Farmacocinética

Farmacocinética

1. ABSORÇÃO

   • Transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea.
   • Os fármacos podem ser absorvidos do trato gastrointestinal por:
     • Difusão passiva
     • Difusão facilitada
     • Transporte ativo
     • Endocitose e exocitose
   • Influenciada pelas seguintes propriedades das drogas.
     • Lipossolubidade
     • Hidrossolubidade
     • Peso molecular
     • Estabilidade química da molécula de droga
     • Polaridade, ionização, PH do meio.

2. DISTRIBUIÇÃO

   • Depois de administrada e absorvida, a droga é distribuída, isto é, transportada pelo sangue e outros fluidos aos tecidos do corpo.
   • Equilíbrio de distribuição entre sangue e tecido é elevado de modo mais rápido em áreas vascularizadas.
   • A passagem do fármaco do plasma ao interstício depende do:
     • Débito cardíaco e fluxo sanguíneo regional.
     • Permeabilidade capilar
     • Volume do tecido
     • Grau de ligação do fármaco as proteínas plasmáticas e tissulares
     • Lipofilicidade relativa do fármaco

3. METABOLISMO

   • Reações enzimáticas que biotransformam fármacos e outros compostos estranhos em metabólitos de polaridade crescente, para que sejam excretados pela urina.
   • Dividido em:
     • Fase 1 (oxidação, redução e hidrolise)
     • Fase 2 (conjugação)
   • Metabolismo das drogas - 4 modalidades:
     • Inativação
     • Ativação de droga inativa
     • Ausência de metabolismo
     • Metabólito ativo de droga ativa

4. EXCREÇÃO

   • Fármacos eliminados sem alterações pelo processo de secreção ou convertidos em metabólitos.
   • Órgãos excretores eliminam mais eficientemente os compostos polares que substâncias altamente lipossolúveis.
   • Fármacos lipossolúveis necessitam ser metabolizados em compostos mais polares para ser facilitamente eliminados.
   • 3 princípios de eliminação:

5. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

   • Oral ou retal
   • Percutâneo
   • Intravenosa
   • Intramuscular
   • Intratecal
   • Inalação

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