Química orgánica, termodinamica y acidos y bases

BLOqUE I
1. Soluciones y Unidades de Concentración
  1. Molaridad M=n/L
  2. %m/m
  3. %v/v
  4. %m/v
  5. C1V1 = C2V2
  6. molalidad m =n/Kg
2. Ácidos y Bases
  1. Arrhenius
    1. Ácido
    2. Base
    3. Disocia en H+ en agua
      1. Disocia en OH- en agua
  2. Bronsted Lowry
    1. Dona H+
      1. Recibe H+
  3. pH + POH = 14
  4. p(O)H = -log(M)
  5. Lewis
    1. Acepta y comparte par electrones
      1. Donan electrones
3. BLOQUE II
  1. Calor
    1. Específico
      1. J/g°C cal/g°C
        Aumento o decremento de temperatura
    2. Latente
      1. J/g cal/g
        Cambio de fase
    3. Flujo
    4. Cambio
  2. Reacciones
    1. Exotérmica
      1. -H
    2. Endotérmica
      1. +H
    3. Entalpía
      1. H
    5. 22.4 L/n STP
  3. Bloque VI
    1. Sustitución
      1. Halogeno2
        Alcano + Halogeno = Monohaluro de alquilo + Ácido Binario
        Base OH
        Haluro de alquilo + Base = Alcohol + Sal binaria
        Se OH agrega donde el halogeno
      2. Alcanos
    2. Adición
      Anmerkungen:
      - REGLA DE MARKOVNIKOV El H — del H — OH se va a colocar en el carbono que contenga el mayor número de átomos de H, y el — OH se va a adicionar al Carbono con menos átomos de H.
      1. Hidrogenación
        alqueno
        + H2
        =>
        alcano
        total
        alquino
        + H2
        =>
        alqueno
        parcial
      2. Hidratación
        +H2O
        alqueno
        + H-OH
        =>
        alcohol
      3. Halogenación
        alqueno
        + halogeno
        =>
        alcano
        dihalogenado
        total
        alquino
        + halogeno
        =>
        alqueno
        dihalogenado
        parcial
      4. Hidrohalogenación
        alqueno
        + H(halogeno)
        =>
        alcano
        monohalogenado
        total
        alquino
        + H(halogeno)
        =>
        alcano
        monohalogenado
        parcial
    3. REDOX
      1. alcohol
        primario
        aldehído
        Ácido Carboxílico
        terciario
        No hay reacción
        secundario
        cetona
        No hay reacción
      2. - 2H
        + O

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	Erstellt von Diego Olguin Zavala vor etwa 4 Jahre