outros, no mínimo ...1 vez ao dia, antes do inicio das atividades.
  16. 16Os parâmetros, inicial e subsequentes, dos desinfetantes para artigo semicrítico, devem ser registrados e arquivados pelo prazo mínimo ...De 5 anos
  17. 17É ....... o uso de autoclave gravitacional de capacidade ......Proibido
    Superior a 100 litros
  18. 18É obrigatório a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar da autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia ?(Bowie & Dick)
    Indicador Químico CLASSE II
  19. 19O monitoramento do processo de esterilização deve ser realizado em cada carga em pacote teste desafio com integradores químicos ?(classes 5 ou 6)
  20. 20O monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado ?a cada ciclo de esterilização
  21. 21No monitoramento do processo de esterilização dos produtos para saúde implantáveis deve ser adicionadoum indicador biológico, a cada carga.
  22. 22Segundo a classificação de SPaulding os artigos podem ser classificados ?Críticos: Penetração em pele e mucosas ( Limpeza + Esterilização)
    Semi - críticos: Entra em contato com pele não íntegra e mucosa íntegra (Limpeza +Desinfeccção de Alto Nível)
    Não - Críticos: Entra em contato com pele íntegra ou não entram e contato direto com o paciente (LIMPEZA)
  23. 23produtos para saúde semicríticos utilizados na assistência ventilatória, anestesia e inaloterapia devem ser submetidosà limpeza e, no mínimo ?à desinfecção de nível intermediário
  24. 24Desinfecção de Alto Nível ?Destrói todas as bactérias vegetativas, micobactérias, fungos, vírus e alguns PARTE dos esporos.
  25. 25Nível Intermediário ?Contra o bacilo da tuberculose e não destrói esporos
  26. 26Esterilização ?Destrói os MO tanto na forma vegetativa como esporulada
  27. 27Baixo Nível ?Não possui ação contra esporos, vírus não-lipídicos nem bacilo da TB. Possui ação relativa contra fungos.
  28. 28Defina cada Indicador QuímicoClasse 1: Indicador de Processo - Fita Zebrada
    Classe 2: Teste BOWIE & DICK testa o pré vácuo da autoclave.
    Classe 3: Indicador de parâmetro único - Temperatura
    Classe 4: Indicador Multipametrico - Tempearura e tempo de exposição
    Classe 5: Indicador Integrador ( Designado para reagir com todos os parametros críticos do ciclo de esterilização.
    EX: Temperatura mínimo de exposição, qualidade do vapor.
    Classe 6: Indicadores Emuladores/ Simuladores de confiança. EX: Temperatura mínimo de exposição, qualidade do vapor.
  29. 29Indicadores BiológicosPrimeira Geração: São tiros os discos de papel impregnados com esporos. Leitura: após 7 dias (168 horas)
    Segunda Geração: Ampola de vidro com indicador calorimétrico para mudança do Ph do meio ( cor violeta transparente para amarelo turvo). Leitura: 48h
    Terceira Geração: Autocontidos. Leitira: 1 a 3 horas. Fluorescência. Esperado ausência de fluorescência

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Beschreibung
Karteikarten am CME, erstellt von João Victor Teixeira am 12/08/2021.
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