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DOENÇAS DETECTADAS PELO TESTE DO PEZINHO
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DOENÇAS DETECTADAS PELO TESTE DO PEZINHO
Fenilcetonúria ( PKU )
- deficiência da fenilalanina-hidroxilase ( fenilalanina não vira tirosina )
- QUADRO CLÍNICO: sinal inicial é crise convulsiva; atraso de psicomotor depois de 6 meses; perda de habilidades anteriormente adquiridas; hiperatividade, agressividade, microfefalia
- TRATAMENTO: toda vida; primeira doença genética tratada por meios nutricionais; leites especiais
- Alimentos proibidos: carnes, leite e derivados, ovos, trigo, soja, grãos, doces, chocolate e aspartame
- TRATAMENTO: toda vida; primeira doença genética tratada por meios nutricionais; leites especiais
- QUADRO CLÍNICO: sinal inicial é crise convulsiva; atraso de psicomotor depois de 6 meses; perda de habilidades anteriormente adquiridas; hiperatividade, agressividade, microfefalia
- deficiência da fenilalanina-hidroxilase ( fenilalanina não vira tirosina )
Hipotireoidismo congênito
- ausência ou diminuição congênita de tiroxina
- Metabolismo energético dos tecidos comprometidos ( principalmente ósseo e neuro )
- QUADRO CLÍNICO: icterícia prolongada; constipação; macroglossia; hipotonia; retardo mental; pouco choro; alterações cardio e neuro; fontanela ampla
- TRATAMENTO: reposição hormonal ( puran – levotiroxina ) precoce
- QUADRO CLÍNICO: icterícia prolongada; constipação; macroglossia; hipotonia; retardo mental; pouco choro; alterações cardio e neuro; fontanela ampla
- Metabolismo energético dos tecidos comprometidos ( principalmente ósseo e neuro )
- TSH elevado e T4 reduzido
- ausência ou diminuição congênita de tiroxina
Hemoglobinopatias
- Erro na estrutura ou produção da hemácia; ANEMIA FALCIFORME ( estrutura - foice ) E TALASSEMIAS ( produção )
- QUADRO CLÍNICO da falciforme: atraso do crescimento, esplenomegalia e infecções repetidas; obstrução vascular e infartos dolorosos nos ossos, músculos, baço e pulmões
- suscetibilidade aumentada a infecções bacterianas
- QUADRO CLÍNICO da falciforme: atraso do crescimento, esplenomegalia e infecções repetidas; obstrução vascular e infartos dolorosos nos ossos, músculos, baço e pulmões
- Erro na estrutura ou produção da hemácia; ANEMIA FALCIFORME ( estrutura - foice ) E TALASSEMIAS ( produção )
Fibrose cística
- alterações digestivas, respiratórias e glândulas sudoríparas
- marcador de triagem é a dosagem de IRT
- QUADRO CLÍNICO: pneumopatias; suor salgado; íleo meconial; dificuldade de ganhar peso; fezes volumosas com cordura; prolapso retal; hipocratismo; dor abdominal
Deficiência de Biotinidase
- deficiência total ou parcial da enzima que quebra a biotina
- QUADRO CLÍNICO: atraso do DPM; convulsões; alopécia; hipotonia; letargia; ataxia; retardo mental; alterações d pele
Hiperplasia adrenal congênita
- defeitos na síntese de cortisol; 90% por causa da deficiência da enzima chamada 21-hidroxilase
- FORMAS CLÍNICAS: virilizante simples ( genitália ambígua ); perdedora de sal ( mais em meninos ); não clássica ( tardia ).
- defeitos na síntese de cortisol; 90% por causa da deficiência da enzima chamada 21-hidroxilase
Informationen
- Beschreibung
- Mindmap am DOENÇAS DETECTADAS PELO TESTE DO PEZINHO, erstellt von Gabriela Solanho am 02/09/2020.
- Erstellt von
- Gabriela Solanho
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