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Beschreibung
Mindmap von andrea cruz castellanos, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von andrea cruz castellanos
vor mehr als 6 Jahre
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Introducción: Naturaleza, desarrollo y regulación de los fármacos.
- Farmacología: Es el estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos
bioquimicos, en particular mediante la unión con moleculas reguladoras y activadoras o la inhibición de
procesos corporales normales.
- Farmacología médica: La ciencia de las sustancias
suministradas para prevenir, diagnosticar y tratar
enfermedades.
- Toxicología: Es la rama de la farmacología relacionada con
los efectos indeseables de las sustancias químicas sobre los
seres vivos, desde células aisladas hasta seres humanos o
ecosistemas complejos
- Farmacología médica: La ciencia de las sustancias
suministradas para prevenir, diagnosticar y tratar
enfermedades.
- La naturaleza de los fármacos: Un fármaco puede definirse como cualquier sustancia que
produzca un cambio en la función biológica a través de sus acciones quimicas
- Naturaleza física de los fármacos: solidos, liquidos, gaseosos. A menudo esta característica
determina la mejor vía de administración.
- Tamaño del fármaco: El tamaño de los fármacos es variable, desde muy pequeño hasta muy
grande. La mayoria de los fármacos posen un peso molecular de 100 a 1000
- Reactividad del fármaco y unión fármaco-receptor: Los fármacos con los receptores mediante
fuerza químicas o enlaces. Éstos son los tres tipos principales: covalente, electrostático e
hidrófobo.
- Forma del fármaco: La forma de una molécula del fármaco debe ser tal que permita la unión
con su sitio receptor mediante los enlaces descriptos.(llave es complementaria de una
cerradura)
- Diseño racional de los fármacos: Supone la capacidad para predecir la estructura molecular
apropiada de un fármaco con la base en la información sobre su receptor biológico.
- Nomenclatura del receptor: el espectalular éxiste de las formas más recientes y
eficcientes de identificar y caracterizar a los receptores ha generado diversos
sistemas distintos, algunas veces confusos, para denominarlos.
- Nomenclatura del receptor: el espectalular éxiste de las formas más recientes y
eficcientes de identificar y caracterizar a los receptores ha generado diversos
sistemas distintos, algunas veces confusos, para denominarlos.
- Diseño racional de los fármacos: Supone la capacidad para predecir la estructura molecular
apropiada de un fármaco con la base en la información sobre su receptor biológico.
- Forma del fármaco: La forma de una molécula del fármaco debe ser tal que permita la unión
con su sitio receptor mediante los enlaces descriptos.(llave es complementaria de una
cerradura)
- Reactividad del fármaco y unión fármaco-receptor: Los fármacos con los receptores mediante
fuerza químicas o enlaces. Éstos son los tres tipos principales: covalente, electrostático e
hidrófobo.
- Tamaño del fármaco: El tamaño de los fármacos es variable, desde muy pequeño hasta muy
grande. La mayoria de los fármacos posen un peso molecular de 100 a 1000
- Naturaleza física de los fármacos: solidos, liquidos, gaseosos. A menudo esta característica
determina la mejor vía de administración.
- Interacciones fármacos -cuerpo: las interaciones
entre un fármaco y el cuerpo se diveden en dos
clases.
- Farmacodinámicos
- Los principios de la mayor parte de los fármacos
debe unirse a un receptor para ejercer su efecto.
No obstante, en el plano celular, la union del
fármaco sólo es el primero de lo que a menudo es
una secuencia de pasos.
- Tipos de interacciones farmacos: los agonistas se unen
al receptor y lo activan de alguna manera, lo cual induce
el efecto en forma directa o indirecta. Antagonistas
farmacológicos xompiten con otras moléculas e impiden
su unión con dicho receptor.
- Agonistas, agonistas parciales y agonistas inversos: los
antagonistas parciales, se unen con los mismos receptores y
os activan de la misma forma, pero no inducen una respuesta
tan intensa, parciales se unen con los mismos receptores y los
acitivan de la misma forma, pero no inducen una respuesta
tan intensa, sin importar cuán alta sea su concentración.
- Duración de la acción farmacológica: En algunos
casos sólo dura mientras el fármaco ocupa el
receptor y la disociación del fármaco y el receptor
termina en forma automática el efecto
- Receptor y sitio de unión inertes: funciona como receptor,
una molécula endógena debe ser en primer lugar selectiva
al elegir los ligandos con los que unen , y segundo, debe
cambiar su función al unirse, de tal manera que se altere la
función del sistema biológico.
- Receptor y sitio de unión inertes: funciona como receptor,
una molécula endógena debe ser en primer lugar selectiva
al elegir los ligandos con los que unen , y segundo, debe
cambiar su función al unirse, de tal manera que se altere la
función del sistema biológico.
- Duración de la acción farmacológica: En algunos
casos sólo dura mientras el fármaco ocupa el
receptor y la disociación del fármaco y el receptor
termina en forma automática el efecto
- Agonistas, agonistas parciales y agonistas inversos: los
antagonistas parciales, se unen con los mismos receptores y
os activan de la misma forma, pero no inducen una respuesta
tan intensa, parciales se unen con los mismos receptores y los
acitivan de la misma forma, pero no inducen una respuesta
tan intensa, sin importar cuán alta sea su concentración.
- Tipos de interacciones farmacos: los agonistas se unen
al receptor y lo activan de alguna manera, lo cual induce
el efecto en forma directa o indirecta. Antagonistas
farmacológicos xompiten con otras moléculas e impiden
su unión con dicho receptor.
- Los principios de la mayor parte de los fármacos
debe unirse a un receptor para ejercer su efecto.
No obstante, en el plano celular, la union del
fármaco sólo es el primero de lo que a menudo es
una secuencia de pasos.
- Farmacocinéticos
- Un farmaco debe ser capaz
de llegar al sitio de acción
pretendido después de
administrarlo por alguna vía
conveniente.
- Penetración: Los farmacos ocurre por varios
mecanismos. la difusión pasiva en un medio
acuoso o lipídico en común, pero los procesos
activos también participan en el
desplazamiento de muchos fármacos.
- Difusión acuosa: Ocurre dentro de los
compartimientos acuosos más grandes del
cuerpo y a través de las zonas de oclusión
en la membrana epitelial y el recubrimiento
endotelial de los vasos sanguíneos.
- Difusión lipidica: factor limitante más importante
de la penetración farmacológica por la gran
cantidad de barreras lipidicas que separan los
compartimientos del cuerpo.
- Trasportes especiales: Son importantes para la
función celular y demasiado grandes o insolubles en
lipidos para difundirse en forma pasiva a través de la
membrana.
- Endocitosis y exocitosis: Unas cuantas sustancias
son tan grandes o impermeables que sólo puede
entrar a las celulas por endocitos, el proceso por
el cual la sustancia se unen a un receptor en la
superficie celular.
- Endocitosis y exocitosis: Unas cuantas sustancias
son tan grandes o impermeables que sólo puede
entrar a las celulas por endocitos, el proceso por
el cual la sustancia se unen a un receptor en la
superficie celular.
- Trasportes especiales: Son importantes para la
función celular y demasiado grandes o insolubles en
lipidos para difundirse en forma pasiva a través de la
membrana.
- Difusión lipidica: factor limitante más importante
de la penetración farmacológica por la gran
cantidad de barreras lipidicas que separan los
compartimientos del cuerpo.
- Difusión acuosa: Ocurre dentro de los
compartimientos acuosos más grandes del
cuerpo y a través de las zonas de oclusión
en la membrana epitelial y el recubrimiento
endotelial de los vasos sanguíneos.
- Penetración: Los farmacos ocurre por varios
mecanismos. la difusión pasiva en un medio
acuoso o lipídico en común, pero los procesos
activos también participan en el
desplazamiento de muchos fármacos.
- Un farmaco debe ser capaz
de llegar al sitio de acción
pretendido después de
administrarlo por alguna vía
conveniente.
- Farmacodinámicos
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