Lis Estudio histológico en el efecto del tratamiento con presión sobre la actividad del miofibroblasto..

Lis Estudio histológico en el efecto del tratamiento con presión sobre la actividad del miofibroblasto..

1. IINTRODUCCION

   • CICATRIZ HIPERTRÓFICA
     • Elaborado por
       • Miofibroblasto
         • Delegado de
           • Elaboración de fibras de Colageno
             • Deposito excesivo de Colageno,
           • Actividad contractil que cierra a la herida
     • Tratada con Terapia de Presion
       • Generando
         • Un Ambiente hipoxico por consiguiente los Miofibroblastos no puden desarrollarse
           • Amento en la apoptosis
           • Factor de crecimiento transformante B1 y citoquinas

2. MATERIALES Y METODOS

   • Grupo Control
     • !6 Muestras
       • Tres veces
         • Antes
           • De la intervención
             • Un mes después
             • Tres meses después
         • 1 mes despues
         • 3 Meses despues
     • 12 Pacientes
       • Cicatriz Nueva (7)
       • Cicatriz vieja (5)
   • Grupo Intervención
     • 6 Pacientes
       • 10 Muestras
         • Tres Veces
           • Analizadas con Tincion H& E y fijadas con parafina cortes de 5 mm de grosor
   • Pacientes de China
   • Tratamiento
     • Dx Criterios de VSS > 4 Tmaño cicatriz 4 x 4 cm
     • Prendas de presion a 15 mmHg
       • 23 h x dia

3. RESULTADOS

   • Aspecto clínico de Cicatriz Hipertrofica
     • Disminucion en el puntaje de VSS
     • Reducción del grosor
   • Apariencia Histológica
     • epidermis menos espesa
     • Densidad de las células disminuidas
     • Alineación de las fibras de Colágeno
   • Proliferación de Queratinocitos Basales
     • células Ki67 positivas, Cayeron un 60%
   • Diferenciación de miofibroblastos
     • Inmunorreactividad α-SMA se encontró reducida
   • Apoptosis de fibroblastos dérmicos
     • El índice apoptótico casi 3 veces mayor

4. DISCUSIÓN

   • Medición del espesor y pigmentación
   • Miofibroblastos: responsables de la formación patológica de cicatriz Hipertrofica
     • Que se ven disminuidos mediante la compresión
       • Por la proliferación de la apoptosis
         • Prolifereda por la presion que induce el TNF e IL-1
     • Disminucion en la numero de fibras de colageno y la densidad de las mismas

5. CONCLUSIONES

   • Mejoras significativas en tanto las características clínicas e histopatológicas de tejidos
   • Maduración de cicatriz hipertrofica a través de la supresión de miofibroblastos
     • Posiblemente produjo
       • Reducción de la sobreproducción de colágeno
     • Causada por la inducción de la apoptosis
   • Inhibición de la capacidad proliferativa de los queratinocitos.
   • Requiere mayor investigacion
     • El efecto sobre
       • Queratinocitos o miofibroblastos