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Conceitos Básicos - Genética
Karten in diesem Stapel (24)
- 1AlelosDiferentes versões de um mesmo gene. Lembre-se , essas diferentes versões são produzidas por mutações.
- 2Alelo dominante (A)É o alelo que se expressa quando presente no genótipo do indivíduo em dose dupla (homozigose aa) ou dose simples (heterozigose Aa).
- 3Alelo recessivo (a)É o alelo que se expressa somente quando presente no genótipo do indivíduo em dose dupla, ou seja em homozigose (aa) .
- 4FenótipoCaracterística ( ou conjunto de características) expressa pelo indivíduo.O fenótipo, em geral, depende da interação entre genótipo e meio ambiente.
- 5HomozigotoIndivíduo que possui, para um determinado locus gênico, dois alelos iguais.
- 6HeterozigotoIndivíduo que possui, para um determinado locus gênico, dois alelos diferentes.
- 7Primeira Lei de Mendel (Lei da Segregação ou Lei da Pureza dos Gametas)Os fatores (alelos) que condicionam uma característica, segregam-se (separam-se) na formação dos gametas. Os gametas, portanto, são puros com relação a cada fator ( sempre carregam apenas um alelo do par) .
- 8Cromossomos HomólogosSão cromossomos correspondentes, encontrados em organismos diploides. Cada cromossomo do par de homólogos veio de um genitor, ou seja, um veio do pai e outro da mãe. Esses cromossomos são equivalente, ou seja, apresentam genes para as mesmas características.
- 9Cruzamento-testeCruzamento entre um indivíduo com fenótipo determinado por alelo dominante (A-) com outro em homozigose recessiva (aa) . Os resultados na prole indicam se o indivíduo com o caráter dominante é homozigoto (AA) ou heterozigoto (Aa). Se ele for heterozigoto, prole pode indivíduos com caráter recessivo (aa).
- 10PleiotropiaFenômeno no qual um gene condiciona mais de uma característica no indivíduo. Na Síndrome de Marfan, por exemplo, o indivíduo afetado tem dedos longos, anomalias ósseas, anomalias cardíacas e pulmonares.
- 11Monoibridismo (Herança Monogênica)Situação na qual apenas um par de alelos está envolvido com a determinação de uma característica.
- 12Qual é a função do cruzamento-teste?Determinar o genótipo de um indivíduo com fenótipo dominante, que pode ser heterozigoto ou homozigoto.
- 13Penetrância GênicaÉ a porcentagem de indivíduos com determinado genótipo que expressa fenótipo correspondente.
- 14Penetrância incompletaSituação na qual a porcentagem de indivíduos que apresentam determinado genótipo e o expressam é inferior a 100%. Exemplo: polidactilia que possui penetrância de quase 70%, ou seja, cerca de 30% dos indivíduos que portam o alelo dominante da polidactilia não o expressam.
- 15Expressividade gênica variávelSituação em que um mesmo alelo pode se expressar de diferentes maneiras em diferentes indivíduos.
- 16Herança AutossômicaHerança relacionada aos cromossomos autossomos, ou seja, o gene estudado não é encontrado nos cromossomos sexuais(X/Y) .
- 17RetrocruzamentoCruzamento de um descendente (F1) com qualquer um de seus genitores.
- 18ProleO mesmo que descendência.
- 19GenitoresAquele que gera , o pai ou a mãe.
- 20Locus gênico ( plural loci)É a posição que um dado gene ocupa no cromossomo . Lembre-se , cromossomos que possuem a mesma sequência de locos são denominados de homólogos.
- 21CodominânciaCondição em que o heterozigoto apresenta as características determinadas por ambos os alelos.
- 22Alelo letalAlelo que induz a morte do indivíduo. Há alelos que levam à morte embrionária, outros na infância e ainda aqueles que levam à morte na vida adulta ( doença de Huntington)
- 23Gêmeos MonozigóticosGêmeos que resultam da divisão de um embrião, apresentam , portanto, o mesmo patrimônio genético.
- 24Gêmeos dizigóticosSão aqueles formados a partir de óvulos e espermatozoides diferentes. São geneticamente distintos.
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- Beschreibung
- Conjunto de conceitos fundamentais à compreensão de Genética Mendeliana.
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- João Martins
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