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FARMACOCINÉTICA- BIODISPONIBILIDADE

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farmacologia Mind Map on FARMACOCINÉTICA- BIODISPONIBILIDADE, created by Paula Ceccon on 06/19/2017.
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FARMACOCINÉTICA- BIODISPONIBILIDADE
  1. QUANTIDADE DA DROGA QUE VAI ESTAR DISPONÍVEL NA CORRENTE SANGUÍNEA
    1. "QUANT. ABSORVIDA DE UM FÁRMACO, A PARTIR DA SUA FORMA FARMACÊUTICA"
      1. Exemplo: intravascular 100%disponível, já por via oral sofre alguns processos e depende do quanto foi absorvido.
    2. PARÂMETROS
      1. CURVA DE CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA
        1. PICO DE CONCENTRAÇÃO MÁXIMA (C. máx)
          1. Maior [ ] do produto na circulação após administração
          2. TEMPO DE PICO DE CONC. MÁXIMA (T. máx)
            1. Velocidade de absorção; tempo para ocorrer A. máx
            2. ÁREA SOB CURVA DE CONCENTRAÇÃO (ASC)
              1. Quantidade de medicamento absorvido
          3. pKa acima de 10 ou abaixo de 3 não possui boa absorção quando administrado por via oral, a absorção acontece por uma relação entre o pKa e o pH que ocorre no trato gastro intestinal
            1. A solubilidade é determinante para a liberação e absorção onde é extremamente importante na biodisponibilidade. Se a base é fraca e o pH baixo ou o acido fraco e o pH alto a dissolução é mais rápida
              1. Após a absorção o medicamento pó na forma livre no sangue pode-se ligar a proteínas plasmáticas ou ser sequestrada para depósitos no organismo. A meia vida é o tempo para que a concentração do fármaco no sangue caia para metade
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