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Dolor crónico

Mariana GC Spanisch

Dolor crónico

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Dolor crónico

  1. Definición

    • Dolor presente durante más de tres meses, de forma continua o intermitente, más de cinco días por semana, incluso aunque las causas que lo desencadenaron hayan desaparecido
  2. Clasificación

    • Según su origen
      • Nociceptivo
        • Origen: activación de los receptores del dolor (nociceptores) en respuesta a un estímulo (lesión, inflamación, infección) • Relación directa entre su intensidad y la gravedad de la agresión.
      • Neuropático
        • Origen: estímulo directo del SNC o lesión de los nervios periféricos. • Se acompaña de disestesias y parestesias. • Desproporcionado para el estímulo que lo produce (hiperalgesia) y que aparezca sin que haya una causa identificable. • Dolor patológico (nula utilidad como mecanismo de alerta/defensa).
      • Psicógeno
        • No se debe a una estimulación nociceptiva ni a una alteración neuronal • Origen: dolor asociado a enfermedad psiquiátrica (hipocondría, depresión, etc.) o relacionado sobre todo con factores psicológicos o emocionales, mientras que, objetivamente, no hay lesiones anatómicas u orgánicas que puedan explicar la aparición del dolor.
      • Nociplástico
        • Origen: nocicepción alterada a pesar de que no existe evidencia clara de lesión tisular real o amenaza de la misma que cause la activación de los nociceptores periféricos, ni evidencia de enfermedad o lesión del sistema somatosensitivo que cause el dolor.
      • Mixto
        • Contiene un componente significativo de dolor tanto neuropático como nociceptivo. Ejemplo: cáncer
    • Dolor Agudo Recurrente
      • Periodos de dolor agudo que se repiten periódicamente, como, por ejemplo, las migrañas
    • Dolor Crónico Agudo
      • Dolor contínuo de duración limitada. Puede durar meses o años y acaba con la curación o la muerte del paciente. Es el caso del dolor en el paciente oncológico (dolor maligno)
    • Dolor Agudo Recurrente
      • Debido a causas que no amenazan la vida del paciente, auque le provoque un importante deterioro físico y psíquico. Es el dolor de la osteoartosis, miembro fantasma o artritis reumatoide
    • Dolor crónico primario
      • Se caracteriza por la alteración funcional o estrés emocional no explicable por otra causa. Es un dolor multifactorial, ya sea debido a causas biológicas, psicológicas o sociales.
    • Dolor crónico por cáncer
      • Es el dolor causado por el propio cáncer o la metástasis; o también un dolor causado por su tratamiento, y aquí hablamos de Polineuropatía crónica dolorosa inducida por quimioterapia o crónico posterior a la radioterapia.
    • Dolor crónico postquirúrgico o postraumático
      • Es el dolor que se desarrolla o aumenta de intensidad después de un procedimiento quirúrgico o una lesión tisular y que persiste más allá del proceso de curación.
    • Dolor crónico neuropático
      • Sería aquel dolor causado por una lesión o enfermedad del sistema nervioso, ya sea tanto del sistema central como periférico.
    • Dolor musculoesquelético
      • s el dolor que surge de los huesos, articulaciones, músculos, columna vertebral, tendones o tejidos blandos.
    • Dolor crónico orofacial y cefalea
      • Es el tipo de dolor crónico que comprende todos los trastornos de dolor provocado por lesiones en boca y cara y por dolor de cabeza o cefalea que se padecen al menos en un 50% de los días, durante al menos tres meses.
    • Dolor visceral crónico
      • Es un dolor crónico que se origina en los órganos internos de la zona de la cabeza, del cuello, así como en las cavidades torácica, abdominal y pélvica.
  3. Fisiopatología

    • Vías para la transmisión del dolor SNC
      • Fascículo neoespinotalámico
      • Vía paleoespinotalámica
      • Heterosensibilización
        • Cuando se debe a la acción de sustancias quimicas.
      • Hiperlagesia
        • Mayor sensación de dolor del llevado por a señal nociceptiva
    • Sensibilización periférica
      • Los nociceptores tiene la propiedad de aumentar su respuesta a la estimulación repetida
    • Autosensibilización
      • Cuando se debe a la acomodación de la membrana.
    • Alodinia
      • Dolor con estímulos que no son dolorosos. 2das neuronas sufren cambios en la expresión de genes y modificaciones funcionales duraderas por su estimulación repetida
    • Sensibilización Central
      • Las neuronas aumentan su respuesta por la actividad de receptores de glutamato.
  4. Evaluación y medición

    • Historial del dolor:
      • antecedentes personales y patológicos
    • Características del dolor
      • dolor neuropático debe distinguirse del dolor nociceptivo
    • Ubicación del dolor
      • Señalamiento
    • Severidad e impacto del Dolor
    • OLDCARTS
      • Onset
        • ¿Cuándo comenzó el dolor?
      • Location
        • ¿Dónde le duele?
      • Duration
        • ¿Cuánto tiempo dura el dolor pasado?
      • Character
        • ¿Cómo funciona su sensación de dolor?", Es decir, dolor, ardor, tiro, hormigueo
      • Alleviating/Aggravating
      • Radiation
      • Temporal pattern
        • ¿Su dolor varía en el transcurso de un día?
      • Symptoms associated
        • ¿Cómo funciona su impacto dolor de su estado físico, su estado de ánimo, el sueño?
  5. Estudios

    • Imagen
      • Radiografía Tomografía Computarizada Resonancia Magnética
    • Bloqueos de nervios de diagnóstico
      • selectiva anestesia del nervio periférico,
    • electrodiagnóstico
      • neuropatía focal compresiva, como una derivada de una raíz espinal, un nervio periférico o para determinar si el dolor neuropático es causada por una mono o polineuropatía
  6. Tratamientos

    • Aplicación terapéutica de calor
      • Infrarrojos, comrpesas calientes, baños de parafina,hidroterapia, ultrasonisods
    • Crioterapia
      • Diminuye edema y compresión mecánica, retrasa cierre de canales de NA+
    • Láser
      • normalizar la situación iónica a ambos lados de la membrana despolarizada, repolarizandola y aumentado por lo tanto el umbral de excitación → impide la transmisión del impulso doloroso
    • Tens
      • Aplicación mediante electrodos de superficie corriente eléctrica con finalidad analgésica
        • Teoría del control de la compuerta
    • HIPERESTIMULACIÓN
      • Aumentar la transmisión de fibras A sin aumentar la transmisión de las fibras C
    • Masaje
      • El masaje continuo, practicado sobre el trayecto de un tronco nervioso ejerce una acción anestesiante al aumentar el umbral de la sensibilidad dolorosa
    • Acupuntura
    • Farmacológico coadyuvante
      • Coadyuvantes
      • AINES
      • Opioides
      • Paracetamol y metamizol
  7. SÍNDROMES DOLOROSOS

    • Síndrome miofascial
      • Definición
        • Conjunto de síntomas sensoriales, motores y autonómicos que son causados por un punto de gatillo miofascial (PGM)
          • Se caracteriza por dos anomalías: Motora (banda dura o tensa en el interior del músculo) ● Sensitiva (dolor a la palpación y dolor referido)
      • Epidemiología
        • causa más frecuente de dolor regional persistente.
        • Prevalencia
          • 13.5-47%
      • Fisiopatología
        • Lesión muscular
          • Respuesta inflamatoria
            • Sustancias vasoactivas y cs inflamtorias
              • Sensibilización periférica de nociceptoras
                • Isquemia
                  • Puntos gatillo
                    • Espasmo muscular
                      • Sensibilización
      • Clínica
        • Nódulo doloroso sobre una banda tensa y palpable
        • Dolor localizado o regional persistente, de intensidad leve a severa, exquisito a la compresión, constante y se relaciona con los movimientos
        • Hiperalgesia y/o alodinia ocasional
        • Evaluación de Puntos Gatillo Miofasciales (PGM)
          • Activos
            • Nódulos activos y espontáneamente dolorosos, ● Sensibles a la palpación/presión → recrean el síntoma de dolor principal del paciente con dolor referido en zonas distantes ● Alteran la función motora o producen cambios autónomos
          • Latentes
            • Solo se asocian con dolor local o referido cuando se palpan
          • Signo del salto o jumpsign
      • Evaluación de la sensibilización
        • Evaluación de la hiperalgesia
          • Dolor exagerado ante un estímulo nocivo → sensibilización ● Se usa un clip o un molinillo de Wartenberg a lo largo de la piel paraespinal. ● Hiperalgesia → Informe del paciente de aumento de la agudeza o dolor
        • Evaluación de la alodinia
          • Dolor a un estímulo no nocivo → sensibilización. Prueba de pellizcar y rodar, monofilamento de von Frey o un pincel rígido Alodinia → Informe de dolor en cualquiera de estos estímulos no nocivos
      • Tratamiento
        • Meta a corto plazo
          • Restaurar la elongación normal del músculo, la postura y mejoría del rango articular con ejercicios y tratamiento de PGM
        • Meta a largo plazo
          • Reducir los síntomas y sus efectos negativos ● Lograr que el paciente retome sus funciones normales sin la necesidad de cuidados médicos constantes. ● Instauración progresiva de tratamientos (de más inocuos a más invasivos)
        • No farmacológico
          • Actividades físicas y estiramiento, terapias pasivas, calor superficial, masajje, biorregulación, terapia ultrasonido, TENS, terapia láser, rehailitación
        • Farmacológico
          • AINES, opiaceos, antagonistas NMDA, antidepresivos tricíclicos, capsaicina, toxina botulínica
    • Fibromialgia
      • Definicón
        • Síndrome caracterizado por un dolor crónico generalizado de 3 meses de duración, asociada a síntomas neuropsicológicos.
      • Etiología
        • Alteración en los mecanismos de modulación por una alteración en neuromoduladores del sistema nervioso central: > de sustancia P (LCR) ➢ Alteraciones del eje hipotalámico - hipofisario -suprarrenal ➢ Disfunción del sistema nervioso autónomo ➢ Actividad alfa del sueño alterada.
      • Epidemiología
        • Mujeres 20 a 50 años,
      • Cuadro clínico
        • dolor generalizado, fatiga, sueño de mala calidad, dolor de cabeza, cistitis intersticial, ansiedad, depresión
      • Diagnóstico
        • índice de dolor generalizado (widespread pain index, WPI) ≥7 y puntuación en la escala de gravedad de los síntomas (symptom severity scale, SSS) ≥5 o WPI 4‐6 y SSS ≥9
        • dolor generalizado, es decir que se presenta en ≥4 de las 5 áreas del cuerpo (no se incluyen la mandíbula, el tórax ni el abdomen)
        • persistencia de los síntomas ≥3 meses
      • Tratamiento
        • Inicial
          • Educación del paciente: enfermedad crónica y dolorosa, no pone en riesgo su vida, no es psiquiatrica. - Ejercicio, mencionar importancia del sueño y disminución del estrés - Valoración de intervención farmacológica, se basa en antidepresivos, miorelajantes o antiepilépticos.
            • Amitriptilina, Pregabalina, Duloxetina, Milnacipran
    • Enfermedad articular
      • Artrosis
        • Definición
          • Artropatía degenerativa resultado de una serie de trastornos mecánicos y biológicos que afectan de forma global a toda la articulación
        • Epidemiología
          • Mujeres (> 55 años) - manos y rodillas Hombres caderas
        • Radiológicos
          • 1. Estrechamiento del espacio articular asimétrico. a. Degeneracion cartilaginosa
          • 2. Esclerosis de hueso subcondral
          • 3. Osteofitos
          • 4. Cambios quísticos subcondrales (quistes, “geodas”).
          • 5. Ausencia de osteopenia periarticular
        • Cuadro clínico
          • Dolor mecánico, que mejora con el reposo y empeora con el movimiento - Rigidez (< 1 hora) - Limitación de la movilidad - Impotencia funcional - Deformidades
        • Tratamiento
          • FARMACOLÓGICO
            • Analgésico: paracetamol + Tramadol
          • NO FARMACOLÓGICO
            • Ejercicio regular aeróbico suave Períodos de dolor: reposo Pérdida de peso en pacientes con obesidad Uso de bastón
      • Artropatía reumática
        • Definición
          • Poliartritis inflamatoria de origen desconocido, suele afectar a las articulaciones periféricas, con una distribución simétrica.
        • Etiología
          • Proceso autoinmune-inflamtorio contra la membrana sinovial. ● Factor reumatoide (FR) y Anticuerpo anticitrulina + ● Inflamación de los tejido blandos y rigidez matutina.
        • Patrón
          • Poliartritis simétrica Sinovitis- Pannus (tejifdo inflamatorio de granulación en superficies articulares)
        • Factores de riesgo
          • Edad
            • 30 y los 50 años
          • Sexo
            • Sexo femenino 2:1
          • Genética
            • HLA-DRB1
          • Otros
            • tabaco, Obesidad, Exposición a la sílice
        • Manifestaciones clínicas
          • Afectación articular es simétrica
          • Síntomas sistémicos
            • fiebre, pérdida de peso, fatiga, mialgias y disminución del apetito
          • Rigidez
            • matutina, puede durar una o dos horas (o más) y se considera de naturaleza “inflamatoria” si dura al menos 30 a 45 minutos
        • Radiología
          • Erosiones marginales (EM)
          • Estrechamiento del espacio articular (EEA)
          • Osteopenia periarticular
          • Inflamación de tejidos blandos
          • Subluxaciones
        • Laboratorio
          • PCR
          • VSG
          • Factor reumatoide positivo
          • Anticuerpos antipéptido cíclico citrulinado (anti-PCC):
            • Confirmación del paciente
          • BH
        • Tratamiento
          • Metotrexato de sodio
          • AINES
          • Rituximab
          • Prednisona
  8. DOLOR NEUROPÁTICO

    • Neuropatía diabética
      • Definición
        • Presencia de síntomas y/o signos de disfunción nerviosa periférica en las personas con diabetes, tras haber excluido otras causa
          • Polineuropatía crónica sensitivomotora
      • Etiología
        • metabolización del exceso de glucosa
          • sorbitol
            • aumenta el estrés oxidativo
      • Polineuropatías simétricas distales
        • Neuropatía sensitivomotora
          • Arreflexia aquiliana, trastornos de la sensibilidad táctil, posicional, termoalgésica distal y simétrica, con progresión en sentido ascendente
        • Atrofia muscular, deformidades óseas y alteraciones de la marcha
        • Neuropatía sensitiva por lesión de fibras mielínicas de pequeño calibre
          • Dolor, disestesia y parestesia distales
        • Neuropatía sensitiva por lesión de fibras amielínicas de pequeño calibre
          • altera la regulación del flujo sanguíneo y disminuye la sudoración
        • Neuropatía sensitiva por lesión de grandes fibras mielínicas
          • Afectación de la sensibilidad propioceptiva posicional y vibratoria.
      • Cuadro Clínico
        • Asintomática
          • Prueba de monofilamento anual
        • Dolorosa
          • extremidades inferiores en la parte más distal
        • Síntomas sensitivos
          • Positivos
            • parestesias, disestesias, hiperalgesia, alodinia y dolor urente
          • Negativos
            • hipoestesia, hipoalgesia y anestesia
              • úlceras
        • Síntomatología
          • Dolor: intenso e incapacitante, con reducción en la calidad de vida ● Parestesias ● Hormigueo
      • Exploración física
        • Sensibilidad algésica
        • Sensibilidad táctil
        • Sensibilidad vibratoria
        • Sensibilidad térmica
        • Sensibilidad a la presión
      • Tratamiento
        • Control metabólico
        • Antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la recaptación de serotonina - noradrenalina, antiepilépticos y opioides.
    • Neuralgia del Trigémino
      • episodios recurrentes de dolor súbito, usualmente unilateral, severo, breve, penetrante y en la distribución de una o más ramas del nervio trigémino
      • Epidemiología
        • Mujeres
        • Incidencia
          • 4 a 13 por 100 000 personas
      • Clásica
        • Compresión vascular de la raíz del nervio trigémino que resulta en cambios morfológicos en la raíz Requiere demostración en RM
      • Secundaria
        • Se debe a otras patologías neurológicas, como tumores del ángulo
      • Clínica
        • Zonas desencadentes
          • Zonas de la línea media del rostro TN incluyen masticar, hablar, cepillarse los dientes, aire frío, sonreír y / o hacer muecas
        • Síntomas autonómicos
          • Leves o moderados ● V1: lagrimeo, inyección conjuntival y rinorrea
      • Diagnóstico
        • Cínico
      • Tratamiento
        • Carbamazepina
        • Oxacarbamazepina
    • Neuralgia Postherpética
      • Definición
        • Dolor neuropático que persiste durante 3 meses en los dermatomas afectados, a pesar de la resolución de la erupción del herpes zóster
      • Fisiopatología
        • Virus de varicela.zóster
          • Neuroinflamación
            • Daño en ganglios y médiua espinal
      • Síntomas
        • Prodrómicos
          • Febrícula ● Malestar con hiperestesia ● Disestesia ● Paresia ● Prurito en la zona de los dermatomas afectados
        • Infección fulminante
          • Máculas eritematosas acompañadas de ardor intenso y dolor punzante (nervio sensitivo o par craneal
            • seguido de erupción de pápulas, cúmulos y vesículas llenas de líquido
          • Dermatomas torácicos y rama oftálmica del nervio trigémino
      • Tratamiento
        • Antiviral en las primeras 72 h
          • Aciclovir, Famciclovir, Valaciclovir
        • Gabapentina, pregabalina y opiodes
        • Amitriptilina, nortriptilina, desipramina
        • Terapias tópicas
          • Lidocaína (parche al 5% / crema en gel) y capsaicina (parche o geles)
    • Síndrome de dolor regional complejo
      • Definición
        • entidades nosológicas que se manifiestan tras una lesión o daño y cuya clínica se caracteriza por la presencia de dolor regional, predominantemente distal, acompañado de alteraciones sensitivas, cambios cutáneos, cambios de temperatura, disfunción vasomotora, presencia de edema y retraso en la recuperación funcional
      • CLASIFICCIÓN IASP
      • Manifestaciones clínicas
        • Aguda inflamatoria
          • Dolor, hiperalgesia, alodinia, edema, hipertermia, atrófia ósea
        • Distrófica
          • Dolor, hiperalgesia, edema, hiperhidorsis, cianosis, crecimiento de vello
        • Artrófics
          • Dolor, frialidad, cianosis, atrofia cutanea y muscular y ósea
      • Diagnóstico
        • Clínico
      • Tratamiento
        • Rehabilitación
        • Farmacológico
          • AINES, OPIACEOS, ANTIEPILÉPTICOS, KETAMINA, GLUCOCORTICOIDES, CALCITONINA, BIFISFINATOS, VASODILATADORES Y LIDOCAÍNA TÓPICA
        • Técnicas intervencionistas
          • Bloqueos Nerviosos Simpáticos
          • Simpatectomía
          • Neuroestimulación eléctrica medular
          • Perfusiones intratecales
  9. DOLOR POR CÁNCER

    • Clasificación
      • Sx dolororso agudo
      • Sx doloroso crónico
      • Sx doloroso crónico agudizado
    • Trtamiento
      • Principios básicos
        • Por vía oral
          • preferir la administración por vía oral sobre otras vías
        • Reloj en mano
          • Establecer el tratamiento siguiendo un horario, bajo un lineamiento de “dolor constante, medicación constante” → dosis regular y que no dependa su administración del criterio del paciente cuando experimenta dolor.
        • Siguiendo la escalera
          • De acuerdo con la intensidad del dolor del paciente se puede iniciar el tratamiento con las recomendaciones de la escalera analgésica
        • Según el paciente
          • Individualizar a cada paciente de acuerdo con las circunstancias y necesidades
        • Atención al detalle
          • Explorar todas las fuentes de dolor y las reacciones adversas del tratamiento

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Beschreibung
Mindmap am Dolor crónico, erstellt von Mariana GC am 08/09/2021.
Erstellt von
Mariana GC
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