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Tema1
Karten in diesem Stapel (51)
- 1: cómo actúan los medicamentos, cómo ejercen sus funciones y cuáles son las acciones que derivan de ese mecanismo de acciónFARMACODINAMIA
- 2Consecuencias finales FARMACODINAMIAterapéutica y/o reacciones adversas.
- 3¿Fármaco crea funciones?No, MODIFICA la fisiología existente del organismo, aumenta o disminuye la acción orgánica
- 4la unión del fármaco a un sistema biológico y su modificaciónMecanismo de acción o farmacológico
- 5las modificaciones de la función celular a causa de la unión fármaco-sistema biológicoAcción farmacológica:
- 6las modificaciones de la función del órgano completoEfecto farmacológico
- 7Mecanismo de acción o farmacológico: Acción farmacológica: Efecto farmacologico:Mecanismo de acción o farmacológico: la unión del fármaco a un sistema biológico y su modificación
• Acción farmacológica: las modificaciones de la función celular a causa de la unión fármaco-sistema biológico
• Efecto farmacológico: las modificaciones de la función del órgano completo - 8Ejemplo: sistema biológico = ECA (enzima convertidora de angiotensina). Existen fármacos (p.e. enalapril inhibe ECA) que modifican este sistema: • Mecanismo de acción enalapril:———— -Acción farmacológica:———— -Efecto farmacológico:——• Mecanismo de acción enalapril: unión del fármaco al sistema biológico provocará que no se sintetice angiotensina II activa
• Acción farmacológica: la falta de síntesis de angiotensina II produce un ̄ de la contracción de la fibra muscular lisa (VSD)
• Efecto farmacológico: la VSD provoca que ̄ PA, sobre todo, la PASEn - 9Efecto final de un fármacomecanismo de acción (1er lugar donde actúa) + efecto psicológico y placebo
- 10Placebo:sustancia que, careciendo de acción terapéutica, produce algún efecto curativo en el pt si éste la recibe convencido de que esa sustancia posee realmente tal acción.
- 112 caracterisicas PLACEBOS:• Todos los fármacos tienen cierto poder placebo
• Existen medicamentos que SOLO tienen efectos placebos - 12Efecto no cebo:efecto placebo que produce RAM (Reacciones Adversas a Medicamentos) inducidas psicológicamente.
- 13¿De qué depende el efecto no cebo?-Aspeto del medicamento.
-Paciente psicológicamente influenciable.
-Medico o farmacéutico influenciador.
-Sociedad, medios de comunicación o rrss. - 14Mecanismofarmacológico osmotico:Aumenta la osmolaridad sanguínea (comensacion dehiperosmolaridad)
- 15En EDEMAS, ¿qué mecanismo farmacológico?OSMÓTICO
- 16Mecanismofarmacológico: NEUTRALIZANTE QUÍMICO.Reacción directa del medicamento con una sustancia orgánica en concreto.
- 172 tipos de neutralizantes químicos:1. Reacción neutralizadora
2. Efecto quelante - 181.- Reacción neutralizadorabicarbonato sódico (utilizado para acidez estomacal) ® llega al estómago, se une al HCL y se transforma en ácido carbónico y en cloruro sódico (en HCL se neutraliza).
- 192.-Efecto quelantefármacos muy grandes que atrapan sustancia endógena (calcio o hierro) ® la introducen en su propia molécula sin modificarla químicamente. P.e. Enfermedades con niveles de hierro ® deferoxamina (quelante) atrapa al Fe y lo elimina.
- 20deferoxaminaEnf. Con aumento niveles e hierro. Quelante. Atrapa al Fe y lo elimina.
- 21Enf. Con aumento niveles e hierro. Quelante. Atrapa al Fe y lo elimina.Deferoxamina
- 22Mecanismo farmacológico: FISICO+ inespecífico, muy poco utilizado. El fármaco LIPOSOLUBLE se disuelve en la parte lipídica de la membrana celular. No se unen a nada específico, se disuelven en el medio de la membrana, trastocando sus mecanismos fisiológicos.
- 23Mecanismo farmacológico: RECEPTORIALMecanismo + frecuente, el + utilizado. El fármaco reconoce a receptores específicos de las células uniéndose a ellos y modificándolos. El receptor de un fármaco es una molécula de naturaleza proteica o glicoproteica sintetizada por el propio organismo y que reconoce a un mediador concreto.
- 24————————: si administro fármacos con la misma estructura química que el precursor, estoy aumentando la carga de la sustancia precursora y con ello la velocidad de la reacción. Por ejemplo, la L-Dopa se transforma en dopamina a través de la Dopa-descarboxilasa. Si administramos L- dopa aumentamos el precursor y facilitamos la reacción química. Así, estas sustancias podrán actuar estimulando la reacción si el fármaco tiene la misma estructura que el precursor, o bloqueando la reacción. Este último mecanismo se da cuando el fármaco es similar pero no igual a la sustancia precursora (falsos precursores) por lo que bloqueará la vía enzimática.Fármacos que actúan como el precursor: si administro fármacos con la misma estructura química que el precursor, estoy aumentando la carga de la sustancia precursora y con ello la velocidad de la reacción. Por ejemplo, la L-Dopa se transforma en dopamina a través de la Dopa-descarboxilasa. Si administramos L- dopa aumentamos el precursor y facilitamos la reacción química. Así, estas sustancias podrán actuar estimulando la reacción si el fármaco tiene la misma estructura que el precursor, o bloqueando la reacción. Este último mecanismo se da cuando el fármaco es similar pero no igual a la sustancia precursora (falsos precursores) por lo que bloqueará la vía enzimática.
- 25▪ ———————-: hacemos algo parecido a lo que hacíamos añadiendo el precursor y facilitamos la reacción química. Es como si añadiésemos más enzima. Ejemplo: dopa- descarboxilasa.Fármacos con la misma estructura química que la enzima o muy similar a ella:
- 26▪ ———————- estos se unen a la enzima estimulando o inhibiendo su actividad. En este caso, los fármacos inhibidores actúan uniéndose a la enzima y bloqueándola, impidiendo que se pueda unir a su vez al precursor. Si doy al paciente un fármaco que inhibe a la enzima dopa-descarboxilasa, menor cantidad de L-Dopa se convertirá en dopamina.Fármacos que actúan sobre la enzima:
- 27▪ Actuando sobre los cofactores: Al igual que en las enzimas, hay fármacos que tendrán la misma estructura que los cofactores por lo que estimularán la reacción química y, a su vez, habrá fármacos que se unirán a los cofactores impidiendo que estos lleven a cabo su función.Actuando sobre los cofatores
- 28transportador de membranaSe da cuando el fármaco que actúa a este nivel tiene mayor afinidad por un transportador de membrana que la propia sustancia a la que este transporta. El fármaco se une al transportador impidiendo la unión del producto endógeno, compitiendo con él y frenando el transporte de membrana.
- 29Para aumentar la vida media de las penicilina antiguas se utiliza:PROBENECID (Se une al transportador deltubuloo renal po donde se eliminaba la penicilina)
- 30Un canal iónico,donde el fármaco modifica el paso del ion por el canal. Los iones pasan a través bombas químicas o canales (como el sodio, calcio y potasio). Estos canales tienen una estructura que reconocen, por ejemplo, al calcio y lo transportan al otro lado de la membrana. Casi todos los fármacos que actúan a este nivel son bloqueadores: reconocen la estructura química del transportador, se unen a él y lo bloquean, de manera que el ion no puede pasar.
- 31bloqueantes de los canales de calcio.Al bloquear el fármaco su canal, el calcio no entra y la célula no se contrae. Esto es debido a que al impedir la entrada de calcio disminuimos el potencial de acción y por lo tanto estaremos disminuyendo la excitabilidad de la célula cardiaca
- 32bloqueantes de los canales de sodioque se usan como antiarrítmicos al disminuir el potencial de acción de la membrana. Este tipo de fármacos sobre todo se dan a nivel del SNC y cardiovascular.
- 33Un receptor clásico,que se sitúa en la membrana y sobre el que actúan la mayor parte de los mediadores celulares endógenos, como neurotransmisores u hormonas.
- 343 partes del receptor clasicoSitio de unión-reconocimiento: parte externa del receptor que mira hacia fuera de la célula y que reconoce al mediador endógeno o al fármaco. Es la zona de reconocimiento y de unión.
▪ Parte o zona transmembrana.
▪ Sitio efector: parte interna del receptor que mira hacia dentro de la célula y que va
a ser la que modifique el sistema biológico y de una respuesta celular. - 35¿En qué se basa la ley de acción de masas?Afinidad, selectividad, especificidad, reversibilidad, saturabilidad, capacidad de desplazamiento,
- 36capacidad de un fármaco de reconocer una molécula y unirse a ellaAfinidad
- 37Afinidadcapacidad de un fármaco de reconocer una molécula y unirse a ella.
- 38el fármaco no solo reconoce y se une a una molécula, sino que también distingue, es decir, solo reconocerá una de las variantes o subtipos de esa molécula.Selectividad
- 39Selectividadel fármaco no solo reconoce y se une a una molécula, sino que también distingue, es decir, solo reconocerá una de las variantes o subtipos de esa molécula.
- 40Especificidadademás solo tendrá afinidad por uno de los subtipos
- 41además solo tendrá afinidad por uno de los subtiposEspecificidad
- 42Ejemplo: el ———-actúa sobre el sistema vegetativo. Tendrá ——— por los receptores adrenérgicos. Dentro de los receptores adrenérgicos encontramos alfa y beta, teniendo el —— ———- por los receptores beta y, a su vez, tenemos diferentes tipos de beta (B1, B2 y B3), teniendo ———— por los B1 (solo se une a los receptores B1, no reconoce ni los B2 ni los B3).Ejemplo: el atenolol actúa sobre el sistema vegetativo. Tendrá afinidad por los receptores adrenérgicos. Dentro de los receptores adrenérgicos encontramos alfa y beta, teniendo el atenolol selectividad por los receptores beta y, a su vez, tenemos diferentes tipos de beta (B1, B2 y B3), teniendo especificidad por los B1 (solo se une a los receptores B1, no reconoce ni los B2 ni los B3).
- 43REVERSIBILIDADequilibrio entre la fracción de fármaco unida al receptor y la fracción de fármaco libre, es decir, un equilibrio entre unión y separación fármaco- receptor
- 44Fármaco está en su EFECTO IDEAL:hay la misma cantidad de fármaco en forma libre que unida al receptor, de modo que una parte se va uniendo mientras que otra se va desuniendo, lo cual es fundamental para no mantener los receptores estimulados de forma continua y poder así controlar el efecto del fármaco
- 45SATURABILIDADlos receptores son finitos, es decir, cada célula y cada tipo celular tienen un número limitado de receptores en cada momento.
- 46Por qué las curvas de acción farmacológica son siempre sigmoides?Por la saturalidad
- 47Cómo son las curvas de acción farmacologicaSigmoides
- 48CAPACIDAD DE DESPLAZAMIENTO:capacidad de un fármaco, ya unido a un receptor, de ser desplazado por otro fármaco con mayor afinidad que acaba de llegar.
- 49Entre dos fármacos que presentan afinidad por el mismo receptor, se unirá el que esté emayor cantidad y presente mayor afinidad.
- 50Si ambos tienen la misma afinidad, se desplazará el fármaco que presentemenor cantidad, y lo mismo ocurre con la afinidad.
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- Tercero Farma Karteikarten am Tema1, erstellt von Cristina Perez Garijo am 07/03/2023.
- Erstellt von
- Cristina Perez Garijo
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