Mapa mental

Química orgánica, termodinamica y acidos y bases

Diego Olguin Zavala Español

Contenido del mapa

BLOqUE I
- Soluciones y Unidades de Concentración
  - Molaridad M=n/L
  - %m/m
  - %v/v
  - %m/v
  - C1V1 = C2V2
  - molalidad m =n/Kg
- Ácidos y Bases
  - Arrhenius
    - Ácido
    - Base
    - Disocia en H+ en agua
      - Disocia en OH- en agua
  - Bronsted Lowry
    - Dona H+
      - Recibe H+
  - pH + POH = 14
  - p(O)H = -log(M)
  - Lewis
    - Acepta y comparte par electrones
      - Donan electrones
- BLOQUE II
  - Calor
    - Específico
      - J/g°C cal/g°C
        Aumento o decremento de temperatura
    - Latente
      - J/g cal/g
        Cambio de fase
    - Flujo
    - Cambio
  - Reacciones
    - Exotérmica
      - -H
    - Endotérmica
      - +H
    - Entalpía
      - H
    - 22.4 L/n STP
  - Bloque VI
    - Sustitución
      - Halogeno2
        Alcano + Halogeno = Monohaluro de alquilo + Ácido Binario
        Base OH
        Haluro de alquilo + Base = Alcohol + Sal binaria
        Se OH agrega donde el halogeno
      - Alcanos
    - Adición
      - REGLA DE MARKOVNIKOV El H —  del    H — OH se va a colocar en el carbono que contenga el mayor número de átomos de H, y el  — OH  se va a adicionar al Carbono con menos átomos de H.
      - Hidrogenación
        alqueno
        + H2
        =>
        alcano
        total
        alquino
        + H2
        =>
        alqueno
        parcial
      - Hidratación
        +H2O
        alqueno
        + H-OH
        =>
        alcohol
      - Halogenación
        alqueno
        + halogeno
        =>
        alcano
        dihalogenado
        total
        alquino
        + halogeno
        =>
        alqueno
        dihalogenado
        parcial
      - Hidrohalogenación
        alqueno
        + H(halogeno)
        =>
        alcano
        monohalogenado
        total
        alquino
        + H(halogeno)
        =>
        alcano
        monohalogenado
        parcial
    - REDOX
      - alcohol
        primario
        aldehído
        Ácido Carboxílico
        terciario
        No hay reacción
        secundario
        cetona
        No hay reacción
      - - 2H
        + O