VASOPRESINA

VASOPRESINA

1. COMO FARMACO

   • Mecanismo de acción
     • Aumenta
       • Monofosfato de adenosina cíclico (cAMP)
         • Aumentando la permeabilidad al agua en el túbulo renal
           • Resultando
             • Volumen de orina disminuido
             • Aumento de la osmolalidad
     • Causa peristaltismo
       • Estimulando directamente
         • El músculo liso de las vías GI
     • Vasoconstrictor directo
       • Sin efectos inotrópicos o cronotrópicos.
     • En shock vasodilatador
       • Aumenta
         • Resistencia vascular sistémica
         • Presión media de la sangre arterial
       • Disminuye
         • Frecuencia cardiaca
         • Gasto cardiaco
   • Farmacodinamia y farmacocinética
     • Inicio de la acción
       • Nasal: 1 hora
       • IV: ≤15 minutos
     • Duración:
       • Nasal: 3 a 8 horas
       • IM, SubQ: 2 a 8 horas
       • IV: ≤20 minutos
     • Metabolismo
       • Nasal / Parenteral:
         • Hepática
         • Renal (metabolitos inactivos)
       • La vida media de eliminación
         • Nasal: 15 minutos
         • Parenterales: 10 a 20 minutos
     • Excreción
       • Nasal: Orina
       • SubQ:
         • Orina (fármaco 5% inalterado) después de 4 horas
       • IV: La orina (~ 6% como fármaco inalterado)

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