Mecanismos efectores de la INMUNIDAD HUMORAL

Mecanismos efectores de la INMUNIDAD HUMORAL

1. GENERALIDADES

   • NEUTRALIZA Y ELIMINA: Microbios y Toxinas
   • OPSONIZACIÓN Y FAGOCITOS: Microbios
   • CITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTES DE ANTICUERPOS
   • ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
     • FAGOCITOSIS DE MICROBIOS OPSONIZADOS
     • INFLAMACIÓN
     • LISIS: Microbios

2. OPSONIZACIÓN Y FAGOCITOSIS

   • Isotipo IgG OPSONIZA se une a los receptores para el Fc en los fagocitos
     • RECEPTORES
       • Fc (leucocitos) se une a las regiones constantes de los anticuerpos
         • para
           • Promover FAGOCITOSIS
           • Regular la ACTIVIDAD LEUCOCITARIA
           • Inducir INFLAMACIÓN
           • Mediar TRANSPORTE DE ANTICUERPOS
       • son
         • FcɣRI (CD64):ITAM
           • Principal (alta afinidad), expresado en MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS estimulado por IFNɣ
         • FcɣRII (CD32) : ITAM
           • Baja afinidad
             • ISOFORMAS
               • FcɣRII A : ITAM
                 • Expresado en NEUTRÓFILOS Y FAGOCITOS MONONUCLEARES
               • FcɣRII B: ITIM
                 • Expresado en células MIELOIDES Y LINFOCITOS B
                   • IVIG (INMONOGLOBULINA INTRAVENOSA): TRATAMIENTO Enfermedades Autoinmunes (http://www.medigraphic.com/pdfs/revinvcli/nn-2009/nn094i.pdf)
               • FcɣRII C: ITAM
                 • Expresado en FAGOCITOS MONONUCLEARES, NEUTRÓFILOS Y LINFOCITOS NK
         • FcɣRIII (CD16) : ITAM
           • Baja afinidad
             • ISOFORMAS
               • FcɣRIII A
                 • Expresado en LINFOCITOS NK
                 • utilizan
               • FcɣRIII B
                 • Expresado en NEUTRÓFILOS (sin activarlos ni fagocitar)
     • CITOTOXICIDAD CELULAR
       • NK y leucocitos se unen a células opzonizadas mediante receptores para Fc
     • ELIMINACIÓN DE HELMITOS
       • participan
         • BASÓFILOS, EOSINÓFILOS Y MASTOCITOS
           • Comportandose como anticuerpos
             • para
       • para

3. SISTEMA DE COMPLEMENTO

   • consta
     • Suero y proteinas de superfice celular
       • para
         • Eliminar microbios
   • VÍAS DE ACTIVACIÓN
   • RECEPTORES PARA PROTEÍNAS
     • CR1
       • Promueve fagocitosis
         • expresado en
           • Células derivadas de la médula ósea
     • CR2
       • Potencia LB
         • expresado en
           • LB, células dendríticas foliculares y otras epiteliales
     • CRIg
       • Eliminación de microbios opsonizados
         • expresado en
           • Células de Kupffer
     • CR3
       • Fagocitosis por unión a iC3b
         • expresado en
           • Fagocitos, mastocitos y NK
     • CR4
       • Similar a CR3
         • expresado en
           • Células dendríticas
   • REGULACIÓN DE LA ACTIVACIÓN
     • C1 INH
       • inhibe
         • Función de C1r y Crs
     • Factor H
       • inhibe
         • Unión de Bb y C3b
     • DAF, MCP
       • se une a
         • C3b o C4b
     • Factor I
       • escinde a
         • C3b
     • CD59
       • inhibe
         • Formación de MAC
   • FUNCIONES
     • Opsonización y fagocitosis
     • Estimulación de respuestas inflamatorias
     • Citólisis
     • Activación de LB
   • DEFICIENCIAS
     • de
       • C1q, C1r, C4, C2 y C3
         • se asocia
           • LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES)
       • Properdina y factor D
         • se asocia
           • Infecciones por bacterias piógenas
       • C5-9
         • se asocia
           • Afecciones por Neisseria
       • Proteínas reguladoras
         • se asocia
           • Glomérulonefritis

4. INMUNIDAD NEONATAL

   • Neonato recibe anticuerpos de la madre
     • FcRn
       • Evitar catabolismo de IgG
       • en adultos
         • Endotelio
         • Macrófagos
     • IgA e IgG por leche materna
     • IgG a través de placenta

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