Farmacocinética.

Farmacocinética.

1. Cualitativa

   • Es la parte de la farmacología que se encarga del estudio que siguen los fármacos en el organismo (PROCESOS LADBE)

2. Cuantitativa

   • Es la parte de la farmacología que se encarga del estudio del cambio de la concentración de un fármaco y sus metabolitos en función del tiempo; estudiándolos en fluídos, tejidos y excretas con modelos que predicen, explican y describen el compartimiento del fármaco en los diferentes procesos (absorción, distribución y eliminación).

3. Absorción

   • Proceso farmacocinético que se encarga de favorecer el paso del fármaco a través de las membranas biológicas, para que llegue a circulación mayor (circulación sistémica).
   • Factores que modifican la absorción: * propiedades del fármaco * Propiedades del medicamento *Características del individuo: * Sitio de absorción
   • Mecanismos de transporte: *TRANSPORTE PASIVO--> difusión, difusión facilitada, filtración. *TRANSPORTE ACTIVO--> activo, activo específicos, exocitosis, pinocitosis.

4. Distribución

   • Proceso farmacocinético en el cual el fármaco es transportado (utilizando como vehículo el plasma sanguíneo) a su órgano blanco/diana, así como al hígado y depende de la ley de acción de masas. Para el transporte del fármaco, este debe estar unido a proteínas plasmáticas y formar un complejo llamado fármaco proteína.
   • Factores que modifican la distribución: *Propiedades fisicoquímicas del fármaco *Proteínas plasmáticas y tisulares *Sitios de deposito *Perfusión sanguínea.

5. Biotransformación

   • Proceso farmacocinético que conlleva una serie de transformaciones mediante reacciones bioquímicas, que lleva a cabo un fármaco dentro del organismo, con la finalidad que resulten productos de biotransformación hidrosolubles que puedan ser excretados
   • Reacciones Fase 1 (NO sintéticas): oxidación, hidrólisis, reducción, isomerización.
   • Reacciones Fase 2: (sintéticas): conjugación (acetilación, glucuronidación, etc)
   • Sitios de biotransformación: hígado, intestino delgado (pared intestinal y flora normal) riñón, bazo, piel, pulmón, plasma sanguíneo.
   • Factores que modifican la biotransformación: enfermedades hepáticas, enfermedades del riñón, edad, sexo, grupo étnico, embarazo, estado nutricional, factores genéticos, factores ambientales, estado nutricional.

6. Eliminación

   • Es un proceso global de primer orden en el cual se da adición de todos los procesos mediante los cuales el fármaco deja de existir en el interior del organismo.
   • Sitios de eliminación: riñón, tubo digestivo, leche, sudor, lágrimas, pulmones.

7. Parámetros farmacocinéticos

   • Ka: indica en forma porcentual la velocidad con que pasa un fármaco a través de membranas
   • Cpmáx: concentración plasmática máxima del fármaco
   • T1/2: tiempo para que la concentración plasmática disminuya a la mitad durante el proceso de eliminación.
   • Cl: volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo
   • Vd: volumen característico y aparente en donde se distribuye mejor el fármaco que llega al interior del compartimento
   • Ke: indica en forma porcentual la velocidad con que se elimina un fármaco
   • Cp0: concentración de fármaco que se encuentra al tiempo cero una vez administrado el fármaco

8. Modelos farmacocinéticos

   • Tricompartimental: se consideran 3 compartimentos en el que el fármaco se distribuye del compartimento central hacia los periféricos
   • Bicompartimental: se distribuye en un compartimento central y en un periférico.
   • Monocompartimental: el fármaco entra con una velocidad y sale con otra, se distribuye en un solo compartimento central (plasma)
     • Orden uno: la velocidad de eliminación del fármaco depende de la concentración y propiedades FQ.
       • Vía intravascular: a tiempo cero toda la dosis está dentro del organismo, no hay absorción.
       • Vía extravascular: ocurre el proceso de absorción regido por Ka
     • Orden cero: la velocidad de eliminación del fármaco no depende de la concentración, solo de sus propiedades FQ.

Bilder und Dateien der Mindmap