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Pubertad

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Pubertad
¿Qué es?
- Proceso endocrino que implica la transición física, emocional y sexual de la infancia a la edad adulta
Desarrollo puberal normal
- Activación del Eje hipotálamo-hipofisario-gonadal
- Produce GnRH
- Secretando FSH y LH
- Estrógeno y progesterona
- Las gonadotropinas controlan la producción de esteroides sexuales del ovario
- Secretando FSH y LH
- Produce GnRH
- Manifestacones
- 1. Aceleración del crecimiento
- 2. Telarquia
- 3. Pubarquia
- Clasificación de Tanner
- 4. Menarquia y ovulación
- Activación del Eje hipotálamo-hipofisario-gonadal
Anomalías del desarrollo puberal
- Pubertad precoz
- Aparición temprana de las características sexuales secundarias
- Causas
- Independiente de GnRH o seudopubertad precoz (periférica)
- es la
- Producción de hormonas sexuales independiente de la estimulación hipotálamo-hipofisaria
- Hipotiroidismo primario
- Tumores o quistes ováricos
- Células de la granulosa-teca - Célula lipoidea - Gonadoblastoma - Adenoma quístico - Células germinales
- Síndrome de McCune-Albright (displasia fibrosa poliostótica)
- Causas yatrógenas
- Desarrollo sexual precoz incompleto
- Telarquia prematura
- Adrenarquia prematura
- Hiperplasia suprarrenal congénita - Precursora de poliquistosis ovárica - Tumor suprarrenal u ovárico
- Drogas, administración de esteroides sexuales exógenos (Ej. anticonceptivos orales), etc.
- Desarrollo sexual precoz incompleto
- Presenta múltiples fracturas óseas, manchas de color café con leche y pubertad precoz (menarquia primer signo)
- El ovario fabrica estrógenos sin necesidad de ser estimulado por la FSH
- Causas yatrógenas
- Tumores o quistes ováricos
- es la
- Dependiente de GnRH o verdadera (central)
- Idiopáticas
- Infección/inflamación del SNC
- Lesión del SNC
- Irradiación - Traumatismo - Hidrocefalia
- Encefalitis - Meningitis - Granulomas
- Lesión del SNC
- Tumores del SNC - Hamartoma hipotalámico - Craneofaringiomas - Gliomas - Metastásicas - Quistes aracnoideos o por encima de la silla turca
- Infección/inflamación del SNC
- es la
- Activación prematura del eje hipotálamo-hipófisiario-gonadal
- El núcleo arqueado del hipotálamo se activa de manera prematura
- Activación prematura del eje hipotálamo-hipófisiario-gonadal
- Idiopáticas
- Independiente de GnRH o seudopubertad precoz (periférica)
- Causas
- Aparición temprana de las características sexuales secundarias
- Retraso de la pubertad
- Causas
- Hipogonadismo hipergonadotrópico (FSH > 30 mUI/mL)
- Disgenesia gonadal o síndrome de Turner
- Anomalía o ausencia de uno de los cromosomas X
- Las pacientes tienen gónadas acintadas, con ausencia de folículos ováricos (no se producen esteroides sexuales)
- Presentan: amenorrea primaria, baja estatura, cuello alado (pterygium coli), tórax en escudo con los pezones muy separados, paladar ojival y antebrazo hacia fuera (cubito valgo)
- Anomalía o ausencia de uno de los cromosomas X
- Disgenesia gonadal o síndrome de Turner
- Hipogonadismo hipogonadotrópico (FSH + LH < 10 mUI/mL)
- Retraso general (fisiológico)
- Síndrome de Kallmann
- Las cintillas olfativas presentan hipoplasia y el núcleo arqueado no segrega GnRH
- Tienen poco o ningún sentido del olfato y no tienen las mamas desarrolladas
- Las cintillas olfativas presentan hipoplasia y el núcleo arqueado no segrega GnRH
- Pérdida de peso, ejercicio agotador, anorexia nerviosa o la bulimia
- Concentraciones inhibidas de gonadotropina con concentraciones bajas de estrógenos
- Tumores/trastornos hipofisarios
- Craneofaringioma: Aparece en el tallo hipofisario y se extiende por encima de la silla turca
- Hiperprolactinemia
- Drogas
- Causas anatómicas
- Agenesia de Müller o síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
- Amenorrea primaria en las mujeres con desarrollo normal de las mamas
- Ausencia congénita de la vagina, falta del útero y las trompas uterinas
- Función ovárica es normal
- Ausencia congénita de la vagina, falta del útero y las trompas uterinas
- Amenorrea primaria en las mujeres con desarrollo normal de las mamas
- Imperforación del himen
- La canalización de la placa genital es incompleta (himen cerrado)
- Síntoma inicial: dolor en la zona del útero y un orificio vaginal abultado y azulado
- La canalización de la placa genital es incompleta (himen cerrado)
- Tabique vaginal transverso
- Aparecen a cualquier nivel de la vagina
- Agenesia de Müller o síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
- Hipogonadismo hipergonadotrópico (FSH > 30 mUI/mL)
- Causas
- Pubertad precoz
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Informationen
- Beschreibung
- Medicina Mindmap am Pubertad, erstellt von FABIOLA LIZZETH NEYRA JUAREZ am 25/09/2021.
- Erstellt von
- FABIOLA LIZZETH NEYRA JUAREZ · Sep 2021
- Aktualisiert
- 27 Sep 2021
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