Mapa neurotransmisores

Neurotransmisores

Se conocen más de 100 neurotransmisores diferentes.

Principal clasificación: Neuropéptidos, Neurotransmisores de molécula pequeña y Aminas Biógenas.

Acetilcolina (ACh) es la primera sustancia identificada como neurotransmisor Excitatorio. Tiene la función en las uniones neuromusculares esqueléticas, nervio vago y mm. Cardiaco.

Actúa tanto en el SNP como en el SNC.

Los receptores son: Nicotínicos y Muscarínicos.

Serotonina (5-Hidroxitriptamina, 5HT) La serotonina alcanza sus mayores concentraciones en las plaquetas de la sangre y en el tubo digestivo, principalmente, en las células enterocromafines y en el plexo mientérico. Cantidades menores aparecen en el encéfalo y en la retina.

14 subtipos de receptores (5-HT1= excitador y 5-HT2= inhibidor.

Noradrelina y adrenalina: El transmisor químico presente en la mayoría de las terminaciones postganglionares del simpático es la noradrenalina. Se acumula y guarda en los botones sinápticos de las neuronas que la segregan, en vesículas características que tienen un núcleo denso (vesículas granulares).

Receptores Tanto la adrenalina como la noradrenalina actúan sobre los receptores alfa 1, alfa 2, y, beta 1 y beta 2. La noradrenalina tiene mayor afinidad por los receptores alfa-adrenérgicos y la adrenalina por los beta- adrenérgicos.

Dopamina: La dopamina es secretada por las neuronas que asientan en la sustancia negra. Estas neuronas terminan principalmente en la región del estriado, en los ganglios basales. Su efecto suele ser inhibidor pero posiblemente es excitadora en otras zonas del encéfalo.

Receptores: Se han clonado cinco receptores diferentes para la dopamina y varios de ellos existen en múltiples formas: D1, D2, D3, D4 y D5.

Histamina: La histamina se encuentra también en células de la mucosa gástrica y en células que contienen heparina, a las que se les llama células cebadas, que son abundantes en los lóbulos anterior y posterior de la hipófisis. La histamina se forma por descarboxilación del aminoácido histidina.

Receptores Hay tres tipos conocidos de receptores para la histamina: H1, H2 y H3, encontrados en los tejidos periféricos y en el encéfalo.

Aminoácidos excitadores: glutamato y aspartato: El glutamato es el principal transmisor excitador en el encéfalo y en la médula espinal, y se ha calculado que es el neutransmisor responsable del 75 % de la transmisión excitatoria en el encéfalo. El aspartato es aparentemente un transmisor para las células piramidales corticales y para las células espinosas estrelladas en la corteza visual, pero no ha sido todavía estudiado en detalle.

Receptores Son de dos tipos: 1. Receptores metabotrópicos. 2. Receptores ionotrópicos: Cainato, AMPA y NMDA.

Aminoácidos inhibidores: gamma-aminobutirato (GABA): El neurotransmisor GABA protege a las células nerviosas de una sobreactivación y la actividad de éste puede reducir los episodios epilépticos y los espasmos musculares. El GABA interviene en diversos trastornos psiquiátricos y neurológicos, tales como: la corea de Huntington, el parkinsonismo, la discinesia tardía, la demencia senil y diversos trastornos del comportamiento.

Receptores Se parecen a los receptores para el gluatamato y se clasifican en dos tipos: 1. Receptores GABA metabotrópicos (GABAB): Son presinápticos. Aumentan la conductancia al potasio, tienen baja afinidad y están relacionados a la adenilataciclasa. Su función parece estar centrada en la regulación de la liberación de otros neurotransmisores distintos al GABA desde la neurona presináptica por excitabilidad del GABA B y actúando a través de la intervención de calcio. 2. Receptores ionotrópicos (GABAA): Son postsinápticos. Formados por una estructura compleja que incluye al receptor GABA érgico, al receptor endógeno de las benzadiacepinas y al canal iónico (el canal del cloro), así como a la GABA modulina (una proteína de enlace entre las principales estructuras, entre el receptor GABA yreceptor benzodiacepénico). La GABA modulina bloquea inicialmente a los receptores e inhibe el canal de cloro.

Glicina: Es secretada sobre todo en las sinapsis de la médula. Probablemente actúa siempre como un transmisor inhibidor. Por su acción sobre los receptores NMDA, la glicina posee un efecto excitador en el encéfalo. Sin embargo, esta sustancia es el mediador que segregan las interneuronas y es responsable de la inhibición directa en el tallo cerebral y en la médula espinal. Actúa aumentando la conducción al cloro.

El receptor de glicina responsable de esta inhibición es un canal para cloro. Es un pentámero de dos subunidades alfa y beta.

PEPTIDOS NEUROACTIVOS O NEUROPEPTIDOS. Son un grupo completamente distinto de transmisores que se sintetizan de modo diferente y cuyas acciones suelen ser lentas y se ejercen de forma bastante diferente a como lo hacen los transmisores de molécula pequeña.

La proteína se escinde por acción enzimática en fragmentos más pequeños y, con ello, libera al propio neuropéptido o a un precursor del mismo. - El aparato de Golgi introduce el neuropéptido en las diminutas vesículas de transmisores que están diseminadas en el citoplasma; seguidamente, las vesículas se trasladan a la punta de las terminales nerviosas, gracias a la corriente axonal del citoplasma del axón, que avanza con una lentitud de sólo unos centímetros al día. Finalmente, las vesículas sueltan su transmisor ante un estímulo; sin embargo, las vesículas sufren autolisis y no vuelven a utilizarse.

Sustancia P y otras taquicininas: La sustancia P es un polipéptido que se encuentra en el intestino en varios nervios periféricos y en muchas partes del SNC. Es uno de los miembros de una familia de 6 polipéptidos que aparecen en los mamíferos, se llaman taquicininas y se diferencian en el extremo N-terminal. Los miembros de esta familia incluyen: Sustancia P, neurocinina, neuropéptido K, neuropéptido alfa y neurocinina beta.

Receptores Receptores NK-1, NK-2 y NK-3.

Péptidos opioides: Los péptidos opioides se sintetizan como parte de moléculas precursoras más grandes. La proencefalina se identificó por primera vez en la médula suprarrenal pero también es precursor de la met y leu encefalina del encéfalo. La pro-opiomelanocortina se encuentra en los lóbulos anterior e intermedio de la hipófisis, así, como en el encéfalo; produce otras endorfinas más cortas, además, de adrenocorticotrópica (ACTH) y hormona estimulante de los melanocitos (MSH).

Receptores Se han establecido tres de ellos: mi, kappa y delta. Se diferencian en las propiedades farmacológicas, en su distribución en el encéfalo y en otras partes, y en la afinidad para varios péptidos opioides.