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Mapa mental

DOENÇAS DETECTADAS PELO TESTE DO PEZINHO

Gabriela Solanho Português

Conteúdo do mapa

DOENÇAS DETECTADAS PELO TESTE DO PEZINHO

  1. Fenilcetonúria ( PKU )

    • deficiência da fenilalanina-hidroxilase ( fenilalanina não vira tirosina )
      • QUADRO CLÍNICO: sinal inicial é crise convulsiva; atraso de psicomotor depois de 6 meses; perda de habilidades anteriormente adquiridas; hiperatividade, agressividade, microfefalia
        • TRATAMENTO: toda vida; primeira doença genética tratada por meios nutricionais; leites especiais
          • Alimentos proibidos: carnes, leite e derivados, ovos, trigo, soja, grãos, doces, chocolate e aspartame
  2. Hipotireoidismo congênito

    • ausência ou diminuição congênita de tiroxina
      • Metabolismo energético dos tecidos comprometidos ( principalmente ósseo e neuro )
        • QUADRO CLÍNICO: icterícia prolongada; constipação; macroglossia; hipotonia; retardo mental; pouco choro; alterações cardio e neuro; fontanela ampla
          • TRATAMENTO: reposição hormonal ( puran – levotiroxina ) precoce
    • TSH elevado e T4 reduzido
  3. Hemoglobinopatias

    • Erro na estrutura ou produção da hemácia; ANEMIA FALCIFORME ( estrutura - foice ) E TALASSEMIAS ( produção )
      • QUADRO CLÍNICO da falciforme: atraso do crescimento, esplenomegalia e infecções repetidas; obstrução vascular e infartos dolorosos nos ossos, músculos, baço e pulmões
        • suscetibilidade aumentada a infecções bacterianas
  4. Fibrose cística

    • alterações digestivas, respiratórias e glândulas sudoríparas
    • marcador de triagem é a dosagem de IRT
    • QUADRO CLÍNICO: pneumopatias; suor salgado; íleo meconial; dificuldade de ganhar peso; fezes volumosas com cordura; prolapso retal; hipocratismo; dor abdominal
  5. Deficiência de Biotinidase

    • deficiência total ou parcial da enzima que quebra a biotina
    • QUADRO CLÍNICO: atraso do DPM; convulsões; alopécia; hipotonia; letargia; ataxia; retardo mental; alterações d pele
  6. Hiperplasia adrenal congênita

    • defeitos na síntese de cortisol; 90% por causa da deficiência da enzima chamada 21-hidroxilase
      • FORMAS CLÍNICAS: virilizante simples ( genitália ambígua ); perdedora de sal ( mais em meninos ); não clássica ( tardia ).

Informações

Descrição
Mapa Mental sobre DOENÇAS DETECTADAS PELO TESTE DO PEZINHO, criado por Gabriela Solanho em 02-09-2020.
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